心血管疾病诊治策略

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出版者:上海科技
作者:施仲伟 编
出品人:
页数:166
译者:
出版时间:2007-8
价格:14.00元
装帧:
isbn号码:9787532389377
丛书系列:
图书标签:
  • 心血管疾病
  • 诊疗指南
  • 临床实践
  • 医学
  • 心内科
  • 疾病管理
  • 循证医学
  • 最新进展
  • 专家共识
  • 医学教育
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具体描述

本书主要以心血管系统常见病、多发病为条目,每个疾病均包括诊断要点、治疗原则、治疗策略和诊治说明四个方面,治疗策略采用标准处方的书写格式,诊治说明主要是阐述对此疾病诊治的注意要点和作者体会。目的在于帮助和指导临床医生能更正确地诊断疾病,更合理、科学地使用治疗方案,提高诊治水平。

本书适合临床心脏内科、心脏外科和全科医生阅读。

临床药理学前沿进展与个体化用药指导 本书简介 本书深入剖析了当代临床药理学领域的前沿研究动态、核心理论构建及其在临床实践中的创新应用。它并非一本基础的药物作用机制教科书,而是聚焦于药物基因组学、药物代谢动力学(PK/PD)的复杂模型、新型治疗性分子(如小分子靶向药、抗体偶联药物)的作用机制解析,以及如何将这些尖端知识转化为精准、个体化的患者用药方案。全书旨在为临床医生、药师及药物研发人员提供一个高阶的学习平台,以应对日益复杂的临床挑战。 第一部分:药物基因组学与个体化用药基石 本部分着重阐述遗传变异如何深刻影响药物的疗效与安全性。我们不再停留在对常见药物代谢酶(如CYP2D6、CYP2C19)的简单介绍,而是深入探讨复杂性状关联研究(GWAS)在药物反应预测中的应用。 基因多态性与不良反应谱的构建: 详细分析了特定基因型与严重药物不良反应(如化疗药物引起的骨髓抑制、抗精神病药物的QT间期延长风险)之间的因果关系。引入了风险评分模型(Polygenic Risk Scores, PRS)的建立方法,展示如何整合多个遗传位点信息来评估个体对特定药物的敏感性。 超快速代谢者(Ultrarapid Metabolizers)的临床管理策略: 针对阿片类药物、某些抗抑郁药的超快代谢现象,提供了基于临床药代动力学监测和剂量调整的具体流程图。讨论了药代动力学/药效学(PK/PD)反馈系统在维持治疗窗内的作用。 靶向治疗的伴随诊断(Companion Diagnostics): 详细回顾了目前FDA批准的伴随诊断技术,特别是针对非小细胞肺癌中EGFR、ALK、ROS1等基因突变检测的最新标准。不仅描述了检测技术(如FISH、NGS),更强调了检测结果与治疗选择的决策树构建。 第二部分:高级药代动力学/药效学(PK/PD)建模与监测 本部分聚焦于如何利用先进的数学和统计工具来描述和预测药物在体内的动态过程,实现治疗药物监测(TDM)的智能化升级。 群体药代动力学(Population PK)与贝叶斯拟合: 详细介绍了NONMEM、Monolix等软件在建立和验证群体PK模型中的实际操作步骤。重点讨论了如何将患者的基线特征(如肾功能、肝功能、合并用药)纳入模型,以优化初始剂量推荐。 疾病状态对药物消除的影响: 深入分析了在特殊生理状态下(如脓毒症休克、严重烧伤、器官衰竭)抗生素和麻醉剂的PK/PD参数变化。提供了针对ICU患者的实时剂量调整算法,而非依赖标准剂量指南。 新一代抗生素的PK/PD目标: 阐述了如何根据病原菌的MIC(最低抑菌浓度)数据,结合时间依赖性(T>MIC)和浓度依赖性(AUC/MIC)参数,为万古霉素、头孢他啶-阿维巴坦等药物设定精确的PK/PD目标值。 第三部分:新型药物递送系统与生物制剂药效学 本部分将视野拓展至生物技术药物和先进的药物递送技术,探讨其独特的药代动力学特征和临床挑战。 单克隆抗体(mAbs)的PK特征与清除机制: 详细解释了FcRn介导的循环半衰期延长机制,以及如何通过蛋白质工程修饰(如双特异性抗体)来优化药物的体内行为。探讨了抗体药物的免疫原性(ADA形成)如何影响其疗效,以及监测方法。 抗体药物偶联物(ADCs)的“脱靶效应”与毒性控制: 分析了Linker技术(如酶解性、非酶解性)对ADC释放模式的影响。重点讨论了如何通过优化载药比例(DAR)和抗体亲和力,最小化对正常组织的脱靶毒性。 脂质体、纳米粒的靶向递送与体内分布: 讨论了pH敏感、温度敏感型脂质体在肿瘤微环境中的激活机制。分析了纳米药物的增强渗透和滞留效应(EPR)的局限性,以及如何通过表面修饰(如PEG化)来调节其在血液循环中的稳定性。 第四部分:药物相互作用的复杂性与管理 本书区别于基础教材之处在于,它聚焦于机制复杂的、临床高风险的药物相互作用,特别是涉及新兴靶点和多重通路的药物间交叉影响。 CYP酶诱导/抑制的动态平衡: 不仅列举了已知的强诱导剂(如利福平、圣约翰草),更深入探讨了时间依赖性酶抑制和多底物竞争抑制的数学模型,用于预测联合用药的风险窗口。 转运蛋白介导的相互作用(OATPs, P-gp, BCRP): 详细解析了P-糖蛋白在血脑屏障、肠道吸收和胆汁排泄中的关键作用。提供了针对高风险转运蛋白抑制剂(如伊曲康唑、维拉帕米)与特定底物(如他汀类、某些抗癌药)联用的具体降剂量建议。 药物与天然产物/食物成分的复杂交互作用: 针对全球范围内广泛使用的草药和营养补充剂,结合药代动力学和药效学原理,阐明其对标准治疗潜在的削弱或增强作用,为临床决策提供证据支持。 结论与展望 本书总结了药代动力学/药效学(PK/PD)从描述性工具向预测性、指导性工具转变的趋势,强调了临床药理学在未来医疗中的核心地位,为实现真正的“对症下药”提供了坚实的科学基础和操作指南。它要求读者具备扎实的药理学基础,并期望其成为临床决策中不可或缺的参考智库。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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初次接触这本书时,我主要关注的是它在慢性病管理方面的深度。对于高血压和血脂异常这些常见病,本书并未采取“老生常谈”的态度,而是深入挖掘了其二级预防和风险再评估的细节。书中关于“他汀类药物强度选择”和“LDL-C目标值设定”的章节,引用的文献都是近五年的顶级研究成果,这使得书中的内容具有极强的指导意义。我发现它在强调生活方式干预的同时,也清晰地勾勒出了何时需要启动多重药物干预的界限。更让我眼前一亮的是,它探讨了心血管疾病与代谢综合征、慢性肾病等共病的相互影响机制,并提出了跨学科合作的诊疗思路。这种宏观的视角,帮助我跳出了单纯的“心脏病”范畴,认识到心血管健康是一个涉及全身多系统平衡的复杂工程。读完后,我对如何与患者进行长期、有效的依从性管理也有了更深层次的理解。

