工业药剂学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2025

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内 容 提 要

本书是国内第一本工业药剂学本科教材，由国内著名药剂学专家张汝华、屠锡德等

教授合作编写，与一般药剂学教材不同的是，本书适当增加了制剂技术、工艺设计、质

量控制等与制剂生产有关的内容，也强化了新剂型和新制剂的设计、研究等方面的介绍。

本书对生物药剂学和药物动力学方面的内容未作介绍。本书不仅是药学专业师生的必备

教材，对广大从事药物制剂生产、科研和管理的技术人员也有较大参考价值。

目录
第一章 绪论
第一节 概述
一 工业药剂学的性质
二 工业药剂学的任务
三 药物剂型的分类
第二节 工业药剂学的沿革和发展
第三节 有关药物制剂的法规
一 药典 其它药品标准
二 药品生产管理规范
三 药品管理有关规定
第二章 表面现象与表面活性剂
第一节 表面现象
一 表面张力与表面自由能
二 铺展与润湿
（一）液体的铺展
（二）固体的润湿
第二节 表面活性剂
一 表面活性剂的种类
（一）阴离子表面活性剂
（二）阳离子表面活性剂
（三）两性离子型表面活性剂
（四）非离子表面活性剂
二 表面活性剂的性质与毒性
（一）胶团与临界胶团浓度
（二）表面活性剂的浊点
（三）表面活性剂的亲水亲油平衡值（HLB值）
（四）表面活性剂的毒性
第三节 表面活性剂在药剂中的应用
一 增溶剂
（一）增溶机理
（二）增溶量的确定
（三）增溶剂的选用
（四）影响增溶的因素
二 乳化剂
三 润湿剂
四 发泡剂与消泡剂
五 去垢剂
第三章 溶解度和溶解速度
第一节 溶解度
一 溶解
（一）溶解过程
（二）溶解作用原理
二 溶解度及影响溶解度的因素
（一）溶解度及溶解度的表示方法
（二）影响固体药物在液体中溶解度的因素
三 增加药物溶解度的方法
（一）制成盐类
（二）增溶作用
（三）加入助溶剂
（四）应用潜溶剂
第二节 固体在液体中的溶出速度
一 溶出速度及影响溶出速度的因素
（一）溶出速度
（二）影响溶出速度的因素
二 溶出速度的测定方法
（一）搅拌容器法
（二）液流柱管法
第四章 流变学
第一节 流体的流动性质
一 牛顿流体
（一）运动粘度
（二）相对粘度及比粘度
（三）特性粘度
（四）边界层
（五）层流 过渡流及湍流
二 非牛顿流体
（一）塑性流动
（二）假塑性流动
（三）胀性流动
（四）触变性
第二节 流体流动性质的测定
一 牛顿流体的粘度与测定
二 非牛顿流体流动性质的测定
第三节 流变学在药剂中的应用
一 混悬剂
二 乳剂
三 流变学性质对生物利用度的影响
第五章 药物制剂的稳定性及实验方法
第一节 概述
一 化学动力学
二 反应级数
（一）零级反应和假零级反应
（二）一级反应和假一级反应
第二节 药物制剂中药物降解途径及稳定的方法
一 药物降解途径及增加稳定性的方法
（一）水解和延缓水解的方法
（二）氧化和延缓氧化的方法
二 影响药物降解的因素
（一）温度
（二）pH值
（三）溶剂
（四）光线
（五）离子强度
第三节 药物制剂稳定性的实验方法
（一）留样观察法
（二）低温考察法
（三）恒温加速试验法
（四）恒温加速试验法的实验设计
第四节 固体制剂（药物）的稳定性
一 化学降解动力学
（一）液膜层理论
（二）圆柱体和球体模型理论
二 固体制剂稳定性的特点
（一）反应级数
（二）固体降解反应曲线的特征
（三）固体在降解过程中的平衡现象
三 影响药物稳定性的因素
四 固体药物及其剂型稳定性研究
（一）留样观察法
（二）加速实验法
（三）曝光法
（四）曝湿法
第六章 粉体学
第一节 粉体的基本性质
一 粒子大小与粒度分布
（一）粒径的表示方法
（二）平均粒径
（三）粒度分布
二 粒子形态
三 粒子的比表面积
第二节 粉体的其它性质
一 粉体的密度和孔隙率
（一）粉体的密度
（二）粉体的孔隙率及孔隙径分布
二 粉体的流动性
（一）流动性及其表示法
（二）影响流动性的因素
三 粉体的润湿性
第三节 粉体性质对制剂工艺及产品质量的影响
一 粉体性质对制剂工艺的影响
二 粉体性质对产品质量的影响
第七章 过滤
第一节 概述
一 过滤原理
（一）表面过滤
（二）深层过滤
二 过滤速度及其影响因素
第二节 过滤介质及助滤剂
一 过滤介质
（一）过滤介质的质量要求
（二）常用的过滤介质
二 助滤剂
（一）常用的助滤剂
（二）助滤剂的使用方法
第三节 过滤器和过滤装置
一 过滤器的种类和选择
（一）一般漏斗类
（二）垂熔玻璃滤器
（三）砂滤棒
（四）膜过滤器
（五）超滤装置
（六）板框式压滤机
（七）其它滤器
二 过滤装置
（一）高位静压过滤装置
（二）减压过滤装置
（三）加压过滤装置
第八章 空气净化技术
第一节 概述
（一）通风
