中国药事法理论与实务 pdf epub mobi txt 电子书下载 2024

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邵蓉

中国医药科技

2010-3

366

39.00元

9787506743587

图书标签: 药事法规药学规制药学教材

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发表于2024-08-02

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图书描述

《普通高等教育“十一五”国家级规划教材·全国高等医药院校药学类规划教材·中国药事法理论与实务》内容简介：药事法学，顾名思义是研究药品研制、生产、经营、使用等各环节法律规范及其发展规律的一门学科，具有鲜明的行业和专业特色。在我国，国家运用法律的或行政的手段规制药品，已有漫长的历史，但真正意义的依法管药当属1984年《中华人民共和国药品管理法》颁布至今。随着医药经济的不断发展、学科间的交叉融合以及人民健康水平的日益提高，药事法的研究领域得到了更大的拓展与细化，越来越多的人认识到药事法的重要性。迄今，全国几乎所有的医药院校为药学类相关专业都开设了《药事法规》课程或以药事法为核心内容的《药事管理》课程，国家执业药师资格考试也将药事法规列为必考科目，从事药事法理论与实践研究的队伍日益壮大。

《中国药事法理论与实务》作为全国医药高等教育药学类规划教材，同时也是教育部“十一五”国家级规划教材，正是鉴于药事法研究的蓬勃发展之际出版的。她对药事法历史沿革、法学理论、现行药事法内容及国外相关法律制度做了较为系统的介绍，对现代医药学发展中产生的新的法律问题也做了有益的探讨，选取大量医药热点和难点案例进行分析，力求使《普通高等教育“十一五”国家级规划教材·全国高等医药院校药学类规划教材·中国药事法理论与实务》的可读性增强，同时更符合科学性、系统性和实用性的要求。

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著者简介

图书目录

第一章药事法概述第一节药事法的相关概念、调整对象、历史发展第二节药事法渊源第三节药事法律关系第四节药事法律体系第五节药事行政行为第二章药品监督管理体制第一节药品及药品管理第二节我国药品监督管理机构第三节药品质量标准体系第三章药品注册法律制度第一节药品注册概述第二节新药研发和注册第三节仿制药的申报与审批第四节进口药品注册管理第五节药品补充申请的申报与审批及再注册第六节药品注册过程中的专利问题第四章药品生产监督管理法律制度第一节药品生产监督管理第二节《药品生产质量管理规范》(GMP) 第三节药品GMP认证第五章药品经营监督管理法律制度第一节药品经营管理概述第二节《药品经营质量管理规范》(GSP) 第三节 GSP认证管理第四节药品流通过程的监督管理第六章医疗机构药剂管理法律制度第一节医疗机构的药事组织第二节处方调剂及临床药学第三节医疗机构配制制剂的管理第四节医疗机构的药品采购和仓储第七章其他重要法律制度第一节药品分类管理制度第二节药品储备制度第三节药品不良反应报告和监测管理制度第四节药品质量公告制度第五节药品召回制度第六节国家基本药物制度第七节执业药师资格准入制度第八章 “特药”管理法律制度第一节特殊管理药品概述第二节麻醉药品和精神药品的监督管理第三节医疗用毒性药品的监督管理第四节放射性药品的监督管理第九章医药知识产权第一节医药知识产权概述第二节医药专利保护第三节医药商标保护第四节中药品种保护第五节医药商业秘密保护第六节医药未披露数据保护第十章药事法律责任第一节药事民事责任第二节药事行政责任第三节药事刑事责任参考文献
· · · · · · (收起)

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