分析实验室装备手册

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出版者:化学工业出版社发行部
作者:骆巨新
出品人:
页数:557
译者:
出版时间:2003-7
价格:80.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787502534561
丛书系列:
图书标签:
  • 分析化学
  • 实验室设备
  • 仪器分析
  • 实验技术
  • 化学分析
  • 质量控制
  • 实验室安全
  • 分析方法
  • 设备维护
  • 实验指南
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具体描述

现代植物生物学研究:前沿技术与应用 图书简介 本书旨在为植物科学领域的研究人员、高级本科生及研究生提供一份全面而深入的现代研究技术指南。随着分子生物学、基因组学、代谢组学以及高通量成像技术等领域的飞速发展,植物科学的研究范式正经历着深刻的变革。本书紧密围绕这些前沿技术,系统梳理了从样本采集、前处理到复杂数据分析的整个研究流程,侧重于操作的实用性、理论的严谨性以及在实际科研项目中的应用案例。 全书共分为六大部分,共计二十章,力求覆盖当前植物生物学研究中最为关键和热门的技术模块。 --- 第一部分:基础技术与样本制备的精进 本部分聚焦于植物研究的基石——高质量样本的获取与稳定化处理。 第一章:植物组织采集与快速稳定技术 详细介绍了不同类型植物材料(如叶片、根系、花序、果实)在不同生理状态下的最佳采集规程。重点阐述了液氮速冻技术的标准化操作流程,并探讨了在野外条件下利用便携式设备进行快速固定的替代方案,例如快速冰冻干燥(Freeze-Drying)与化学固定方法的适用性比较。着重分析了酶活力的抑制机制,以确保后续分子分析的准确性。 第二章:高效核酸提取与纯化策略 本章深入探讨了从富含多糖、多酚和次生代谢产物的植物组织中提取高质量总RNA和基因组DNA的挑战与对策。内容涵盖了改良的CTAB法、基于磁珠的自动化提取流程,以及针对特定细胞器(如线粒体和叶绿体)核酸的纯化技术。特别增设了“小片段RNA(sRNA)富集与分析前处理”的专题章节。 第三章:蛋白质组学样本制备:从细胞裂解到初步分离 针对植物细胞壁的复杂性,本章详细阐述了机械破碎与酶解法结合的组织匀浆策略。重点讨论了不同裂解缓冲液(含蛋白酶抑制剂、去污剂体系)的选择,以及如何有效分离细胞质、细胞膜、细胞壁相关蛋白质组分。内容还涉及蛋白质的初步定量与二维电泳(2D-PAGE)前的样本稳定技术。 --- 第二部分:基因组学与转录组学的前沿进展 本部分系统介绍了当前用于解析植物基因组结构、变异以及基因表达调控的核心高通量测序技术。 第四章:植物基因组测序技术选择与文库构建 对比分析了PacBio长读长测序与Illumina短读长测序在植物基因组组装中的优劣。详细介绍了适用于从头组装(De Novo Assembly)和重测序(Resequencing)的文库制备细节,包括片段大小选择、PCR循环数优化和质量控制标准(Q-score评估)。 第五章:全基因组转录组测序(RNA-Seq)的数据预处理 本章着重于转录组数据的生物信息学流程起点。涵盖了从原始测序数据(FASTQ文件)到可分析矩阵的转换过程,包括质量过滤、接头序列切除、比对策略(以最新版参考基因组为基础),以及去除低质量读段和污染序列的实用技巧。 第六章:差异表达基因(DEG)分析与功能富集 深入讲解了使用DESeq2、EdgeR等主流统计包进行差异表达分析的数学模型与假设检验。内容延伸至通路富集分析(KEGG, GO)的参数设置,并探讨了如何有效区分生物学重复与技术噪音,确保结果的可靠性。 第七章:表观遗传学研究的实验方法 聚焦于DNA甲基化、组蛋白修饰在植物发育调控中的作用。详细介绍了ChIP-seq(染色质免疫沉淀测序)在转录因子结合位点鉴定中的应用,以及WGBS(全基因组亚硫酸氢盐测序)在植物特有CpG、CpH甲基化图谱绘制中的操作细节。 --- 第三部分:蛋白质组学与代谢组学的深度剖析 本部分关注于细胞功能执行者——蛋白质及其下游产物代谢物的全面分析技术。 