药理学

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出版者:清华大学
作者:娄建石 编
出品人:
页数:243
译者:
出版时间:2007-8
价格:27.00元
装帧:
isbn号码:9787302137320
丛书系列:
图书标签:
  • 药理学
  • 医学
  • 药物
  • 生理学
  • 毒理学
  • 药代动力学
  • 药效学
  • 临床药理学
  • 药物作用机制
  • 药物研发
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具体描述

本教材以《中国教育改革和发展纲要》和《中共中央国务院关于卫生改革与发展的决定》,以及“三个面向”为总的指导思想,努力贯彻融知识、能力、素质为一体的编写思路,力求培养出具备人文社会科学、医学与护理学方面的基本理论、基本技能的护理人才;按照护理学专业要求,以整体护理为专业指导思想,体现出在护理领域从事临床护理、预防保健、护理管理、护理教学、护理科研工作的高级护理专业人才培养模式。在内容上力争体现护理学专业特色,体现三基(基本理论、基本知识、基本技能)、五性(思想性、科学性、先进性、启发性、适用性)。

为使药理学内容更加适合护理学专业要求,本辅导教材在原先使用的辅导教材基础上又参考了国内外多种最新版本的护理药理学专著、教材和辅导教材进行了较大篇幅的修订。每章内容分内容精讲、自测习题和参考答案三部分。

