Modern aspects of electrochemistry, No. 10 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:Plenum Press

作者:

出品人:

页数:451

译者:

出版时间:1975-4-1

价格:USD 123.00

装帧:Hardcover

isbn号码:9780306376504

丛书系列:

图书标签:

• Electrochemistry
• Electrochemical methods
• Electrode processes
• Electrochemical kinetics
• Double layer
• Surface chemistry
• Corrosion
• Batteries
• Fuel cells
• Electrosynthesis

经典化学文献的深度探索：从理论基石到前沿应用 本书并非聚焦于电化学的现代进展，而是深入挖掘了电化学理论的经典范式和早期实验方法，为读者构建一个坚实而全面的基础框架。它旨在揭示电化学领域在20世纪中叶至后期的理论突破是如何奠定今日所有研究的基石，并通过对历史性实验的细致重现，探讨早期科学家如何面对数据的不确定性，并逐步构建出我们今天所依赖的电化学势、界面结构和传输过程的数学模型。 本书的结构围绕电化学现象的三个核心支柱展开：热力学基础、动力学机制与界面结构。它以一种高度严谨和溯源性的方式，引导读者穿越学科发展的关键转折点，理解从宏观热力学到微观量子化学如何逐步渗透并革新电化学的理解。 --- 第一部分：电化学热力学的严谨推导与应用边界 本部分摒弃了对最新电化学器件性能的关注，而是将重点完全置于电化学过程的能量学约束和平衡态分析。 1.1 早期电化学电池的构建与吉布斯能量的精确界定 本章详细回顾了早期福尔泰电池和丹尼尔电池的构建过程，但其核心目标并非讨论其效率，而是如何利用这些系统进行精确的电势测量。作者深入分析了温度、压力和浓度（尤其是离子强度对活度的修正）对电池电动势的非理想影响。重点阐述了哈恩-卡尔维努斯方程在早期研究中如何被修正以适应非标准条件，并探讨了如何通过精心设计的实验步骤来减小液接电位带来的误差。 我们不仅会复习著名的 Nernst 方程，更会追溯其推导过程中对离子平均活度和平均离子平均活度系数的早期近似方法的批判性分析。书中专门辟出一节，讨论 1940 年代至 1960 年代，关于溶液中电荷分布与德拜-休克尔极限（Debye-Hückel Limiting Law）的适用范围的争论，以及如何通过更复杂的理论模型（如普林斯海姆模型）来描述高浓度电解质的偏离行为。 1.2 跨相热力学：电极的绝对零电位的困境 本章深入探讨了电化学热力学中最具哲学和实践意义的难题之一：绝对零电位的测量问题。书中系统梳理了利用参比电极（如标准氢电极，SHE）的建立过程，并着重分析了 SHE 自身在实际操作中的局限性——其对铂催化剂表面的依赖性、对微量杂质的敏感性，以及在非水溶剂中应用的困难。 此外，本部分还对早期电化学中对液相扩散势（Diffusion Potential）的理论建模进行了细致的梳理。它详细展示了如何利用斯特恩-赫尔姆霍兹模型（Stern-Helmholtz Model）的早期版本来描述电解质溶液中宏观热力学与微观双电层结构之间的耦合关系，即便当时的计算能力非常有限，科学家们如何通过巧妙的实验设计来隔离和量化这些热力学贡献。 --- 第二部分：电化学动力学：从阿伦尼乌斯到巴特勒-沃尔默 本部分完全聚焦于电化学反应速率的决定因素，着重于解释反应如何跨越界面，从一个相迁移到另一个相，并详细分析了早期科学家如何将经典化学动力学扩展到电化学领域。 2.1 界面处的能垒与电荷转移速率 本书的核心动力学章节，建立在对电化学反应活化能的早期理解之上。它详尽地重构了 Butler-Volmer (B-V) 方程的推导过程，并特别强调了其核心假设：即电荷转移速率的指数依赖性可以通过一个“对称因子” ($alpha$) 来描述。 书中用大量篇幅分析了电荷转移系数 ($alpha$) 的物理意义。它追溯了早期通过 Tafel 线性区数据来确定 $alpha$ 值的实验方法，并深入讨论了当反应物或产物存在吸附或副反应时，如何解析出真正的电荷转移步骤。这部分内容严格遵循了早期文献中对“单步电子转移”和“多步反应序列”的区分，避免了对现代循环伏安法（CV）等技术的直接引用，而是侧重于静态或准静态电解条件下的动力学解析。 2.2 反应机理的确定：过渡态理论的早期应用 本章将电化学动力学置于过渡态理论（Transition State Theory, TST）的框架下进行考察。重点阐述了 Marcus 理论的前身是如何在电化学体系中被首次尝试性应用的。书中详细讨论了： 1. 溶剂重排能（Solvent Reorganization Energy）的概念，以及早期科学家如何通过测量不同溶剂中同一电极过程的交换电流密度 ($i_0$) 来间接推断溶剂极化对活化能的影响。 2. 电极材料对电子转移的催化效应：分析了不同晶面、表面缺陷和吸附态物种如何改变能垒的形状，并讨论了早期对“电极材料效应”的经验性观察，这些观察最终促成了现代催化剂设计的理论基础。 --- 第三部分：电化学界面的结构与输运现象的经典描述 本部分探讨了电化学反应发生的微观场所——电极/溶液界面的物理结构，以及离子在其中和周围的传输机制。 3.1 双电层的经典模型与电荷分布 本书不关注高分辨率的电化学成像技术，而是专注于描述电荷在界面两侧聚集的“电容性”行为。详细解析了早期的亥姆霍兹（Helmholtz）模型，包括紧密层（Inner Helmholtz Plane, IHP）和扩散层（Diffuse Layer）的概念。书中深入分析了 $epsilon$-电荷密度 ($sigma$) 与电势 ($psi$) 之间的关系，以及如何利用零电荷点（PZC）来定义电极的化学特性。 此外，本章还回顾了盖里-斯特恩模型（Grahame-Stern Model）的早期发展，重点讨论了如何通过精确测量双电层电容（Cdl）的频率依赖性，来区分表面吸附离子和溶液中离子的贡献。 3.2 电化学传输：迁移、扩散与电对流的早期分离技术 在传输现象方面，本书回归到对菲克定律和安培定律在电化学体系中耦合的经典处理。它详细介绍了早期分离迁移、扩散和对流效应的关键实验技术： 1. 限制电流（Limiting Current）的确定：阐述了如何通过精确控制搅拌速率和几何形状，使反应完全由物质扩散控制，从而准确测定扩散系数 ($D$) 和迁移数 ($t_i$)。书中对 Nernst 扩散层模型的严格推导及其在静态或缓慢搅拌体系中的应用进行了详尽的描述。 2. 迁移数的测定：重温了希托夫法（Hittorf Method）的原理和其实际操作中的难点，特别是在对待非理想电解质和多价离子体系时，如何对电极附近溶液体积的微小变化进行精确校正，以获得可靠的离子迁移数据。 通过对这些经典理论和实验方法的深入回顾和严谨推导，本书为读者提供了一个纯粹的、脱离了当代技术光环的电化学视角，强调了基础物理化学原理在所有电化学研究中的不可替代的地位。

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