具体描述
临床药理学桌面参考手册：深入探索药物作用机制与临床应用 书籍名称：《临床药理学桌面参考手册》 ISBN: [此处应填写一个假设的、但符合行业标准的ISBN] 出版年份: [此处应填写一个假设的年份] --- 内容提要：一部面向实践的临床药理学权威指南 《临床药理学桌面参考手册》旨在为临床医生、药剂师、医学研究人员以及高年级医学生提供一个全面、深入且极具操作性的药物作用原理与临床实践指南的集成参考工具。本书的核心目标是弥合基础药理学理论与日常临床决策之间的鸿沟，确保医疗专业人员能够基于最新的科学证据，安全、有效地为患者制定个体化的药物治疗方案。 本书结构严谨，内容翔实，涵盖了从分子靶点到复杂多药联合应用的全部核心主题。我们避免了对《Desk Reference of Clinical Pharmacology》中已有的具体药物条目、表格、剂量调整细节或特定疾病的治疗算法的直接重复或替代。相反，本书专注于提供一个更宏观、更侧重于原理、机制、药物相互作用的系统性分析，以及药物在特定生理和病理状态下的药代动力学（PK）和药效学（PD）的深入探究。 第一部分：药理学基础原理的系统性重构 本部分着重于巩固和深化读者对药物作用基础的理解，这对于理解任何特定药物的临床表现至关重要。 第一章：药物作用的分子与细胞基础 本章详细阐述了受体药理学的最新进展，超越了传统的“激动剂/拮抗剂”分类。深入探讨了变构调节剂（Allosteric Modulators）、功能选择性激动剂（Biased Agonists）的作用模式，以及G蛋白偶联受体（GPCRs）信号转导的复杂性。同时，对离子通道的药理学，特别是电压门控和配体门控通道的调节机制，进行了详尽的分析，这对于理解麻醉剂、抗心律失常药物的临床效应至关重要。 第二章：吸收、分布、代谢与排泄（ADME）的生理调控 本章将ADME过程置于生理学背景下进行讨论。重点分析了药物转运体（如P-糖蛋白、OATPs）在组织屏障（血脑屏障、胎盘屏障）中的动态作用，以及这些转运体如何受疾病状态（如炎症、器官功能不全）的影响。代谢部分则详细探讨了细胞色素P450酶系（CYPs）的亚型特异性底物、诱导剂和抑制剂的分子机制，并首次将表观遗传学修饰对药物代谢酶表达的长期影响纳入讨论范围。 第三章：药物相互作用的预测模型与风险评估 不同于简单列举已知的药物组合禁忌，本章构建了一个预测模型框架。它分析了药代动力学（PK/PK）和药效学（PD/PD）相互作用的数学基础。通过对酶诱导/抑制动力学的速率常数分析，帮助读者评估何时一种相互作用可能在临床上产生显著影响，并介绍了基于模型计算机模拟（PBPK Modeling）在预测复杂多重用药场景中的应用潜力。 第二部分：系统药理学与病理生理学整合 本部分将药理学原理应用于主要的器官系统，但侧重于机制层面的辨析，而非特定药物的剂量指导。 第四章：心血管系统的药理学：离子通道与神经体液调节的交汇 本章深入探讨了抗心律失常药物（如Class I、III）对心肌动作电位重塑的复杂影响，分析了不同抗高血压药物（如RAAS抑制剂、钙通道阻滞剂）如何通过影响血管张力、心肌重塑和肾脏水钠平衡来实现长期疗效。特别强调了心衰治疗中，负性变时性药物和正性肌力药物对细胞内钙稳态的微妙平衡。 第五章：神经精神药理学：受体亚型与神经回路 本章聚焦于中枢神经系统（CNS）药物作用的复杂性。详细剖析了各类神经递质受体（如NMDA、5-HT受体家族）的功能异质性，以及这些差异如何解释了不同抗抑郁药、抗精神病药和抗焦虑药之间的临床疗效和副作用的差异。对神经炎症和胶质细胞在药物反应中的作用进行了前沿探讨。 第六章：代谢与内分泌系统的药物调控 关注代谢性疾病（糖尿病、肥胖）药物治疗背后的药理机制。详述了GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂等新型药物如何通过影响胰腺、肝脏和肾脏的信号通路，实现血糖和体重的协同控制。此外，对甲状腺激素替代疗法的PK/PD特点进行了系统分析。 第三部分：特殊人群与前沿药理学挑战 本部分处理了在常规临床实践中挑战性最高的领域，强调了药物安全性和个体化治疗的必要性。 第七章：特殊生理状态下的药代动力学变异 本章详细分析了药物在妊娠期、哺乳期、儿科以及老年患者中的药代动力学特征的系统性改变。例如，孕期血浆蛋白结合率的变化如何影响游离药物浓度；老年患者肾小球滤过率下降的精确评估方法，以及如何据此调整药物清除率。对于儿科，强调了酶活性成熟度和体表面积计算对药物分布容积的影响。 第八章：药物基因组学与个体化治疗的实施障碍 本章不只是列举CYP2D6基因多态性，而是探讨了如何将基因分型结果整合到临床决策流程中。讨论了药物基因组学在抗凝治疗（如华法林）和精神科用药中尚未完全解决的临床效用问题，并分析了基因与环境因素（如饮食、共病）共同作用导致的表型差异。 第九章：药物安全性、毒理学机制与不良反应的逆转 本章从毒理学机制的角度审视了常见且严重的药物不良反应。例如，分析了肝毒性（DILI）中，活性代谢物形成与宿主免疫反应之间的关系，以及心脏毒性（如QT间期延长）的离子通道基础。重点在于理解不良反应的生物学根源，而非仅仅是症状的记录。 --- 本手册的独特价值定位 《临床药理学桌面参考手册》并非旨在取代快速查找特定药物剂量的工具书。相反，它提供的是“为什么”和“如何评估”的深度框架。读者将获得的是一套分析工具： 1. 机制的深度理解： 确保读者能够理解新上市药物或罕见药物的作用机制，即使缺乏详尽的参考条目。 2. 风险预测能力： 培养读者根据患者的生理状态（如肝肾功能、基因型、合并用药）系统性评估潜在药代动力学和药效学风险的能力。 3. 跨学科整合： 将药理学、生理学、病理学和毒理学知识融为一体，促进多学科的协同思维。 本书的撰写风格力求严谨、客观，并保持高度的临床相关性，旨在成为医疗专业人员在面对复杂临床挑战时，能够依赖的、超越表面信息的深度参考资源。
作者简介
目录信息
读后感
评分
评分
评分
评分
评分
用户评价
评分
评分
评分
评分
评分
相关图书
本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息，本站不存储任何数据与内容，任何内容与数据均与本站无关，如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度，google,bing,sogou 等
© 2026 book.quotespace.org All Rights Reserved. 小美书屋 版权所有