Therapeutic Neovascularization - Quo Vadis? pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Springer Verlag

作者:Deindl, Elisabeth (EDT)/ Kupatt, Christian (EDT)

出品人:

页数:272

译者:

出版时间:2007-6

价格:$ 179.67

装帧:HRD

isbn号码:9781402059544

丛书系列:

图书标签:

• 血管生成
• 治疗
• 医学研究
• 创新疗法
• 再生医学
• 心血管疾病
• 肿瘤治疗
• 组织工程
• 生物医学
• 未来展望

血管再生：跨越诊断与治疗的新前沿 一本聚焦于理解、诊断和创新性治疗策略，以促进内源性血管重建过程的权威著作。 本书导读 在当代医学领域，尤其是在心血管疾病、慢性伤口愈合、缺血性疾病（如外周动脉疾病和中风后遗症）以及器官移植的长期存活率方面，有效调控组织内的血管生成（Angiogenesis）和血管生成（Vasculogenesis）过程，是实现功能性组织修复和器官保护的关键瓶颈。《血管再生：跨越诊断与治疗的新前沿》旨在提供一个全面且深入的视角，探讨生物学机制的最新发现，并系统梳理当前临床应用中极具前景的治疗干预措施，其核心关注点在于如何安全、有效地利用和引导机体自身修复能力来重建功能性微循环网络。 本书的深度和广度，使其成为生物医学研究人员、心血管内科和外科医生、组织工程学家、以及致力于再生医学开发的制药科学家不可或缺的参考指南。 --- 第一部分：血管再生的基础生物学与调控机制 本部分深入剖析了血管重建的分子细胞学基础，从基础科学层面阐述了这一复杂生理过程的复杂性。 第一章：血管生成与血管生成的新视角 细胞起源与谱系追踪： 详细考察了血管内皮细胞（ECs）的来源，包括内皮祖细胞（EPCs）的异质性、骨髓来源的贡献，以及组织常驻血管生成群体的识别。讨论了细胞信号通路在决定祖细胞归巢、增殖和分化中的关键作用。 微环境的塑造力： 探讨了血管生成复杂的微环境依赖性。重点分析了细胞外基质（ECM）的组成、刚度如何影响血管形态发生，以及机械应力（如剪切力）在激活内皮细胞信号通路中的作用。 信号网络的精细调控： 对主要的促血管生成和抑血管生成因子进行了系统的梳理，包括 VEGF/VEGFR 家族（超越经典的 VEGF-A 及其受体）、FGF、PDGF、以及新兴的Angiopoietin/Tie2 系统。深入分析了负反馈回路，如促血管生成因子抗体（如 Flt-1 可溶性受体）在维持血管稳态中的角色。 第二章：缺血性病理生理学与血管失调 慢性缺血的适应与失代偿： 阐述了在慢性缺血条件下，组织如何尝试通过代偿性血管生成来恢复氧供，以及在糖尿病、衰老或炎症性疾病中，这种修复机制为何会发生功能性障碍（功能性血管生成不足）。 内皮细胞功能障碍的分子标记： 识别了在病理状态下，内皮细胞激活和失活的关键分子标志物，包括内皮素、一氧化氮（NO）的合成异常，以及黏附分子（如 ICAM-1, VCAM-1）在炎症性血管渗漏中的作用。 组织特异性的血管需求： 比较了不同器官（如心肌、骨骼肌、皮肤、肾脏）在缺血后对新血管网络重建的独特要求和生理限制。 --- 第二部分：诊断工具与生物标志物的进展 精准评估现有血管床功能和预测内源性修复潜力是有效干预的前提。本部分聚焦于高分辨率的诊断技术和新型生物标志物。 第三章：非侵入性与分子影像学诊断 高分辨率微循环成像技术： 详细介绍了激光散斑成像（LSI）、对比增强超声（CEUS）在评估区域血流灌注和微血管密度方面的应用。特别关注了光学相干断层扫描血管造影（OCTA）在评估视网膜和皮肤微循环中的突破性进展。 功能性血流储备评估： 讨论了磁共振成像（MRI）技术，如脉冲标记技术（PWI）和血氧水平依赖性（ASL）成像，如何量化组织氧合状态和血管反应性。 新型示踪剂与分子探针： 探索了用于靶向特定血管生成受体或内皮细胞状态的放射性核素和荧光探针的开发，以实现对特定病灶区域的早期分子诊断。 