具体描述
本书共20章，收编药物近900种，基本上将常用的国家药典公布药物、国家基本药物和国际非专利药物以及一些近年来用于临床的新药尽行收入。全部内容按药名、制剂规格、用法用量、应用和用药护理五个板块编写，重点则放在用药护理上。
进入新世纪，人们的健康理念发生了变化，代之以疾病护理的健康护理已成为人们生活的新时尚，预防用药、合理用药已不再被视为新鲜的话题。同时，大量新药、进口药的涌入也为人们的用药、选药提供了更大的空间。所有这一切都迫切要求药学工作者和护理工作者必须责无旁贷地把握用药新导向，及时、准确地把合理用药、用药护理的新知识、新理念介绍给民众。为此，我们对《护士常用药物手册》进行了修订再版。新版的《护士常用药物手册》仍以内容丰富、便携为原则，以简明、实用为主导，对全书内容进行较大面积的调整，删去了应用日见稀少的药物121衷黾恿诵乱⑻匾?90余种。对于21世纪导向性疾病如恶性肿瘤、艾滋病等病毒性疾病的治疗用药和护理进行较大幅度的补增。
深入解析《临床药理学与治疗学：从分子机制到个体化用药》 图书名称： 临床药理学与治疗学：从分子机制到个体化用药 图书定位： 本书旨在为医学、药学专业人士及高年级学生提供一套全面、深入、前沿的临床药理学与治疗学知识体系。它超越了传统药物手册的罗列式介绍，聚焦于药物作用的底层机制、药物如何影响人体乃至疾病的复杂交互作用，以及如何根据个体差异制定最佳治疗方案。 核心内容详述： 第一部分：药理学基础——理解药物作用的基石 (Foundation of Pharmacology) 本部分着重于构建坚实的药理学理论框架，为理解后续的临床应用打下基础。 第一章：药物与靶点的分子对话 (Molecular Dialogue Between Drugs and Targets) 受体药理学进阶： 深入探讨各类受体（如G蛋白偶联受体、离子通道受体、核受体）的结构动态学、信号转导通路及其在生理和病理状态下的调控。重点分析激动剂、拮抗剂、部分激动剂、反向激动剂的构效关系（SAR）及负性别构调节剂（NAMs）的最新研究进展。 酶的调控与药物设计： 详述关键代谢酶（如细胞色素P450家族、单胺氧化酶、激酶家族）的催化机制、底物特异性以及不可逆抑制剂与可逆抑制剂的作用模式。讨论药物代谢酶基因多态性如何影响药物清除率。 转运蛋白与药物分布： 详细解析主动转运体（如P-gp、OATPs、OCTs）在血脑屏障、肠道吸收和肝肾排泄中的关键作用，并阐述药物间相互作用中转运蛋白竞争的病理生理意义。 第二章：药物动力学（PK）的复杂网络 (The Intricate Network of Pharmacokinetics) 吸收、分布、代谢、排泄（ADME）的定量模型： 引入经典的房室模型，并扩展至更精确的生理药代动力学模型（PBPK），强调PBPK模型在药物开发和特殊人群（如肝肾功能不全者）剂量预测中的应用。 生物转化与代谢组学： 深入探讨I相（氧化、还原、水解）和II相（结合）反应的酶学细节，引入代谢组学技术在识别活性代谢物和潜在毒性代谢物中的前沿应用。 药动学/药效学（PK/PD）整合分析： 不仅限于简单的浓度-效应曲线，而是深入探讨时间滞后效应、饱和效应以及复杂效应模型（如Emax模型、西格莫伊德模型）在线性与非线性PK/PD关系中的优化选择。 第二部：系统药理学与治疗策略 (Systemic Pharmacology and Therapeutic Strategies) 本部分将药理学原理应用于具体的人体系统，探讨各类疾病的药物干预策略。 第三章：心血管药理学：从离子通道到血流动力学调控 抗心律失常药物的电生理学基础： 详细分析 Vaughan Williams 分类法背后的离子通道阻滞机制，结合动作电位各相的改变，评估不同级别药物在心肌细胞层面的精细调控效果。 抗高血压药物的靶点特异性： 比较肾素-血管紧张素系统（RAS）抑制剂、钙通道阻滞剂、β受体阻滞剂在不同病理生理亚型高血压中的选择依据，并探讨新型作用于血管紧张素受体脑啡肽酶（ARNI）的作用机制。 