（二）空调
（三）空气净化
第二节 室内空气的净化标准与测定方法
一 洁净室的净化标准
（一）含尘浓度的表示方法
（二）常用的净化方法
（三）空气净化中常用的标准
二 洁净室内含尘浓度的测定方法
第三节 空气过滤
一 空气过滤机理与影响因素
（一）空气过滤机理
（二）空气过滤的影响因素
二 空气过滤器与过滤器特性
（一）空气过滤器
（二）过滤器的特性
第四节 洁净室的设计
一 洁净室的布置
二 洁净室内部构造的要求
三 洁净室对人 物净化要求
（一）对人的净化
（二）对物的净化
四 洁净室的空气净化系统
（一）空气净化的气流组织
（二）送风口与回风口型式
（三）空气净化技术
（四）洁净室的计算
第九章 灭菌法
第一节 概述
一 灭菌和无菌
二 微生物致死动力学
（一）致死速度常数
（二）D值
（三）Z值
（四）致死指数
（五）F值和F0值
三 灭菌方案的制定
第二节 物理灭菌法
一 干热灭菌法及设备
二 湿热灭菌法及设备
（一）热压灭菌法
（二）流通蒸汽灭菌法和煮沸灭菌法
（三）低温间歇灭菌法
（四）影响湿热灭菌的因素
三 紫外线灭菌法
四 辐射灭菌法
五 过滤除菌法
六 微波灭菌法
第三节 化学灭菌法
一 气体灭菌法
（一）环氧乙烷灭菌
（二）甲醛灭菌
（三）其它气体灭菌剂
二 化学杀菌剂
第四节 无菌操作法
第十章 粉碎与分级
第一节 粉碎
一 概述
二 粉碎机理和能量消耗
（一）粉碎机理
（二）粉碎能量的消耗
三 粉碎方式与设备
（一）粉碎方式
（二）粉碎机
第二节 分级
一 概述
二 筛分效果的评价
（一）总分离效率
（二）部分分离效率
（三）筛分效率的影响因素
三 筛分设备
四 除尘方法与设备
第十一章 混合
第一节 概述
第二节 固体粉末的混合及混合设备
一 固体粉末混合机理
二 混合度的表示方法
三 混合方法及设备
（一）混合方法
（二）混合设备
四 混合的影响因素
（一）物性的影响
（二）操作条件的影响
第三节 捏合
一 捏合时固液混合特性
二 捏合设备
第四节 匀化
第十二章 制粒
第一节 概述
（一）制粒的目的
（二）制粒方法的分类
（三）粉粒间的结合力
第二节 湿法制粒的方法及设备
一 湿法制粒机理
（一）液体在固体粉粒间的状态
（二）液体架桥的作用原理
二 湿法制粒的方法及设备
（一）挤压制粒
（二）转动制粒
（三）高速搅拌制粒
（四）流化床制粒
第二节 干法制粒及设备
第三节 喷雾制粒及设备
一 喷雾制粒的流程与操作
二 雾化器
三 气流与雾滴流向的安排
第四节 液相中晶析制粒法简介
第十三章 固体的干燥
第一节 概述
第二节 干燥原理及干燥速率
一 干燥原理
二 湿空气和物料中所含水分的性质
（一）湿空气的性质
（二）物料中水分的性质
三 干燥器的物料衡算
四 干燥速率及其影响因素
（一）干燥速率
（二）干燥速率的影响因素
第三节 干燥设备
一 厢式干燥器
二 流化床干燥器（沸腾床干燥器）
三 喷雾干燥器
四 红外干燥器
五 微波干燥器
第四节 冷冻干燥
一 冷冻干燥原理
二 冷冻干燥设备及干燥过程
第十四章 液体药剂
第一节 概述
一 液体药剂的类型及特点
二 常用溶剂
第二节 溶液型液体药剂
一 低分子溶液剂
（一）溶液剂（附实例）
（二）芳香水剂
（三）糖浆剂（附实例）
二 高分子溶液
（一）高分子溶液的溶解性与胶凝性
（二）高分子溶液的制备及实例
第三节 混悬型液体药剂
一 概述
二 混悬液的稳定性
（一）物理稳定性及影响因素
（二）化学稳定性
三 混悬液的处方设计
（一）润湿剂
（二）助悬剂
（三）絮凝剂和反絮凝剂
（四）pH调节剂
（五）其它附加剂
四 混悬液的制备
（一）制备原则
（二）制法及实例
五 混悬液的质量评定
（一）微粒的沉降行为
（二）微粒大小的测定
（三）混悬液相对密度的测定
（四）ξ电位的测定
第四节 乳浊型液体药剂
一 概述
二 乳剂稳定的学说
（一）界面张力学说
（二）界面吸附膜学说
三 乳化剂
（一）高分子化合物
（二）表面活性剂类
（三）固体粉末类
四 乳剂的稳定性
（一）分层
（二）絮凝
（三）破裂
（四）转型
（五）酸败
五 乳剂的处方设计
（一）乳剂类型的确定
（二）油相的选择
（三）乳化剂选择
（四）乳剂粘度的选择
（一）植入小丸
（二）植入胶囊或胶棒
第二十五章 靶向给药制剂
第一节 概述
（一）定义与分类
（二）靶向给药制剂的进展
第二节 靶向给药剂型
一 乳剂
二 脂质体
（一）脂质体的理化特性
（二）脂质体的制备及实例
（三）包裹率的测定
（四）脂质体的灭菌
（五）其它
三 微球
（一）微球的分类与常用材料
（二）微球的制备及实例
四 毫微胶囊
（一）毫微胶囊常用材料
（二）毫微胶囊的制备及实例
五 磁性制剂
（一）磁性材料
（二）磁性制剂的制备及实例
（三）影响磁性制剂在靶区滞留和释药的因素
六 单克隆抗体结合制剂
· · · · · · (收起)