抗体分子与肿瘤

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出版者:人民军医2
作者:陈志南
出品人:
页数:622
译者:
出版时间:2002-6
价格:85.00元
装帧:精装(无盘)
isbn号码:9787801574145
丛书系列:
图书标签:
  • 抗体
  • 肿瘤
  • 免疫治疗
  • 分子生物学
  • 肿瘤免疫学
  • 抗体工程
  • 蛋白质工程
  • 生物医学
  • 癌症研究
  • 靶向治疗
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具体描述

《抗体分子与肿瘤》可供免疫学、肿瘤学、细胞生物学和分子生物学等专业和相关专业的大学生、研究生、科研人员,以及临床和医药工作者参考。抗体是机体免疫应答的关键分子,在生理和病理性的免疫应答中通过免疫网络和多种调节机制发挥重要的免疫效应。肿瘤已成为严重危害人类健康和生命的疾病,而抗体与肿瘤免疫密切相关,在其诊断和治疗中发挥着不可忽视的作用。《抗体分子与肿瘤》围绕抗估与肿瘤的研究,并结合作者有关的实际工作经验编写而成。

《抗体分子与肿瘤》重点介绍:①抗体分子的基础理论,各类抗体尤其是一些新型基因工程抗体的研制;②抗体分子在肿瘤研究中的相关实验及临床使用;③工程抗体的产业化策略。全书从理论到应用,从实验到临床,从研究到开发,对抗体分子与肿瘤研究的相关理论和方法进行多层次的论述,反映了当代抗体与肿瘤研究的基本现状和概貌,其内容丰富、系统而实用。

