实用药理基础 pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:化学工业出版社

作者:全国医药职业技术教育研究会

出品人:

页数:271

译者:

出版时间:2004-8

价格:35.00元

装帧:平装(无盘)

isbn号码:9787502558840

丛书系列:

图书标签:

药理学
基础药理
药物作用
药物代谢
药物动力学
药物效应
医学教材
临床药理
药理学原理
药物机制

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具体描述

《实用药理基础》是全国普通医药高职统编教材之一，由全国普通医药高职教材建设委员会组织编写。教材中充分体现了以全面素质为基础、以能力为本位的思想，注重培养学生的综合应用能力、实践能力、创新能力和职业能力。本教材主要介绍了常用药物的基本作用、临床应用、不良反应，常见疾病的药物选择、使用注意事项及合理用药、药物咨询服务的基本要求和方法。为学生今后开展药物信息咨询服务、新药评价、药物不良反应监测提供科学依据，为从事药品的生产、经营、管理等实际工作和继续学习奠定基础。

从20世纪30年代起，我国即开始了现代医药高等专科教育。1952年全国高等院校调整后，为满足当时经济建设的需要，医药专科层次的教育得到进一步加强和发展。同时对这一层次教育的定位、作用和特点等问题的探讨也一直在进行当中。

鉴于几十年来医药专科层次的教育一直未形成自身的规范化教材，长期存在着借用本科教材的被动局面，原国家医药管理局科技教育司应各医药院校的要求，履行其指导全国药学教育为全国药学教育服务的职责，于1993年出面组织成立了全国药学高等专科教育教材建设委员会。经过几年的努力，截至1999年已组织编写出版系列教材33种，基本上满足了各校对医药专科教材的需求。同时还组织出版了全国医药中等职业技术教育系列教材60余种。至此基本上解决了全国医药专科、中职教育教材缺乏的问题。

为进一步推动全国教育管理体制和教学改革，使人才培养更加适应社会主义建设之需，自20世纪90年代以来，中央提倡大力发展职业技术教育，尤其是专科层次的职业技术教育即高等职业技术教育。据此，全国大多数医药本科院校、一部分非医药院校甚至综合性大学均积极举办医药高职教育。全国原17所医药中等职业学校中，已有13所院校分别升格或改制为高等职业技术学院或二级学院。面对大量的有关高职教育的理论和实际问题，各校强烈要求进一步职合起来开展有组织的协作和研讨。于是在原有协作组织基础上，2000年成立了全国医药高职高专教材建设委员会，专门研究解决最为急需的教材问题。2002年更进一步扩大成全国医药职业技术教育研究会，将医院高职、高专、中专、技校等不同层次、不同类型、不同地区的医药院校组织起来以便更灵活、更全面地开展交流研讨活动。开展教材建设更是其中的重要活动内容之一。

几年来，在全国医药职业技术教育研究会的组织协调下，各医药职业技术院校齐心协力，认真学习党中央的方针政策，已取得丰硕的成果。各校一致认为，高等职业技术教育应定位于培养拥护党的基本路线，适应生产、管理、服务第一线需要的德、智、体、美各方面全面发展的技术应用型人才。专业设置上必须紧密结合地方经济和社会发展需要，根据市场对各类人才的需求和学校的办学条件，有针对性地调整和设置专业。在课程体系和教育内容方面则要突出职业技术特点，注意实践技能的培养，加强针对性和实用性，基础知识和基本理论以必需够用为度，以讲清概念，强化应用为教学重点。各校先后学习了“中华人民共和国职业分类大典”及医药行业工人技术等级标准等有关职业分类，岗位群及岗位要求的具体规定，并且组织师生深入实际，广泛调研市场的需求和有关职业岗位群对各类从业人员素质、技能、知识等方面的基本要求，针对特定的职业岗位群设立专业，确定人才培养规格和素质、技能、知识结构，建立技术考核标准、课程标准和课程体系，最后具体编制为专业教学计划以开展教学活动。教材是教学活动中心必须使用的基本材料，也是各校办学的必需材料。因此研究会及时开展了医药高职教材建设的研讨和有组织的编写活动。由于专业教学计划、技术考核标准和课程标准又是从现实职业岗位群的实际需要中归纳出来的，因而研究会组织的教材编写活动就形成了极大特点。

