具体描述
《内科护理》是为适应我国中等卫生职业教育改革和发展的需要，在本套教材编审委员会的组织与指导下编写而成的。本教材编写的指导思想是紧紧围绕中等职业教育护理专业培养目标，体现以服务为宗旨，以就业为导向，以能力为本位，以岗位需求为标准，以发展技能为核心的职业教育办学理念。全书按162学时进行编写，正文共10章，内容包括绪论，呼吸系统疾病、循环系统疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病、血液系统疾病、内分泌及代谢疾病、风湿性疾病、神经系统疾病、传染病等常见疾病患者的护理。
药理学原理与临床应用 图书简介 本书全面深入地探讨了药理学的基本原理、药物作用机制、药物代谢动力学以及临床用药的实际操作规范。旨在为医学生、临床医生、药剂师及相关科研人员提供一本权威、实用且前沿的参考手册。全书结构严谨，内容详实，将基础理论与临床实践紧密结合，是理解和安全有效使用药物的必备工具书。 第一部分：药理学基础理论 第一章 药理学导论与药物来源 本章首先界定了药理学的概念、范畴及其在现代医学中的核心地位。详细介绍了药物的分类体系，从化学结构、治疗用途到作用靶点等多个维度进行剖析。重点阐述了药物的传统来源（植物、动物、矿物）和现代来源（化学合成、生物技术、基因工程），并讨论了新药研发的复杂流程与伦理考量。 第二章 药物作用的基本规律 深入剖析了药物与机体相互作用的宏观和微观基础。详细阐述了受体理论，包括受体的化学本质、分类（如GPCRs、离子通道相关受体、酶偶联受体等）及其信号转导机制。引入了激动剂、拮抗剂、部分激动剂和反向激动剂的概念，并用详实的图表展示了剂量-效应关系曲线、量效曲线的特征，以及药效学研究中的量化指标（如EC50、Emax）。此外，还讨论了药物的非特异性作用机制，如渗透作用、物理化学作用等。 第三章 药物代谢动力学（ADME） 本部分是全书的重点之一，系统阐述了药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的全过程。 吸收 (Absorption)： 详细分析了药物跨膜转运的各种机制（被动扩散、促进扩散、主动转运、内吞作用），并对比了口服、注射、吸入等不同给药途径对吸收速率和生物利用度的影响。重点讨论了影响吸收的生理因素（如胃肠道pH值、血流灌注）和制剂因素。 分布 (Distribution)： 阐释了药物在血液、组织间液、细胞内及特定靶器官的分布规律。深入分析了血浆蛋白结合率对外周分布和清除的影响。着重探讨了血脑屏障（BBB）和胎盘屏障的结构特征及其对药物分布的限制作用。 代谢 (Metabolism)： 详述了药物生物转化的两个主要阶段——相I反应（氧化、还原、水解）和相II反应（结合反应）。详细列举了细胞色素P450酶系（CYP酶）在药物代谢中的核心作用，并分析了酶诱导和酶抑制现象对药物间相互作用的临床意义。 排泄 (Excretion)： 重点描述肾脏排泄（肾小球滤过、肾小管主动分泌和重吸收）和非肾脏排泄（胆汁、粪便、呼吸、乳汁）的机制。引入了清除率（Clearance）和半衰期（t1/2）等关键药代动力学参数的计算与临床意义。 第二部分：药物作用与临床应用 第四章 神经系统药物 本章聚焦于作用于中枢和周围神经系统的各类药物。 自主神经系统药物： 详细介绍了拟胆碱能药物（如拟胆碱药、胆碱酯酶抑制剂）和抗胆碱能药物（如阿托品、拟交感神经药），并结合临床实例分析了它们在心血管、消化系统中的应用与风险。 中枢神经系统药物： 分门别类地阐述了镇静催眠药（如苯二氮䓬类、新型催眠药）、抗焦虑药、抗抑郁药（SSRIs、SNRIs、三环类等）、抗精神病药（第一代和第二代）的作用机制和副作用谱。特别关注了新型神经退行性疾病治疗药物的研究进展。 第五章 心血管系统药物 全面覆盖了治疗高血压、心力衰竭、心律失常和血栓栓塞性疾病的药物。 抗高血压药： 系统比较了肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂（ACEI、ARB、直接肾素抑制剂）、钙通道阻滞剂（CCB）、β受体阻滞剂和利尿剂的作用机制和联合用药策略。 抗心衰药： 重点解析了洋地黄类药物（地高辛）的正性肌力作用，以及血管紧张素受体脑啡肽受体激动剂（ARNI）等新型疗法的优势。 抗血栓药物： 区分了抗血小板药（阿司匹林、P2Y12抑制剂）、抗凝药（肝素、华法林、新型口服抗凝药DOACs）和溶栓药的作用靶点与临床指征。 第六章 抗感染药物 本章是临床用药的重中之重，强调了精准抗感染治疗的原则。 抗菌药物： 依据细菌结构和代谢途径，分类讨论了抑制细菌细胞壁合成的药物（如青霉素类、头孢菌素类）、抑制蛋白质合成的药物（如大环内酯类、氨基糖苷类）、抑制核酸合成的药物（如喹诺酮类）等。详细阐述了细菌耐药机制（如耐药酶、外排泵）的产生与应对策略。 抗病毒、抗真菌和抗寄生虫药物： 针对性地介绍了抗病毒药物（如核苷酸类似物、蛋白酶抑制剂）的靶点特异性，以及广谱抗真菌药（如唑类）和抗疟疾药物的独特作用机制。 第七章 消化系统与内分泌系统药物 消化系统药物： 涵盖了胃酸分泌抑制剂（PPIs、H2受体拮抗剂）、胃肠动力调节剂、止泻药和泻药的临床应用。 内分泌药物： 重点分析了糖尿病治疗药物，包括胰岛素的种类、口服降糖药（双胍类、磺脲类、DPP-4抑制剂、SGLT2抑制剂）的作用机制及其对心肾保护的最新认识。同时，也讨论了甲状腺激素药物和糖皮质激素的替代治疗与副作用管理。 第八章 特殊领域的药理学 本章涉及的药物对特定疾病的治疗至关重要。 抗肿瘤药物： 概述了传统细胞毒性化疗药物、靶向治疗药物（如酪氨酸激酶抑制剂）和免疫检查点抑制剂的作用原理和毒性管理。 镇痛与麻醉药： 详细区分了阿片类镇痛药（μ、κ、δ受体）的药理特点和依赖性风险，以及区域麻醉和全身麻醉药物的作用机制。 第三部分：临床药理学与安全性 第九章 药物相互作用与个体化用药 本章侧重于提升临床用药的安全性与有效性。详细分类阐述了药物在药代动力学（PK）和药效学（PD）层面的相互作用，特别是涉及CYP酶的交叉作用。引入了药物基因组学（Pharmacogenomics）的概念，解释了遗传多态性如何影响药物的代谢速度和疗效，指导临床实践中的个体化剂量调整。 第十章 药物不良反应的监测与管理 系统梳理了药物不良反应（ADR）的发生机制（免疫性、中毒性、特异质性等）和常见类型。强调了药物警戒（Pharmacovigilance）的重要性，介绍了不良事件报告系统及风险评估方法（如REMS）。提供了处理急性药物过敏反应和器官毒性的基本急救和干预流程。 本书的每一个章节都配有大量的临床案例分析、图表和总结框，确保读者能够快速掌握核心知识点，并将其转化为安全、规范的临床决策能力。我们力求在内容深度和广度上达到平衡，使之成为一本经得起临床检验的权威参考书。
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