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这本书的名字是《心血管疾病诊治策略》,我刚读完,感觉它在深入探讨心血管疾病的临床实践方面做得非常出色。首先,它并没有仅仅停留在对疾病病理生理的简单描述上,而是花了大量篇幅去阐述当前指南推荐的诊断流程和治疗路径。比如,在处理急性冠脉综合征(ACS)的章节,作者详细对比了不同级别证据支持的药物治疗方案,包括抗血小板药物的选择、抗凝策略的调整,以及何时介入治疗的最佳时机。书中还穿插了大量真实的病例分析,这些案例不仅展示了理论知识的应用,更突出了个体化治疗的重要性。我尤其欣赏它对“策略”二字的解读,它不仅仅是告诉你“该做什么”,而是引导你思考“为什么这样做更好”,这对于年轻医生来说,是构建临床思维的绝佳教材。书中的图表制作精良,清晰地梳理了复杂的决策树,使得原本有些晦涩的诊疗流程变得一目了然。

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这本书的语言风格非常严谨且专业,阅读起来有种跟随领域内权威专家进行学术对话的感觉。它在介绍新型生物标志物和心力衰竭的最新药物进展时,展现出了极强的时效性和前瞻性。比如,对于射血分数保留的心力衰竭(HFpEF)这一长期困扰临床的难题,本书系统地总结了SGLT2抑制剂和MR拮抗剂等新药的疗效数据,并将其置于整个管理框架中进行评价。我注意到,作者在论述药物的副作用和潜在风险时也毫不避讳,提供了非常平衡的视角,这对于临床医生做出审慎决策至关重要。此外,书中还涉及了介入治疗和外科手术的适应症讨论,特别是对高危患者的风险评估模型进行了详细解析,这使得这本书不仅仅是一本药理手册,更像是一部综合性的临床决策指南。这种深度的剖析,让人在合上书本时,能感觉到自己的知识体系得到了极大的拓展和巩固。

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这本书的排版和结构设计也值得称赞,它充分考虑了临床医生快速查阅的需求。每一章的开头都有清晰的学习目标,章节末尾则设有“关键要点总结”和“临床实践提示”,这极大地方便了繁忙的医务人员。我经常在查阅特定问题时,能迅速定位到相关的决策点,而不会被冗长的理论文字所淹没。尤其是在处理一些罕见但棘手的病种,比如主动脉夹层或心肌炎的诊断与治疗时,本书提供的流程图清晰明了,甚至详细到急诊处理的第一步和后续的转运标准。这种兼顾深度与广度,同时又注重实用性的编排,让它在众多专业书籍中脱颖而出。它就像一个随身携带的“第二意见”,在你遇到不确定的病例时,能提供可靠的参考依据。

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这本书最让我感到惊喜的是,它并没有将治疗过程视为终点,而是将重点放在了疾病的长期预后和康复管理上。这部分内容在许多同类教材中往往被轻描淡写,但《心血管疾病诊治策略》却给予了足够的重视。它详细阐述了心肺康复的各个阶段,包括运动处方、心理支持和社会功能重建的必要性。书中甚至讨论了心血管疾病患者在重返工作岗位后面临的挑战,以及如何通过多学科团队协作来优化他们的生活质量。这种对患者“全人”照护的关注,极大地提升了这本书的价值和人文关怀的深度。它提醒我们,治疗不仅仅是消除病灶,更是帮助患者重建健康、回归正常生活的过程。这使得这本书在技术层面的专业性之外,更增添了一份对生命的敬畏与责任感。

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