第四章：生物标志物驱动的风险分层与预后评估 循环血管生成标志物： 系统性评估了循环内皮祖细胞（cEPCs）计数与功能在预测心血管事件风险中的价值，并讨论了其临床应用中的局限性（如分离方法的变异性）。 可溶性受体与调控因子： 探讨了血浆中可测量的 sVEGFR-1、sTie-2 等可溶性抑制因子水平，如何作为预测疾病进展或治疗反应的敏感指标。 基因组学与蛋白质组学的方法： 介绍利用高通量测序和质谱技术，从患者血液或受损组织样本中鉴定新型的、具有预后指导意义的miRNA和蛋白质组学特征。 --- 第三部分：干预策略：从分子靶向到细胞疗法 本书的临床核心部分，详尽分析了当前正在积极探索或已进入临床试验阶段的多种干预策略，强调安全性和长期功能性血管重建的实现。 第五章：小分子与蛋白质药物的靶向递送 重塑 VEGF 信号通路： 讨论了基于小分子抑制剂（如多靶点酪氨酸激酶抑制剂）在控制病理性血管生成（如肿瘤和眼科疾病）中的优化策略，以及如何设计能促进功能性血管再生的低剂量、脉冲式生长因子给药方案。 Angiopoietin/Tie2 系统的重新激活： 深入分析了 Tie2 激动剂（如 Angiopoietin-1 类似物）在稳定新生的血管结构、减少渗漏和提高长期存活率方面的机制优势。 新型递送系统： 重点阐述了如何通过纳米技术（如脂质体、聚合物纳米粒）和基因工程载体，实现促血管生成因子在缺血区域的靶向性、持久性释放，以克服传统注射法的半衰期短的缺点。 第六章：细胞疗法的演进与挑战 内皮祖细胞（EPCs）的临床应用： 比较了自体与异体 EPCs 移植的优缺点。详细讨论了通过体外扩增、基因修饰（如用病毒载体转染 VEGF 基因）来增强其修复能力的策略。 间充质干细胞（MSCs）的作用机制： 强调 MSCs 不仅仅是直接分化成血管内皮细胞，更重要的是其强大的旁分泌作用，即通过分泌生长因子和外泌体（Exosomes）来“教育”宿主微环境，促进内源性血管再生。 外泌体作为治疗媒介： 专门章节讨论了从干细胞、内皮细胞中分离出的外泌体如何作为“无细胞疗法”的载体，携带特定的 miRNA 和 mRNA，以激活受体细胞的修复程序，避免细胞移植带来的免疫排斥和安全问题。 第七章：组织工程与生物支架辅助的血管化 血管化支架的设计原则： 探讨了用于组织工程构建体（如人工皮肤、器官替代物）的生物活性支架的设计。这包括使用生物相容性材料（如水凝胶、多孔聚合物）并预先灌注内皮细胞或内皮祖细胞。 快速血管化策略： 讨论了如何通过动态流体培养（Bioreactors）来模拟生理血流条件，以促进支架内血管网络的快速成熟和功能化。 “搭桥”与自体血管化： 评估了外科手术中，如何利用微血管吻合技术与组织工程相结合，确保移植组织与宿主循环系统的有效衔接。 --- 第四部分：临床转化与未来展望 本部分着眼于临床实践中的实际问题，探讨了如何将实验室的突破转化为可靠的临床标准治疗，并展望了新兴的研究方向。 第八章：临床试验的优化与转化医学 缺血性疾病的适应症选择： 根据不同疾病（如慢性心肌缺血、严重肢体缺血、神经损伤）的病理特征，提出了针对性的治疗窗口和干预时机。 疗效的衡量标准： 探讨了超越传统血流动力学指标的、更具临床意义的终点（如功能改善、生活质量提高、截肢率降低）。 安全性和长期监测： 重点讨论了促进血管生成疗法可能带来的潜在风险，如非靶向性生长失调（如诱发肿瘤生长）的机制研究与预防策略。 第九章：前沿交叉领域与未解之谜 炎症与血管再生的相互作用： 探讨了慢性低度炎症如何阻碍功能性血管的形成，以及通过靶向特定炎症通路（如 NLRP3 炎性小体）来改善血管修复的可能性。 代谢因素的影响： 分析了糖尿病、肥胖和营养不良等代谢紊乱如何通过氧化应激和线粒体功能障碍来抑制内皮祖细胞的活性。 人工智能在血管组学中的应用： 展望了利用机器学习算法分析复杂的影像学和组学数据，以实现更精准的个体化血管再生治疗方案推荐。 总结 《血管再生：跨越诊断与治疗的新前沿》 不仅仅是对现有知识的汇编，更是对未来研究方向的指引。它强调了从分子机制理解到精确诊断，再到安全有效临床干预的转化路径，旨在为恢复受损组织的血液供应提供坚实的科学基础和实用的操作指南。

