细胞周期调控原理

细胞周期调控原理 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:D.O.摩尔根
出品人:
页数:318
译者:
出版时间:2010-4
价格:75.00元
装帧:
isbn号码:9787030269621
丛书系列:
图书标签:
  • 生物
  • 细胞周期
  • 细胞调控
  • 分子生物学
  • 细胞生物学
  • 信号转导
  • 细胞增殖
  • 细胞分化
  • 肿瘤生物学
  • 生物化学
  • 遗传学
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具体描述

《细胞周期调控原理》是一本清楚简明的指导书,将大量的知识组织成一个连贯的框架,重点是强调细胞分裂的关键问题以及分子机制是如何进化解决这些问题的。全书共十二章,内容包括:细胞周期概述、模式生物、细胞周期调控系统、染色体复制、有丝分裂过程、胞质分裂、减数分裂、细胞增殖和生长的调控,以及DNA损伤反应和肿瘤的细胞周期。每一章节由多个小节组成,每个小节为两页,有限定的主题、正文、图例和定义,书后附有全书参考文献、词汇表以及索引。

《细胞周期调控原理》利于从事细胞生物学研究和教学的教师以及研究人员参考使用,同时还可作为研究生和高年级本科生的学习用书。

《生命的时钟:细胞分裂与遗传物质的精准掌控》 引言:生命的律动,细胞的舞蹈 生命现象的基石在于细胞的增殖与延续。从单细胞生物的简单分裂到多细胞生物复杂器官的构建与修复,这一切都依赖于一个精确、协调的内部时间系统——细胞周期。这个周期不仅仅是细胞生长和分裂的简单循环,它更是一部精密调控的史诗,决定了生命的起源、发育、衰老乃至疾病的发生。如果说DNA是生命的蓝图,那么细胞周期就是绘制和复制这份蓝图的精妙工匠流程。 本书将带领读者深入探索这个微观世界中最为核心的调控机制。我们将超越对细胞形态变化的简单描述,聚焦于驱动这一过程的分子机器、信号通路以及它们如何协同工作,确保遗传信息的忠实传递,并对外界环境的变化做出恰当的响应。 第一章:细胞周期的基本架构——从间期到M期 细胞周期被划分为清晰的阶段:DNA合成的S期、为分裂做准备的G2期、以及负责染色体分离的M期(有丝分裂或减数分裂)。在M期之前,细胞必须度过一个关键的“守门阶段”——G1期,在这里细胞进行生长,并决定是否进入下一个分裂周期,或是进入静止期(G0)。 本章详细解析了细胞周期中各个阶段的分子事件。我们将剖析DNA复制的起点如何被严格控制,确保每个染色体只复制一次;探讨G2期如何进行全面的“质量检测”,以防止带有损伤的DNA进入分裂阶段。随后,我们将步入M期,详细描绘前期、前中期、中期、后期和末期中,纺锤体如何组装、染色体如何精确排列和分离的复杂动态过程。 第二章:驱动时钟的分子引擎——周期蛋白与CDK复合物 细胞周期的前进并非盲目冲刺,而是由一系列蛋白相互作用驱动的“分子开关”。其中,细胞周期蛋白(Cyclins)和依赖于周期蛋白的蛋白激酶(CDKs)构成了最为核心的调控引擎。 周期蛋白的表达水平在不同周期阶段呈现周期性波动,它们作为CDK的“激活钥匙”,只有当特定类型的周期蛋白与CDK结合后,该激酶才能被激活,从而磷酸化下游目标蛋白,推动细胞进入下一个阶段。本章将深入阐述A型、B型、D型和E型周期蛋白与相应CDK亚基如何协同工作,精确控制G1/S转换和G2/M转换。我们将解析CDK活性如何通过磷酸化/去磷酸化被精确“点火”和“熄灭”,揭示这一反馈回路的精巧之处。 第三章:质量控制的“检查站”——细胞周期调控的严格监测 细胞为了维护基因组的完整性,演化出了一系列严密的质量控制系统,即“细胞周期检查点”。这些检查点如同生产线上的质检站,负责评估细胞内外部环境是否适宜继续分裂。 本章重点探讨三大主要检查点:G1检查点(决定“是否进入”)、S期检查点(监控DNA复制完整性)以及G2/M检查点(确保染色体准备就绪)。我们将详细介绍关键的传感器和信号转导分子,如ATM和ATR激酶,它们在检测到DNA损伤或复制压力时,如何迅速激活抑制因子,并使CDK复合物失活,从而有效地“踩下刹车”,阻止细胞进入危险的下一阶段。 第四章:外部信号的整合与细胞命运的抉择 细胞的生命活动并非孤立进行,而是需要不断响应来自周围环境和其他细胞的信号。生长因子、激素、细胞密度和细胞外基质等因素,都是决定细胞是否增殖、分化或凋亡的关键信息。 本章聚焦于信号通路如何将这些外部刺激转化为细胞内部的周期推进信号。我们将解析重要的信号轴,例如MAPK通路、PI3K/Akt通路,以及它们如何最终影响到G1期周期蛋白的合成与降解,特别是D型周期蛋白的生成。此外,我们还将讨论营养物质的缺乏或细胞过度拥挤(接触抑制)如何通过抑制关键的细胞周期启动因子,迫使细胞进入长期的休眠状态——G0期。 第五章:肿瘤的分子病理学基础——调控失灵的代价 细胞周期调控的失灵是几乎所有癌症的共同特征。当“刹车”失灵或“油门”被卡死时,细胞便会获得无限增殖的能力,形成肿瘤。 本章将癌症置于细胞周期调控失衡的背景下进行分析。我们将重点剖析关键的负调控因子——肿瘤抑制基因,如p53(“基因组的守护者”)和Rb蛋白(“G1期的闸门守卫”)。p53如何在DNA受损时启动凋亡或修复程序,以及Rb蛋白如何通过结合E2F转录因子来抑制S期相关基因的表达。同时,我们也探讨癌基因,如Myc和Ras,它们如何过度激活促分裂信号。通过对这些关键分子在癌变过程中的突变和失活机制的深入解读,读者可以清晰地理解癌症分子生物学的核心逻辑。 结语:面向未来的调控与治疗 细胞周期的研究不仅是理解生命的基本科学,更是现代生物医药领域的前沿阵地。基于对周期蛋白、CDK以及检查点分子的深入了解,我们已经开发出靶向这些分子的小分子抑制剂,用于治疗某些类型的癌症(例如CDK4/6抑制剂)。展望未来,对更深层、更精细的周期调控机制的探索,将为开发更具特异性和更少副作用的抗增殖药物提供新的方向。 本书旨在提供一个全面、深入且逻辑严密的框架,帮助理解驱动生命体亿万次分裂的精妙时钟是如何运作、如何被精确控制,以及当其失控时,生命体会付出何等沉重的代价。

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