DNA Repair in Cancer Therapy pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Humana Pr Inc

作者:Panasci, Lawrence C. (EDT)/ Alaoui-Jamali, Moulay A. (EDT)

出品人:

页数:376

译者:

出版时间:

价格:1265.00元

装帧:HRD

isbn号码:9781588292988

丛书系列:

图书标签:

• DNA修复
• 癌症治疗
• 肿瘤学
• 基因组稳定性
• 药物靶点
• 精准医疗
• 化疗
• 放疗
• 免疫治疗
• 癌症生物学

基因组稳定性与癌症治疗新策略：从基础机制到临床应用 图书主题： 基因组稳定性、DNA损伤与修复机制、癌症发生发展、新型抗癌疗法设计 内容概述： 本书深入探讨了基因组的完整性在维持细胞正常功能中的核心地位，并详细剖析了维持这一稳定性的复杂分子网络——DNA损伤与修复（DDR）系统。癌症的发生往往与DDR途径的缺陷紧密相关，而现代抗癌治疗策略，特别是化疗和放疗，其主要机制就是通过诱导细胞DNA损伤，迫使癌细胞进入致死性程序。然而，癌细胞为了对抗这些疗法，常常会过度激活或重塑自身的DDR通路，从而产生耐药性。 本书旨在构建一个从分子生物学基础到临床治疗实践的完整知识框架，为研究人员、临床肿瘤学家以及生物技术领域的专业人士提供一个全面、深入的参考。我们不聚焦于“DNA修复在癌症治疗中的应用”，而是侧重于“基因组稳定性如何被打破、修复系统如何应对这种失衡，以及我们如何利用对这些系统的理解来开发更具靶向性、更少毒副作用的新型癌症干预措施”。 第一部分：基因组的守护者——DNA损伤与修复基础 本部分奠定了理解基因组稳定性的分子基础。我们首先概述了内源性（如代谢副产物、复制错误）和外源性（如辐射、化学致癌物）DNA损伤的类型和来源。随后，我们详细解析了主要的DNA修复途径： 1. 碱基切除修复 (BER)： 专注于修复单个碱基损伤，如氧化损伤和烷基化损伤。重点阐述了DNA糖苷酶家族的多样性及其在修复过程中的关键作用。 2. 核苷酸切除修复 (NER)： 详细描述了对体积较大的损伤，如紫外线诱导的光产物和化学加合物的识别、切除和重合成过程，区分了全球性切除（GG-NER）和转录耦合修复（TC-NER）的调控差异。 3. 错配修复 (MMR)： 阐释了该系统如何校正DNA复制过程中产生的非标准碱基对，以及MMR缺陷如何直接导致高度微卫星不稳定的遗传表型（如林奇综合征相关癌症）。 4. 双链断裂（DSB）修复： 这是最关键的部分，因为DSB对基因组完整性威胁最大。我们深入比较了两种主要的DSB修复机制： 非同源末端连接（NHEJ）： 强调其快速、易错的特性，以及在G1期细胞中的主导地位，涉及到的关键蛋白如Ku70/80、DNA-PKcs和XRCC4/Ligase IV复合体。 同源重组修复（HR）： 阐述了其高保真性，依赖于姐妹染色单体作为模板，重点剖析了Rad51介导的链入侵过程，以及BRCA1/2在HR调控中的核心地位。 第二部分：基因组失衡与癌症的发生机制 本部分将目光转向基础修复机制如何与癌症的起源和进展相互作用。 1. 遗传性癌症综合征与DDR缺陷： 探讨了 BRCA1/2、ATM/ATR、TP53 等核心修复与调控基因的种系突变如何显著增加个体罹患特定癌症（如乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌）的风险。分析了这些突变如何导致基因组不稳定性的累积，最终驱动恶性转化。 2. 肿瘤微环境中的DNA压力： 讨论了癌细胞在快速增殖和缺氧应激下，如何产生大量的内源性DNA损伤。研究了癌细胞如何适应这种慢性损伤状态，通过激活或“劫持”特定的DDR通路来维持其生长优势（即“复制压力驱动的癌症演进”）。 3. 表观遗传学调控与DDR： 探讨了组蛋白修饰、染色质重塑因子如何影响DNA损伤位点的可及性，从而精确调控不同修复途径的选择和效率。 第三部分：调控网络与细胞周期检查点 细胞周期检查点是保障基因组在分裂过程中保持稳定的最后一道防线。本部分专注于理解这些“刹车系统”的分子调控： 1. ATM/ATR 信号轴： 详细分析了这两大关键激酶家族如何感应不同的DNA损伤类型（DSB vs. 单链损伤/复制叉停滞），并启动下游信号级联反应，包括对细胞周期蛋白的磷酸化和抑制。 2. 检查点激活与恢复： 研究了细胞周期停滞（G1/S, 细胞内S期, G2/M）的精确分子机制，以及在修复完成后，系统如何解除抑制，允许细胞继续分裂。这涉及到对关键调控因子（如Cdc25磷酸酶）的去磷酸化过程。 第四部分：新型分子靶点与精准干预策略 本部分将前述基础知识应用于开发下一代癌症疗法，重点不在于传统的DNA损伤剂，而是那些旨在干扰特定修复或调控通路的靶向药物。 1. PARP 抑制剂的作用机理： 深入剖析聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）在单链断裂（SSB）修复中的角色。重点解释了“合成致死”的概念——如何在 BRCA 突变（HR缺陷）的癌细胞中，通过抑制PARP（阻碍BER/SSB修复）来迫使DSB通过错误倾向的NHEJ通路修复，从而实现选择性细胞毒性。 2. 靶向DDR 通路的其他策略： 探讨了针对其他关键DDR组分的药物开发进展，例如靶向ATR、CHK1/2激酶的抑制剂，以及如何通过化学诱导修复缺陷来增强现有疗法的效果。 3. 免疫检查点与DDR的交叉点： 讨论了DNA损伤信号（如cGAS-STING通路激活）如何影响肿瘤微环境中的免疫应答。解析了DDR缺陷如何影响肿瘤的突变负荷，进而影响肿瘤对免疫疗法的敏感性。 结论与展望： 本书总结了当前对基因组稳定性调控网络的理解深度，并展望了利用对DDR通路的精细控制来克服耐药性、提高治疗指数的未来方向，强调个性化医疗中DDR状态评估的重要性。本书为读者提供了理解癌症生物学和设计下一代抗癌药物所必需的、严谨且前沿的分子视角。

