当代新药合成

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出版者:华东理工大学出版社
作者:李
出品人:
页数:227
译者:
出版时间:2005-7
价格:32.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787562817406
丛书系列:
图书标签:
  • 药物化学
  • 药物
  • 有机化学
  • 化学
  • 药物合成
  • 有机化学
  • 药物化学
  • 新药研发
  • 合成方法学
  • 药物设计
  • 药物发现
  • 有机合成
  • 化学工艺
  • 药物制备
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具体描述

本书介绍了自20世纪90年代以来开发成功并销售最好的14类创新化学合成药物的研制过程和合成及生产路线。它们包括抗血栓药、抗炎药、美容药、镇静药、抗抑郁药、抗肥胖药、抗头痛药、抗菌药、抗喘药及某些酶抑制医药和男用性功能药等大类药物。内容涉及及生理、药物及化学合成、过程放大等各个方面同时附有400多篇含2003年在内的参考文献。

本书对从事药物开发生产及应用研制工作的各类科研人员和大专院校师生有很好的参考借鉴作用。

深入洞悉古代草药的智慧与实践 书名:草木本源:华夏药材的千年流变 书籍简介 《草木本源:华夏药材的千年流变》是一部集植物学、药理学、历史学与文化人类学于一体的鸿篇巨制。它不专注于现代化学合成药物的研发与应用,而是将目光投向了人类与自然界——尤其是植物界——长达数千年的互动历史,特别是华夏大地孕育出的丰富药用资源及其传统应用体系的演变过程。 本书旨在系统梳理和深入剖析中国传统医药体系(尤其是中医药学)中药材的起源、鉴定、炮制方法、功效理论的形成,以及这些知识在不同历史时期的传播、演变与地域性差异。全书以严谨的学术态度和优美的文字叙述,带领读者穿越历史的长河,探寻那些世代相传的草药智慧。 第一部分:药源之初——早期人类与植物的邂逅 本部分着重探讨在文字记载尚未成熟的远古时代,先民们如何通过观察、尝试、经验积累,逐步识别出具有疗效的植物。 朴素的经验主义与早期的筛选机制: 分析人类早期采集行为中的试错模式,以及哪些特征(如气味、颜色、生长环境)成为了初步识别药用植物的直观线索。 神农氏的传说与药材的系统化尝试: 结合考古发现与文献记载,考证“神农尝百草”这一文化符号背后的真实历史信息。探讨早期巫医群体在知识传承中所扮演的角色,以及他们如何建立起初步的药材分类框架。 甲骨文与早期文献中的植物踪影: 首次出现在商周青铜器铭文和甲骨卜辞中关于植物用途的零星记载,为我们提供了辨识早期药材名称的实物证据。这一阶段的描述往往粗糙,但却是研究药材历史的起点。 第二部分:经典确立——秦汉至唐宋的理论构建与药库扩张 这一部分聚焦于中国传统医药体系理论的成熟与药学经典的编纂,这是药材知识从分散经验走向系统理论的关键时期。 《黄帝内经》的理论框架与药性思想: 深入解析《内经》中关于“四气五味”的理论如何指导后世对药材性能的抽象化描述。讨论“寒、热、温、凉”等药性概念的形成逻辑,及其与自然界气候变化的对应关系。 张仲景的临床实践与方剂的精炼: 重点剖析《伤寒论》和《金匮要略》中对特定病症使用特定药材的经典组合。研究仲景时代所用药材的品种、产地与采收时令,探讨其方剂的“不变性”与后世的“变通”。 李时珍的集大成:《本草纲目》的编纂与影响: 详述《本草纲目》在药材学上的革命性贡献,不仅仅在于物种数量的大幅增加,更在于其科学的分类方法(如“目”的划分)和对植物形态、产地、炮制方法的详尽描述。