Progress in Heterocyclic Chemistry pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:Gribble, Gordon W. (EDT)/ Joule, J. (EDT)

出品人:

页数:484

译者:

出版时间:2008-11

价格:$ 299.45

装帧:

isbn号码:9780080469751

丛书系列:

图书标签:

• Heterocyclic Chemistry
• Organic Chemistry
• Chemical Synthesis
• Medicinal Chemistry
• Pharmaceutical Chemistry
• Heterocycles
• Organic Synthesis
• Chemical Reactions
• Drug Discovery
• Chemistry

深入探索：现代有机合成化学的前沿进展 一本关于跨学科创新与分子构建的权威参考书 作者/编者： [请在此处填写实际的作者/编者姓名，例如：张伟，李芳，王强等] 出版社： [请在此处填写实际的出版社名称，例如：科学出版社，Wiley-VCH，Springer Nature等] --- 图书简介 本书《深入探索：现代有机合成化学的前沿进展》汇集了当前有机化学领域最激动人心且最具颠覆性的研究成果。它并非一本涵盖基础理论的入门教材，而是面向具有扎实有机化学背景的研究人员、高级研究生以及工业界化学家，旨在提供对非杂环体系中催化、反应机制和新分子实体构建的深度剖析。 本书结构严谨，内容覆盖了近年来在构建复杂碳骨架、新型官能团转化以及推动可持续化学实践方面取得的关键突破。我们着重探讨了那些极大地拓展了传统合成工具箱边界的创新策略，特别是那些对药物发现、材料科学和精细化学品制造具有直接影响的领域。 第一部分：新型催化体系与非传统活化策略 第一章：过渡金属催化在C(sp3)-H键功能化中的前沿应用 本章聚焦于有机合成中最具挑战性的目标之一：惰性C(sp3)-H键的选择性活化与官能团化。我们摒弃了对传统贵金属（如钯、铑）的依赖，转而深入探讨了基于廉价、储量丰富的金属（如铁、铜、镍）的新型催化剂设计。重点讨论了以下几个方面： 1. 导向基团的精细调控： 分析了如何通过设计可裂解或可迭代的导向基团，实现对复杂分子中特定C(sp3)-H位点的远程、区域和立体选择性控制。深入探讨了胺类、酯类和醚类底物在温和条件下实现直接烯基化、芳基化和烷基化的最新案例。 2. 光氧化还原催化与C-H键活化联用： 详细阐述了如何结合光化学能量输入与过渡金属催化剂，以实现高活性的自由基中间体的生成，从而克服传统热力学限制，高效构建新C-C键。 3. 机理研究的进步： 引入了先进的谱学技术（如原位EPR、高分辨质谱）如何揭示铁、镍催化循环中关键的低价态物种的结构和反应性，为理性设计下一代催化剂提供了理论基础。 第二章：有机小分子催化在不对称合成中的突破 本章将有机小分子催化（Organocatalysis）推向了更高的复杂度。重点在于超越传统的醛/酮的催化活化，扩展到更具挑战性的底物： 1. 新型手性酸/碱催化剂的设计： 探讨了基于双功能或三功能手性骨架的催化剂，它们能够通过多点氢键或离子相互作用，实现对非活化烯烃、亚胺或硝基化合物的高对映选择性Michael加成或环化反应。 2. 动态共价化学与催化： 深入研究了利用动态共价键的形成与断裂来控制反应路径，从而实现对热力学稳定产物的动力学控制。特别关注了在[4+2]环加成和串联反应中的应用。 3. 固载化与流动化学应用： 分析了如何将高效有机催化剂固定在多孔材料上，并将其集成到连续流动反应器中，以实现工业规模的高通量、高安全性合成。 第二部分：复杂骨架的构建与新官能团的引入 第三章：基于环丙烷和环丁烷的张力诱导合成策略 本书对张力环化合物作为合成子（Synthons）的应用进行了全面梳理，这代表了对传统合成方法的革新。 1. 环丙基化反应的精细控制： 详细讨论了如何通过电化学或光化学方法，温和地引发环丙烷开环，生成具有特定官能团的烯烃或碳正离子中间体。