Psychosocial Nursing Care Along the Cancer Continuum

Psychosocial Nursing Care Along the Cancer Continuum pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Oncology Nursing Society
作者:Carroll-Johnson, Rose Mary 编
出品人:
页数:688
译者:
出版时间:2006-1
价格:$ 90.40
装帧:Pap
isbn号码:9781890504571
丛书系列:
图书标签:
  • Cancer Nursing
  • Psychosocial Oncology
  • Cancer Care
  • Mental Health
  • Supportive Care
  • Patient Education
  • Emotional Support
  • Coping Mechanisms
  • Quality of Life
  • Holistic Care
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具体描述

Newly revised and updated to reflect current evidence, this text is an essential resource to understanding and caring for the psychological and emotional needs of patients diagnosed with cancer. Chapters address such issues as survivorship, cognitive impairment, interpersonal and therapeutic skills in nursing, and more. Oncology nurses and caregivers will find this second edition a valuable resource to understanding the psychological, physiological, and emotional needs of patients diagnosed with cancer.

肿瘤连续体上的心理社会护理:跨越诊断、治疗与康复的全面支持 书籍简介 本书旨在为临床护理人员、心理健康专家以及所有关注癌症患者及其家庭福祉的专业人士,提供一套关于在整个肿瘤治疗连续体中实施和管理综合性心理社会护理的深入指南。我们深知,癌症不仅仅是一种生理疾病,它对患者及其亲属的精神、情感、社会和存在层面构成深远的冲击。本书的独特之处在于,它不将心理社会支持视为一种附加服务,而是将其整合为癌症照护不可或缺的核心组成部分,贯穿从初次诊断、积极治疗、疾病稳定期直至长期康复或姑息照护的每一个阶段。 第一部分:理论基础与评估框架 本书的开篇建立在对癌症体验的跨学科理解之上。我们首先探讨了癌症对个人身份、角色转换和社会关系产生的深层心理社会影响。内容涵盖了创伤知情照护(Trauma-Informed Care)的基本原则在肿瘤环境中的应用,强调理解疾病经历如何重塑患者的世界观。 核心评估工具与模型: 详细阐述了用于系统性评估患者心理社会需求的工具。我们介绍并对比了多种评估工具的有效性和局限性,包括危机识别量表、抑郁与焦虑筛查工具(如HADS或PHQ-9的肿瘤特定调整版)、以及衡量希望、意义建构和家庭适应能力的定性访谈技巧。评估模型强调了多维度、动态性的原则,即需求评估必须随着治疗进展和疾病状态的变化而不断调整。 文化与社会决定因素: 深入分析了文化背景、社会经济地位(SES)、健康素养和种族差异如何影响患者寻求和接受心理社会支持的意愿和能力。书中提供了实用的框架,指导护理人员进行文化敏感性评估,确保干预措施尊重患者的价值观和信仰体系。 第二部分:贯穿治疗周期的干预策略 本书的中间部分是本书的核心实践指导,它将干预措施与癌症治疗的不同时间点紧密关联,确保干预的及时性和针对性。 诊断与决策期: 这一阶段的重点是危机管理和信息传递的艺术。我们将详述如何以同理心和清晰度向患者传达复杂信息(“坏消息”的传递),帮助他们应对初期的不确定性和恐惧。重点讨论决策疲劳(Decision Fatigue)的管理,提供结构化的支持,帮助患者在治疗方案选择中恢复能动性。特别关注对未成年患者及其家庭的特殊支持需求。 积极治疗期(手术、放疗与化疗): 针对治疗期间常见的副作用(如疲劳、疼痛、身体形象改变)对心理健康的连锁反应,本书提供了基于证据的护理干预。内容包括: 1. 应对身体形象创伤: 针对脱发、造口、手术疤痕等,提供身体接纳和自我赋能的技巧。 2. 治疗副作用的心理调适: 探讨“化疗脑”(Chemobrain)对认知和情绪的影响,以及如何通过认知行为策略进行缓解。 3. 优化治疗依从性的心理策略: 讨论如何通过提升患者的自我效能感来支持他们坚持完成复杂的治疗方案。 疾病稳定期与重返社会: 这一阶段的挑战往往被低估。本书详细探讨了“幸存者身份”的建构过程,以及长期后遗症(如淋巴水肿、慢性疼痛)对回归常态生活的阻碍。我们提供了关于职业康复、财务压力管理和重塑人际关系的实用指导。内容涵盖了针对癌症幸存者的慢性病共患心理问题的识别与转介。 晚期与姑息照护期: 在疾病进展阶段,护理的焦点转向痛苦管理、意义重构和临终准备。本书深入探讨了与死亡焦虑、未竟事宜(Unfinished Business)和存在性痛苦相关的护理干预。我们提供了关于如何促进“好逝去”(Good Death)的沟通技巧,以及对照护者在面对失落和哀伤时的系统性支持。 第三部分:针对特定群体的深度支持 本书的第三部分将视角聚焦于癌症照护中几个关键且易被忽视的群体。 家庭与照护者支持: 明确指出照护者常常面临“影子疾病”——照护者倦怠。本书提供了全面的照护者评估模型,包括对照护负担的量化,并提供了结构化的减压和喘息服务对接指南。特别强调对儿童和青少年照护者(Parentification)的早期识别与干预。 心理健康共病管理: 详述了癌症患者中焦虑症、重度抑郁症、创伤后应激障碍(PTSD)的临床表现与鉴别诊断。书中提供了护理人员可以安全应用的初级干预技术(如呼吸训练、正念练习),并明确了何时需要进行高阶的心理治疗转介。 儿童与青少年癌症幸存者(AYA): 针对这一特殊群体,本书讨论了发展阶段的特殊性,如对学业中断的焦虑、社交孤立,以及成年早期(Young Adulthood)的身份认同冲突。提供了如何支持其探索性行为和性健康议题的指南。 第四部分:领导力、伦理与未来展望 本书最后一部分着眼于系统的优化和护理的专业发展。我们探讨了在资源有限的环境中如何建立高效的心理社会护理转介网络和跨学科协作机制。伦理考量部分,重点讨论了保密性边界、知情同意在认知受损患者中的应用,以及护理人员在面对患者绝望时的自我关怀。 本书的结论部分展望了技术在心理社会护理中的未来,例如远程医疗支持(Telehealth)、移动健康应用(mHealth)在监测情绪波动中的潜力,以及如何利用大数据分析来前瞻性地识别高风险个体,从而推动心理社会护理向更具前瞻性和个性化的方向发展。 通过整合临床实践、最新研究和人文关怀,本书期望成为肿瘤护理专业人员手中,一本权威、实用且富有同理心的资源手册。