第八章:定量蛋白质组学:标记与非标记策略 系统介绍了基于TMT/iTRAQ的标记定量方法,以及数据依赖采集(DDA)和数据非依赖采集(DIA)在植物蛋白质丰度变化分析中的性能对比。重点阐述了如何通过选择性富集技术(如磷酸化肽段富集)来聚焦特定信号通路。 第九章:目标与非目标代谢物组学分析 详细解析了液相色谱-质谱联用(LC-MS)在代谢物分析中的应用。对于目标代谢物,讲解了标准品制备、保留时间校正和内标选择。对于非目标代谢物,则侧重于数据采集模式的选择(如全扫描、数据依赖/数据非依赖采集)与数据预处理流程。 第十章:代谢物数据处理与生物信息学解释 涵盖了从原始质谱数据(.mzXML, .raw)到可解释代谢物谱的转化过程,包括峰面积提取、归一化方法(如内标法、总和法)的选择。讨论了如何利用KEGG、HMDB等数据库进行代谢物注释,并进行差异代谢通路分析。 --- 第四部分:细胞与组织水平的成像技术 本部分集中展示了用于观察活体植物细胞结构、分子事件与动态过程的高级显微成像技术。 第十一章:荧光蛋白标记与转染技术在植物细胞中的应用 回顾了当前主流的荧光报告基因系统(如GFP、mCherry的演变)。详细介绍了瞬时表达系统(如农杆菌介导的浸染法)与稳定表达系的构建策略,并强调了优化转染效率的关键步骤。 第十二章:共聚焦显微镜(CLSM)的高级应用 深入讲解了共聚焦显微镜的三维重建、荧光漂白后恢复(FRAP)用于测量分子动态性,以及FRET(荧光共振能量转移)技术用于蛋白质间相互作用的可视化。特别强调了活体成像中温度、湿度和光毒性的控制策略。 第十三章:电子显微镜技术在亚细胞结构分析中的应用 对比了透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)的原理与应用范围。提供了超薄切片制备、冷冻蚀刻技术在观察植物细胞壁微观结构、细胞器形态学变化中的标准操作规程。 --- 第五部分:生理学与环境响应的先进测量 本部分关注于如何量化植物在环境胁迫下的生理反应和分子信号传导。 第十四章:气体交换与光合作用效率的精确测定 详细介绍了便携式光合测定仪(Li-COR等)的操作细节,包括叶室条件的控制、光照强度的校准。重点分析了“光合光响应曲线”(A-Q)、“瞬时水分利用效率”的现场计算方法。 第十五章:植物激素的提取、纯化与定量分析 聚焦于内源性植物激素(如生长素、赤霉素、脱落酸)的微量分析。阐述了固相萃取(SPE)在复杂基质中去除干扰物的方法,以及使用高灵敏度的LC-MS/MS进行定量分析的流程优化。 第十六章:植物非生物胁迫响应的传感器网络 介绍了用于实时监测钙离子信号、活性氧(ROS)产生的荧光探针技术。讨论了如何将这些分子探针与高精度温度/湿度环境控制系统结合,进行胁迫信号的耦合分析。 --- 第六部分:数据整合与系统生物学方法 本部分探讨了如何将多组学数据整合,以构建更全面的植物系统模型。 第十七章:多组学数据整合的挑战与策略 讨论了整合基因组学、转录组学、蛋白质组学和代谢组学数据的必要性与技术瓶颈。介绍了基于相关性网络分析(WGCNA)构建基因共表达网络的方法。 第十八章:网络分析与关键节点鉴定 讲解了如何利用生物网络构建软件(如Cytoscape)对差异表达的基因和代谢物进行拓扑学分析,识别网络中的关键调控因子(Hub Genes)及其在信号传导中的位置。 第十九章:植物基因编辑技术(CRISPR/Cas)的优化与验证 作为当前最热门的技术,本章提供了CRISPR/Cas9系统在不同植物物种中应用的最新进展。重点阐述了sgRNA的设计原则、递送策略(农杆菌、基因枪)以及通过分子标记(如T7E1酶法、测序)对编辑效率和脱靶效应的精准验证。 第二十章:数据可视化与报告:从原始数据到科学叙事 本章指导研究人员如何有效地利用R语言(ggplot2)和Python等工具创建高质量的科学图表(如热图、火山图、散点图矩阵)。强调了数据透明度、元数据管理的重要性,以及如何将复杂的系统生物学模型清晰地传达给同行。 --- 读者对象: 本书适合于希望将实验室技术提升至“高通量”和“系统化”层面的植物科学家。它不仅是一本实验指南,更是一部技术思维的进阶手册,旨在帮助读者跨越单一技术壁垒,实现多维度、系统性的植物功能解析。