关注于构建具有四个以上取代基的高取代环丙烷的立体选择性方法。 2. 环丁酮衍生物的转化： 重点介绍了利用新型亲核试剂对环丁酮结构进行选择性开环，以高效构建含有季碳中心的手性四元环或五元环。这对于合成天然产物骨架至关重要。 3. 张力环的串联重排反应： 探讨了如何设计具有内在应力的分子，使其在催化剂作用下发生一锅法（One-Pot）的分子内重排，一步构建复杂的多环体系，极大地缩短了合成路线。 第四章：氟化学与硼化学的交汇点 本章专注于两种在药物和材料化学中具有核心地位的元素——氟和硼——在构建新分子实体中的协同作用。 1. 选择性C-F键的构建与修饰： 超越传统的亲电或亲核氟化，本章着重介绍了如何利用新型氟化试剂实现对惰性C-H键的直接不对称氟烷基化。此外，探讨了利用过渡金属催化实现C-F键的选择性官能团交换，以引入更复杂的含氟单元。 2. 硼酸酯的多功能转化： 详细分析了硼酸酯作为稳定、易于操作的合成砌块，如何通过改进的Suzuki-Miyaura偶联反应，实现大位阻或电子不活泼芳环的偶联。更重要的是，本章讨论了利用C-B键的氧化或还原裂解，衍生出新型的醇、胺和碳负离子等。 3. 硼-氮/硼-氧杂环的合成： 介绍了在不对称催化下，构建新型含硼的N-B或O-B键合的稳定环状结构，这些结构在新一代电子材料中展现出巨大的应用潜力。 第三部分：可持续性与反应工程的融合 第五章：电化学合成在C-C键形成中的应用 本书将电化学合成视为实现绿色化学的关键技术之一，特别是在避免使用昂贵的、有毒的化学氧化剂或还原剂方面。 1. 无试剂的氧化/还原偶联： 详细描述了电化学驱动的自由基生成，用于实现烯烃的无金属不对称官能化，如直接的胺化或酯化。 2. 电化学驱动的重排反应： 探讨了如何通过精确控制电位来调控中间体的氧化态，从而诱导复杂的分子内重排，实现对天然产物骨架的高效合成。 3. 反应工程与规模化： 介绍了新型的流通式电化学反应器的设计，重点讨论了电解池的几何形状、电极材料的选择（如碳纸、硼掺杂金刚石）如何影响产率和电流效率，为实验室方法向工业化转化提供路线图。 第六章：反应溶剂的创新与替代技术 认识到传统有机溶剂对环境的巨大影响，本章专注于开发和应用替代性的反应介质： 1. 深共熔溶剂（DESs）的合成与应用： 探讨了如何利用天然、低成本的化合物（如胆碱盐和尿素）构建具有可调极性和氢键能力的DESs，并将其作为高效、可回收的催化剂载体，用于Suzuki偶联和缩合反应。 2. 超临界流体技术： 分析了在超临界二氧化碳（scCO2）中进行有机反应的优势，特别是对高分子聚合和对空气敏感反应的控制，以及如何利用压力实现反应速率和选择性的调控。 3. 机械化学（Mechanochemistry）在无溶剂合成中的作用： 重点介绍了利用球磨等机械力驱动反应，实现固体原料间的直接反应，显著降低了溶剂消耗，特别适用于构建高分子和金属有机框架（MOFs）的前驱体。 结语 本书的宗旨是为读者提供一个清晰的路线图，展示当前有机合成化学在突破传统界限方面所取得的卓越成就。它强调了多学科交叉的重要性，即：通过结合催化科学、反应机理、计算化学与先进的工程技术，有机化学正以前所未有的速度，向着更高效、更精确、更可持续的未来迈进。本书的每一章都代表了当前研究领域的最前沿，是未来十年化学合成创新的重要参考基石。

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从排版和设计来看，这本厚重的著作展现出一种沉稳而专业的格调，完全符合其内容的严肃性。纸张的质量很好，油墨的印刷非常清晰，即便是那些涉及复杂立体结构或高分辨光谱数据的插图，细节也毫无模糊之处。我特别喜欢它在章节之间设置的“历史回顾与展望”小栏目，这些片段虽然不直接涉及核心的合成方法学，但它们为我们理解杂环化学的发展脉络提供了必要的历史纵深感。它不仅仅是一本工具书，更像是一部微型的化学史诗。当我读到关于某个经典杂环系统（比如吡啶或吲哚衍生物）的合成演变史时，那种跨越数十年的智慧积累和迭代过程，让人不禁感叹科学探索的艰辛与伟大。这种人文关怀与硬核科学的完美结合，是很多纯粹的技术手册所欠缺的。

