Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:John Wiley & Sons Inc

作者:Engel, Eric/ Antonarakis, Stylianos E.

出品人:

页数:304

译者:

出版时间:2001-10

价格:135

装帧:HRD

isbn号码:9780471351269

丛书系列:

图书标签:

• Genomic Imprinting
• Uniparental Disomy
• Epigenetics
• Genetic Disorders
• Human Genetics
• Medical Genetics
• Developmental Biology
• Reproductive Genetics
• Clinical Genetics
• Genomics

《人类疾病的基因组印记与单亲二体研究：从基础机制到临床应用》 书籍简介 本书是一部聚焦于人类遗传学前沿领域——基因组印记（Genomic Imprinting）与单亲二体（Uniparental Disomy, UPD）在人类疾病发生、发展及临床诊断中的综合性专著。全书以严谨的科学态度和翔实的临床案例，系统阐述了这两个核心概念的分子生物学基础、在胚胎发育中的调控机制，以及它们如何共同塑造人类遗传性疾病的表型。 第一部分：基因组印记的分子基础与调控 本书的开篇详尽回顾了基因组印记的发现历程及其在哺乳动物发育中的关键作用。基因组印记并非简单的孟德尔遗传，而是依赖于亲本来源的差异性基因表达，这种表观遗传现象是理解许多复杂遗传疾病的基石。 第一章：印记的分子机制 深入探讨了调控印记的分子元件。重点剖析了印记控制区（Imprinting Control Regions, ICRs）的结构特征，特别是CpG岛的甲基化状态如何决定了基因的沉默或激活。详细阐述了关键的表观遗传修饰因子，如DNA甲基转移酶（DNMTs）和组蛋白修饰酶，如何协同作用，在配子发生和早期胚胎发育中建立并维持印记状态。书中特别辟出章节，解析了非编码RNA（ncRNAs），尤其是长链非编码RNA（lncRNAs）在印记区域的顺式调控作用，阐明了它们如何作为印记的“导航员”。 第二章：印记的动态性与失调 本章聚焦于印记调控的脆弱性。详细描述了在DNA复制、修复或细胞分化过程中，印记状态可能发生的微小变化如何被放大，并最终导致功能性基因剂量失衡。探讨了环境因素（如营养、内分泌干扰物）对印记区域稳定性的潜在影响，为理解复杂疾病的基因-环境相互作用提供了新的视角。 第二部分：单亲二体的形成、检测与生物学意义 单亲二体，即一条染色体或其部分来自同一亲本，是基因组印记研究中不可或缺的另一重要主题。本书系统地梳理了UPD的形成机制，并强调其与印记疾病之间的内在联系。 第三章：UPD的发生机制 详细分析了导致单亲二体的细胞学事件，包括减数分裂错误（非整倍体、染色体分离障碍）和受精后事件（受精卵的补救性整倍化）。区分了纯合UPD（Homozygous UPD）和非纯合UPD（Heterozygous UPD）的遗传后果。