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用户评价

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这本书的学术深度和广度令人印象深刻,它绝非一本浅尝辄止的入门读物。作者显然在多个学科领域进行了深厚的积累和交叉研究,比如对文化差异如何影响临终观点的讨论,或者对不同年龄段(从青少年到老年群体)癌症患者特有心理需求的细致区分,都展现了作者扎实的专业功底。我特别欣赏它对“污名化”和“社会支持网络重构”这两个议题的探讨,这往往是被常规医学培训所忽略的灰色地带。它迫使读者去思考,疾病不仅仅是个体生理层面的挑战,更是嵌入在社会结构中的多维度的体验。这种宏观视角,让我在面对复杂家庭动态和资源匮乏情况下的患者时,能更全面、更具批判性地制定干预计划,避免了“一刀切”的护理模式。

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这本书的装帧设计实在让人眼前一亮,封面那种沉稳又不失温暖的色调,搭配上恰到好处的字体选择,立刻就能感受到一种专业而又充满人文关怀的基调。初次翻阅时,我特别注意到它的排版布局——逻辑性极强,章节之间的过渡自然流畅,即便是像“癌症连续体”这样宏大且复杂的概念,也被拆解得清晰易懂。作者在内容组织上的匠心可见一斑,大量使用的图表和流程图,简直是学习过程中的“救星”。它们将那些原本抽象的、需要反复揣摩的临床路径和干预措施,生动形象地呈现在眼前,极大地降低了理解难度。我尤其欣赏它在理论与实践之间的平衡把握,既有坚实的心理学和社工学基础支撑,又无处不强调如何在真实的病患互动中落地应用。读完前几章,我立刻感到自己对患者在诊断、治疗、康复乃至姑息照护阶段可能经历的心理波动的理解深入了一个层次,这不仅仅是知识的积累,更像是一种思维框架的重塑,让我对“整体照护”的理解有了更深刻的体会。

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要说这本书的实用价值,那真是无可挑剔。我特别喜欢它在特定阶段护理策略上的深入探讨,比如如何有效地与处于“否认期”的患者进行沟通,或者如何识别那些被忽视的、潜在的创伤后应激反应的信号。它给出的具体工具和量表介绍得非常详尽,并且清晰地阐述了何时使用、如何解读以及后续如何跟进的完整链条。不同于一些理论性过强的著作,这本书仿佛自带一套可执行的“操作手册”。我尝试着将其中关于“赋权式沟通”的技巧运用到最近接诊的一位长期治疗患者身上,效果立竿见影——患者的依从性提高了,交流中的阻力明显减小了。这让我深刻体会到,系统化的、基于证据的心理社会干预,并非可有可无的点缀,而是癌症全程管理中不可或缺的核心支柱。这种可以直接转化为行动的知识,才是真正有价值的。

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整本书的阅读体验非常“沉浸式”,这很大程度上归功于作者对时间维度的精妙处理。它不是孤立地看待某一个护理时刻,而是贯穿“连续体”——从初诊的震惊到长期的生存适应,再到最终的临终关怀,每一个节点都有其独特的心理需求和护理重点。书中对“生存者内疚感”和“复发恐惧”这些长期后遗症的分析,尤其让我感到醍醐灌顶,这恰恰是许多照护者容易在出院后放松警惕的环节。作者强调了持续监测和长期心理健康支持的必要性,使得整本书的结论不是一个“终点”,而是一个持续的、动态的照护循环的开始。这种前瞻性的视角,极大地提升了这本书作为一本参考书的价值,因为它预示了未来护理工作的方向。

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这本书的笔触细腻得令人动容,它没有采用那种冷冰冰的、纯粹的医学术语堆砌,而是充满了对人性深刻的洞察和共情。阅读过程中,我时常会停下来,反思自己的临床实践中是否真的做到了像书中所倡导的那样,去真正倾听和回应患者的恐惧、愤怒和无助。作者似乎总能站在一个非常贴近患者的角度去叙述,那些案例引述(即便我不知道具体的原始出处,但其描绘的场景极具画面感)让我仿佛身临其境,体会到家属在面对突如其来的变故时的手足无措。这种情感上的联结,远比单纯记忆知识点来得深刻和持久。它更像是一位经验丰富的前辈,在你耳边轻声细语地指导,教你如何构建一个安全的、被接纳的空间,让患者敢于展示他们脆弱的一面。对于我们这些经常与重症患者打交道的专业人士来说,这本书提供的不仅仅是技术指导,更是一剂“心灵的稳定剂”。

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