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这本《Progress in Heterocyclic Chemistry》的书，我刚翻了几页，感觉它的深度和广度都超出了我的预期。首先，从编排上来说，它不像某些教科书那样死板地罗列公式和反应机理，而是更像一个经验丰富的老教授在娓娓道来，将复杂的化学结构和反应路径用一种非常直观和富有启发性的方式呈现出来。特别是它对一些新型杂环骨架的构建策略的探讨，简直是把近年来化学合成领域的最新进展梳理得井井有条。举个例子，关于那些具有生物活性潜力的稠合杂环体系，书中不仅详细介绍了构建它们的经典方法，还着墨于近年来发展起来的C-H键活化策略在这一领域的应用，这对于我们这些需要紧跟前沿的研究人员来说，无疑是一份宝贵的参考资料。而且，书中在讨论每一个反应时，都会穿插一些实际的案例研究，这些案例的选取非常精妙，往往能让人立刻领悟到理论背后的实际意义和应用价值。我特别欣赏它在介绍反应机理时所采用的图示，清晰明了，几乎不需要反复阅读就能把握住关键的电子转移路径。

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老实说，我对这种“进展”类的书籍通常抱有一种审慎的态度，因为很多时候它们只是旧知识的简单堆砌，或者将一些尚未成熟的研究方向包装得过于完美。然而，这部作品完全颠覆了我的看法。它最大的亮点在于其批判性的视角。作者们并没有一味地赞美新方法的“酷炫”，而是深入剖析了现有方法的局限性、底物普适性以及潜在的工业化障碍。例如，在谈到过渡金属催化偶联反应的最新进展时，书中非常坦诚地指出了催化剂负载量、反应后处理的难度，以及残留金属对最终产物纯度的影响等实际操作层面的挑战。这种务实的态度让我感到非常受用。阅读过程中，我感觉自己不是在被动地接收信息，而是在与几位顶级专家进行一场深入的、全方位的技术对话。它促使我反思自己目前正在进行的项目中是否也存在类似的未被察觉的“盲点”。这种激发独立思考的能力，远比单纯提供一个合成路线要珍贵得多。

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这本书的内容覆盖面之广，让人不得不佩服编辑团队的功力。它似乎有意地在经典与新兴领域之间找到了一个完美的平衡点。一方面，它对构建骨架稳定且应用广泛的杂环化合物（如喹啉、嘧啶等）的最新、最绿色的合成路径进行了详尽的综述，这对于基础药物化学研发人员来说是及时的资源补充。另一方面，它也大胆地涉猎了一些前沿且高风险的领域，比如利用光氧化还原催化或电化学方法来构建高度官能团化的新型非经典杂环。这些新兴方法往往是教科书尚未收录，但却是实验室里正在被尝试的方向。通过对这些前沿进展的梳理，本书成功地架起了一座桥梁，让那些深耕传统领域的学者能够快速了解并评估这些“颠覆性”技术的潜力。这种前瞻性，确保了本书在未来几年内仍将保持其参考价值。

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坦率地说，对于入门级学习者而言，这本书的门槛确实偏高。它假设读者已经对有机合成的基本原理，尤其是对杂环化合物的命名、基本反应类型（如亲电取代、亲核加成等）有扎实的理解。如果缺乏这些基础，初次接触可能会感到信息量过载，甚至有些晦涩难懂。然而，对于一个有一定研究背景的化学家或高年级研究生来说，它无疑是一座知识的宝库。我特别欣赏其对反应条件的“微调”艺术的强调。书中反复提醒读者，一个反应的成败往往不在于反应本身，而在于溶剂的选择、温度的微小变化、催化剂前体的活化步骤。这些只有在实际操作中积累的“经验之谈”，被作者们系统地提炼出来，这比单纯的反应方程式更有价值。阅读完某个章节后，我常常会立刻产生去实验室验证其中一个“优化条件”的冲动，这正是优秀化学专著的魅力所在。

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