Therapeutic Strategies in Lymphoid Malignancy pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Taylor & Francis

作者:Hilmen, Hilmen

出品人:

页数:236

译者:

出版时间:

价格:$ 101.64

装帧:HRD

isbn号码:9781904392521

丛书系列:

图书标签:

淋巴瘤
血液肿瘤
治疗策略
免疫治疗
靶向治疗
化疗
干细胞移植
分子生物学
肿瘤微环境
精准医学

下载链接在页面底部

facebook linkedin mastodon messenger pinterest reddit telegram twitter viber vkontakte whatsapp 复制链接

想要找书就要到小美书屋

book.quotespace.org

立刻按 ctrl+D收藏本页

你会得到大惊喜!!

具体描述

Targeted therapies are the focus of much research in oncology. Encouraging results from the development of new monoclonal antibodies are revolutionizing clinical therapies and this is particularly the case for haematologic malignancies. The advent of immunotherapy heralds a new era particularly for patients who are refractory to more traditional therapies. Impressive results are evident using monoclonal antibodies (mAb) that a) bind with high specificity to cell-surface antigens, resulting in targeted killing of the malignant cells or b) are conjugated to radioisotopes, toxins, enzymes or drugs that have the potential to reach high concentration at the tumour site. Not only do these agents improve remission and overall survival, but also many new studies have shown that they can be even more effective when used in combination with more traditional therapies. This unique book brings together a series of topical discussions of how the new immunotherapeutic agents can be used successfully to treat lymphoid malignancies. The contributors are prestigious clinicians and researchers working at the cutting edge of the field. This will be an invaluable resource for the haematologist or oncologist who will find up-to-date data and clinical advice regarding the latest immunotherapeutic options in haematology.