1教材内容的范围和深度与相应职业岗位群的要求紧密挂钩，以收录现行适用、成熟规范的现代技术和管理知识为主。因此其实践性、应用性较强，突破了传统教材以理论知识为主的局限，突出了职业技术特点。

2教材编写人员尽量以产学研结合的方式选聘，使其各展所长、互相学习，从而有效地克服了内容脱离实际工作的弊端。

3实行主审制，每种教材均邀请精通该专业业务的专家担任主审，以确保业务内容正确无误。

4按模块化组织教材体系，各教材之间相互衔接较好，且具有一定的可裁减性和可拼接性。一个专业的全套教材既可以圆满地完成专业教学任务，又可以根据不同的培养目标和地区特点，或市场需求变化供相近专业选用，甚至适应不同层次教学之需。因而，本套教材虽然主要是针对医药高职教育而组织编写的，但同类专业的中等职业教育也可以灵活地选用。因为中等职业教育主要培养技术操作型人才，而操作型人才必须具备的素质、技能和知识不但已经包含在对技术应用型人才的要求之中，而且还是其基础。其超过“操作型”要求的部分或体现高职之“高”的部分正可供学有余力，有志深造的中职学生学习之用，同时本套教材也适合于同一岗位群的在职员工培训之用。

现已编写出版的各种医药高职教材虽然由于种种主客观因素的限制留有诸多遗憾。上述特点在各种教材中体现的程度也参差不齐，但与传统学科型教材相比毕竟前进了一步。紧扣社会职业需求，以实用技术为主，产学研结合，这是医药教材编写上的划时代的转变。因此本系列教材的编写和应用也将成为全国医药高职教育发展历史的一座里程碑。今后的任务是在使用中加以检验，听取各方面的意见及时修订并继续开发新教材以促进其与时俱进、臻于完善。

