肿瘤研究前沿(第9卷)

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出版者:
作者:樊代明 编
出品人:
页数:369
译者:
出版时间:1970-1
价格:58.00元
装帧:
isbn号码:9787810867504
丛书系列:
图书标签:
  • 肿瘤学
  • 癌症研究
  • 肿瘤前沿
  • 医学
  • 生物学
  • 临床肿瘤学
  • 肿瘤生物学
  • 转化医学
  • 肿瘤免疫治疗
  • 精准医学
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具体描述

《肿瘤研究前沿(第9卷)》是全面介绍肿瘤研究进展的系列著作——《肿瘤研究前沿》的第9卷。主要内容包括部分肿瘤的发生发展、血管生成和细胞周期调控的分子机制,还包括了受到广泛关注的生物信息学在肿瘤研究中的应用以及miRNA研究的一些最新进展,反映的内容都是当前肿瘤研究的热点和前沿。《肿瘤研究前沿(第9卷)》可作为相关专业研究人员的参考用书,也可供高校、医院的相关人员阅读使用。

好的,这是一份关于《肿瘤研究前沿(第9卷)》之外的其他图书的详细简介。 --- 《癌症生物学与分子机制:从基础到临床转化》 本书简介 本书汇集了癌症研究领域最前沿、最深入的科学洞见,旨在为肿瘤学家、基础研究人员、生物医学工程师以及研究生提供一本全面、深入且具有高度实践指导意义的参考书。不同于侧重于综述性进展的年度报告,本书着重于解析癌症发生的深层生物学逻辑、关键分子通路调控,以及如何将这些基础发现转化为有效的临床治疗策略。 第一部分:癌症发生与演进的基础生物学 本部分深入探讨了癌症的起源和演化过程中的核心驱动力。 章节一:肿瘤微环境(TME)的复杂性与重塑 本章详细分析了肿瘤微环境(Tumor Microenvironment, TME)的异质性,包括肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)、免疫细胞浸润(如调节性T细胞、肿瘤相关巨噬细胞M2型)以及癌相关血管生成网络。重点讨论了CAFs如何通过分泌细胞因子和重塑细胞外基质(ECM)来促进肿瘤侵袭和耐药性。内容涵盖了使用高分辨率成像技术解析TME空间结构的最新方法,以及靶向TME组分以提高免疫检查点抑制剂(ICI)疗效的策略。 章节二:表观遗传调控与染色质重塑 癌症的发生往往伴随着基因组的表观遗传学重编程。本章系统梳理了DNA甲基化、组蛋白修饰(如乙酰化、甲基化)以及非编码RNA(如lncRNA和miRNA)在肿瘤发生、分化和转移中的关键作用。重点介绍了组蛋白去甲基化酶(如KDM家族)和染色质重塑复合物(如SWI/SNF复合体)的突变如何直接驱动特定癌症亚型,并探讨了靶向这些表观遗传靶点的新型抑制剂的设计与临床前验证数据。 章节三:细胞衰老与肿瘤抑制 细胞衰老(Cellular Senescence)在肿瘤抑制中扮演双重角色。本章详细阐述了p53/p21和p16/Rb通路如何诱导细胞衰老以阻止癌变细胞增殖。同时,也深入分析了衰老相关分泌表型(SASP)的复杂性,阐明SASP因子如何通过旁分泌效应促进免疫逃逸和促进残余癌细胞的致瘤性。本章还介绍了“Senolytics”(衰老细胞清除剂)的分子靶点和作用机制。 第二部分:关键信号通路与分子病理 本部分聚焦于驱动肿瘤生长和存活的几个核心信号通路,以及针对这些通路的最新药物干预手段。 章节四:Wnt/β-catenin信号通路的再激活与药物靶点 Wnt/β-catenin通路是许多胃肠道和肝脏肿瘤的关键驱动因素。本章剖析了APC、Axin和β-catenin自身的突变机制,并详细分析了通路激活如何影响细胞命运决定。内容包括针对上游受体(如Frizzled受体)和下游转录因子(如TCF/LEF)的分子抑制剂的开发进展,以及如何克服现有小分子抑制剂的毒副作用和耐药性问题。 章节五:细胞周期调控的失控与靶向治疗 细胞周期检查点是癌症治疗的核心靶点。本章集中讨论了CDK4/6抑制剂在激素受体阳性乳腺癌中的成功应用,并扩展到其他关键CDKs(如CDK2, CDK7, CDK9)在实体瘤中的潜力。详细阐述了细胞周期蛋白(Cyclins)和抑制因子(CKIs)的分子调控网络,以及如何利用细胞周期紊乱来同步化疗或放疗的敏感性。 章节六:细胞死亡途径的操纵:凋亡、坏死与铁死亡 癌细胞逃避程序性细胞死亡是肿瘤耐药性的主要原因。本章全面比较了凋亡(Apoptosis)、程序性坏死(Necroptosis)和新发现的铁死亡(Ferroptosis)的分子通路。重点分析了Bcl-2家族蛋白的调控机制,以及如何通过靶向IAPs或利用TRAIL受体激动剂来恢复凋亡敏感性。铁死亡部分深入探讨了GPX4/SLC7A11轴,并介绍了诱导铁死亡的脂质过氧化促进剂的研究进展。 第三部分:从基础发现到临床转化 本部分关注当前研究中最具前景的转化医学方向,特别是免疫疗法和新型药物递送系统。 章节七:肿瘤免疫学前沿:双特异性抗体与TILs疗法 本章超越了传统的PD-1/PD-L1抑制剂,聚焦于下一代免疫疗法。详细介绍了双特异性T细胞衔接器(BiTEs)和双特异性抗体(BsAbs)的设计原理及其在血液系统恶性肿瘤中的初步临床数据。同时,系统回顾了肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)疗法的优化策略,包括如何通过基因工程改造TILs以增强其在实体瘤微环境中的持久性和细胞毒性。 章节八:耐药机制的解析与联合治疗策略 肿瘤耐药是临床上面临的最大挑战。本章对上皮-间质转化(EMT)如何促进转移和耐药性进行了深入分析,并探讨了液体活检在早期监测耐药克隆演化中的应用。最后,本章提出了多维度联合治疗的理论框架,包括免疫疗法与化疗、靶向治疗与代谢抑制剂的协同作用模式,并强调了药物联用方案设计中的药代动力学/药效学(PK/PD)考量。 章节九:纳米医学在肿瘤靶向递送中的应用 本章探讨了先进的纳米技术如何克服传统小分子药物的生物利用度和脱靶毒性问题。详细介绍了脂质纳米粒(LNPs)、聚合物胶束和活性靶向纳米载体在递送化疗药物、siRNA、mRNA以及CRISPR/Cas9基因编辑工具方面的最新进展。重点讨论了如何通过表面修饰(如PEG化和配体偶联)来增强纳米药物在肿瘤组织内的滞留和穿透能力。 --- 目标读者: 肿瘤学临床医生、分子生物学家、生物化学家、生物工程研究人员、以及研究生。 特点: 本书内容高度聚焦于分子机制与前沿技术,提供详实的实验数据和机制图解,是理解现代癌症研究复杂性的权威指南。

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