血液系统肿瘤学前沿进展：从基础机制到临床转化本书旨在为血液学、肿瘤学以及相关基础科学领域的专业人士提供一个全面、深入的视角，聚焦于当前血液系统恶性肿瘤研究与治疗领域最活跃的前沿动态。本书内容涵盖了从疾病的分子病理学基础、新型诊断生物标志物的探索，到革命性的靶向治疗、免疫治疗策略的临床应用与未来潜力。我们力求超越传统的治疗指南叙述，深入探讨驱动这些恶性疾病发生发展的核心生物学机制，并以此为基础，阐述当前临床实践中正在经历的深刻变革。第一部分：血液系统恶性肿瘤的分子与细胞生物学基础本部分专注于解析驱动不同类型血液肿瘤发生的深层机制。我们将详尽回顾造血干细胞生物学的最新发现，特别是调控其自我更新与分化过程中关键信号通路（如Wnt、Notch、Hox基因家族）的异常激活如何导致白血病和骨髓增生异常综合征的发生。基因组不稳定性与克隆性演变：深入探讨体细胞突变图谱（Somatic Mutation Landscape）在不同阶段血液肿瘤中的积累模式。重点分析高风险骨髓增生异常综合征（MDS）向急性髓系白血病（AML）转化的分子事件。内容将细致剖析核内蛋白（如IDH1/2、TET2、ASXL1）突变的功能影响，及其如何重塑表观遗传景观，促进癌变。微环境的调控作用：阐述骨髓微环境（Niche）如何通过细胞间通讯（如趋化因子、细胞因子网络）支持肿瘤细胞的生存、抵抗化疗并介导耐药性。特别关注肿瘤相关成纤维细胞（CAFs）和免疫抑制性细胞（如Tregs、MDSCs）在维持血液肿瘤生态位中的关键作用。非编码RNA的调控网络：详细分析长链非编码RNA（lncRNAs）和微小RNA（miRNAs）在血液肿瘤发生、进展和预后判断中的复杂作用。讨论如何靶向特定的非编码RNA来干扰关键致癌通路的活性。第二部分：急性白血病治疗策略的革新本部分聚焦于AML和ALL的治疗策略演进，特别关注如何利用分子靶点克服传统化疗的局限性。急性髓系白血病（AML）的精准治疗： FLT3抑制剂的第二代发展：详细比较第一代和第二代FLT3抑制剂的疗效、耐受性及对中枢神经系统的渗透性。讨论联合治疗（如与BCL-2抑制剂联用）的临床数据。 BCL-2 抑制剂（Venetoclax）的应用范式：探讨Venetoclax联合低剂量阿糖胞苷（LDAC）或去甲基化药物（HMAs）在不适合强化化疗患者中的长期生存获益。分析常见的继发性耐药机制（如反义RNA的重表达）。 IDH1/2抑制剂的临床地位：评估IDH抑制剂在复发/难治性AML中的作用，并探讨其对髓系分化的潜在诱导效应。急性淋巴细胞白血病（ALL）的免疫治疗革命：嵌合抗原受体T细胞（CAR T-cell）疗法：详细介绍抗CD19 CAR T的最新进展，包括克服实体瘤微环境限制的技术改进，以及在治疗成人B-ALL中的剂量优化和毒性管理（CRS和ICANS）。双特异性T细胞衔接器（BiTEs）：重点分析Blinatumomab在费城染色体阴性ALL（Ph-negative ALL）微小残留病（MRD）清除中的价值，并展望新型靶点BiTEs的临床试验设计。第三部分：慢性血液肿瘤的动态管理与新型靶点本部分深入探讨了慢性淋巴细胞白血病（CLL）、多发性骨髓瘤（MM）和骨髓增殖性肿瘤（MPN）的治疗演变。慢性淋巴细胞白血病（CLL）：详细对比BTK抑制剂（Ibrutinib, Acalabrutinib, Zanubrutinib）的分子选择性和脱靶效应。探讨在BTK抑制剂耐药后，BCL-2抑制剂和PI3K抑制剂的二线和三线应用策略。多发性骨髓瘤（MM）的联合治疗：聚焦于新型蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂（IMiDs）与检查点抑制剂的联合方案。重点分析抗体药物偶联物（ADCs）和双特异性抗体在治疗难治性MM中的突破性潜力，特别是靶向BCMA的策略及其挑战。骨髓增殖性肿瘤（MPN）：探讨JAK2抑制剂（如Ruxolitinib）在真性红细胞增多症（PV）和原发性血小板增多症（ET）中的作用，以及针对非JAK2突变疾病的潜在新靶点。第四部分：淋巴瘤的分子分型与个体化治疗本部分着重于非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）中基于分子特征的治疗决策。弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）：探讨GELF（Gene Expression Profiling）分类的临床意义。分析R-CHOP方案之外的替代策略，包括新型BTK抑制剂在复发/难治性DLBCL中的应用，以及针对特定驱动基因（如MYC、BCL2/6重排）的靶向策略。滤泡性淋巴瘤（FL）与边缘区淋巴瘤（MZL）：评估新型的口服选择性药物（如选择性EZH2抑制剂）在FL治疗中的早期临床数据，以及如何更精细地管理低危与高危FL的疾病进程。霍奇金淋巴瘤（HL）：审视PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂在难治性HL中的地位，并探讨新型靶点（如CD30 ADC）在巩固治疗和复发治疗中的前景。第五部分：移植免疫学与细胞治疗的未来展望本部分关注血液肿瘤治疗的基石——造血干细胞移植（HSCT），以及前沿细胞疗法的未来发展方向。移植前处理的优化：探讨低剂量全身放疗（TLI）和新型烷化剂（如布舒凡/Treosulfan）在移植预处理中的应用，以降低非清髓性移植的毒性。 CAR T细胞疗法的长期管理：深入分析CAR T治疗后的长期免疫重建障碍（如B细胞再生障碍，低丙种球蛋白血症），以及如何通过替代性免疫球蛋白补充策略加以管理。通用型细胞产品（Off-the-Shelf Products）：讨论同种异体NK细胞和γδT细胞疗法的发展，旨在解决自体CAR T生产周期长、成本高昂的瓶颈，并探讨如何通过基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）来增强其抗肿瘤活性并降低移植物抗宿主病（GVHD）的风险。全书结构严谨，内容翔实，紧密结合最新的国际临床试验结果和基础研究突破，是血液肿瘤领域研究人员和临床实践者的重要参考资源。