Handbook of Reagents for Organic Synthesis pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Ellman, Jonathan A. 编

出品人:

页数:392

译者:

出版时间:2005-6

价格:2143.04元

装帧:HRD

isbn号码:9780470862988

丛书系列:

图书标签:

有机合成
试剂
化学手册
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实验室
化学参考书
合成试剂
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合成

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具体描述

Since its discovery in 1963 by R. B. Merrifield, solid-phase synthesis, or polymer-supported synthesis, has become an essential technique with its wide use in the synthesis of peptides and other oligomers. Solid-Phase Reactions provides extensive and comprehensive information on this form of synthesis in a format ideal for those working in the laboratory. As part of the Handbook of Reagents in Organic Synthesis Series, this new addition extends the wealth of information available to the chemist at the bench. All content has been expertly collected and presented by an internationally recognised and respected editorial board led by Professor Peter Wipf.

化工合成中的精细工具箱：有机合成试剂的革新与应用内容简介：本书《化工合成中的精细工具箱：有机合成试剂的革新与应用》是一本全面深入探讨现代有机合成化学领域中关键试剂、催化剂及相关技术的专业参考书。它聚焦于试剂发展的前沿动态、结构优化及其在复杂分子构建中的实际应用，旨在为有机化学研究人员、药物化学家以及精细化工工程师提供一个详尽、实用的知识平台。本书的核心价值在于系统梳理了自二十世纪末以来，有机合成试剂领域取得的突破性进展，特别是那些在提高反应选择性、增强原子经济性以及实现绿色化学目标方面发挥关键作用的新型工具。内容涵盖了从传统的经典试剂到尖端、高度官能化的新型试剂的演变历程，并重点剖析了其作用机理和实际操作中的注意事项。全书共分为六大部分，结构清晰，内容紧凑而专业： --- 第一部分：选择性官能团转化试剂的深度剖析本部分着重探讨了如何精准地在复杂分子骨架上实现特定官能团的引入或修饰，这是现代有机合成面临的核心挑战之一。章节聚焦： 1. 高度选择性氧化还原试剂的迭代：详细介绍了新型高价态金属氧化剂（如基于钌、锇的高效催化体系）在温和条件下实现区域选择性羟基化、环氧化和双键氧化方面的最新进展。重点讨论了如何通过配体设计来调控催化剂的活性位点，从而避免对敏感官能团的过度氧化。 2. 精准胺化与C-N键构建策略：全面梳理了Buchwald-Hartwig偶联反应的最新变体，特别是针对空间位阻大、电子效应弱的底物所开发的、使用廉价或低毒性金属（如铜、铁）作为催化剂的胺化体系。此外，还探讨了新型氮源试剂（如安全、易于操作的叠氮化物替代品）在构建复杂氮杂环中的应用。 3. 温和条件下的亲核与亲电取代：深入分析了新型氟化、氯化和溴化试剂的特性。