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《治疗性血管生成——何去何从？》这个书名，在我看来，像是一个对当前医学研究领域发出的深刻提问。我是一名对医学发展史和技术演进轨迹有着浓厚兴趣的历史学爱好者，而血管生成的研究无疑是近几十年来医学领域的一大亮点。我期待这本书能够提供一个历史性的视角，回顾治疗性血管生成概念的起源、发展历程，以及那些里程碑式的发现。我想了解，在过去，人们是如何认识到血管生成的重要性，又是如何一步步探索将其用于治疗的。同时，我也对书中“何去何从？”的提问充满了探究欲。我希望作者能够梳理出当前研究中存在的争议、挑战以及未来的发展方向，比如，是侧重于基础研究的深入，还是更倾向于临床应用的拓展？是否存在不同的技术路线，它们各自的优势和局限性是什么？这本书能否为我描绘出一幅清晰的，关于治疗性血管生成技术未来发展蓝图，让我能够从更宏观、更具历史深度的角度去理解这项技术。

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这本书的书名——《治疗性血管生成——何去何从？》，光是看名字就让我充满了好奇与期待。近些年，“再生医学”和“细胞疗法”的概念在国内逐渐升温，而血管生成作为其中至关重要的一环，其潜在的治疗价值不言而喻。我一直对生物医药领域的新进展非常关注，特别是那些能够为疑难杂症带来突破性治疗方案的研究。这本书的标题就点出了一个核心问题：这项技术目前的现状如何？未来的发展方向又在哪里？我希望这本书能够为我深入剖析治疗性血管生成背后的科学原理，介绍当前的研究热点和临床应用的进展。我尤其关心的是，这本书是否能够解答一些困扰着研究者和临床医生的关键问题，比如如何更有效地控制血管生成的进程，避免潜在的副作用，以及如何将实验室的突破真正转化为造福患者的有效疗法。作为一名对前沿医学充满热情的读者，我期待这本书能提供一个全面而深刻的视角，让我能够更好地理解并评估这项激动人心的技术。

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拿到《治疗性血管生成——何去何从？》这本书，我的第一反应是它很可能是一本面向专业人士的深度学术著作。我个人对生命科学的兴趣由来已久，尤其是对疾病的发生发展机制和创新疗法的探索。血管生成作为人体生理过程中一个非常基础但又极其关键的环节，其在疾病病理中的作用以及被用于治疗的可能性，一直让我着迷。我期待这本书能够提供扎实的理论基础，详细介绍血管生成的分子机制、细胞行为以及调控网络。同时，我也希望它能涵盖最新的研究成果，包括那些可能颠覆现有认知的新发现。书名中的“Quo Vadis?”（何去何从？）暗示着对未来方向的探讨，这正是我最感兴趣的部分。我希望作者能够就治疗性血管生成的伦理考量、监管挑战以及商业化前景等进行讨论，这不仅能让我对这项技术的未来有一个更宏观的认识，也能让我了解在推动技术进步的同时，需要关注哪些社会层面的问题。

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说实话，我选择阅读《治疗性血管生成——何去何从？》这本书，更多的是出于一种对生物技术发展前沿的好奇心。我不是专业的科研人员，也不是临床医生，但我在一家与生物医药沾边的企业工作，需要对行业内的最新趋势有所了解。我听说血管生成在很多疾病的治疗中都扮演着关键角色，比如心脏病、癌症，甚至是衰老过程。所以，我希望这本书能用一种相对易懂的方式，介绍治疗性血管生成的原理，以及它可能应用到的那些疾病领域。我比较关心的是，这本书是否会提到一些实际的案例，或者列举一些正在进行中的临床试验，让我能够感受到这项技术离我们的生活有多近。我也想知道，未来我们可能会看到哪些与血管生成相关的创新药物或疗法出现，它们又会对我们的健康带来怎样的改变。总之，我希望这本书能够为我打开一扇了解前沿科技的窗户，让我能跟上时代的步伐。

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对于《治疗性血管生成——何去何从？》这本书，我抱持着一种审慎但充满希望的态度。我是一名在临床一线工作的医生，每天都在面对各种疾病的挑战，也一直在寻找更有效的治疗手段。我知道血管生成在创伤修复、缺血性疾病治疗等方面有着巨大的潜力，但同时也意识到其复杂性和潜在的风险。因此，我最想在这本书中看到的是对现有治疗策略的深入分析，包括各种生长因子、细胞疗法以及基因疗法的优缺点。更重要的是，我希望这本书能够提供一些关于如何克服技术瓶颈的见解，例如如何实现精准靶向血管生成，如何调控血管网络的成熟度和稳定性，以及如何评估治疗效果的客观指标。我很想知道，对于一些目前治疗效果不佳的疾病，比如糖尿病足、慢性溃疡，或者某些器官缺血，治疗性血管生成能否提供新的解决方案？这本书能否为我提供一些实用的临床指导，或者至少启发我在未来的临床实践中思考新的可能性，这对我来说至关重要。

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