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这绝对是今年我最期待的书之一，虽然我还没拿到它，但光是书名《DNA Repair in Cancer Therapy》就让我脑子里已经涌现出无数的画面和问题。我是一名癌症患者家属，过去几年里，我的家人一直在与一种难以治愈的癌症搏斗。我们经历了很多化疗和放疗，每一次治疗都像是在走钢丝，既希望它能杀死癌细胞，又担心它对身体造成无法弥补的伤害。医生们总是提到DNA损伤和修复，但他们的解释往往过于专业，我总是抓不住重点。所以我一直渴望有一本书，能用相对易懂的方式，深入浅出地解释DNA在癌症发生发展以及治疗过程中的关键作用。我希望能在这本书里找到答案，比如，为什么有些癌症对化疗特别敏感，而有些却像铜墙铁壁一样难以攻破？DNA修复机制在其中扮演了怎样的角色？是不是我们可以通过了解这些机制，来“训练”身体更有效地对抗癌细胞，或者研发出更精准、副作用更小的治疗方法？我最希望这本书能给我一些启发，让我能更积极地参与到家人的治疗决策中，也能给他们带来一些希望和力量。我甚至幻想，这本书里会不会介绍一些最新的研究进展，比如基因疗法或者靶向药物，它们是如何利用DNA修复的特性来打击癌症的？总而言之，我带着满满的好奇和殷切的期望，准备在这本书里开启一段探索之旅。

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我是一名对科学有着强烈好奇心的高中生，尤其是生物学和医学方面的内容。最近，我开始对癌症这个话题产生了浓厚的兴趣，也了解到DNA在其中扮演着至关重要的角色。当我在网上看到《DNA Repair in Cancer Therapy》这本书时，我的眼睛立刻亮了。我希望这本书能为我打开一扇了解癌症治疗新视角的大门。虽然我可能无法理解所有最尖端的科研细节，但我渴望能理解DNA损伤是如何引发癌症的，以及为什么癌症治疗（比如化疗和放疗）会以DNA为主要攻击目标。更吸引我的是“DNA修复”这个概念，我想知道身体里是否有一种“修复系统”来应对这些损伤，而癌症治疗又是如何利用或绕过这个系统的。我希望这本书能用比较生动有趣的方式，解释这些复杂的生物过程，就像是讲述一个关于身体“战斗”和“修复”的精彩故事。比如，它会不会介绍一些形象的比喻来帮助我们理解DNA修复的不同机制？我特别想知道，科学家们是如何发现这些修复机制的，以及他们又是如何想到利用这些知识来治疗癌症的？这本书能不能给我一些关于未来医学发展的启示，让我知道我在学校里学习的生物知识，未来有可能应用到哪些激动人心的领域？我希望这本书能满足我的求知欲，并激发我对医学研究更深层次的兴趣。