分析其如何整合了前代分散的知识,并纳入了大量新的外来药材(如域外传入的物种)。 炮制的艺术: 专门开辟章节探讨古代的“九蒸九晒”、“文武火候”等复杂炮制工艺。阐述炮制如何改变药材的性味归经,如生姜与干姜、生地与熟地的功效差异,这与现代化学修饰有着异曲同工之妙,但完全依赖于传统经验与技术。 第三部分:地域流变与物种迁徙 华夏地域辽阔,不同地理环境孕育了独特的药材资源,本书探讨了药材的地理分布规律及其在历史长河中的迁徙与适应。 道地药材的形成机制: 深入研究“道地药材”(如“关中地产”、“川产”等)概念的形成背景。分析土壤、气候、海拔等环境因素如何精确地影响药材有效成分的含量与质量,例如秦岭、祁连山、西南少数民族地区药材的特殊性。 丝绸之路与药材的跨文化交流: 追踪如胡椒、沉香、乳香、没药等源自中亚、南亚乃至西方的药材,如何通过贸易路线进入中国本土的药材体系,以及它们如何被本土化并融入现有理论。 植物的替代与演化: 研究当特定药材因战乱、灾害或过度采伐而短缺时,古人如何寻找功能相近的植物进行替代,以及这种替代对传统药理认知带来的冲击与调整。 第四部分:文化承载与生态反思 本书的最终落脚点在于探讨药材知识背后的文化生态和社会结构,并反思历史经验对现代生态保护的启示。 药材与民俗信仰的交织: 探讨某些药材(如艾草、菖蒲)如何超越纯粹的医疗功能,融入岁时节令、祭祀仪式乃至民间禁忌之中,成为文化符号。 药农的传承与消失的技艺: 记录了在工业化和大规模种植出现之前,世代相传的采药人、药农的生存状态与他们的独特采集、辨识、初加工技艺,许多如今已成为非物质文化遗产。 可持续利用的古老智慧: 通过分析历代本草著作对采收季节、部位选择的严格规定,揭示古代药材资源保护意识的萌芽,这为当代探讨生物多样性保护提供了历史参照系。 总结 《草木本源:华夏药材的千年流变》是一本关于“本”与“源”的探索之书。它不关注微观的分子结构,而是聚焦于宏观的生态、历史与文化交织的脉络,以翔实的资料和深刻的洞察力,重现了支撑中华文明数千年健康密码的植物宝库的真实面貌。它不仅是中医药研究者的案头必备,也是对自然史、植物文化感兴趣的每一位读者的深刻启迪。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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作为一名药物研发领域的初学者,我对《当代新药合成》这本书抱有极大的期待。我非常好奇现代药物合成的最新进展,以及这些进展如何引领着新药开发的未来方向。从书名来看,它应该涵盖了当前最前沿的合成策略、反应类型以及催化剂的应用。我特别想了解那些能够显著提高反应效率、降低环境污染的绿色化学方法在药物合成中的具体实践。例如,不对称合成技术无疑是现代药物合成的基石,我想知道书中是否会深入探讨最新的不对称催化体系,比如金属有机催化、有机小分子催化,甚至是酶催化等,它们是如何被巧妙地应用于构建复杂的手性药物分子骨架的。此外,我对组合化学和高通量筛选技术在发现先导化合物中的作用也充满兴趣,不知道书中是否会介绍如何利用这些技术来加速药物发现的进程。当然,药物的后期修饰和官能团转化也是非常重要的环节,书中对这些方面的阐述深度和广度也会是我关注的重点。我相信,通过阅读这本书,我能够系统地梳理和深化对现代药物合成技术的理解,为我未来的研究工作打下坚实的基础。这本书不仅仅是理论知识的堆砌,更重要的是它能够提供实际的案例和思路,帮助我理解这些复杂的化学反应是如何在实验室中一步步实现,并最终转化为能够挽救生命的药物。