第四章：神经药理学：中枢与外周神经系统的药物干预 精神药物的受体交谈： 深入解析抗抑郁药、抗精神病药在调节单胺类神经递质（5-HT, NE, DA）受体亚型上的选择性差异及其对应的临床副作用谱。强调新型靶点如谷氨酸能系统和神经肽系统的药物开发。 疼痛管理与阿片类药物的替代方案： 探讨阿片类药物的μ受体激动机制及其成瘾风险。重点介绍非阿片类镇痛药物，如钠通道阻滞剂（锂盐、拉莫三嗪在神经痛中的应用）、NMDA受体拮抗剂（氯胺酮的再评估）及大麻素受体的药理学特性。 第五章：抗感染药物：机制、耐药性与联合用药 细菌、病毒、真菌的分子靶点特异性： 详细剖析新型抗生素（如针对新型拓扑异构酶、细菌核糖体）的作用机制，并结合微生物基因组学数据，探讨耐药机制的进化路径。 抗病毒治疗的动态平衡： 针对HIV、HCV等病毒，分析其逆转录酶抑制剂、蛋白酶抑制剂、整合酶抑制剂的作用靶点和耐药突变，强调维持有效血药浓度的重要性。 第六章：肿瘤药理学：精准靶向与免疫疗法的融合 分子靶向药物的疗效预测： 深入解读各类酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、单克隆抗体如何针对特定的基因突变（如EGFR、ALK、BCR-ABL）发挥作用，并讨论耐药性发生后的二线、三线治疗策略。 免疫检查点抑制剂的药理免疫学： 全面阐述PD-1/PD-L1、CTLA-4抑制剂如何解除T细胞的免疫抑制状态，详细分析其特有的免疫相关不良事件（irAEs）的发生机制与管理原则。 第三部：个体化用药与临床决策 (Personalized Medicine and Clinical Decision Making) 本部分将理论与实践紧密结合，聚焦于如何根据患者的异质性调整治疗方案。 第七章：药物基因组学（PGx）的临床转化 核心酶系与转运体的基因多态性分析： 详细列举CYP2D6、CYP2C19、DPYD、VKORC1等关键基因的等位基因分型与药物代谢速率的关系，并给出对应的剂量调整推荐（如氯吡格雷、华法林、氟尿嘧啶）。 生物标志物在药物选择中的应用： 不仅关注药效学标志物，更深入探讨预测药物反应和毒性的药代动力学标志物（如肌酐清除率、肝功能指标）在不同治疗阶段的动态监测和解读。 第八章：特殊人群的药物剂量调整与风险管理 儿科药代动力学的非线性特征： 探讨儿童器官发育不成熟对药物吸收、分布和排泄的影响，重点分析新生儿和婴儿期特殊的清除途径。 老年患者的药物相互作用与多重用药（Polypharmacy）： 运用BEERS标准和STOPP/START标准，结合老年患者的低血浆蛋白水平、肾功能下降，构建多重用药的风险评估框架和去药化（Deprescribing）策略。 妊娠与哺乳期的安全性评估： 基于最新的妊娠分级系统，结合药物在胎盘屏障和乳汁中的转运机制，指导安全用药方案的选择。 第九章：药物安全性和毒理学：从不良反应到药物警戒 药物性器官损伤（DILI）的分子机制： 深入探讨药物引发肝损伤的非特异性毒性与免疫介导机制，结合代谢活化和线粒体功能障碍的理论。 药物警戒系统与上市后监测： 介绍全球主要的药物不良事件报告系统，并探讨利用大数据、人工智能分析真实世界证据（RWE）来提前识别罕见或延迟发生的不良反应的新方法。 结语：未来药物研究的前沿方向 展望下一代药物开发（如PROTACs、寡核苷酸药物、细胞与基因疗法的药理学调控），强调基础研究与临床实践持续互动的必要性。 本书特色： 1. 机制驱动： 强调“为什么”药物起作用，而非仅仅“是什么”药物。 2. 定量分析： 引入大量PK/PD模型和生物统计学工具的应用实例。 3. 临床相关性强： 每一章节均设有“临床案例分析”和“剂量调整指南”，直接服务于临床决策。 4. 前沿性： 涵盖了分子靶向、免疫疗法、基因组学等最新的药物研究热点。
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