Iatrogenic Disease

Iatrogenic Disease pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:Hermansen, Marcus C. (EDT)/ Hss (COR)
出品人:
页数:240
译者:
出版时间:
价格:99
装帧:
isbn号码:9781416057987
丛书系列:
图书标签:
  • 医学伦理
  • 医疗事故
  • 医疗过失
  • 医源性疾病
  • 患者安全
  • 医疗质量
  • 医疗风险
  • 临床实践
  • 医疗法律
  • 公共卫生
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具体描述

探索现代医学的阴影:聚焦医源性损伤的复杂性与应对 图书名称: 剖析医源性疾病的深层机制与临床实践指南 图书简介 本书深入剖析了现代医学发展进程中日益凸显的一个严峻挑战:医源性疾病(Iatrogenic Disease)。它并非简单地罗列医疗失误或不良反应,而是从疾病的定义、发生机制、流行病学、临床表现、风险评估、预防策略乃至法律和伦理困境等多个维度,构建了一个全面、系统的研究框架。本书旨在为临床医生、公共卫生专家、医学研究人员以及政策制定者提供一个批判性思考的平台,以期在追求医疗进步的同时,最大限度地降低患者所承受的非预期风险。 第一部分:医源性疾病的理论基石与演变 第一章:定义与范畴的界定 本章首先对“医源性疾病”进行精确的学术界定,区分其与副作用(Side Effects)、不良事件(Adverse Events)、医疗事故(Medical Malpractice)之间的微妙界限。我们采用世界卫生组织(WHO)和国际疾病分类(ICD)的最新标准,将医源性损伤细化为几大主要类别:药物相关性损伤、手术与介入操作并发症、诊断程序带来的风险、医院获得性感染(HAIs)以及因治疗决策失误导致的长期慢性损伤。重点讨论了“预防性医源性损伤”的概念,即为预防某种疾病而进行的干预本身带来的风险。 第二章:历史溯源与现代语境 追溯医源性损伤的历史脉络,从早期因不洁操作导致的感染到现代复杂多靶点药物的代谢毒性。本章探讨了医疗技术革命(如微创手术、基因编辑技术)如何引入新型的、以往未知的医源性风险。重点分析了医疗系统的复杂性增加(如多学科协作、层级转诊)如何成为新的风险放大器。 第三章:流行病学与负担评估 通过对全球大型医疗数据库和真实世界证据(RWE)的系统回顾,本章量化了医源性疾病的发生率和死亡率。我们展示了在不同医疗体系和国家/地区间,医源性损伤的负担差异,并分析了特定人群(如老年患者、合并多种慢性病的患者)的易感性。特别关注了住院患者和门诊患者中常见的医源性损伤类型及其长期致残率的统计分析。 第二部分:核心机制与具体领域剖析 第四章:药物作用与代谢的陷阱 本章聚焦于药物不良反应(ADRs)的分子机制。深入探讨了药物基因组学(Pharmacogenomics)在预测个体反应中的作用,分析了药物间相互作用(Drug-Drug Interactions, DDIs)的复杂网络。通过案例分析,详细阐述了常见药物类别(如抗凝剂、免疫抑制剂、新型抗癌药物)在特定剂量或联合用药下如何诱发器官损伤,包括心肌毒性、肝肾功能衰竭和神经系统并发症。 第五章:手术与介入治疗的边界 手术作为一种高侵入性的治疗手段,其风险管理至关重要。本章细致考察了麻醉并发症(包括恶性高热、术中认知障碍)、血管内介入手术中的栓塞风险、内窥镜操作的穿孔率以及机器人辅助手术带来的新挑战。重点分析了术前评估工具的准确性与术后并发症预测模型。 第六章:诊断程序的隐性风险 诊断环节的医源性损伤常被低估。本章详述了影像学检查(如CT、MRI中的造影剂反应、辐射暴露累积效应)和病理活检中的假阴性/假阳性导致的治疗延误。我们还分析了分子诊断技术在样本处理和结果解读中可能引入的偏差,以及这些偏差如何直接影响后续治疗方案的制定。 第七章:医院环境与感染控制的挑战 本章深入探讨了医院获得性感染(HAIs)的防控。不仅关注了耐药菌株(如MRSA, CRE)的传播,还分析了导管相关血流感染(CLABSI)、呼吸机相关肺炎(VAP)的预防策略失败原因。此外,本章也涵盖了医疗器械的污染和不当消毒带来的风险。 第三部分:风险管理、预防与未来方向 第八章:系统性风险管理与质量改进 本书强调预防重于补救。本章介绍了医疗安全管理体系(Safety Management Systems)的核心要素,包括:强制性事件报告制度(Mandatory Reporting Systems)、基于事件的预防(Incident-Based Prevention)和基于流程的预防(Process-Based Prevention)。详细阐述了“安全文化”的构建,以及如何通过“人因工程学”(Human Factors Engineering)优化工作流程和界面设计,以减少人为失误。 第九章:患者赋权与共同决策 有效的医源性风险降低需要患者的积极参与。本章探讨了知情同意过程的局限性,并提出了“共同决策”(Shared Decision Making, SDM)模型在风险沟通中的应用。如何以清晰、非恐吓的方式向患者传达复杂治疗方案的风险-效益比,是本章关注的重点。 第十章:法律、伦理与监管框架 医源性损伤往往引发复杂的法律和伦理审判。本章分析了医疗过失的法律判定标准,以及当前医疗责任保险体系的运作模式。同时,深入讨论了当治疗效果不佳或产生严重后果时,医生在维护患者信任和履行专业职责之间的伦理张力。对未来监管政策的改进方向提出前瞻性建议。 结语:迈向零可避免伤害的医疗愿景 本书最后总结,要实现“零可避免伤害”(Zero Preventable Harm)的目标,需要在临床教育、技术创新、系统设计和文化建设方面进行多层次的同步改革。本书的最终目的,是促进一个更加审慎、更加透明、以患者安全为核心的医疗新范式的形成。通过深刻理解医源性疾病的复杂根源,我们才能真正提升医疗的质量与可靠性。

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