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作为一名化学工程专业的学生,我对《当代新药合成》这本书的兴趣更多地体现在其对化学反应工程和过程放大方面的阐述。我希望能够了解现代药物合成过程中涉及的各种化学反应是如何在工程上实现放大生产的,以及在放大过程中会遇到哪些挑战和需要解决的关键问题。书中是否会详细介绍不同反应器类型(如釜式反应器、管式反应器、微反应器)在药物合成中的适用性,以及如何通过优化反应条件(温度、压力、搅拌速率、进料方式等)来提高产率、选择性和安全性?我对书中关于传质、传热以及反应动力学在药物合成过程中的建模和模拟也充满了好奇。了解这些工程原理如何与化学合成相结合,对于我未来的职业生涯发展至关重要。此外,我也想知道书中是否会涉及一些关于溶剂回收、废弃物处理以及节能减排等方面的绿色化学工程技术在药物合成中的应用。这本书是否能为我提供一套系统的化学工程知识体系,使其能够应用于解决实际的药物合成工程问题,是我衡量其价值的重要标准。

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作为一名对药物发现和化学合成都非常感兴趣的学生,我一直在寻找一本能够全面而深入地介绍当代药物合成前沿的书籍。《当代新药合成》这个名字听起来非常吸引人,我预感它会是一本能够引领我进入这个精彩领域的指南。我对书中是否会介绍一些针对特定疾病靶点设计的药物分子,以及这些分子是如何通过创新的合成方法被成功制备出来的感到非常期待。例如,一些抗肿瘤药物、抗病毒药物或者神经系统药物,它们的分子结构往往极其复杂,对合成方法的要求也非常高。书中是否会提供一些典型的案例,详细解析这些药物分子的合成路线,包括关键步骤、中间体的构筑以及立体化学的控制?我尤其想知道,书中是否会涉及一些利用人工智能(AI)和机器学习(ML)来辅助药物合成设计和反应条件优化的最新研究成果。这些新兴技术正在深刻地改变着药物研发的面貌,了解它们在药物合成中的具体应用,对我来说意义重大。此外,我对书中关于“绿色化学”原则在药物合成中的贯彻执行情况也充满好奇,了解如何通过选择更环保的溶剂、催化剂和反应条件来最大程度地减少对环境的影响,是每一个有责任感的化学家都应该关注的。

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我是一名对药物化学和生物学交叉领域充满热情的博士后研究员。我对《当代新药合成》的期待在于它是否能提供关于如何合成具有特定生物活性分子的洞察,以及这些合成方法如何支持生物学研究。我特别想了解书中是否会介绍一些针对特定生物靶点(如激酶、GPCRs、离子通道)设计的药物分子,以及这些分子的合成路线是如何被开发的。我对书中是否会涵盖一些关于“生物正交化学”(bioorthogonal chemistry)在药物研发中的应用也颇感兴趣,这项技术能够实现在复杂生物体系中对药物分子的选择性标记和追踪。此外,我也想知道书中是否会讨论一些关于“化学探针”(chemical probes)的设计和合成,以及这些探针如何帮助我们理解药物的作用机制和生物通路。对书中关于如何利用合成方法来构建“功能化寡核苷酸”(functionalized oligonucleotides)或“多肽”(peptides)用于药物递送或基因治疗的讨论,我也非常期待。这本书能否为我的生物学研究提供有力的化学工具和策略,以及启发我思考合成与生物学功能之间的深刻联系,是我衡量其价值的重要标准。

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作为一名即将步入药物研发领域的应届毕业生,我对《当代新药合成》这本书充满了好奇和学习的渴望。我希望这本书能够为我构建起一个坚实的药物合成知识体系,并帮助我理解现代药物研发的实际流程。我期待书中能够系统地介绍有机合成化学中的基础反应和经典方法,并在此基础上深入探讨当代药物合成的新技术和新策略。例如,我希望能够了解那些在药物发现和开发中至关重要的反应类型,如不对称合成、金属催化偶联、杂环化学等,它们在实际应用中的原理和技巧。我也非常想知道书中是否会提供一些关于如何设计和优化合成路线的系统性方法论,以及如何评估和选择最合适的合成策略。对书中是否会包含一些关于“药物化学”(medicinal chemistry)和“工艺化学”(process chemistry)之间的联系的讨论,我也非常期待,理解这两个领域是如何协同工作以实现新药的开发。这本书是否能够为我打下坚实的专业基础,并激发我对药物合成事业的热情,是我评价其价值的首要考量。

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作为一名在跨国制药公司从事药物化学研究的科学家,我对于《当代新药合成》的评价将主要集中在其在实际药物开发中的指导意义和前瞻性。我非常关心书中是否会涉及一些在研药物的合成策略,尤其是那些处于临床后期甚至已上市药物的工艺优化和放大生产方面的挑战与解决方案。例如,对于一些需要多步合成的复杂药物分子,如何设计出一条稳定、可控、成本效益高的生产路线,是工艺化学家们面临的巨大考验。书中是否会提供一些关于反应工程、过程安全以及杂质控制等方面的深入探讨?我特别希望书中能够介绍一些在连续制造(continuous manufacturing)方面的新进展,这项技术有望 revolutionalize 药物的生产方式,提高生产效率和产品质量。此外,我对书中对生物催化在药物合成中的应用也充满期待,酶催化反应具有高度的选择性和温和的反应条件,在构建复杂分子骨架方面具有独特的优势。了解这些技术如何在实际生产中得到应用,以及它们所带来的挑战和机遇,对我来说非常有价值。这本书能否帮助我洞察未来药物合成技术的发展趋势,并为我个人的职业发展提供新的思路和方向?

