Prognostic Markers in Hematologic Oncology pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:Taylor & Francis

作者:Gorczyca, Wojciech

出品人:

页数:314

译者:

出版时间:

价格:$ 327.64

装帧:HRD

isbn号码:9781841845548

丛书系列:

图书标签:

• Hematologic Oncology
• Prognostic Markers
• Biomarkers
• Cancer Prognosis
• Hematology
• Oncology
• Leukemia
• Lymphoma
• Myeloma
• Precision Medicine

好的，这是一本关于《现代临床肿瘤学中的靶向治疗进展》的图书简介，重点突出其深度、广度以及对临床实践的指导意义，完全不涉及《Prognostic Markers in Hematologic Oncology》的具体内容。 现代临床肿瘤学中的靶向治疗进展 导言：从经验医学到精准医学的飞跃 肿瘤学领域正经历一场深刻的革命。在过去的几十年里，我们对癌症生物学的理解已经从单纯的细胞增殖失控，深入到分子信号通路、基因组不稳定性和微环境相互作用的复杂网络。这场认知上的飞跃，直接催生了靶向治疗的蓬勃发展，它标志着我们正在逐步告别“一刀切”的传统化疗时代，迈向基于患者个体分子特征的精准治疗新纪元。 《现代临床肿瘤学中的靶向治疗进展》汇集了全球顶尖肿瘤学家和分子生物学家的最新研究成果与临床实践经验，旨在提供一本全面、深入且高度实用的参考书。本书不仅系统梳理了驱动当前靶向治疗浪潮的关键分子机制，更侧重于阐述如何将这些前沿知识有效地转化为可操作的临床策略，以期最大化患者的生存获益并最小化毒副作用。 第一部分：基础科学的基石——靶点发现与机制解析 本书的开篇章节着重于构建坚实的分子生物学基础。我们深入探讨了驱动实体瘤和血液系统恶性肿瘤发生、发展和转移的核心信号通路。这包括但不限于： 1. 酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的进化史与新一代产品： 我们详细解析了EGFR、VEGFR、BCR-ABL等关键激酶的结构-功能关系，并聚焦于目前临床上成功应用和处于研发阶段的新型抑制剂。重点讨论了耐药机制的分子基础，例如T790M突变、C797S突变在非小细胞肺癌（NSCLC）中的出现，以及如何通过设计二代、三代TKI来克服这些挑战。我们还探讨了共价抑制剂和泛靶点抑制剂在复杂信号网络调控中的独特作用。 2. 免疫检查点抑制剂（ICIs）的生物学逻辑： 本书用大量篇幅阐述了PD-1/PD-L1、CTLA-4通路在免疫逃逸中的关键角色。我们不仅介绍了不同检查点抑制剂的药代动力学特性和临床适应症，还深入剖析了肿瘤微环境（TME）对免疫应答的影响。讨论了如何通过评估TMB（肿瘤突变负荷）、MSI（微卫星不稳定性）和PD-L1表达水平，来预测患者对ICIs的反应敏感性。 3. 细胞周期调控与凋亡通路靶向： CDK4/6抑制剂在激素受体阳性乳腺癌中的突破性应用是本书的亮点之一。我们详细分析了细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）及其天然抑制剂（如p16INK4a）之间的精细平衡，以及靶向这一平衡如何有效地控制细胞增殖。同时，我们也审视了BH3模拟物等针对Bcl-2家族蛋白的凋亡通路干预手段。 4. 溶瘤病毒与细胞疗法的融合： 超越传统的小分子药物，本书拓展至细胞和基因层面的靶向策略。我们系统回顾了CAR-T细胞疗法在实体瘤中的最新临床试验数据，并着重分析了实体瘤CAR-T面临的"T细胞耗竭"和"靶点异质性"等瓶颈，以及如何通过工程化T细胞来优化其功能和持久性。 第二部分：临床实践的导航——适应症拓展与精准决策 靶向治疗的疗效与特异性高度依赖于生物标志物的精确识别。《现代临床肿瘤学中的靶向治疗进展》强调了伴随诊断（CDx）在临床工作流中的核心地位。 1. 液体活检的革命性应用： 本书详细介绍了循环肿瘤DNA（ctDNA）检测技术在指导临床决策中的多重价值。从初诊分型、治疗选择、疗效监测到耐药早期预警，ctDNA为非侵入性地追踪疾病演变提供了前所未有的工具。我们提供了详尽的案例分析，说明ctDNA如何帮助医生及时调整治疗方案，避免了不必要的组织活检。 2. 实体瘤的精细化分层： 针对肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等常见实体瘤，本书提供了针对不同基因突变谱（如ROS1融合、NTRK融合、BRAF V600E/K等）的标准化治疗流程图。我们不仅列出了指南推荐，更结合临床试验数据，对不同治疗方案的优劣势进行了深入的比较和权衡。 3. 联合治疗策略的优化： 单药靶向治疗的局限性促使研究转向联合应用。《进展》一书探讨了多种有效的联合模式： 靶向药联合化疗： 评估不同化疗骨架对TKI疗效的增强作用及潜在的毒性叠加风险。 双重靶向/多重靶向： 例如，针对不同信号通路的双重激酶抑制剂组合，以及如何有效管理由此带来的复杂不良事件。 靶向治疗与免疫治疗的协同： 深入解析免疫检查点抑制剂与血管生成抑制剂（如贝伐珠单抗）或PARP抑制剂的联合机制，以及如何利用分子标志物预测这种协同效应的最佳应用窗口。 第三部分：挑战与未来——耐药管理与毒性应对 靶向治疗并非万能药，获得性耐药和特异性毒性是临床医生必须面对的两大核心挑战。 1. 耐药机制的动态监测与干预： 本书针对耐药后的临床困境，提供了详尽的“路线图”。我们分类讨论了不同药物靶点下最常见的耐药通路（如旁路激活、基因组重排、表观遗传学改变）。针对每种耐药机制，我们不仅介绍了临床上可用的后续治疗方案（如更换下一代抑制剂或采用新型联合疗法），还前瞻性地探讨了正在研究中的靶向“困难癌种”的创新疗法。 2. 靶向治疗相关毒性的精准管理： 靶向药物的特异性也意味着其毒性往往聚焦于特定的器官系统。本书设立了专门章节，系统性地回顾了靶向治疗相关不良事件（AEs）的发生率、病理生理机制及管理规范。这包括但不限于： TKI引发的心血管毒性（如QT间期延长、高血压、心力衰竭）。 免疫检查点抑制剂引发的免疫相关不良事件（irAEs）的内分泌、胃肠道、皮肤和神经系统表现，及其与皮质类固醇和生物制剂的阶梯式管理方案。 靶向血管生成抑制剂导致的蛋白尿、伤口愈合障碍等问题。 结语：构建未来的肿瘤治疗蓝图 《现代临床肿瘤学中的靶向治疗进展》不仅仅是一本回顾过去成就的著作，更是一份展望未来的行动指南。本书的编写团队坚信，随着人工智能、高通量测序和空间组学等技术的深度融合，肿瘤学的精准化进程将不可逆转。我们希望本书能够为肿瘤内科医生、肿瘤外科医生、病理学家以及科研工作者提供一个坚实的知识平台，共同推动靶向治疗的边界，最终实现对癌症患者更精准、更有效的个体化治疗目标。 图书规格： 涵盖超过500个最新的临床试验数据，收录了50多个关键基因和信号通路的详细分子图谱，并附有超过100张可供临床参考的决策流程图。 目标读者： 肿瘤内科、血液肿瘤科、临床药理学、分子诊断学领域的专业人士及高年级住院医师、研究人员。

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