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在我即将退休的生命阶段，我对那些关乎生命本质的科学问题越来越着迷。《DNA Repair in Cancer Therapy》这个书名，仿佛指向了一个生命内在的奥秘——我们身体如何在日复一日的损伤中维持自身的完整，以及当这种机制失衡时，疾病（尤其是癌症）是如何发生的，我们又如何借此对抗它。我并非专业人士，但我相信一本好的科普读物，能够用一种引人入胜的叙事方式，将复杂的科学概念转化为可以被普通人理解的智慧。我期望这本书能揭示DNA在我们生命旅程中的“忠诚守护者”角色，以及癌细胞是如何“背叛”这一守护原则的。我想了解，DNA修复这个过程，究竟有多么神奇和精妙，它是否像一个精密无比的“维修团队”，在细胞的每一个角落默默工作？而当癌症出现时，这个“维修团队”又是如何被“打败”或者“利用”的？书名中的“Cancer Therapy”更是让我充满了期待，我希望能从中了解到，科学家们是如何从对DNA修复的理解中，找到了新的治疗癌症的“金钥匙”。我希望这本书能教会我一些关于生命韧性的深刻道理，并让我对人类智慧在对抗疾病方面所取得的成就，有更深刻的认识。我渴望在阅读中获得知识，更获得一种对生命本身的敬畏和感激。

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作为一个在肿瘤研究领域摸爬滚打多年的博士后，我看到了太多同行在DNA损伤与修复这个复杂而迷人的领域里辛勤耕耘。《DNA Repair in Cancer Therapy》这个书名，立刻就抓住了我的研究兴趣点。我迫切地想知道，这本书将如何梳理和整合这个飞速发展的领域内的最新知识。它是否能清晰地阐述不同DNA修复通路（如错配修复、核苷酸切除修复、碱基切除修复、同源重组修复等）的分子机制，以及它们在癌症发生中的作用？更重要的是，它能否深入探讨这些修复通路如何成为癌症治疗（特别是放疗和化疗）的靶点？我特别关注的是，书中是否会详细介绍目前已有的靶向DNA修复抑制剂，它们的临床应用现状，以及面临的挑战和未来的发展方向？例如，PARP抑制剂在BRCA突变卵巢癌和乳腺癌中的成功，无疑是DNA修复研究领域的一大突破，我希望这本书能对此有深入的分析。此外，我还对肿瘤细胞如何获得对DNA损伤疗法的耐药性，以及其背后复杂的DNA修复机制的激活或改变机制很感兴趣。这本书若能提供一个全面、深入且具有前瞻性的视角，那将是对我们这个研究领域极大的贡献，我非常期待能从中学到新知识，也希望能找到启发下一阶段研究的火花。

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作为一位专注于癌症分子机理的独立研究员，我对《DNA Repair in Cancer Therapy》的书名有着极大的兴趣，并将其视为评估该领域前沿进展和综合性论述的潜在标杆。我高度关注这本书是否能够对现有DNA修复途径（包括但不限于通用的损伤响应和特异性修复通路）进行一次系统性的、具有批判性的梳理。更重要的是，我期待它能深入剖析这些修复机制与不同癌症类型、以及不同治疗模式（化学疗法、辐射疗法、免疫疗法等）之间错综复杂的相互作用。我特别希望书中能够详尽地讨论，癌细胞如何通过激活或失活特定的DNA修复蛋白来应对治疗压力，从而产生耐药性，以及我们如何针对这些机制设计联合疗法或开发新型药物。例如，能否详细阐述DNA错配修复（MMR）缺陷在免疫检查点抑制剂治疗中的作用，或者非同源末端连接（NHEJ）和同源重组（HR）在辐射敏感性中的不同贡献？我同样对书中是否涵盖了新兴的DNA修复研究领域，比如表观遗传调控在DNA修复中的作用，或者miRNA等非编码RNA对DNA修复通路的调控，感到非常好奇。如果这本书能够提供一个逻辑严谨、证据充分且具有高度创新性的框架，来理解DNA修复在癌症治疗中的多维度影响，那将是极具价值的。

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Mark主编的由Elsevier出版的第二版，来看MGMT、NHEJ、MAPK、CDK、APE1、NER这些和PARP同MoA的兄弟伙伴

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