Cyclin Dependent Kinase 5 pdf epub mobi txt 電子書下載2026

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出版者:

作者:Ip, Nancy Y. (EDT)/ Tsai, Li-huei (EDT)

出品人:

頁數:346

译者:

出版時間:2008-8

價格:$ 202.27

裝幀:

isbn號碼:9780387788869

叢書系列:

圖書標籤:

自然科學
CDK5
神經科學
細胞信號通路
蛋白質激酶
神經退行性疾病
阿爾茨海默病
帕金森病
Tau蛋白
神經發育
磷酸化

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具體描述

Cyclin Dependent Kinase 5 provides a comprehensive and up-to-date collection of reviews on the discovery, signaling mechanisms and functions of Cdk5, as well as the potential implication of Cdk5 in the treatment of neurodegenerative diseases. Since the identification of this unique member of the Cdk family, Cdk5 has emerged as one of the most important signal transduction mediators in the development, maintenance and fine-tuning of neuronal functions and networking. Further studies have revealed that Cdk5 is also associated with the regulation of neuronal survival during both developmental stages and in neurodegenerative diseases. These observations indicate that precise control of Cdk5 is essential for the regulation of neuronal survival. The pivotal role Cdk5 appears to play in both the regulation of neuronal survival and synaptic functions thus raises the interesting possibility that Cdk5 inhibitors may serve as therapeutic treatment for a number of neurodegenerative diseases.

好的，以下是關於一部名為《細胞周期調控蛋白激酶 5》的圖書的詳細簡介，該簡介旨在介紹該書可能涵蓋的內容，但不涉及您提供的書名本身，並且力求自然流暢： --- 《細胞信號轉導的前沿：蛋白質磷酸化與神經係統發育》本書導讀：在現代生物學的宏大圖景中，細胞信號轉導機製的研究無疑是理解生命活動復雜性的核心。本書聚焦於細胞內一個關鍵的信號節點——一組參與細胞周期和細胞命運決定的蛋白質激酶傢族。通過深入剖析該傢族成員在細胞生命周期的精確調控中的作用，本書為讀者構建瞭一幅關於細胞增殖、分化和凋亡的精細調控網絡圖景。本書的撰寫旨在麵嚮生命科學領域的研究人員、高級研究生以及對分子細胞生物學有深入興趣的專業人士。我們摒棄瞭對單一分子事件的孤立描述，而是著力於闡述這些激酶如何在復雜的胞內環境中與其他關鍵蛋白（如轉錄因子、細胞骨架組分和凋亡通路調節因子）進行動態互作，從而實現對細胞命運的精確控製。第一部分：蛋白質磷酸化——生命活動的開關本部分為全書的理論基礎奠定框架。我們首先迴顧瞭蛋白質磷酸化的基本生化原理，包括絲氨酸/蘇氨酸激酶和酪氨酸激酶的催化機製及其在信號傳遞中的普遍性。重點章節詳細闡述瞭如何利用先進的磷蛋白組學技術（如質譜分析結閤親和純化）來鑒定細胞狀態特異性的磷酸化位點。通過對不同物種、不同組織來源的磷酸化圖譜進行比較分析，本書揭示瞭進化保守性與物種特異性調控的微妙平衡。第二部分：細胞周期調控的分子機製細胞周期的精確推進是生物體生長和維持穩定的基石。本書深入剖析瞭周期蛋白（Cyclin）與依賴性激酶（CDK）復閤物在G1、S、G2和M期轉換中的核心作用。我們詳細探討瞭負嚮調控因子，如CDK抑製劑（CKIs）傢族（如p21、p27和p16）如何響應環境壓力和DNA損傷信號，實現對細胞周期進度的緊急製動。特彆地，本書花費大量篇幅討論瞭細胞周期調控如何在癌癥發生發展中失控。通過對多個腫瘤組織樣本的分子病理分析案例，讀者將理解驅動腫瘤進展的關鍵激酶亞基的突變類型、過錶達機製及其對細胞增殖失控的貢獻。章節中穿插瞭當前臨床上靶嚮CDK/細胞周期通路的小分子抑製劑的藥理學特性和臨床前/臨床試驗數據。第三部分：超越細胞周期：激酶傢族的非經典功能生命體的復雜性遠超簡單的增殖循環。本部分將研究焦點從細胞周期拓展至這些激酶傢族在更廣泛細胞功能中的角色。神經元功能與可塑性：這是一個極為重要的探索領域。我們展示瞭特定激酶亞型如何通過磷酸化關鍵突觸蛋白（如NMDA受體亞基、突觸後密度蛋白PSD-95等），參與調節突觸的長期增強（LTP）和長期抑製（LTD），從而構成瞭學習和記憶的分子基礎。對神經元極化、軸突生長和樹突形態發生的調控機製，也通過詳盡的圖譜和實驗模型進行瞭闡述。代謝調控與穩態：書中探討瞭這些激酶如何與mTOR、AMPK等核心代謝通路交談，影響細胞對葡萄糖和脂質的利用效率。例如，在胰島素抵抗和肥胖模型中，特定激酶活性的異常變化如何影響下遊的能量代謝酶和轉錄因子（如SREBP-1c），進而影響脂肪酸閤成和糖異生。細胞凋亡與DNA修復：激酶復閤物在應對細胞應激時的反應機製是本書的又一亮點。我們討論瞭這些激酶如何參與調控內在和外在凋亡通路，特彆是它們與Bcl-2傢族蛋白以及Caspase級聯反應的交叉對話。此外，在DNA損傷反應中，這些激酶如何協同ATM/ATR信號通路，啓動DNA修復機製或誘導細胞凋亡，確保基因組的穩定性。第四部分：研究工具與未來展望為瞭幫助讀者更好地進行實驗設計，本書最後一部分係統介紹瞭研究這些激酶調控網絡的前沿技術：包括使用條件性敲除小鼠模型（如Cre-LoxP係統）進行組織特異性功能驗證、利用CRISPR/Cas9技術進行精確的基因編輯、以及單細胞水平的轉錄組和磷蛋白組分析。展望未來，本書預測瞭該研究領域的發展趨勢，特彆是精準醫療時代下，如何根據患者的分子亞型設計高度特異性的激酶抑製劑，以及如何利用先進的成像技術實時追蹤激酶活性在活體細胞中的動態變化。總結：《細胞信號轉導的前沿：蛋白質磷酸化與神經係統發育》不僅僅是一本關於激酶的教科書，更是一部全麵展現生命調控網絡復雜性的深度綜述。它旨在激發研究者從新的角度審視這些看似“經典”的分子，發現其隱藏在細胞周期之外的，決定復雜生命現象的深層功能。讀者將通過本書，獲得對生命活動精細控製機製的深刻理解。 ---