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读后感

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用户评价

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这本书真正体现出“百科全书式”的广度和深度,它所涵盖的设备范围,让我感到惊讶。从最基础的电化学传感器到涉及复杂高分离技术的联用系统,几乎囊括了现代分析化学领域的主流装备。更难得的是,作者对于不同技术路线之间的优劣势对比分析得非常客观中立。例如,在比较几种不同的光谱分析方法时,它不仅列出了各自的最佳应用场景,还深入探讨了它们在成本效益、操作复杂性以及对操作人员技能要求的差异。这种宏观视野让读者能够跳出单一设备的局限性,从整个实验室的战略布局角度来审视资源配置和技术选择。它帮助我更好地理解了为什么在特定的研究背景下,某一种技术会成为首选,而另一种则被束之高阁。这本书不仅仅是一份技术指南,更是一份关于如何构建高效率分析平台的战略地图。

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阅读体验上,这本书的语言风格展现出一种罕见的克制与精准。没有华丽的辞藻,没有故作高深的术语堆砌,每一个句子都像经过了严格的滴定,用量精准,目标明确。我注意到作者在引用国际标准或行业规范时,总是非常审慎地给出出处,这为全书的严谨性提供了有力的背书。这种写法的优点是信息密度极高,几乎没有水分,但同时也带来了一定的阅读门槛。我感觉自己像是在阅读一份高度浓缩的、经过数十年行业经验提炼的“精华液”,需要集中百分之二百的注意力才能完全吸收。它更像是供专业人士进行深度学习和参考的工具书,而不是轻松愉快的入门读物。适合在需要快速、准确获取某个领域权威知识点时查阅,其提供的专业术语定义和操作规范的描述,清晰到可以直接用于撰写规范文件。

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这本书的装帧和设计简直是教科书级别的典范,那种厚重而踏实的质感,让人一上手就知道这不是那种轻飘飘的速成读物。封面那种深沉的配色,配上那种略带磨砂的触感,很有年代感和专业感,仿佛跨越了时空,让我联想到了那些老派的、一丝不苟的实验室专家。内页的纸张质量也相当出色,文字和图表的排版清晰明了,即使是那些复杂的结构图和数据表格,也保持了极高的可读性。我特别欣赏作者在版式设计上下的功夫,那种严谨的逻辑性和视觉上的平衡感,让阅读过程本身就成了一种享受。这种对细节的关注,体现了对读者体验的尊重,也从侧面反映出内容本身的专业性和权威性。如果非要说有什么可以改进的地方,或许是希望在某些高分辨率的示意图上能有更精细的色彩处理,以便于区分那些极其相似的仪器部件。总而言之,从物理层面上看,这本书已经达到了一个非常高的水准,让人愿意把它常年放在案头,随时取阅。

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我花了整整一个下午的时间,沉浸在这本“理论基石”之中,它的叙事方式极其冷静且富有逻辑性,仿佛一位经验丰富的导师在不带任何感情色彩地陈述事实,却又字里行间透露出对科学精确性的不懈追求。作者似乎对每一项仪器的发展历程、核心原理以及潜在的局限性都做了深度的剖析,绝非简单地罗列技术参数。它更像是一部科技史诗,讲述了从早期模拟设备到现代高精度数字仪器的演变脉络。其中关于信号处理和误差分析的那几个章节,讲解得尤为透彻,它没有直接给出“怎么做”的菜谱,而是深挖了“为什么是这样”的底层逻辑。这迫使我必须放慢阅读速度,甚至需要结合其他基础物理和化学知识进行反复咀嚼。对于初学者来说,这可能是一个挑战,因为它要求读者具备一定的预备知识框架;但对于我这样已经在行业内摸爬滚打多年的人来说,这种深度挖掘带来的“顿悟”感是无与伦比的,它修正了我一些长期以来基于经验形成的、可能存在偏差的认知盲区。

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这本书的独特之处在于它对“方法论”的强调,远超出了对单一设备性能的介绍。它构建了一个完整的分析流程思维导图,引导读者思考如何将不同的工具有机地结合起来,形成一个高效、可靠的实验系统。我特别喜欢其中关于“系统校准与维护”的那一部分,它没有采用枯燥的SOP(标准操作程序)列表形式,而是通过一系列案例研究,展示了在实际复杂基质中,系统漂移和交叉污染是如何悄然发生的,以及如何通过前瞻性的维护策略来规避这些陷阱。这种以问题为导向的写作风格,极大地提升了教材的实用价值。它教会我的不是如何操作某台仪器,而是如何像一个真正的分析科学家那样去“设计”和“管理”一个实验室环境。这使得这本书的适用范围变得非常广阔,无论是在质量控制、研发还是前沿探索领域,其指导思想都具有普适性。

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