Childhood Cancer in Britain

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出版者:Oxford Univ Pr
作者:Stiller, Charles 编
出品人:
页数:288
译者:
出版时间:2007-3
价格:$ 209.05
装帧:HRD
isbn号码:9780198520702
丛书系列:
图书标签:
  • Childhood cancer
  • Britain
  • Oncology
  • Pediatric oncology
  • Cancer epidemiology
  • Health policy
  • Medical history
  • Social impact
  • Patient experience
  • Survivorship
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具体描述

Cancer is diagnosed in about 140 per million children in Britain each year. There is a 1 in 500 chance that a child will be affected in the first 15 years of life, the most frequently occurring types of cancer being leukaemia and brain tumours. This book covers the descriptive epidemiology of childhood cancer in Britain, based on the unique work of the National Registry of Childhood Tumours, the largest population-based specialist childhood cancer registry in the world. The book provides a detailed account of national incidence and survival rates for childhood cancer in Britain during 1991-2000, and trends during 1966-2000. There is also an account of childhood mortality for the period 1965-2004. The diagnoses are classified throughout according to the International Classification of Childhood Cancer, the first time the third edition of this standard classification has been used for prevalence of incidence, survival and mortality data. The chapter on incidence rates is relevant to planning of health service provision and design of research studies on aetiology, whilst the chapter on trends in incidence is relevant to the possible effects of changes in environmental and other risk factors. In addition to comprehensive tables of rates, age-incidence graphs are provided for all the major types of childhood cancer, and possible artefacts are also discussed. The survival data demonstrates how clinical progress over the past 40 years has led to a major increase in the number of cancer survivors. The role of the Registry, covering history, methodology, current and future uses, is also discussed. This definitive work is the culmination of decades of epidemiological research and is essential reading for anyone involved in paediatric oncology or cancer epidemiology.

好的,这是一本关于英国儿童癌症的图书简介,内容完全聚焦于该主题本身,不包含您提到的特定书名: --- 书名待定:英国儿童癌症的挑战与希望:历史、现状与未来展望 内容简介 本书深入剖析了自二战后至今,英国儿童癌症(Pediatric Oncology in Britain)的演变历程、当前的临床实践、社会影响以及未来的科研方向。它不仅仅是一部医学史的记录,更是一部关于科学进步、医疗政策变迁以及家庭韧性的深刻叙事。 第一部分:历史的足迹与医学的曙光(1940s – 1980s) 在二战后的几十年里,儿童癌症曾是令家庭和医生束手无策的绝症。本书首先回顾了这一黑暗时期,详细介绍了早期诊断的困难、有限的治疗手段(主要是手术和早期化疗的尝试)以及相对较低的生存率。 早期机构的建立: 重点介绍了英国国家医疗服务体系(NHS)建立后,如何逐步整合资源,并在伦敦、曼彻斯特等地设立最早的儿童肿瘤中心。探讨了英国癌症研究运动(如CIEC的雏形)如何开始组织募捐和推动基础研究。 化疗的引入与早期突破: 详细描述了如ALL(急性淋巴细胞白血病)等疾病的治疗方案是如何通过欧洲和美国合作研究进入英国的。分析了早期多学科团队模式的萌芽,以及首批使用甲氨蝶呤、硫嘌呤等药物的临床试验情况。 数据记录的开端: 阐述了英国国家癌症登记系统(National Cancer Registry)在收集儿童癌症发病率和生存率数据方面所做的早期努力,这些数据为后来的政策制定奠定了基础。 第二部分:系统化与专业化的时代(1990s – 2010s) 随着分子生物学和免疫学的发展,英国的儿童肿瘤学进入了高度专业化和集中化的阶段。本书详述了这一时期关键的制度性变革。 全国协作网络的形成: 核心内容是英国儿童肿瘤协作组织(例如CCLG的成熟与影响力)如何通过建立全国性的临床试验网络,确保了即使在分散的地理环境中,所有患儿都能获得符合国际最高标准的治疗方案。分析了集中管理(如将复杂病例转至特定专业中心)对提高生存率的决定性作用。 精准诊断与分型: 探讨了形态学、免疫表型分析到分子遗传学检测(如荧光原位杂交FISH、聚合酶链反应PCR)的演进,这些技术如何使得儿童肿瘤的分类更加精确,从而指导个体化治疗策略。 生存率的飞跃: 通过详尽的数据图表,对比了不同疾病类型(如Wilms瘤、神经母细胞瘤、脑瘤)在这一时期生存率的显著提升,分析了英国在特定高风险疾病管理上的成功经验。 第三部分:当下的临床图景与社会关怀 本书的当前部分聚焦于21世纪初至今,英国儿童癌症治疗和护理的现状,强调了科研的广度和人文关怀的深度。 多学科团队的深化运作: 详细描述了如今英国儿童肿瘤中心内,肿瘤学家、放射肿瘤学家、病理学家、营养师、心理学家以及专业社工如何紧密合作,构成一个全面的支持系统。特别关注了罕见病种的跨中心合作机制。 治疗的毒性与长期随访: 鉴于治愈率的提高,研究焦点转向了治疗的远期后果(Late Effects)。本书深入探讨了英国在监测和干预治疗相关的心脏毒性、内分泌失调、生育力损伤及第二原发肿瘤方面所采取的标准化随访路径和生活质量评估工具。 家庭的负担与支持: 从社会学角度,分析了确诊对英国家庭带来的经济、情感和物流挑战。评估了NHS及慈善机构(如CLIC Sargent, Teenage Cancer Trust)提供的住宿支持、经济援助和心理支持服务的有效性与可及性。 第四部分:面向未来的研究与伦理前沿 最后一部分展望了英国在未来十年内,儿童肿瘤学可能实现的突破和必须面对的伦理困境。 免疫疗法与靶向治疗的融合: 重点介绍了CAR T细胞疗法、双特异性抗体在英国临床试验中的进展,尤其是在难治性/复发性白血病和淋巴瘤中的应用。分析了英国在这些前沿疗法获取和成本效益评估方面的政策考量。 人工智能与大数据: 探讨了如何利用英国的大量电子健康记录(EHR)和基因组数据,通过机器学习模型来预测治疗反应、识别高危患者,并优化临床试验设计。 伦理与知情同意: 讨论了在基因诊断普及化和试验性治疗增加的背景下,如何确保对未成年患者及其家庭的伦理保护、数据隐私管理,以及如何平衡研究需求与患者的最佳利益。 结论: 本书通过严谨的研究和对多个利益相关者的深入访谈,描绘了一幅英国儿童癌症防治工作的全景图——从绝望到希望,从分散到协作,它揭示了科学、政策与人性光芒共同作用下,为孩子们争取更长、更健康生命的持续努力。它旨在为医疗专业人士、政策制定者、研究人员以及受影响的家庭,提供一个全面、深刻的参考。

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