浩瀚星河的探险史诗:宇宙的起源与演化 一、引言:仰望星空的永恒追问 自人类文明的曙光初现,我们便从未停止对头顶那片无垠夜空的凝视与叩问。那里闪烁的微光,是远古的记忆,是未来的预兆,更是我们身处何方的终极答案。本书《浩瀚星河的探险史诗:宇宙的起源与演化》并非一部枯燥的教科书,而是一次深入宇宙深处的精神漫游。它以严谨的科学视角为骨架,以引人入胜的叙事手法为血肉,带领读者穿越时空,亲历宇宙从虚无到丰盈,从混沌到有序的宏伟历程。 我们试图回答的核心问题是:我们从哪里来?宇宙是如何诞生的?它将走向何方?要理解这些问题,我们必须放下日常的琐碎,将视角拉伸至百亿光年的尺度,以超越人类尺度的智慧去审视万物的开端与终结。本书的叙述逻辑遵循时间线的推进:从奇点的那一瞬间开始,跨越暴胀时代、夸克时代的微观世界,直至恒星的诞生、星系的形成,以及生命在行星上的萌芽与延续。 二、序章:探险的起点——科学革命与观测的突破 在正式进入宇宙的宏大叙事之前,我们首先回顾人类如何学会“看见”宇宙的真相。本书首先描绘了从伽利略第一次将望远镜指向夜空开始,天文学如何从哲学思辨转变为一门精确的科学。 我们将深入探讨哥白尼的日心说如何颠覆了人类的宇宙观,牛顿的万有引力定律如何为宇宙运动提供了数学基础。然而,真正的革命发生在二十世纪。爱因斯坦的相对论,特别是广义相对论,彻底改变了我们对空间和时间的理解。时间不再是恒定的背景,而是与物质和能量交织在一起的“时空”结构。紧随其后的是观测技术的飞跃——从哈勃望远镜到射电望远镜,再到如今的詹姆斯·韦伯太空望远镜(JWST),每一次技术的革新都如同一把钥匙,打开了通往更深层宇宙的门。我们学会了“回望”,因为光速的有限性意味着,我们看到的越远,就越是回溯到宇宙更早期的状态。 三、第一幕:太初之光——宇宙大爆炸的黎明 本书的核心部分始于人类最伟大的科学猜想之一:宇宙大爆炸理论(The Big Bang)。这不是一次传统意义上的爆炸,而是一个空间自身的极速膨胀过程。 3.1 奇点与暴胀:时间与尺度的诞生 我们详尽地描述了宇宙诞生时那个密度无限大、温度无限高的“奇点”。随后,我们将进入一个极其短暂却至关重要的阶段——暴胀(Inflation)。在比纳秒还短的时间内,宇宙经历了一场指数级的膨胀,这一过程解释了早期宇宙的均匀性、平坦性,以及结构形成的“种子”是如何被播下的。我们将探讨暴胀理论的数学模型及其与当前观测数据(如宇宙微波背景辐射)的惊人吻合。 3.2 夸克汤与物质的形成:基本粒子的狂欢 随着暴胀的结束,宇宙进入了一个炙热的“等离子体”阶段,能量密度极高,基本粒子——夸克和轻子——如同沸腾的海洋般相互作用。我们详细解析了夸克如何结合成质子和中子,以及早期宇宙中电磁力、强核力、弱核力如何相继“冻结”分离的过程。这是物质世界规则被确立的时刻。 3.3 核合成时代:轻元素的诞生与宇宙的“黑暗时代” 在大爆炸后约三分钟,宇宙温度下降到足以允许质子和中子结合,形成了最早的原子核——主要是氢(H)和氦(He),以及极少量的锂(Li)。这个“太初核合成”阶段决定了宇宙最初的元素丰度,这个比例至今仍是检验大爆炸理论的有力证据。然而,此时的宇宙仍然是一片不透明的“等离子体迷雾”,光子被自由电子散射,宇宙陷入了漫长的“黑暗时代”,等待着第一批恒星的点燃。 四、第二幕:结构形成与恒星的熔炉 黑暗时代并非真正的虚无,在引力的驱动下,物质开始聚集。本书着重描绘了引力如何成为宇宙的建筑师。 4.1 暗物质的幽灵与早期结构的锚定 现代宇宙学揭示了一个令人不安的事实:我们熟悉的普通物质只占宇宙总质能的不到5%。绝大部分的结构形成,特别是星系尺度的聚集,需要一种看不见、摸不着、却拥有引力的“暗物质”来提供骨架。我们探讨了当前对WIMPs(弱相互作用大质量粒子)等暗物质候选者的搜寻,以及暗物质晕在星系演化中的关键作用。 4.2 第一代恒星(Population III):点燃宇宙的火炬 在大爆炸后约一亿年,第一批巨大的、不含重元素的恒星在密度最高的暗物质团块中诞生了。这些“第三星族星”寿命短暂,却无比狂暴。它们是宇宙中的第一座“元素工厂”,通过剧烈的核聚变和随后的超新星爆发,将第一批碳、氧、铁等重元素抛洒到星际空间,为后续恒星和行星的形成准备了原材料。 4.3 星系的诞生与宇宙网的编织 恒星聚集形成星系,星系又在引力作用下组成群、星系团,最终形成横跨数十亿光年的“宇宙网”结构——巨大的空洞(Voids)和纤维状的物质长城。本书详细分析了螺旋星系、椭圆星系的形成路径,以及黑洞在星系中心扮演的“引擎”角色,它们通过喷流活动,影响着周围的气体和恒星形成速率。 五、第三幕:我们的位置——宜居星球与生命的可能性 宇宙演化的终极意义,或许在于生命的出现。本章将焦点从宏观结构收缩到行星尺度。 5.1 元素的循环与行星的形成 恒星的生灭是宇宙物质循环的关键环节。超新星爆炸将重元素播散,这些“二手”甚至“三手”的星际尘埃云在新的引力坍缩中形成了新的恒星系统,包括我们的太阳系。我们剖析了吸积盘理论如何解释了岩石行星(如地球)和气态巨行星(如木星)的差异化形成过程。 5.2 生命的化学基础与宜居带的探索 地球的独特性不在于其存在,而在于其“适宜性”。本书探讨了生命所需的关键元素(碳、氧、氮、氢)如何在恒星内部被锻造出来,并最终被输送到行星表面。我们研究了“宜居带”的定义——液态水存在的区域,但更进一步,我们探讨了比这更精细的条件:板块构造、磁场的保护、适中的轨道倾角,以及大质量行星(如木星)对清除潜在毁灭性撞击体的贡献。 5.3 地外生命搜寻的科学前沿 本书的结尾展望了人类对地外生命的搜寻前沿。从SETI(搜寻地外文明计划)到系外行星大气光谱分析,我们正处于一个关键的转折点。我们不仅寻找“类地行星”,更在寻找“生命信号”(Biosignatures)。书中审视了像欧罗巴、恩克拉多斯这样的冰下海洋世界,以及系外行星TRAPPIST-1系统中可能存在的生命形式的化学可能性。 六、结语:未完待续的史诗 宇宙的演化远未结束。本书最后提出了一系列悬而未决的谜团:暗能量如何驱动宇宙加速膨胀?未来数十亿年后,星系团是否会因为暗能量的持续作用而相互分离,使遥远的星系永远消失在我们的视线之外?人类文明的最终归宿将在宇宙的哪一个阶段上演? 《浩瀚星河的探险史诗》旨在激发读者对未知的好奇心,它是一份献给所有仰望星空之人的礼物,证明了人类的智慧,即使诞生于一粒尘埃之上,也足以企及并描绘出整个宇宙的宏伟图景。这部史诗,我们才刚刚读完第一章。

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读后感

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用户评价

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这本《药理学》简直是为我这种药学初学者量身定做的宝典!我记得第一次翻开它的时候,还担心那些密密麻麻的化学结构式和晦涩难懂的药理作用机制会让我望而却步。但是,作者的叙述方式实在是太亲切了,就像一位经验丰富、耐心细致的导师在为你娓娓道来。它没有一上来就堆砌那些枯燥的理论,而是从药物的来源、历史演变讲起,一下子就抓住了我的兴趣。比如,书中对不同药物类别(比如抗生素、心血管药物等)的划分和介绍,逻辑性极强,并且总能配上清晰的图表来辅助理解。我特别欣赏它在讲解药物代谢和排泄过程时所采用的比喻,那些复杂的酶促反应和药代动力学曲线,通过生动的例子变得异常直观。我经常在学习完一个章节后,合上书本,脑海中就能勾勒出药物在体内的“旅行路线图”。更难得的是,它并没有仅仅停留在“是什么”,而是深入探讨了“为什么会这样”,比如为什么某些药物需要经过肝脏首过效应的“考验”,这对我理解临床用药的合理性至关重要。这本书不仅仅是知识的堆砌,更像是构建了一个严谨的思维框架,让我对药物这门学科产生了真正的热爱和敬畏之心。我已经把它放在床头,时不时会翻阅其中的某个小章节,每次都有新的感悟,绝对是值得反复研读的精品。

