儿科呼吸系统疾病的诊断与治疗 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:军事医学科学出版社

作者:芦爱萍

出品人:

页数:391

译者:

出版时间:2002-6-1

价格:16.00元

装帧:平装(无盘)

isbn号码:9787801214331

丛书系列:

图书标签:

• 儿科
• 呼吸系统疾病
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《神经退行性疾病的分子机制与新兴疗法研究进展》 图书简介 本书聚焦于当前医学领域最具挑战性的难题之一——神经退行性疾病（Neurodegenerative Diseases, NDDs）。随着全球人口老龄化趋势的加剧，阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）、肌萎缩侧索硬化症（ALS）以及亨廷顿病（HD）等疾病的发病率持续攀升，给公共卫生系统和社会保障带来了沉重负担。尽管过去的几十年里，科学家们在理解这些复杂疾病的发病机制方面取得了显著进展，但迄今为止，仍缺乏能够有效延缓甚至逆转疾病进程的根本性治疗手段。 本书的撰写旨在汇集神经科学、分子生物学、生物化学以及临床医学领域的前沿研究成果，全面、系统地阐述神经退行性疾病的最新认知、深入剖析其复杂的分子病理生理过程，并重点介绍当前正在研发和临床试验中的新兴治疗策略。本书的目标读者群体涵盖神经内科医师、基础医学研究人员、生物技术开发人员，以及相关专业的硕博研究生。 第一部分：神经退行性疾病的宏观图景与基础病理 本部分首先对主要的神经退行性疾病进行了详尽的概述，包括流行病学数据、临床表现的异质性以及疾病进展的神经解剖学基础。 第一章：阿尔茨海默病（AD）的认知与分子标志物： 深入探讨淀粉样蛋白级联假说（Amyloid Cascade Hypothesis）的最新修正与挑战，重点阐述Tau蛋白的过度磷酸化、神经炎症在疾病启动和发展中的核心作用。书中详细分析了最新的生物标志物，如血液和脑脊液中的Aβ42/40比值、磷酸化Tau蛋白（p-Tau）以及神经丝轻链（NfL）在早期诊断和预后判断中的应用潜力。 第二章：帕金森病（PD）的运动障碍与非运动症状： 本章着重于α-突触核蛋白（α-Synuclein）的错误折叠、聚集及其在路易小体（Lewy Bodies）形成中的毒性机制。除了经典的黑质纹状体通路退化外，本书还详细讨论了PD的早期非运动症状，如嗅觉减退、睡眠障碍和自主神经功能异常，并探讨了这些症状作为潜在早期干预靶点的可能性。 第三章：肌萎缩侧索硬化症（ALS）的运动神经元损伤： 专门讨论运动神经元选择性丧失的机制，涵盖超氧化物歧化酶（SOD1）、TDP-43和FUS等关键基因突变所导致的蛋白质稳态失衡。书中对神经肌肉接头（NMJ）的退变过程及其在疾病早期的作用进行了细致的分析。 第二部分：分子病理机制的深度剖析 本部分是本书的核心内容，旨在揭示驱动这些疾病进展的分子事件链条。 第四章：蛋白质稳态失衡与错误折叠： 这一章详尽阐述了细胞内质量控制系统（如泛素-蛋白酶体系统和自噬溶酶体通路）在清除错误折叠和聚集蛋白中的作用。探讨了线粒体功能障碍、内质网应激（ER Stress）如何共同作用，破坏细胞对毒性蛋白的耐受性，最终导致神经元死亡。 第五章：神经炎症与小胶质细胞的极化： 神经炎症被认为是所有主要NDDs的共同特征。本章详细区分了不同类型的小胶质细胞（Microglia）表型——促炎性（M1样）和小胶质细胞的促修复性（M2样）转换。探讨了TLR信号通路、NLRP3炎症小体激活等关键分子事件如何介导慢性、低度炎症反应，进而损害突触功能和神经元存活。 第六章：基因组不稳定性与表观遗传调控： 探讨了遗传易感性基因（如APOE4、LRRK2）如何影响疾病风险，并深入分析了表观遗传学改变——如DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA（miRNA、lncRNA）在神经元功能调控中的失调如何促进病理进程。 第三部分：新兴的诊断工具与前沿治疗策略 本书的最后一部分聚焦于转化医学的最新进展，旨在为临床实践和新药研发提供方向。 第七章：液体活检与高分辨率神经影像学： 介绍了基于血液或脑脊液的生物标志物研究的突破，特别是循环游离DNA（cfDNA）、外泌体（Exosomes）作为早期、无创诊断工具的潜力。在影像学方面，讨论了PET显像（如针对Tau和α-Synuclein的示踪剂）和超高场强MRI在疾病早期病理负荷量化中的应用。 第八章：靶向清除聚集蛋白的策略： 重点分析了针对Aβ、Tau和α-Synuclein的单克隆抗体治疗的最新临床试验结果及遇到的挑战（如安全性、血脑屏障穿透效率）。同时，探讨了利用小分子化合物激活内源性清除机制（如靶向小分子选择性激活自噬流）的研究进展。 第九章：基因治疗与细胞疗法： 详细介绍了利用腺相关病毒（AAV）载体进行基因递送，以纠正致病基因突变（如在HD或某些PD亚型中）或递送神经营养因子（如GDNF）的临床前和早期临床研究。对于干细胞疗法，本书分析了诱导多能干细胞（iPSCs）来源的神经元替代疗法在帕金森病治疗中的前景和障碍，包括细胞移植后的存活率、功能整合和免疫排斥问题。 第十章：神经调控技术与个性化医学： 总结了深部脑刺激（DBS）技术的改进，特别是在优化电极植入位置和刺激参数方面的新进展。此外，本书强调了将患者的遗传背景、生物标志物谱与临床表型相结合的“精准神经病学”理念，旨在实现基于个体化风险分层的早期干预方案。 结语： 本书对神经退行性疾病的复杂性进行了全面的梳理，不仅涵盖了从分子到系统的多层次病理机制，更系统地呈现了当前最具希望的诊断和治疗前沿方向。我们期望本书能够激发研究人员的创新思维，并为临床医生提供优化患者管理的新视角。

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