具体描述
《新编临床实用药物手册》以多年临床实践和广泛调研为基础，以《中华人民共和国药典》（2000年版）及《新编药物学》（2003年第15版）为依据，筛选了临床比较经常使用的药物，其中包括常用的中成药近300种，并且注意近年来药品名称变化快和多样性的趋势和特点，简明实用地介绍了药物的药理作用、用法用量和注意事项等，《新编临床实用药物手册》还附加了抗菌药物合理应用和抗菌药物的适应证等内容，以便于学习和临床用药参考。
《全球视野下的药物研发与临床应用新进展》 导言：迈向精准医疗时代的药物科学前沿 在二十一世纪的今天，生命科学的飞速发展正以前所未有的速度重塑着人类的健康图景。药物研发不再是简单的化合物筛选，而是深入到基因组学、蛋白质组学乃至代谢组学的多维度探索。本书旨在全面梳理和深入剖析当前全球药物研发领域最前沿的技术、理论突破以及它们在临床实践中带来的革命性变革。我们聚焦于那些正在定义未来医疗格局的新型治疗模式，而非对既有临床用药的系统性汇编。 第一部分：创新药物研发的驱动力与技术革命 第一章：靶点发现与验证的“组学”时代 本章将详述新一代高通量测序技术（如单细胞测序、空间转录组学）如何彻底改变我们对疾病生物学本质的理解。重点讨论如何利用这些数据驱动更具特异性和更少脱靶效应的药物靶点识别。我们不会讨论现有药物作用机制的常规介绍，而是深入探讨新型非编码RNA（如circRNA、lncRNA）作为潜在治疗靶点的研究进展，以及蛋白质相分离在神经退行性疾病中作为新靶点的潜力。此外，如何利用计算生物学工具进行大规模多组学数据整合分析（Omics integration），从而发现传统方法难以企及的“隐形”靶点，是本章的核心内容。 第二章：下一代生物制剂的工程化设计 生物制剂已成为当今制药工业的核心增长点。本章将避开对现有抗体药物的常规分类，转而关注双特异性/多特异性抗体（BsAb/Multi-specific Antibodies）的设计原理及其在肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗中的前沿应用，特别是其在克服单一靶点耐药性方面的优势。同时，对抗体药物偶联物（ADC）的载荷（Payload）和连接子（Linker）技术的迭代进行深入分析，重点阐述如何通过优化这些关键组分来提升治疗指数，降低脱靶毒性，例如新型拓扑异构酶抑制剂和PBD衍生物的应用。我们将探讨新型疫苗技术，如mRNA疫苗平台在传染病和个性化肿瘤疫苗开发中的广阔前景。 第三章：小分子药物设计的新范式 传统的小分子筛选模式正被更精确的计算方法取代。本章将重点介绍基于片段的药物发现（FBDD）如何演变为更高效的策略，以及人工智能（AI）和机器学习（ML）在从头设计（De Novo Design）新分子结构中的实战应用。我们关注的是如何利用深度学习预测药物的ADMET性质，从而在早期阶段就剔除高风险化合物，极大地加速研发周期。此外，共价抑制剂的设计及其在不可成药靶点（Undruggable Targets）上的突破，也将是本章的重点讨论内容。 第二部分：变革性的治疗模式与临床转化 第四章：细胞与基因治疗的临床前沿突破 基因编辑技术，尤其是CRISPR/Cas系统的最新发展，是本领域最引人注目的焦点。本章将深入分析体内（in vivo）基因编辑递送系统（如AAV载体优化和脂质纳米粒LNP的精准包封技术）所面临的挑战与解决方案，以及如何实现对特定组织或细胞群的靶向编辑。在细胞治疗方面，我们将探讨下一代CAR-T细胞疗法的设计，例如引入“逻辑门”或“自杀开关”以提高安全性的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T），以及针对实体瘤的iPSC来源的通用型NK细胞疗法（Universal NK Cell Therapy）的研发进展。 第五章：罕见病与个性化医疗的药物策略 对于罕见病和高度异质性的疾病（如某些癌症），“一刀切”的治疗方案效率低下。本章关注的是基于患者特定基因突变的伴随诊断和精准用药策略。我们将探讨反义寡核苷酸（ASO）和siRNA疗法如何针对特定的致病突变进行精确调控，并分析其在神经系统疾病（如肌萎缩侧索硬化ALS和亨廷顿病）中的最新临床试验结果，以及如何克服其递送障碍。 第六章：药物安全性的预测与监测新工具 药物的安全性是其临床成功的基石，但传统的毒理学预测存在局限性。本章将详细介绍器官芯片（Organ-on-a-Chip）和类器官（Organoid）模型在药物毒性、药效学（PD）和药代动力学（PK）早期评估中的应用，它们如何提供比传统2D培养更接近人体的生理反应。同时，我们也关注真实世界证据（RWE）的采集和分析框架，探讨如何利用电子健康记录（EHR）和可穿戴设备数据，在药物上市后进行更灵敏、更及时的安全性信号检测和风险评估。 结语：伦理、法规与未来展望 本书的最后一部分将对当前药物研发面临的跨学科挑战进行总结，包括新兴疗法（如AI设计药物）的知识产权保护、快速审批路径的国际监管协调，以及基因治疗的长期伦理影响。我们将展望在五年内，哪些技术突破有望进入主流临床实践，为人类对抗顽疾提供全新的武器库。本书旨在为药物研发人员、临床医生、生物技术专家以及监管机构提供一个聚焦于“前沿创新”的视角，而非对现有标准的机械复述。
作者简介
目录信息
读后感
评分
评分
评分
评分
评分
用户评价
评分
评分
评分
评分
评分
相关图书
本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息，本站不存储任何数据与内容，任何内容与数据均与本站无关，如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度，google,bing,sogou 等
© 2026 book.quotespace.org All Rights Reserved. 小美书屋 版权所有