中药方剂研究进展 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:云南科学技术出版社

作者:詹文涛

出品人:

页数:0

译者:

出版时间:2000-07-01

价格:36.5

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isbn号码:9787541613593

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• 中药
• 方剂
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• 研究进展
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• 药理学
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• 医学

《现代药物化学基础：从分子到临床的桥梁》 图书简介 本书旨在深入剖析现代药物化学的核心原理、研究方法及其在创新药物研发中的关键作用，为化学、药学、生物学及相关领域的研究人员、教师和高年级学生提供一本全面、系统且具有前瞻性的参考读物。 在人类与疾病的长期斗争中，药物的发现与设计始终占据着核心地位。药物化学，作为连接基础科学与临床医学的学科，其发展水平直接决定了新药研发的效率与成功率。《现代药物化学基础：从分子到临床的桥梁》正是基于这一理念，力求构建一个清晰的知识框架，引导读者理解如何从宏观的生物学靶点出发，最终设计并合成出具有明确药理活性、良好成药性和可控安全性的分子实体。 本书结构严谨，内容涵盖了药物化学领域的最新进展和基石理论，共分为五大部分二十章，力求做到理论深度与实践应用并重。 --- 第一部分：药物化学的基石与演进 (Foundations and Evolution of Medicinal Chemistry) 本部分首先为读者奠定坚实的理论基础，阐述药物化学的学科定位、发展历程及其在当代生物医药产业中的战略地位。 第一章：药物化学的学科定位与研究范畴 详细界定了药物化学与药物设计、药物代谢动力学（DMPK）及药物作用机理研究之间的交叉与区别。重点阐述了药物分子作为“化学探针”在阐明生命活动复杂机制中的不可替代性。 第二章：药物作用的基本原理与分子识别 深入探讨生物大分子（如蛋白质、核酸）的结构特点如何决定其作为药物靶点的潜力。核心内容包括分子间作用力（氢键、范德华力、疏水作用、离子键）在药物-靶点结合中的精确量化和应用，并引入受体结合理论和构象选择性理论。 第三章：药物代谢与药代动力学基础 (ADME) 本章是理解“成药性”的关键。细致分析药物吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）过程的化学基础。重点讨论细胞膜转运机制、血脑屏障的化学特性，以及关键酶系（如细胞色素P450酶系）对药物活性的影响，为后续的结构优化提供依据。 --- 第二部分：药物设计与理性合成 (Drug Design and Rational Synthesis) 本部分聚焦于如何将生物学信息转化为可合成的化学结构，是本书最具操作性的核心章节。 第四章：靶点选择与验证：从基因到活性分子 探讨如何基于疾病的分子病理学机制筛选高价值的生物靶点。内容包括传统靶点（如GPCRs、离子通道）的化学修饰潜力，以及新兴靶点（如蛋白质-蛋白质相互作用界面、寡核苷酸靶点）的设计挑战。 第五章：基于结构的药物设计 (SBDD) 原理 全面介绍SBDD的工具箱。详述X射线晶体学、冷冻电镜（Cryo-EM）和核磁共振（NMR）技术如何提供高分辨率的靶点三维结构信息。重点讲解分子对接（Molecular Docking）和分子动力学模拟（MD Simulation）在虚拟筛选和先导化合物优化中的实际应用和局限性。 第六章：基于配体的药物设计 (LBDD) 与化学信息学 阐述当靶点结构未知时，如何利用已知活性化合物的信息进行设计。