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我是一名对分子设计和合成充满热情的独立研究员,我希望《当代新药合成》这本书能够为我提供更广阔的视野和更深入的理解。我热衷于探索化学合成的无限可能,尤其是那些能够创造出具有新颖结构和优异性能的药物分子。我期待书中能够介绍一些突破性的合成方法,比如那些能够实现C-C键、C-N键、C-O键等关键键形成的新反应,以及它们在药物分子构建中的创意应用。我对文中是否会涵盖一些关于“点击化学”(click chemistry)和“高效分子组装”(efficient molecular assembly)的理念和实践也颇感兴趣,这些方法能够以高度的模块化和高效性来构建复杂分子。此外,我也想了解书中是否会讨论一些关于药物合成中“智慧化学”(intelligent chemistry)的最新进展,例如如何利用自动化平台和机器人技术来加速合成流程的开发和优化。对书中关于药物分子库的构建和多样性导向合成(diversity-oriented synthesis)的讨论,我也非常期待。这本书是否能激发我新的研究灵感,并为我提供一些可以借鉴的实验设计思路,这是我评价其价值的重要维度。

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我是一名经验丰富的有机合成化学家,专注于药物中间体的开发。我对《当代新药合成》这本书的兴趣在于它对新型催化体系和反应策略的介绍。在药物合成领域,不断涌现的新反应和新催化剂是推动技术进步的核心驱动力。我特别想了解书中是否会深入探讨一些新兴的金属催化偶联反应,比如 Suzuki、Buchwald-Hartwig、Heck 反应的最新进展,以及它们在构建复杂药物分子中的应用。另外,我也对光催化和电化学合成在药物合成中的应用前景非常感兴趣,这些技术往往能够实现一些传统方法难以达到的转化,并且可能更加环境友好。书中是否会提供一些具体的实验案例,展示如何有效地利用这些新技术来简化合成路线,提高产率和选择性?我还会关注书中对立体选择性合成的讨论,特别是如何通过手性催化剂或手性助剂来高效地构建具有特定立体构型的药物分子,这对于许多药物的药效和安全性至关重要。这本书能否为我提供一些关于如何预测和设计高效合成路线的理论框架和实践经验,这将是我评价这本书是否具有实用价值的关键。

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我是一名专注于药物代谢和药代动力学(DMPK)研究的科学家。对于《当代新药合成》,我更关注的是合成的药物分子在生物体内是否能够表现出良好的代谢稳定性和药代动力学特性,以及合成策略是否能够为DMPK研究提供便利。例如,在合成过程中是否能够方便地引入同位素标记(如D2O、13C、14C),以便于后续的药物代谢追踪和定量分析?书中是否会讨论一些关于“可溶性化”(solubilization)和“渗透性”(permeability)增强的合成策略,因为这些因素直接影响药物的生物利用度。我对书中是否会介绍一些关于“前药”(prodrug)设计和合成的最新进展也充满兴趣,前药策略是提高药物溶解度、稳定性和靶向性的有效手段。此外,我也想了解书中是否会提及一些关于药物分子结构与DMPK性质之间的构效关系(SAR for DMPK),以及如何通过精妙的合成设计来优化这些性质。这本书能否为我提供一些关于如何“为DMPK而合成”(synthesizing for DMPK)的见解和方法,这将是我评估其价值的关键。

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我是一名在制药行业工作的化学家,主要负责药物分子的工艺开发。对于《当代新药合成》,我更关注的是书中对新合成路线的设计理念和实际操作的指导。随着药物分子结构的日益复杂化,传统的合成方法往往显得力不从心,效率低下且成本高昂。因此,我非常期待书中能够分享一些创新的合成策略,比如连续流化学(flow chemistry)在药物合成中的应用,它能够显著提高反应的安全性和可控性,并可能实现一些传统间歇式反应难以达到的效果。此外,我对新的偶联反应,如C-H键活化/官能团化等在药物骨架构建中的应用也十分好奇,这些反应的出现极大地简化了合成步骤,减少了对预官能化底物的依赖。书中是否会深入探讨这些新反应的机理,以及如何在实际生产中进行优化和放大,这将是我评估这本书价值的重要标准。我还想了解书中对后处理技术和纯化方法的介绍,毕竟高效的后处理和纯化是保证药物质量的关键。总的来说,我希望这本书能为我提供一些实用的工具和灵感,帮助我设计出更经济、更环保、更高效的药物合成工艺,从而加速新药上市的进程,为患者带来福音。

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书水平不高

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流水账,可读

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流水账,可读

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