特别强调了UPD在遗传病风险评估中的重要性：当UPD涉及一个隐性致病基因时，纯合UPD会导致显性疾病表型，而非纯合UPD则可能导致染色体区域的遗传性疾病（如由印记失调导致的疾病）。 第四章：UPD的检测与分子诊断 本部分提供了详尽的分子诊断策略。除了传统的核型分析和染色体微阵列分析（CMA）外，书中重点介绍了基于印记标记的UPD分型技术，包括使用短串联重复序列（STRs）和单核苷酸多态性（SNPs）位点的亲子关系分析方法。此外，对新兴的无创性产前检测（NIPT）中发现的UPD信号进行了深入解读，探讨了其临床意义和后续的羊水穿刺验证流程。 第三部分：印记与UPD介导的人类疾病 本书的核心价值在于将理论机制与实际的临床表型紧密结合，构建了一个全面的疾病谱系图。 第五章：经典的印记障碍综合征 对Prader-Willi综合征（PWS）和Angelman综合征（AS）进行了深入剖析。详细阐述了PWS（由15号染色体父源性缺失或UPD引起）和AS（由15号染色体母源性缺失或UPD引起）的临床表现、神经认知特征和内分泌异常。书中对不同分子机制（如缺失、印记中心突变、UPD）导致的PWS/AS表型差异进行了对比分析，为临床鉴别诊断提供了精细的指导。 第六章：非15号染色体印记疾病与UPD相关疾病 扩展到涉及其他染色体的印记失调。详细讨论了Beckwith-Wiedemann综合征（BWS，11p15异常）、Silver-Russell综合征（SRS，主要涉及7号和11号染色体印记区域）的分子病因学。同时，对由UPD导致的染色体区域特异性疾病进行了系统梳理，例如涉及7号染色体的UPD导致的大田-汤本综合征（Russell-Silver Syndrome的UPD亚型），以及其他染色体UPD在新生儿期可能引发的风险，如生长迟缓或大骨节症。 第七章：印记失调与复杂疾病 本书超越了孟德尔遗传的范畴，探讨了基因组印记失调在复杂疾病中的潜在角色。讨论了印记基因的微小剂量变化或表观遗传修饰异常与自闭症谱系障碍（ASD）、精神分裂症，以及特定类型的儿童期肿瘤（如Wilms瘤、横纹肌肉瘤）发病风险增加之间的统计学关联和可能的生物学通路。 第四部分：临床诊断、遗传咨询与新兴疗法 第八章：从诊断到遗传咨询的桥梁 为遗传咨询师和临床医生提供了实用的指南。重点讨论了如何向受影响的家庭解释基因组印记和UPD的复杂概念，特别是对于非整倍体核型中发现的UPD的风险评估。书中提供了详细的家系图分析示例，以说明印记状态如何影响后代再次发病的概率。 第九章：靶向印记的治疗策略展望 展望了针对印记失调疾病的未来治疗方向。探讨了基于表观遗传学的药物干预策略，例如使用去甲基化药物来尝试“重置”沉默的印记基因。此外，本书还介绍了利用基因编辑技术（如CRISPR/Cas9系统）来精确修复特定ICR区域或纠正UPD的实验性研究进展，尽管这些技术仍处于早期阶段，但为基因功能恢复提供了理论上的可能性。 总结 《人类疾病的基因组印记与单亲二体研究：从基础机制到临床应用》集理论深度、技术广度与临床实用性于一体。它不仅是遗传学研究人员深入理解哺乳动物表观遗传调控的必备参考书，更是临床遗传学家、儿科内分泌学家和神经科医生在面对复杂、非典型的遗传综合征时，寻求准确诊断和科学管理方案的权威指南。本书清晰地揭示了人类基因组中那片“沉默的区域”如何深刻地影响我们的健康与命运。

