临床肿瘤光动力治疗学

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出版者:人民军医出版社
作者:廖旺军
出品人:
页数:162
译者:
出版时间:2006-7
价格:26.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787509102336
丛书系列:
图书标签:
  • 肿瘤学
  • 光动力治疗
  • 临床医学
  • 肿瘤治疗
  • 光疗
  • 医学研究
  • 肿瘤放疗
  • 肿瘤内科
  • 肿瘤外科
  • 医学教材
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具体描述

本书从光动疗法的发展史、作用原理、治疗方法、研究进展以及对头颈部恶性肿瘤、支气管肺癌、食管癌、胰腺癌、肝癌、大肠癌、膀胱癌等光动力治疗做了系统的论述。结合作者临床实践着重介绍了光动力治疗的基础与临床应用,以及国内外研究进展。本书内容全面,论述精辟,详略得当,实用性强,对从事肿瘤研究及治疗的医务工作者有指导和借鉴作用。

《现代肿瘤免疫治疗前沿:从基础机制到临床实践》 图书简介 导言:肿瘤治疗范式的深刻变革 肿瘤治疗正经历一场由分子生物学、免疫学和基因组学驱动的深刻革命。传统的以手术、放疗和化疗为主导的“三驾马车”模式,虽然在过去几十年取得了显著成就,但面对晚期、复发或耐药性肿瘤时,其局限性日益凸显。近年来,肿瘤免疫治疗,特别是基于检查点抑制剂(CPIs)和细胞疗法(如CAR-T)的兴起,已成为继靶向治疗之后,肿瘤学领域最令人振奋的突破。本书《现代肿瘤免疫治疗前沿:从基础机制到临床实践》旨在全面、深入地梳理这一快速发展领域的全貌,为临床医生、科研人员以及相关领域的工作者提供一本兼具理论深度与临床指导价值的权威参考书。 第一部分:肿瘤免疫学的基石——理解宿主与肿瘤的复杂博弈 本书首先奠定了坚实的免疫学基础。我们不会仅仅停留在T细胞、B细胞和NK细胞的表面介绍,而是深入剖析肿瘤微环境(TME)的复杂性及其对免疫应答的调控作用。 第一章:肿瘤微环境的分子图谱与免疫抑制网络 本章详细阐述了TME的组成,包括免疫细胞浸润模式(如HOT/COLD肿瘤)、成纤维细胞(CAFs)、肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的极化及其促肿瘤功能。重点分析了肿瘤细胞如何通过分泌细胞因子(如TGF-β、IL-10)和趋化因子来重塑微环境,形成免疫抑制的“堡垒”。我们深入探讨了肿瘤细胞逃逸免疫监视的多种机制,包括抗原提呈障碍、MHC I类分子下调、以及代谢重编程对免疫细胞功能的抑制。 第二章:共刺激与免疫检查点:免疫反应的“油门”与“刹车” 本章聚焦于调节T细胞活性的关键分子开关。详细介绍了经典的CD28/B7共刺激通路,并将其与PD-1/PD-L1、CTLA-4、LAG-3、TIM-3等免疫检查点通路进行系统对比。内容涵盖了这些分子在不同肿瘤类型中的表达特征、信号转导机制及其在临床治疗中的作用靶点选择依据。此外,我们还探讨了IDO/色氨酸代谢通路在局部免疫抑制中的核心地位。 第二部分:免疫治疗的临床支柱——从检查点抑制到细胞疗法 本书的核心章节将重点放在当前已投入临床应用并改变治疗格局的几大关键技术。 第三章:免疫检查点抑制剂(CPIs):机制、适应症与生物标志物 本章是全书的重点之一。我们系统梳理了已上市的抗PD-1/PD-L1和抗CTLA-4药物的药代动力学、作用机制及在黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、结直肠癌等实体瘤中的疗效数据(包括一线、二线及新辅助/辅助治疗中的角色)。至关重要的是,本章花费大量篇幅讨论了预测疗效的生物标志物研究进展,包括TMB(肿瘤突变负荷)、MSI/dMMR、PD-L1表达的局限性与优化策略,并引入了基于基因表达谱的预测模型。 第四章:细胞免疫疗法:CAR-T、TILs与新型TCR疗法 针对血液系统恶性肿瘤获得巨大成功的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法,在本书中进行了深入的解析,包括CAR结构设计(第一代至第四代)、靶点选择(CD19、BCMA等)、以及在实体瘤中面临的“实体瘤难题”(如肿瘤浸润障碍、TME的毒性)。同时,我们详细介绍了肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)的活化、扩增和回输技术,以及T细胞受体(TCR)工程化疗法的最新进展。 第五章:肿瘤疫苗与溶瘤病毒:激发内源性免疫应答 本章探讨了通过外部刺激激活患者自身免疫系统的策略。针对个性化新抗原疫苗(基于mRNA、肽段或载体)的开发流程、临床试验设计及其在辅助治疗中的潜力进行了详尽介绍。溶瘤病毒(OVs)部分,则侧重于病毒对肿瘤细胞的直接杀伤作用(溶瘤效应)与间接免疫激活效应(如病毒感染诱导的PAMPs信号),并探讨了如何将OVs与CPIs进行联合应用以增强疗效。 第三部分:超越单药治疗——联合治疗的未来图景 现代肿瘤免疫治疗的趋势已明确指向联合用药。本书的后半部分致力于构建一个多维度、跨学科的联合治疗框架。 第六章:免疫联合化疗、放疗与靶向治疗的协同机制 本章深入探讨了不同治疗模式之间的免疫学交叉点。例如,化疗药物如何通过诱导免疫原性细胞死亡(ICD)释放DAMPs;放疗如何通过局部效应促进免疫细胞迁移和抗原提呈。我们详细分析了免疫检查点抑制剂联合不同靶向药物(如VEGFR抑制剂、MEK抑制剂)在实体瘤中的临床数据和作用机制,重点关注耐药性的克服策略。 第七章:克服耐药性与管理免疫相关不良事件(irAEs) 耐药性是免疫治疗面临的巨大挑战。本章系统梳理了原发性耐药和获得性耐药的分子机制,包括信号通路重塑、免疫逃逸机制的二次激活(如JAK-STAT通路激活)以及Treg细胞的上调。在不良事件管理方面,本书提供了基于证据的指南,详述了不同组织器官(皮肤、胃肠道、内分泌系统)免疫相关不良事件的早期识别、严重程度分级及规范化的糖皮质激素和免疫调节剂(如TNF-α抑制剂)的应用方案。 第八章:精准免疫治疗的未来展望:个体化与生物制造 展望未来,本书强调了个体化治疗的必要性。我们讨论了利用人工智能(AI)和机器学习分析复杂的基因组学、蛋白质组学和病理学数据,以实现患者精准分层和治疗方案选择的前景。此外,对新型细胞疗法载体的开发(如通用型CAR-T、NK细胞疗法)以及从“体内激活”到“体外重塑”的生物制造技术前沿进行了深入剖析。 总结 《现代肿瘤免疫治疗前沿:从基础机制到临床实践》不仅是一部详尽的教科书,更是一份面向临床实践的行动指南。它旨在弥合基础研究的深度与临床决策的迫切性之间的鸿沟,确保读者能够掌握最前沿的科学认知,并将之转化为更优化的患者管理策略,共同推动肿瘤学进入一个以免疫重建为核心的新时代。全书图文并茂,数据详实,力求为肿瘤免疫治疗领域的持续进步贡献坚实的力量。

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