涵盖药效团（Pharmacophore）模型构建、三维定量结构-活性关系（3D-QSAR，如CoMFA、CoMSIA）的建立与解读，以及化学指纹图谱在化合物库管理中的应用。 第七章：先导化合物的发现与优化 详细分解从高通量筛选（HTS）得到的“命中化合物”（Hits）向“先导化合物”（Leads）转化的关键化学步骤。讨论提高亲和力、选择性以及改善初步ADME性质的常见策略，如生物电子等排体替换、官能团修饰等。 --- 第三部分：关键药物类型的化学合成与结构特点 (Chemistry of Key Therapeutic Classes) 本部分通过剖析几大重要治疗领域的代表性药物分子，展示药物化学设计原则的实际落地。 第八章：G蛋白偶联受体（GPCR）药物化学 GPCR作为最大的药物靶点家族，其激动剂、拮抗剂和变构调节剂的设计策略各有侧重。本章深入分析经典药物（如β-受体阻滞剂、组胺受体拮抗剂）的结构-活性关系演变。 第九章：激酶抑制剂的化学设计 聚焦于癌症治疗的核心——蛋白激酶抑制剂。探讨ATP结合位点抑制剂（I型、II型）的设计差异，并分析了吡唑、嘧啶、吲唑等关键骨架在实现高选择性抑制中的化学修饰技巧。 第十-十二章：抗感染药物、中枢神经系统（CNS）药物与心血管药物化学 这三章分别选取特定领域进行深入案例分析。CNS药物部分着重讨论如何精确控制分子的脂溶性、极性表面积（PSA）以穿透血脑屏障；抗感染药物则侧重于新型抗菌剂和抗病毒药物的化学结构创新以应对耐药性挑战。 --- 第四部分：现代药物化学工具箱与技术前沿 (Advanced Tools and Emerging Frontiers) 本部分着眼于驱动未来药物发现的技术革新。 第十三章：共价药物的设计与应用 讨论如何利用可逆或不可逆共价键提高药物的效力和持久性。详细分析亲电基团（如丙烯酰胺、氰基乙烯基）的选择、定位及其与靶点半胱氨酸残基的反应动力学控制。 第十四章：PROTAC与靶向蛋白降解技术 介绍颠覆性的蛋白降解靶向嵌合体（PROTAC）技术。从化学连接臂的设计、选择合适的E3连接酶配体，到优化化合物的分子量和药代动力学特性，全面解析这一新范式的化学挑战。 第十五章：小分子偶联药物（ADC）的化学连接技术 重点关注抗体药物偶联物（ADC）中连接子（Linker）的设计。对比不同连接子（如酶敏感型、pH敏感型）的稳定性要求，以及药物有效载荷（Payload）的化学偶联策略。 第十六章：人工智能（AI）在药物化学中的集成应用 探讨深度学习模型在分子生成、活性预测、ADMET性质预测中的最新进展。分析“生成式AI”如何加速从头设计（de novo design）的效率。 --- 第五部分：从实验室到市场的化学转化 (Chemical Translation: Preclinical to Clinical) 本部分关注如何将有潜力的分子成功推向临床试验。 第十七章：生物活性评价与构效关系 (SAR) 的深入解读 强调高质量的生物活性数据对于指导SAR迭代的重要性。讨论如何设计选择性工具分子来区分靶点内部和外部的活性效应。 第十八章：药物代谢稳定性与生物转化产物的研究 深入探讨体外微粒体、肝细胞实验中代谢产物的鉴定技术（LC-MS/MS）。重点讲解如何通过结构修饰来阻断或减缓关键代谢位点，以提高体内半衰期。 第十九章：药物晶型、盐型筛选与制剂化学 解释药物的固态性质对生物利用度的决定性影响。详细介绍不同晶型（Polymorphs）、共晶（Co-crystal）和盐型筛选的必要性，及其对溶解度和稳定性的化学调控。 第二十章：新药研发的法规与伦理化学考量 简要概述临床前研究中对基因毒性、潜在毒性杂质的化学控制要求，以及药物化学家在确保候选药物安全性和知识产权保护方面的责任。 --- 《现代药物化学基础：从分子到临床的桥梁》的编写严格遵循科学性和逻辑性，注重将前沿的计算方法与经典的有机合成技术相结合，确保读者不仅掌握“是什么”，更理解“为什么”和“如何做”。本书的深度和广度，使其成为药物研发链条上不可或缺的化学指南。