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这是一本从内容上就显得相当“硬核”的著作。从封面和书名，我能感受到它聚焦于生物遗传学中相对较为前沿和复杂的两个概念：“基因组印记”与“单亲二体性”。这两者都涉及到基因的表达调控和染色体数目异常，而这些异常往往与多种先天性疾病的发生密切相关。想象一下，某些基因的表达活性竟然取决于它们来自父系还是母系，这种“非对称性”的遗传信息传递本身就充满了令人惊叹的生物学奥秘。而单亲二体性，则进一步揭示了在精子或卵子形成过程中，若出现数量上的偏差，导致后代获得了全部来自同一亲本的染色体，这种“失衡”的遗传构成又会如何影响生命的正常发育。这本书很可能就是一本系统梳理这些复杂遗传现象背后机制的指南，它或许会详细介绍相关的表观遗传学调控，以及单亲二体性在减数分裂和早期胚胎发育中的形成原因，并且重点关注这些遗传异常在临床上表现出的具体疾病，比如某些生长发育迟缓、智力障碍或肿瘤等。

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这本书的封面设计相当专业，给人一种严谨学术的印象，深邃的蓝色背景搭配银色的标题，衬托出主题的复杂与重要性。我并不是这个领域的专家，但“基因组印记”和“单亲二体性”这些词汇本身就充满了神秘感，预示着它将带领读者进入一个关于遗传信息如何以非同寻常的方式被传递和调控的世界。读者的好奇心很容易被激发：到底是什么样的机制，让某些基因在父母双方的基因组中拥有截然不同的命运？又是什么样的错误，会导致单亲二体性的出现，并可能引发一系列医学上的问题？这本书似乎承诺将揭示这些深层的遗传谜团，并将其与人类健康紧密联系起来。从我个人的视角来看，这本书的出现，无疑为那些对基因学、遗传病以及精准医学感兴趣的普通读者提供了一个深入了解前沿科学的机会，即使不是专业人士，也能从中获得启发和知识的拓展。它不仅仅是一本专业书籍，更像是一扇通往复杂生物学世界的窗口，等待着被好奇的目光探索。

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这本《Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine》给人的第一印象是其专业性。尽管我不是生物遗传学领域的专家，但“基因组印记”和“单亲二体性”这两个名词本身就暗示了一种非常精细和复杂的遗传调控机制。我猜测，这本书将深入探讨为什么某些基因的表达会受到其亲源（父系或母系）的限制，以及这种“印记”是如何被建立和维持的。同时，“单亲二体性”这个概念也让我联想到，当胚胎从父母双方各获得一套染色体时，如果其中一套的来源是单一的，那么可能导致一系列发育问题。从书名的“in Medicine”来看，这本书显然不仅仅是理论性的探讨，而是将这些复杂的遗传现象与人类疾病紧密联系起来，揭示它们在临床上的意义。我期待这本书能够解释这些遗传异常是如何导致特定的疾病，比如Angelman综合征、Prader-Willi综合征等，并为理解这些疾病的诊断和治疗提供科学依据，无疑是一本对于希望深入了解人类遗传疾病及其分子根源的读者而言，极具价值的读物。

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这本书的标题，"Genomic Imprinting and Uniparental Disomy in Medicine"，立刻引起了我对遗传学领域一个相当独特的方面的关注。我一直对那些挑战传统孟德尔遗传模式的现象感到着迷，而基因组印记和单亲二体性恰恰是其中的代表。它似乎在探讨，为什么并非所有的基因都遵循父母均等贡献的原则，而是存在着一种“父母起源特异性”的表达调控。更进一步，当这种调控出现偏差，导致染色体或基因组的一部分仅仅来自某一方父母时，又会引发哪些意想不到的生物学后果？这本书很有可能深入解析这些现象背后的分子机制，比如DNA甲基化、组蛋白修饰等，并重点阐述它们在人类发育和疾病发生中所扮演的角色。对于我这样对医学遗传学有浓厚兴趣的读者来说，这本书提供了一个深入了解特定遗传机制及其临床意义的窗口，预示着它将不仅仅是理论性的探讨，而是与实际的疾病诊断和治疗紧密相连，揭示基因组印记异常所导致的Prader-Willi综合征、Angelman综合征等特定疾病的根源。

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拿到这本书，首先映入眼帘的是它扎实的学术分量。从我初步翻阅的几页来看，作者的写作风格非常严谨，充斥着大量的专业术语和详细的参考文献，这无疑表明其内容的深度和权威性。对于有一定生物学背景的读者来说，这本书很可能是一本宝贵的参考资料，能够帮助他们系统地梳理和深入理解基因组印记和单亲二体性这两个复杂而重要的遗传现象。从我的理解来看，这两个概念涉及到基因在传递过程中被“标记”和“沉默”的过程，以及在配子形成和早期胚胎发育过程中发生的数量异常，这些都对个体发育和健康有着至关重要的影响。这本书的出版，对于研究人员、临床医生以及相关专业的学生而言，无疑是提供了一个深入探索这些机制、了解其在各种遗传综合征中作用的绝佳平台。它可能详细阐述了相关的分子机制、遗传模式，甚至可能包含了最新的研究进展和临床病例分析，为理解和诊断与这些异常相关的疾病提供坚实的理论基础。

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