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说实话,我本来对药理学有点心生畏惧,总觉得它离我这个文学爱好者很遥远。但是,我被这本《药理学》的“人情味”和“应用性”深深吸引了。它没有高高在上地谈论抽象理论,而是非常注重如何将知识转化为实际的医疗技能。书中穿插了大量“临床案例解析”,这些小故事或情景模拟,让我立刻明白了某个药理学原理在真实病患身上是如何体现的。比如,讲解利尿剂时,不仅仅是告诉我们它们如何作用于肾小管的不同部位,更结合了充血性心力衰竭患者的液体管理策略,让我瞬间理解了“为什么要用这种药,以及用多少剂量是合适的”。这种由理论到实践的无缝对接,极大地提升了我的学习效率和学习兴趣。我发现,当我能将药物的作用机制与病人的具体症状联系起来时,记忆就变得轻松多了,理解也更深刻了。此外,这本书在组织结构上也很有特点,每章末尾都有一个“关键概念回顾”和一组“自测思考题”,这些设计非常贴合自主学习的需求,帮助我及时查漏补缺。对于想在职业生涯初期就打下坚实临床基础的人来说,这本书无疑是一个极佳的“实战指南”。

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这本书的排版和装帧设计简直是一场视觉上的享受,这对于一本动辄数百页的专业书籍来说,实属难得。我通常对那些黑白、密密麻麻的教科书感到头痛,但《药理学》采用了大量的彩色插图和信息图表,极大地缓解了阅读疲劳。特别是那些描述复杂细胞信号通路或受体结合过程的图示,色彩的运用非常巧妙,能够清晰地区分出不同分子和相互作用的层次感。与其说我在阅读一本教科书,不如说我是在浏览一本制作精良的科学画册。除了视觉体验上的优化,它在内容组织上也体现了对读者体验的极致关注。每一条重要的药物分类或机制,都会用醒目的边框或字体进行强调,这对于需要快速检索信息的读者非常友好。我发现,即使是那些我以前觉得特别枯燥的章节,比如自主神经系统药物部分,因为配上了清晰的流程图和对比表格,也变得易于理解和记忆。这本书成功地将科学的严谨性与视觉艺术的感染力结合在了一起,让学习过程不再是一件苦差事,而变成了一种享受。我毫不犹豫地推荐给所有追求学习效率和阅读体验的同行们,这绝对是当代药理学著作中的一股清流。

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拿到这本《药理学》时,我最大的感受就是“厚重”——不仅仅是物理上的重量,更是知识的密度和广度带给我的震撼。我是一名临床医学专业的学生,需要面对的知识点浩如烟海,而药理学无疑是连接基础医学与临床实践的关键桥梁。这本书的价值在于它的全面性和深度。它对每一个药物靶点、每一个信号通路都做了深入的挖掘,引用的文献和研究数据都非常扎实可靠。我尤其关注它在药物不良反应和药物相互作用部分的处理方式。这些内容往往是考试的重点,也是临床上最容易出问题的环节。书中对各种罕见或严重的不良反应进行了详尽的分类和机制分析,而不是简单地罗列症状。例如,在讲解某种抗肿瘤药物的心脏毒性时,它详细描述了线粒体功能障碍的具体分子机制,这种深度让我能够更好地预判风险并采取预防措施。对于药代动力学(PK)和药效学(PD)的阐述,更是达到了教科书级别的严谨,那些公式和模型,虽然一开始看着有点费劲,但一旦理解了其背后的生物学意义,就会发现它是指导剂量调整的“金钥匙”。这本书更像是为有一定基础,想要追求学术精进或未来从事药物研发的同仁准备的,它为你铺设了通往更前沿研究的阶梯,内容严谨到可以作为专业参考手册来使用。

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我是一名在职的药师,需要不断更新自己的知识库以应对层出不穷的新药和新的治疗指南。这本书给我带来的最大惊喜是它对“前沿进展”的关注度和时效性。它不像是那种五年、十年都不改版的老旧教材,而是能紧跟药物研发的最新动态。书中关于新型靶向治疗药物(比如激酶抑制剂、单克隆抗体等)的介绍,详尽而准确,不仅仅停留在作用靶点上,还讨论了当前面临的耐药性问题及应对策略,这对于我这种需要面对复杂临床病情的专业人士来说,是极其宝贵的资料。阅读过程中,我频繁地停下来,去查阅它引用的那些最新的基础研究论文,这迫使我跳出了单纯的“用药说明书”式的理解,进入了更深层次的“药物设计哲学”层面。它的语言风格非常学术化,用词精准,论证逻辑链条完整,甚至在讨论一些尚未完全定论的理论时,也能清晰地标明不同学派的观点,保持了高度的客观性。这本书已经取代了我以前使用的几本参考书,成为了我工作台上的主力工具书,每次遇到棘手的药物问题,翻开它总能找到深入的解释和新的思路。

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