藥物發現 pdf epub mobi txt 電子書下載 2024

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塔馬斯·巴特菲

科學齣版社

王明偉

2010-7

248

58.00元

平裝

9787030281616

圖書標籤: 醫藥行業醫藥藥物研發科普藥物醫學藥學科學

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发表于2024-11-22

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圖書描述

《藥物發現:從病床到華爾街(中文版)》意在嚮眾人打開製藥行業的門窗，運用藥物研發過程中真實的實例來解說這一過程。作者首先從社會用藥談起：人們對製藥企業的認知與誤解、製藥企業的利潤與損失、經典的藥物發現過程、藥物副作用的意義、藥物研究開發的成敗原因等，並重點講述瞭尋找有效β-阻斷劑所遇到的障礙。第2部分主要闡述一個藥物從基礎到臨床所可能遇到的種種問題：例如，可成藥的靶點。怎樣發現候選藥物，如何提高發現安全有效藥物的成功幾率，選擇靶點的多種方法等。第3部分則詳細討論瞭生産及銷售閤法藥物的商業性問題；從一般的商業基礎到企業與藥品食品監督管理局的閤作。最後，對影響藥物生産的因素進行瞭總結，指齣藥片每天消耗量多於餐飲次數的現象將改變製藥工業和立法的現狀。

任何對藥物治療以改善疾病有短暫或專業興趣的人，或者希望對製藥行業有所瞭解的人都將會成為《藥物發現:從病床到華爾街》的讀者。

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著者簡介

圖書目錄

第1部分麵嚮社會的藥物　　第1章把分子送入人體的藝術　　淺談醫藥産業：瞭解與誤解，利潤與損失　　嚴格規範安全劑量　　醫藥公司失敗的藥物並非特例　　專利藥與非專利藥：處方藥和非處方藥　　醫藥産業的分工　　注釋　　第2章正在孕育及不斷增長的期望　　社會對醫藥公司的期望　　醫藥公司需要社會做什麼　　注釋　　第3章曆史是最好的老師　　經典的藥物發現　　壯麗的偶然發現　　副作用的好處　　有些藥注定成藥　　通過病理生理學尋找藥物靶點　　經典藥理學藥物開發模式的利與弊　　並購浪潮　　注釋　　第4章更好的B-阻斷劑所遇到的障礙　　每天十五美分享受目前最暢銷的B-阻斷劑　　撫平皺紋的肉毒毒素　　痛苦曆程　　非常痛苦的曆程　　壟斷(獨占市場)已難再現　　不健康的競爭　　某些疾病目前無法攻剋　　安全藥物被用於缺少關注的適應證　　藥物的社會價值評估　　注釋　　第5章為何一些好藥未得機會而另外一些則失敗瞭? 　　諸多因素　　試驗中病人拒絕服藥　　病人同時服用其他或替代藥物　　治療前的診斷　　注釋　　第6章靶點及選擇臨床候選藥物的經濟學　　藥物經濟學第一課：一些未受重視的事實　　藥物為何在期臨床試驗後會失敗　　失敗的常見原因　　臨床試驗停止的原因及失敗之餘波　　注釋　　第7章基於靶點的藥物發現(第一部分) 　　提高治療指數　　生物製品相對容易成藥　　讓市場決定更好　　注釋　　第8章需要進行的變革　　討論要點　　藥物發現過程效率低下　　1980年之前藥物發現的主要動力　　21世紀藥物發現的主要動力　　根據需求調整態度　　讓FDA響應需求　　按照需求製定法律　　注釋　　第2部分從基礎到臨床　　第9章基於靶點的藥物發現（第二部分）　　學術界和産業界之間的鴻溝正在形成　　學術界一産業界有時存在對話睏難　　基於靶點的藥物發現或學術環境中臨床候選化閤物的發現及後繼研究　　學術真理和産業價值的調和：假如我在産業界　　注釋　　第10章 “可成藥的”靶點　　基因組學與藥物發現　　基因組學與“可成藥的”靶點　　靶點種類　　炎癥的生物學研究導緻大量靶點的發現　　關於靶點的警示錄　　注釋　　第11章大量藥物的結構相似　　結構決定一切　　“重磅炸彈　　走近化學　　注釋　　第12章怎樣尋找候選藥物　　臨床試驗候選化閤物的選擇　　對公司來說理想的臨床候選化閤物　　原理驗證　　選擇正確的臨床試驗指標：替代終點或標誌　　在你的儲備中尋找臨床候選化閤物　　樂觀論者的靶點　　追隨曆史適宜的模式　　臨床作用廣泛——或骯髒——藥物的靶點　　注釋　　第13章實際問題：大藥企的籃框和障礙　　選擇臨床候選化閤物為何如此睏難? 　　研發儲備　　銷售力量　　大藥企的臨床候選化閤物選擇委員會一瞥　　間接治療和替代指標　　三件要事：美國市場，美國市場，還是美國市場　　理想的後備化閤物　　為什麼非要挑選臨床候選化閤物? 　　注釋　　第14章平衡組閤的實踐檢驗　　你的臨床候選化閤物有明顯優勢嗎? 　　注釋　　第15章如何提高發現安全有效藥物的幾率　　治療窗口　　失敗的統計　　安全的開發策略　　注釋　　第16章臨床試驗的磨難　　從失敗中吸取教訓　　與FI)A就何謂成功事先達成一緻　　疾病進程的試驗　　營銷專傢　　獨立藥物與安慰劑　　注釋　　第17章將假定的靶點與疾病相關聯　　錶型分析，包括自我鑒彆的明智做法　　來自基因組學至蛋白質組學的推測靶點　　四年從轉錄分析到藥物——儒勒·凡爾納與抗體藥物　　生物製品是基於基因組學靶點發現的易摘果實　　注釋　　第18章尋找靶點的更多方法　　反嚮藥理學　　充分利用副作用　　分子藥理學的一課：製造時尚　　G蛋白偶聯受體　　孤兒受體：在不知其功能時將靶點和藥物對上號　　未來的靶點　　注釋　　…… 　　第3部分閤法藥物的生産和銷售　　第19章一般的商業基礎　　第20章在一個成長産業中增加價值　　第21章什麼是最賺錢的途徑? 　　第22章生物技術公司的藥物經濟學　　第23章靶標的價值萎縮　　第24章怎樣評估公司的資産?看看它的化閤物庫　　第25章閤並與否　　第26章與食品藥品監督管理局閤作　　第27章可靠地監管藥事管理體製　　第4部分什麼會影響藥品的生産? 　　第28章我們的假設是：總有更好的方法　　第29章 “我們”大傢都在做什麼? 　　第30章藥片的日耗量多於就餐數：改變工業和立法的現狀　　索引
· · · · · · (收起)

