血液病患者都应知道的

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出版者:科学技术文献出版社
作者:金哈斯
出品人:
页数:221
译者:
出版时间:2004-1
价格:11.00元
装帧:简裝本
isbn号码:9787502343651
丛书系列:
图书标签:
  • 血液病
  • 血液系统疾病
  • 健康科普
  • 医学常识
  • 疾病预防
  • 用药指导
  • 患者须知
  • 自我护理
  • 康复指南
  • 医学科普
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具体描述

《血液病患者都应知道的》介绍了正常血液的组成、功能,血型,输血等有关知识及常见血液病--各种贫血、白细胞疾病和出血性疾病;论述了这些疾病的基本知识、预防措施、治疗方法的选择,以及患者注意事项和自我保养等内容。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书最让我感到惊喜的是它对“未来展望”的处理方式。它没有将目光仅仅停留在当前的治疗手段上,而是很前瞻性地探讨了基因编辑技术、个体化精准医疗在血液病领域的应用前景,但分寸拿捏得非常好。它没有过度渲染科幻色彩,而是非常务实地解释了这些技术离实际应用还有多远,需要克服哪些伦理和技术障碍。这种面向未来的视野,对于长期患者来说非常重要,它提供了一种持续的希望和目标感,而不是让患者感觉自己的命运完全受制于当下的医疗水平。此外,书中关于“重返社会”的部分,也写得非常细致入微。它讨论了就业歧视的隐性形式、如何向雇主恰当地披露病情(或者不披露)、以及如何调整职业规划以适应身体状况的变化。这些是教科书里绝对不会教,但却是患者在“出院”后面临的最实际的挑战。这本书的智慧在于,它真正地将“病房生活”与“真实生活”连接了起来,让读者在学习如何对抗疾病的同时,也学到了如何重新定义和过好自己的人生。

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这本书的排版和设计也值得称赞。很多专业书籍为了追求内容塞满,页面设计得密密麻麻,阅读体验极差,让人望而却步。但这本书的视觉呈现非常友好。它大量运用了简洁的图表和流程图,而不是冗长的文字段落来解释复杂的机制。比如,在解释贫血的不同类型时,它用了一个非常直观的“资源短缺”模型图,一下子就抓住了核心问题。对于我这种视觉型学习者来说,这种设计极大地提高了信息吸收的效率。此外,书中对“情感支持系统”的探讨也很有深度,它不像很多书那样只是简单地提到“寻求帮助”,而是具体分析了不同阶段——从初诊的震惊、治疗中的焦虑到康复后的不确定性——应该向谁寻求什么样的帮助,是心理咨询师、病友互助小组还是社工服务。它甚至给出了如何撰写求助邮件的范本,这种超越文本本身的“工具箱”式的设计,体现了作者对患者真实需求的深刻洞察。它不仅仅是知识的传递者,更像是一个全方位的支持系统构建者。

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我通常对科普读物持怀疑态度,总觉得它们为了迎合大众,难免会牺牲准确性。但是,这本书在严谨性和可读性之间,展现出了惊人的平衡艺术。它在谈论某些治疗进展时,并没有回避其局限性和潜在的副作用,这让我感到非常放心。很多书籍在介绍新疗法时,总是一味地鼓吹其疗效,但这本书却诚实地指出了“前沿”不等于“完美”。比如,它在介绍造血干细胞移植的环节,没有用光鲜亮丽的词汇来包装整个过程,而是坦诚地描述了供者匹配的难度、移植前后的风险管理,以及长期随访的必要性。这种不加粉饰的真实感,对于即将或正在经历重大治疗的患者及其家属来说,是无比珍贵的心理建设。它不是在“贩卖希望”,而是在“提供地图”,清晰地标明了前方的地形,让人们能做好万全的准备。我尤其欣赏其中关于“如何管理信息过载”的章节,书中建议患者要学会筛选信息源,避免被网络上的虚假希望或过度恐慌所裹挟。这在信息爆炸的今天,简直是至关重要的生存技能。

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这本书的叙事结构和语言运用,简直是一股清流。我读了很多医学相关的书籍,它们通常要么是严谨到令人打瞌睡的学术报告体,要么是过度煽情、试图用故事来掩盖信息不足的散文集。但这本书找到了一种绝妙的平衡点。它没有刻意去渲染病情的残酷性,而是用一种近乎冷静但充满同理心的方式,去剖析疾病的本质和患者可能面临的心理困境。特别是在解释一些关键的血液学检查指标时,作者没有直接抛出复杂的表格,而是巧妙地运用了类比和生活化的场景来打比方,比如将白细胞的生成比作“工厂的生产线”,将凝血功能比作“交通管制系统”。这种教学方法极大地降低了医学知识的理解门槛。我发现自己以前那些模糊不清的概念,一下子清晰起来了。更重要的是,它没有给人一种“你只有严格遵守才能活下去”的压迫感,而是鼓励你在理解规则的基础上,找到最适合自己的节奏。这种赋权于读者的态度,让人在面对复杂治疗方案时,能更有底气地去提问和协商,而不是盲目服从。这种引导读者进行积极参与的态度,让我觉得这本书不仅仅是一本参考书,更像是一个思想上的伙伴。

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这本书,说实话,拿到手的时候,我本来也没抱太大期望。毕竟现在市面上的健康科普书多如牛毛,很多都把自己包装得天花乱坠,结果内容空泛,要么是营养师推销保健品,要么是医生把复杂的医学术语堆砌起来,看得人云里雾里。然而,这本书却给我带来了一种久违的踏实感。它不像那些浮夸的宣传品,更像是邻家那位经验丰富、言辞恳切的长者,娓娓道来。我尤其欣赏它对“日常管理”的重视。书中花了大量的篇幅去讲解,一个正在与血液系统疾病抗争的人,如何在日常生活中调整饮食结构、管理情绪波动,甚至是如何与家人、朋友有效沟通,让他们理解你的处境而不是产生不必要的恐惧或怜悯。这种细致入微的关怀,远超出了单纯的医学知识范畴。它关注的是“人”,而非仅仅是“病例”。例如,它探讨了如何处理化疗后味觉改变带来的进食困难,提出了许多操作性极强的食谱建议,这些都不是教科书里能轻易找到的宝贵经验。阅读过程中,我感觉自己仿佛上了一堂实用的生活技能课,而不是在啃枯燥的医学教材。这种实用性和人情味并重的写作风格,是这本书最打动我的地方。

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