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这本书给我带来的是一种全新的视角，它不是简单地罗列方剂，而是深入到每一个方剂背后的科学研究和发展脉络。作为一名对中医药理论有一定基础的爱好者，我一直在寻找能够将理论与实践、传统与现代结合的书籍，这本书恰好满足了我的需求。书中对“特定病种的靶向方剂研究”的论述，让我印象深刻。我了解到，现在对某些疑难杂症，中医药的研究已经达到了一个相当深入的层面，不再是泛泛而谈，而是开始关注具体的病理机制和药物靶点。这让我对中医药的现代化发展有了更深的信心。此外，书中对“中药复方配伍规律的现代阐释”的探讨，也是我特别感兴趣的部分。古人讲究君臣佐使，而现代研究是如何去量化和验证这些配伍的？有没有什么新的发现能够解释复方的协同增效作用？这些问题，都非常吸引我。我希望通过阅读这本书，能够更系统、更科学地理解中药方剂的精髓，并将其应用于日常的健康管理中，为自己和家人的健康保驾护航。

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刚拿到这本书，还没来得及深入研读，但仅仅是翻阅目录和一些章节的标题，就足以让我对它充满了期待。我是一名对中医养生非常感兴趣的普通读者，平时也喜欢在网上搜集一些关于中医的资料，了解一些简单的方剂。这本书的出版，对我来说就像打开了一扇新的大门。我尤其关注书中关于“古今方剂的传承与创新”的章节，很想知道古代那些经典的方剂，是如何在现代的研究中被赋予新的生命力的。比如，书中提到的一些针对现代常见疾病的改良方剂，让我觉得非常贴近生活，也更加实用。我还注意到有关于“方剂与现代药理学研究”的讨论，这部分内容应该会解答我一直以来的一个疑问：那些古老的智慧，究竟是如何通过科学的手段得到验证的？是不是有很多我们熟悉的草药，在现代医学看来也具有惊人的疗效？这本书的编排方式，似乎也考虑到了不同读者的需求，既有宏观的概述，也有微观的细节，让我觉得即使不是专业人士，也能从中获得不少知识。我期待在后续的阅读中，能够真正领略到中药方剂的博大精深，也希望这本书能成为我探索中医世界的得力助手。

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说实话，刚拿到《中药方剂研究进展》这本书，我本来以为会是那种枯燥的学术论文集，但事实证明我错了。这本书的内容设计得相当巧妙，虽然是研究性质的，但读起来并不费力，反而充满了启发性。我最喜欢的是书中关于“名老中医经验方整理与临床验证”的部分。作为一名中医的潜在学习者，我深知经验方的宝贵，但苦于没有系统性的整理和现代化的验证。这本书能够将这些珍贵的临床经验以一种科学严谨的方式呈现出来，让我看到了中医传承的另一种可能性。而且，书中似乎还提到了“中药方剂在疾病预防与康复中的应用”，这对我来说意义非凡，毕竟“治未病”一直以来都是中医的核心理念，而现代研究如何支持和发展这一理念，是我非常想了解的。这本书的语言风格也比较平实，不会有过多的专业术语压迫感，让即使是像我这样初学者，也能慢慢跟上思路，逐渐领略到中医药的魅力。

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这本书带给我的，是一种对中药方剂“深度探索”的惊喜。我一直认为，中医药不仅仅是几味草药的简单组合，它背后蕴含着深刻的哲学思想和精妙的临床智慧。这本书的出现，让我看到了这种智慧是如何被现代科学所解读和发扬光大的。我非常着迷于书中关于“中药方剂的个性化治疗研究”的论述。我一直觉得，每个人的体质都是不同的，疾病的发生也具有个体差异，那么，是否可以根据个体的具体情况，来调整或组合方剂，从而达到更精准的治疗效果？这本书似乎正在朝着这个方向深入研究，这让我感到非常振奋。此外，书中对“中药方剂与现代药物相互作用的研究”的分析，也让我看到了中医药在现代医疗体系中的融合与发展潜力。如何让中药方剂与西药更好地协同，减少潜在的冲突，这本书的解答应该会给我带来很多启发。

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这本书的出现，仿佛是对我多年来在学习中医药过程中遇到的困惑的一次“解答”。我是一名对中医药有着浓厚兴趣的业余爱好者，一直以来，总觉得很多方剂的理论有些玄妙，难以完全理解其背后的科学依据。这本书的问世，正好填补了这一空白。我尤其关注书中关于“基于大数据的中药方剂挖掘与优化”的章节。我一直很好奇，在现代信息技术如此发达的今天，我们是否能够利用大数据来分析海量的古籍和临床数据，从而发现新的、更有效的方剂？这种方法论本身就让我觉得充满前沿感。同时，书中对“中药方剂的安全性与不良反应研究”的深入探讨，也让我觉得非常必要。毕竟，任何药物的应用都离不开安全性的考量，这本书能够站在现代医学的立场去审视中药方剂，无疑会让更多人能够安心地接受中医药的治疗。

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