细胞信号传导与癌症发生机制研究进展 导言:探索生命活动的精微调控与疾病的复杂根源 生命的本质在于其复杂的分子网络和精密的信号传导系统。细胞作为生命活动的基本单位,依赖于精确调控的信号通路来感知外部环境、执行内部指令、维持稳态乃至参与组织再生与疾病进程。近年来,随着分子生物学、生物化学和生物信息学技术的飞速发展,我们对细胞信号传导机制的理解已达到前所未有的深度。特别是在癌症这一复杂疾病的背景下,对异常信号通路的研究不仅揭示了肿瘤发生、发展、侵袭和耐药的分子基础,更为开发新型、高效、精准的靶向治疗策略提供了理论支撑。 本书《细胞信号传导与癌症发生机制研究进展》旨在系统梳理和深入剖析当前细胞信号传导领域,尤其是与肿瘤发生发展密切相关的关键分子事件和调控网络。本书内容聚焦于信号转导的基础理论、前沿研究热点、以及这些机制如何被癌细胞“劫持”并转化为驱动肿瘤恶性进展的“引擎”。 --- 第一部分:信号转导的基础:核心机制与分子元件 本部分为全书的理论基石,详细介绍了细胞接收、整合和响应外部刺激所依赖的基本分子工具和通用机制。 第一章:信号转导的基本原理与分类 信号分子的识别与传递: 阐述受体(Receptors)的结构、分类(如G蛋白偶联受体、酪氨酸激酶受体、核受体)及其与配体的相互作用动力学。 信号的放大与整合: 深入探讨第二信使系统(如cAMP, IP3, DAG, Ca2+)在信号放大中的作用,以及多条信号通路如何在一个节点上汇合(Cross-talk)以实现复杂的细胞决策。 信号的终止与调控: 讨论磷酸化/去磷酸化动态平衡在信号开关中的核心地位,包括各种激酶(Kinases)和磷酸酶(Phosphatases)家族的结构与功能。 第二章:关键信号分子网络的精细调控 MAPK通路家族的深度解析: 重点剖析RAS-RAF-MEK-ERK通路,关注其在细胞增殖、分化和存活中的核心作用,并简要介绍JNK和p38通路在应激反应中的参与。 PI3K/AKT/mTOR通路: 这一被誉为“细胞生存与生长总开关”的通路将得到详尽阐述。讨论其如何响应生长因子,调控蛋白质合成、细胞代谢和自噬过程。 JAK/STAT信号系统: 聚焦于细胞因子和激素信号如何通过此通路快速激活转录因子,实现基因表达的快速重编程。 第三章:细胞骨架与细胞运动的信号调控 Rho GTPases家族的功能: 阐述RhoA, Rac1, Cdc42在细胞形态、黏附和迁移中的调控机制,及其对细胞极性的影响。 黏着斑(Focal Adhesions)与信号集成: 探讨整合素(Integrins)如何作为机械信号与化学信号的交汇点,将细胞外基质信息转化为细胞内信号。 --- 第二部分:信号异常与肿瘤发生:机制的偏离与重塑 本部分是全书的重点,将前述基础理论应用于肿瘤学的具体情境,分析癌细胞如何利用或改造信号通路来驱动其恶性表型。 第四章:驱动基因突变与信号通路的持续激活 致癌基因与信号上调: 深入分析RAS、MYC等经典原癌基因的突变如何导致信号传导的“失刹车”状态。以KRAS突变在胰腺癌和结直肠癌中的机制为例进行详细解读。 肿瘤抑制基因的失活: 聚焦于PTEN(PI3K通路的负向调控者)的缺失或功能丧失,如何导致AKT信号的过度激活,促进细胞增殖与抵抗凋亡。 受体酪氨酸激酶(RTKs)的过表达与激活: 讨论EGFR, HER2, VEGFR等受体的异常上调在多种实体瘤中的致病作用,包括配体依赖性与非依赖性激活机制。 第五章:细胞周期调控的信号干扰 CDK/细胞周期素复合体的调控失衡: 分析细胞周期检查点(Checkpoints)如何受到信号通路(如Ras/MAPK, Wnt/$eta$-catenin)的控制。 p53:信号网络中的“守护者”: 深入研究p53蛋白的激活、稳定与降解机制,以及其下游靶基因(如p21, BAX)如何执行凋亡或细胞周期阻滞的指令,以及癌细胞如何逃避p53的监控。 第六章:肿瘤微环境与信号通讯 细胞间通讯的重塑: 探讨肿瘤细胞如何利用旁分泌、自分泌和周旁分泌机制,通过分泌因子(如细胞因子、趋化因子)诱导周围的间质细胞(如成纤维细胞、免疫细胞)向有利于肿瘤生长的方向重塑微环境。 免疫逃逸的信号基础: 分析PD-1/PD-L1轴、TGF-$eta$信号等在抑制肿瘤免疫监视中的作用机制。 --- 第三部分:信号通路靶向治疗与耐药机制 本部分将研究成果转化为临床实践,探讨基于信号通路的精准治疗策略及其面临的挑战。 第七章:信号靶向药物的作用原理与临床应用 小分子抑制剂的结构与作用: 详细介绍针对激酶结构域(如ATP结合口袋)的小分子抑制剂(如伊马替尼、吉非替尼)的作用模式、选择性以及在临床试验中的表现。 新型生物制剂: 讨论抗体药物(如针对EGFR或VEGFR的单克隆抗体)如何阻断细胞外信号的接收或下游效应。 通路阻断组合策略: 分析为何单一靶向治疗常需联合使用,以及如何通过靶向两条关键信号通路来提高疗效和克服肿瘤异质性。 第八章:信号通路靶向治疗的耐药性机制 继发性突变与旁路激活: 重点剖析肿瘤细胞如何通过发生新的突变(如T790M突变抵抗第一代EGFR抑制剂)或激活新的信号通路(如MET扩增激活旁路)来绕过药物的阻断。 表观遗传调控与信号可塑性: 探讨表观遗传修饰如何影响信号通路相关基因的表达,进而诱导治疗耐受性。 肿瘤异质性与克隆选择: 分析肿瘤内部细胞群体的多样性如何导致部分细胞对靶向药物天然耐药,并在治疗压力下占据主导地位。 第九章:前沿技术在信号研究中的应用 化学生物学工具: 介绍PROTACs等新型分子技术在降解致癌蛋白中的潜力。 单细胞组学技术: 探讨如何利用单细胞RNA测序和空间转录组学揭示肿瘤内部不同细胞亚群的信号状态差异,以期实现更精细的靶点选择。 结语: 本书力求以严谨的科学态度,整合分子生物学、信号转导理论与肿瘤临床实践,为生命科学研究人员、肿瘤科医生和生物制药领域的专业人士提供一个深入理解细胞信号异常与癌症发生间复杂联系的参考平台。我们期望本书能够激发读者对这些动态调控网络的更深层次思考,从而推动下一代抗癌治疗策略的研发与应用。

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