Written by nationally known leaders in the field of intellectual and developmental disabilities, Core Curriculum contains easy-to-read, comprehensive information on health concerns for persons of all ages with intellectual and developmental disabilities. Designed for classroom use and self-study, the text is presented in a straightforward outline format, with extensive resources and references throughout. The authors address the most important health issues affecting this population, and the subsequent management of these issues.
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我花费了大量精力试图从中挖掘出一些真正具有前瞻性的、能够指导临床实践的深度洞察,但结果却令人大失所望。这本书的内容结构显得异常陈旧,仿佛是从二十年前的行业规范手册里直接复制粘贴过来的。它更像是一本“是什么”的罗列清单,而不是“为什么”和“如何做”的深入剖析。例如,在介绍创新的行为干预策略时,作者只是轻描淡写地提到了几个概念,但对于背后的实证研究基础、不同干预模式之间的细微差别,以及在复杂共病情况下的具体应用流程,几乎没有给出任何有价值的论述。每次我试图深入探究某个特定障碍群体的最新研究进展时,这本书提供的都只是一些泛泛而谈的定义和过时的模型。它似乎停留在对“常规”护理标准的机械性描述上,完全回避了当前领域内正在激烈辩论的前沿议题,比如基于优势的视角在支持规划中的彻底融入,或者神经多样性(Neurodiversity)运动对传统诊断和支持模式带来的深刻挑战。阅读它,我感觉自己不是在学习一个动态发展的学科,而是在回顾一份已经发黄的档案。对于希望站在行业前沿的专业人士来说,这本书提供的价值,真的非常有限,更像是一个入门级的、甚至可以说是落后的参考工具。
评分在我试图将书中学到的理论知识应用到实际案例分析中时,我发现这本书的“实用性”几乎为零。它似乎更热衷于抽象的理论构建和对历史文献的引用,而不是提供可操作的工具和决策框架。举个例子,当涉及到制定个性化支持计划(ISP)时,书中仅仅勾勒了一个非常理想化的流程图,但对于如何在资源极其有限的现实环境中进行优先级排序,如何有效地与多方利益相关者(如家庭、教育机构、医疗系统)进行艰难的谈判与协调,以及如何处理计划执行过程中出现突发伦理困境,书中几乎是空白。它提供的范例太过“完美”和“理论化”,完全脱离了现实世界中复杂的人际互动、官僚主义障碍和情感拉扯。我需要的是能够帮助我在实际工作中做出明智判断的“工具箱”,而不是一本关于“应该如何做”的哲学探讨集。这本书的作者似乎从未真正深入到一线环境,他们的理论构建仿佛悬浮在空中,缺乏必要的地面支撑和实践的检验。因此,它在指导我如何应对真实、混乱、充满变数的日常工作方面,几乎帮不上任何忙。
评分这本书的语言风格极其晦涩难懂,充满了不必要的学术腔调和复杂的句式结构,完全没有体现出教育工作者应有的清晰表达能力。我常常需要反复阅读同一个句子两三遍,才能勉强理解作者试图传达的那个核心观点,这极大地拖慢了我的学习进度。更令人沮丧的是,作者似乎热衷于使用大量的行话和缩写,但却很少提供清晰的、及时的解释。很多关键术语,尤其是在跨学科交叉的部分,仅仅是一带而过,假设读者已经具备了深厚的背景知识。但对于我这样一个希望系统学习该领域的人来说,这种“心照不宣”的交流方式是极其不友好的。它营造了一种高高在上的学术氛围,仿佛只有通过了某种“知识门槛”的人才能理解其精髓。如果这本书的目的是普及知识和指导实践,那么它的表达方式无疑是失败的。专业知识的价值在于其可及性,而这本书却把自己包裹在了一层厚厚的、令人望而却步的语言迷雾之中。我更倾向于那些能够用简洁、精确、富有逻辑性的语言来阐述复杂概念的教材。
评分这本教材的排版设计简直是一场灾难,看得我眼睛都快花了。那种老式的、密密麻麻的文本堆砌,仿佛回到了上世纪八十年代的大学教材。首先,色彩的运用极其单调,除了黑白灰就是偶尔出现的深蓝色标题,完全没有考虑到现代读者的视觉习惯。更要命的是字体选择,正文字体小得可怜,行距又挤得像沙丁鱼罐头,稍微多看几页,我的视线就开始模糊,不得不频繁地停下来揉眼睛。要知道,我们面对的这个领域本身就需要极度的专注和细致的阅读,如果载体本身就设置了阅读障碍,那学习效率自然大打折扣。而且,那些插图——如果能称之为插图的话——简直像是随机插入的低分辨率剪贴画,与专业内容毫无关联,更像是为了凑页数而硬塞进去的装饰品。我真不明白,在信息设计如此发达的今天,怎么会有人出版这样一本在视觉体验上如此敷衍的专业书籍。它给人的感觉就是,内容可能还算扎实,但呈现方式却是对读者时间的一种漠视和不尊重。我花了不少时间试图适应这种阅读体验,但最终还是决定放弃用它来系统学习,转而寻找那些排版更友好、更注重用户体验的数字资源。这本书的物理形态,简直就是一本想让你放弃阅读的“反向学习指南”。
评分这本书在处理伦理和文化敏感性问题时,表现出一种令人不安的、自上而下的、带有明显同质化倾向的视角。它似乎默认了一种单一的、主流的“支持模式”,对于如何尊重和融入不同文化背景家庭的价值观,以及如何应对来自不同文化视角下的“正常性”定义,缺乏深入的反思和探讨。例如,在讨论自主权(Autonomy)和监护权(Guardianship)的平衡时,书中的论述过于依赖西方的个人主义哲学,而没有提供足够的跨文化比较视角来理解家庭在决策过程中的集体作用。更让我感到不适的是,它在描述“残障”的本质时,似乎仍然停留在病理模型(Medical Model)的思维定式中,尽管在引言中提到了社会模型的重要性,但在后续章节中,解决问题的思路仍旧是“修复”或“矫正”个体,而非系统性地消除环境障碍。这种内在的矛盾和对多元化视角的忽视,使得这本书在指导一个日益全球化和多元化的专业领域时,显得尤为力不从心和保守。我需要的是一个能引导我批判性地看待自身偏见、拥抱文化响应式实践的教材,而不是一本固守陈规的指导手册。
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