例如，对于选择性芳香环的C-H键活化和直接官能团化，书中阐述了利用超价碘试剂和新型N-卤代酰胺试剂所实现的精确取代反应，极大地简化了传统上需要多步保护/去保护的合成路线。 --- 第二部分：不对称催化与手性试剂的革命手性是生命科学和药物发现的基石。本部分集中探讨了推动不对称合成领域发展的前沿试剂和催化体系。章节聚焦： 1. 有机小分子催化（Organocatalysis）的拓展：全面覆盖了从经典脯氨酸催化到新型的富电子硫脲、手性磷酸催化剂在Michael加成、Aldol反应和Mannich反应中的应用。重点分析了如何通过调节催化剂的酸性和氢键供体能力，实现对对映选择性和非对映选择性的精细控制。 2. 手性配体与金属催化剂的最新设计：详细介绍了新一代双膦配体（如Biaryl Phosphine衍生物）和N-杂环卡宾（NHC）配体在不对称氢化、烯烃复分解和交叉偶联反应中的性能优化。书中通过大量案例展示了如何通过调整配体的立体电子参数，实现对前所未有的底物的有效催化。 3. 酶催化与化学合成的融合：探讨了使用固定化酶（如脂肪酶、转氨酶）作为“绿色”手性试剂替代品在工业合成中的应用潜力，特别关注了生物催化剂对映体纯度极高的优势及其在复杂天然产物合成中的集成策略。 --- 第三部分：C-H键活化与直接官能团化技术 C-H键活化是降低合成步骤、提高原子经济性的终极目标之一。本部分系统阐述了实现这一目标的试剂和方法论。章节聚焦： 1. 导向基团策略的精进：分析了各种导向基团（如吡啶基、酰胺基）与贵金属（钯、铑、铱）催化剂的协同作用机制。重点介绍了利用“弱配位”导向基团实现远程C-H键选择性官能团化的最新突破，包括远程C(sp3)-H键的官能团化。 2. 无导向基团的自由基C-H活化：探讨了光氧化还原催化（Photoredox Catalysis）在温和条件下，通过自由基机理实现C-H键直接官能团化的最新进展。书中详细介绍了新型有机光敏剂（如吖啶类染料）和可见光光源在烯烃、芳烃以及脂肪族化合物上的应用。 3. 硼化与硅烷化试剂的开发：阐述了用于将惰性C-H键转化为可进一步偶联的B-C或Si-C键的新型试剂，这些试剂是实现后续复杂骨架构建的关键“中间试剂”。 --- 第四部分：绿色化学与环境友好的试剂替代品现代化学合成必须兼顾效率与环境责任。本部分关注那些能够减少废物、使用非传统溶剂的试剂系统。章节聚焦： 1. 水相和深共熔溶剂（DES）中的反应试剂：介绍了专门为在水性或低毒性DES体系中保持高活性和稳定性的新型催化剂和试剂的设计原则。 2. 可回收与负载型催化剂：深入探讨了将均相催化剂（如钯、铑配合物）负载到聚合物、介孔材料或金属有机框架（MOFs）上的技术，以实现催化剂的简单过滤分离和重复使用，显著降低了重金属残留。 3. 非贵金属催化剂的崛起：全面分析了基于铁、钴、镍等丰富、低成本金属的试剂体系，在取代传统昂贵的贵金属催化剂（如钯、铑）方面所取得的显著成就，尤其是在偶联反应和加成反应中的应用。 --- 第五部分：复杂构建模块与试剂盒本部分关注那些能一步到位构建复杂结构片段的试剂，以及用于高通量筛选（HTS）的模块化试剂库。章节聚焦： 1. 新型杂环构建试剂：详细介绍了用于一步构建复杂吡啶、喹啉、吲哚等骨架的试剂，例如，利用[3+2]或[4+1]环加成策略的试剂系统。 2. 片段化合成（Fragment-Based Synthesis）试剂：探讨了如何设计具有特定反应位点的小分子片段，并通过高效偶联试剂将其快速组装成大分子，特别是在先导化合物优化中的应用。 3. 试剂的稳定性与储存技术：针对一些高活性、对空气和湿气敏感的新型试剂，本书提供了工业级储存、转移和在惰性气氛下操作的最佳实践指南。 --- 第六部分：试剂的表征与反应监控技术精确理解试剂的寿命、活性物种的形成是优化反应的关键。章节聚焦： 1. 原位光谱学监控：阐述了如何利用反应中的核磁共振（NMR）、傅里叶变换红外光谱（FTIR）和拉曼光谱等技术，实时追踪活性催化物种的生成和消耗，从而指导试剂投料比和反应条件的优化。 2. 质谱技术在试剂分析中的应用：讨论了高分辨质谱（HRMS）和电喷雾电离质谱（ESI-MS）在确定复杂试剂配合物结构和反应中间体方面的作用。本书内容具有极强的时效性和前瞻性，不仅是对当前有机合成试剂库的详尽梳理，更是对未来合成化学发展方向的深刻洞察，是所有从事分子创造工作的科研人员不可或缺的案头参考书。