医学分子生物学

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出版者:人民卫生出版社
作者:冯作化
出品人:
页数:418
译者:
出版时间:2005-8
价格:52.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787117069274
丛书系列:
图书标签:
  • 医学
  • 教材
  • 八年制第一版
  • 人民卫生出版社
  • 生物
  • 分子生物学
  • med
  • 2013
  • 医学
  • 分子生物学
  • 生物化学
  • 遗传学
  • 基因组学
  • 蛋白质组学
  • 细胞生物学
  • 生物医学
  • 生命科学
  • 医学
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具体描述

《医学分子生物学》介绍的医学分子生物学知识包括5个方面的内容。分子生物学的理论与技巧已在医学领域广泛应用。学习医学分子生物学这门课程,既要较系统地了解分子生物学的基础理论知识和技术理论知识,同时也要了解分子生物学在医学领域的应用和相关研究进展。医学分子生物学内容十分丰富,由于篇幅所限,本教材中并未涵盖医学分子生物学的全部内容。人民卫生出版社出版的五年制临床医学专业规划教材《医学分子生物学》和研究生规划教材《医学分子生物学》是本教材的姊妹篇,这三本教材所包含的医学分子生物学内容各有侧重,有兴趣较全面地了解和掌握医学分子生物学的本科生、研究生、临床医师和从事有关研究的医学各学科领域的科研人员,可以这三本教材互为参考,综合阅读,相对较全面地掌握医学分子生物学理论知识一定有所帮助。

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目录信息

读后感

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用户评价

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这本《医学分子生物学》的封面设计得相当有吸引力,那种深邃的蓝色调搭配精密的分子结构图谱,立刻给人一种严谨、前沿的感觉。我原本是抱着一种非常功利的心态来翻阅这本书的,毕竟是为考试准备的嘛。然而,一旦我沉浸进去,才发现它远不止是一本应试指南。书中的绪论部分,对于分子生物学在现代医学领域中的基石地位的阐述,简直可以用“醍醐灌顶”来形容。它没有像其他教材那样堆砌晦涩的术语,而是通过一系列精心挑选的临床案例,将基因的突变如何引发癌症、蛋白质的错误折叠如何导致神经退行性疾病等复杂过程,娓娓道来。特别是作者对于信号转导通路图的绘制,那种层次分明、逻辑严密的排版,让原本复杂到令人头晕的级联反应,也变得清晰可见。我尤其欣赏它对实验技术的描述,比如PCR和基因测序的原理部分,作者用了大量的比喻和类比,让我这个对实验操作并非特别敏感的人,也能在脑海中勾勒出那些微观世界中的“分子机器”是如何运作的。读完这部分,我不再觉得这些是冰冷的知识点,而是充满生命活力的动态过程,这极大地激发了我对未来医学研究的兴趣和期待。

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要说这本书的独特之处,我认为在于它对“未来展望”的描绘是如此的真实可信。在每一章的末尾,作者都会用一个小节来探讨当前研究的热点和尚未解决的关键问题,这使得这本书的生命力远超一般的教材。例如,在讨论肿瘤微环境时,它不仅描绘了癌细胞如何劫持宿主细胞,还探讨了新型靶向药物是如何从分子层面设计出来,用以“重塑”这个微环境。这种前瞻性思维贯穿始终,让读者在学习基础知识的同时,也时刻保持着对未来研究方向的敏感度。我个人的感受是,这本书极大地拓宽了我对“医学”这个词的理解边界——它不再仅仅是诊断和治疗已发生的疾病,更是深入到生命的源代码,去预防和根除疾病的根源。这本书不仅仅是传授知识,它更像是在培养一种分子层面的临床思维模式,让我对未来投身于精准医疗领域充满了信心和敬畏。

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深入到基因表达调控的那几章,我的阅读体验简直像是在看一部高智商的悬疑片。这本书的叙事节奏把握得极好,它没有急于抛出结论,而是先设置悬念——为什么有些基因会在特定的时间、特定的细胞类型中被激活或沉默?接着,作者像侦探一样,层层剥开表观遗传学的迷雾,从DNA甲基化到组蛋白修饰,每一个调控因子都被赋予了明确的“角色”和“动机”。最让我拍案叫绝的是关于非编码RNA(如miRNA和lncRNA)作用机制的阐述。很多教材对这部分往往是一笔带过,但在这里,作者花了大量的篇幅,通过对多个疾病模型的研究数据进行横向对比,构建了一个宏大的调控网络图景。我甚至感觉自己像一个在基因组的庞大迷宫中穿梭的导航员,这本书就是我的地图和指南针。书中穿插的“临床启示”小栏目,更是巧妙地将理论与实践连接起来,让我不断反思:这些分子层面的变化,最终是如何体现为病人的症状和预后的?这种知识的深度和广度带来的冲击感,是其他同类书籍难以比拟的。

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我不得不提一下这本书的阅读难度曲线控制得非常平稳。一开始可能需要集中精力去理解细胞器的结构和基本分子过程,但一旦跨过最初的“陡坡”,后面的内容就变得越来越流畅和引人入胜。我特别喜欢它对“突变”的分类和讲解。它不是简单地罗列错义突变、无义突变、移码突变这些名词,而是深入到这些突变在蛋白质三级结构上产生的具体后果,比如是导致活性丧失、功能获得性突变,还是产生毒性蛋白。作者对这些不同类型突变的致病性进行了详尽的归类和实例分析,这对于理解遗传病的异质性至关重要。这本书的排版和图示设计也十分出色,黑白和彩图的搭配恰到好处,没有为了追求视觉效果而牺牲信息的准确性。每次感到疲劳时,翻开一个结构精美的分子相互作用图,总能重新燃起继续钻研下去的动力。它成功地将一个原本枯燥的生物化学过程,转化成了一部视觉盛宴。

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这本书在讲解疾病分子机制时,展现出一种罕见的“人文关怀”。它不仅仅是告诉我们“哪里出了错”,更重要的是探讨“如何修正这个错误”。以自身免疫性疾病为例,作者详细分析了T细胞活化过程中关键分子(如CTLA-4和PD-1)的功能失调,然后无缝过渡到当前最前沿的免疫检查点抑制疗法。这种将基础科学与临床转化无缝衔接的处理方式,让我感到极大的振奋。不同于那种纯理论的教科书,这本书更像是一本与时俱进的“分子医学百科全书”。它对近年来诺贝尔奖级别的突破性成果,比如CRISPR-Cas9基因编辑技术在治疗单基因遗传病方面的潜力,进行了深入浅出的剖析,甚至不回避其中存在的伦理争议和技术瓶颈。阅读这些章节时,我体会到了一种前沿科学的脉搏,仿佛能触摸到医学正在经历的革命性转变。作者的严谨态度体现在每一个数据引用和每一个公式推导中,让人对其专业性深信不疑。

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研一时的教材,当年我一页纸都没看过-,-出来混,迟早是要还的,不学无术的我,只能翻出来读一遍,这书面比较广,但不深入,和我以前看的书比,多了些和疾病相关的东西,看完之后,我觉得我是不是应该找本新点的书来看,这书老了,坑爹啊。

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研一时的教材,当年我一页纸都没看过-,-出来混,迟早是要还的,不学无术的我,只能翻出来读一遍,这书面比较广,但不深入,和我以前看的书比,多了些和疾病相关的东西,看完之后,我觉得我是不是应该找本新点的书来看,这书老了,坑爹啊。

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