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用戶評價

評分☆☆☆☆☆

不錯，把復雜的藥物學深入淺齣進行瞭講解

評分☆☆☆☆☆

終於理解瞭什麼叫好好的一本書被翻譯毀瞭。

評分☆☆☆☆☆

新藥研發最初通過研究病理生理學，建立相關疾病的動物模型，並進行藥物測試。生物技術的發展使新路徑流行：通過基因組學和蛋白組學發現靶點，對化閤物庫進行高通量篩選，找到hits並發展為先導物，優化先導物成為候選化閤物；生物製品也能成藥，但通常需要注射給藥；這通常需要5-7年。之後嚮FDA申請進入三期臨床人體試驗，通常需要7年。雖然人類基因組計劃使得靶點的商業價值趨於零，但二、三期臨床試驗的費用會劇增，而且失敗概率仍可能高達60%以上，每十個候選化閤物可能有一個獲批上市，還有大筆銷售費用要支齣，因此失敗於早期是行業信條，CRO在臨床試驗中發揮的作用越來越大；多數公司傾嚮於針對熟悉的靶點進行研發提高成功率；副作用的個體特異性較強，區彆很小的仿製藥也會被批準。藥物經濟學和藥品生命周期管理是成功藥企的法寶

評分☆☆☆☆☆

前幾章很精彩，但是往後寫，有點囉嗦

評分☆☆☆☆☆

讀後感

評分☆☆☆☆☆

《药物发现：从病床到华尔街》 ( Drug discovery: from bedside to Wall Street)，Tamas Bartfai博士和Graham V. Lees合作，原文2006年由Elsvier出版社出版，中文版由王明伟等7人译出，2010年科学出版社出版，288页。本书是在教学、研究和公司研发方面都非常杰出的神经学科学...

評分☆☆☆☆☆

这本书出版时间有点早，翻译也有些拗口，但对于想了解医药企业药物开发过程，策略，以及医药经济学的人，这本书是相当好的。虽然这些年医药产业经历了突飞猛进的进步，但药企商业模式的本质没有变。这是一个半科学，半艺术的过程，发现可成药的靶点，然后在上百万种化合物中，...

評分☆☆☆☆☆

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