愿使用本系列教材的每位教师、学生、读者收获大硕！愿全国医药事业不断发展。

好的，以下是为您撰写的图书简介，重点突出其内容范围，不涉及《实用药理基础》一书的具体信息： --- 《药物化学原理与应用》：深度解析药物分子的设计、合成与作用机制本书聚焦于药物化学领域的核心原理、前沿进展及其在现代药物研发中的实际应用。全书结构严谨，内容翔实，旨在为化学、药学、生物医学等相关专业的研究人员、教师和高年级学生提供一本全面且深入的参考著作。第一部分：药物化学的基石与基础理论本书的开篇部分奠定了药物化学的理论基础，详细阐述了药物分子与生物靶点相互作用的分子机制。 1. 药物分子结构与活性关系（SAR）的深入探讨：详尽解析了药物分子中各类官能团（如芳香环、杂环、手性中心、连接臂等）对药物效能（Potency）、选择性（Selectivity）和药代动力学性质（ADME）的影响。内容涵盖了经典的Hansch分析、Topliss树模型在早期药物筛选中的应用，并引入了现代基于结构的药物设计（SBDD）中三维定量构效关系（3D-QSAR）的关键技术，如CoMFA和CoMSIA的原理与实践。 2. 药物与受体的分子识别：细致剖析了药物分子如何通过氢键、离子键、范德华力、疏水作用以及π-π堆积等非共价作用力与受体蛋白或核酸靶点结合。重点讨论了酶活性位点的抑制剂设计，包括可逆性抑制与不可逆性抑制机制的化学基础，以及G蛋白偶联受体（GPCRs）作为重要药物靶点的结构特点与配体结合模式。 3. 药物的物理化学性质：深入分析了影响药物吸收、分布、代谢和排泄（ADME）的关键物理化学参数，如脂水分配系数（Log P/Log D）、电离常数（pKa）、溶解度（Aqueous Solubility）和晶型（Polymorphism）。通过具体案例说明如何利用这些参数指导先导化合物的优化，以改善口服生物利用度（Oral Bioavailability）。第二部分：合成化学在药物发现中的核心作用本部分将理论与实践紧密结合，详细介绍了构建复杂药物分子骨架所依赖的关键合成策略和反应。 1. 杂环化学在药物合成中的地位：杂环化合物是现代药物分子中占比最高的结构类型。本书系统梳理了五元和六元含氮、氧、硫杂环的构建方法，例如Paal-Knorr合成、Hantzsch吡啶合成、Bignelli多组分反应等经典方法。同时，深入讲解了近年来在药物研发中广受欢迎的吲哚、喹啉、吡唑等核心骨架的高效、立体选择性合成路线。 2. 现代偶联反应的精妙应用：重点阐述了钯催化偶联反应（如Suzuki-Miyaura、Heck、Sonogashira反应）在构建碳-碳键和碳-杂原子键中的革命性作用。此外，对C-H键活化等新兴合成技术在简化复杂药物合成步骤方面的潜力进行了展望。 3. 手性药物的合成与拆分：鉴于药物的生理活性往往依赖于特定的立体构型，本书专门辟章讨论了手性药物的合成策略。内容包括不对称催化（如Sharpless环氧化、不对称氢化）、手性辅助剂的应用，以及高效的拆分技术（如手性色谱、结晶拆分）。第三部分：前沿药物分子类型与设计策略本部分紧跟国际药物化学研究的最新动态，介绍了新兴药物类别和创新设计理念。 1. 靶向性抗癌药物的设计：深入分析了酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）和PARP抑制剂等小分子靶向药物的作用机制和结构特点。特别讨论了如何通过结构修饰来克服耐药性问题，以及共价抑制剂的理性设计原则。 2. 肽类与多肽药物化学：阐述了固相多肽合成（SPPS）技术的流程与优化，重点探讨了如何通过修饰（如非天然氨基酸掺入、肽段环化、脂化修饰）来提高口服活性和体内稳定性，以应对传统多肽药物的局限性。 3. 抗感染药物的挑战与创新：针对日益严重的细菌耐药性问题，本书详细介绍了新型抗菌药物的设计思路，包括对细菌新型靶点（如细胞壁合成、核酸复制）的化学干预，以及抗病毒药物（如HIV蛋白酶抑制剂、丙肝NS5B聚合酶抑制剂）的结构演变历程。 4. PROTACs与其他新兴分子技术：详细介绍了靶蛋白降解剂（PROTACs）这一革命性药物新类别的工作原理，即利用E3连接酶招募机制诱导靶蛋白的泛素化降解。本书剖析了PROTACs分子结构中的关键组成部分（E3配体、靶点配体和连接子）的设计原则及其合成挑战。第四部分：药物代谢、毒性与安全性评估的化学视角药物化学不仅关乎活性，更与安全性密不可分。本部分从化学角度审视药物的命运与潜在风险。 1. 药物代谢的酶促反应动力学：重点讲解了细胞色素P450（CYP450）酶系在药物氧化代谢中的主导地位，以及醛酮还原酶（AKR）等其他关键酶的作用。内容涵盖了代谢稳定性的评价方法，以及如何通过结构修饰（如氘代、引入代谢阻滞基团）来优化药物的体内半衰期。 2. 反应性代谢物与毒性预测：详细分析了药物产生高反应性代谢物（如醌亚胺、环氧化物）的化学路径，以及这些代谢物如何与生物大分子（如蛋白质、DNA）共价结合，从而引发肝毒性或遗传毒性。本书介绍了几种基于化学结构预测潜在毒性风险的计算工具和方法。 3. 药物的离群效应（Off-target Effects）：讨论了药物分子可能与非预定靶点结合，导致不良反应的化学基础。特别是心血管毒性（如hERG通道阻滞）的结构特征分析，以及如何通过精细的分子筛选来降低此类风险。 --- 《药物化学原理与应用》汇集了化学合成的严谨性、生物活性的探索性以及ADME优化的实用性，为读者构建起一座连接基础化学原理与创新药物研发实践的坚实桥梁。全书配有丰富的化学反应图示、分子结构模型和实例分析，是深度学习药物分子设计艺术的宝贵资源。