Endometrial Cytology with Tissue Correlations

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出版者:
作者:Maksem, J. A.
出品人:
页数:232
译者:
出版时间:2009-6
价格:$ 90.34
装帧:
isbn号码:9780387899091
丛书系列:
图书标签:
  • Endometrial cytology
  • Gynecologic cytology
  • Histopathology
  • Endometrium
  • Cytology
  • Gynecology
  • Reproductive medicine
  • Tissue correlation
  • Diagnosis
  • Pathology
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具体描述

As compared with cytology's use in other organ systems, direct cytological examination of the endometrium is not a widely practiced diagnostic procedure. This is an anomaly, because the endometrium is exceedingly available for cytological sampling, cytological sampling is comparably simple to perform, and, from the patient's perspective, it is a gentle procedure as compared to other methods of specimen attainment. Over the years, as we personally gained more and more experience with specimen acquisition, processing and interpretation, we have come to look upon endometrial cytology as an effective method for ensuring endometrial normalcy and discovering and diagnosing malignant and premalignant states. In comparing endometrial cytology to endometrial biopsy, we have found that, in samples obtained by individuals experienced in specimen collection, cytology outperforms outpatient biopsy with regard to the patient's tolerance of the procedure, adequacy of sampling among postmenopausal women, and detection of occult neoplasms. By devising a highly effective technical strategy to ensure the simultaneous creation of cell blocks and cytological samples from a single collection (that is detailed in the technical appendix of this work), we have moved endometrial brush collection into an arena of significance equaling - indeed exceeding - other methods of specimen collection and interpretation. Cytology, even in the absence of cell blocks, performs equally as well as biopsy in detecting outspoken hyperplasia or carcinoma. If nothing else, by reliably identifying benign, normal endometrial states, it serves to exclude more than 70 per cent of women from unnecessary follow up testing with a high degree of confidence. Because brush sampling of the endometrium is limited to a depth of 1.5 to 2 mm, the method is not definitive for the detection of endometrial polyps, fibroids, stromal tumors, or tumors of the uterine wall musculature. However, endometrial cytology is useful for detecting benign estrogen-excess states such as disordered proliferation and various degrees of benign hyperplasia, for separating these states from frankly neoplastic states such as EIN and cancer, but not for subclassifying benign hyperplastic states in the absence of cell block preparations. When endometrial brushing with liquid fixation is used in conjunction with other techniques such as immunohistochemistry, concomitant biopsy or, more practically, hysteroscopy or sonohysterography, endometrial benignancy can be assured with a very high level of confidence (more than 99 per cent); indeed, manufacturing concomitant cell blocks of endometrial tissue fragments and using immunohistochemistry in selected cases significantly enhances the diagnostic specificity of the technique. In a woman with a patent cervix, endometrial brushing successfully collects material, even from late postmenopausal atrophic endometrium. It allows for the detection of serious diseases such as endometrial intraepithelial carcinoma under conditions where suction biopsy might miss or otherwise obviate the diagnosis. This work focuses on the background, collection technique, and reliability of endometrial cytology; it then overviews diagnostic criteria and diagnostic pitfalls encountered in the day-to-day practice of the art. Since endometrial cytology interpretation relies on intuiting tissue patterns from cytology preparations, a great deal of time is spent on cytohistological correlations and, where effective as part of a diagnostic strategy, on ancillary immunohistochemical staining. The discussion moves from normal states of the endometrium, through otherwise benign changes induced by an altered hormonal milieu or surface irritants, into neoplastic premalignant and malignant endometrial conditions. Finally, fixative and slide preparation techniques, that we deem as expeditious while serving to get the most information out of an endometrial cytology collection, are discussed in detail for the benefit of those who wish to recapitulate our work in their own practice.

《临床血液学与细胞遗传学:疾病的诊断与管理》 内容简介 本书是一本全面深入的临床血液学与细胞遗传学教科书与参考手册,旨在为病理学家、血液学家、临床检验专业人员以及相关领域的医学生和研究人员提供详尽、实用的知识体系。全书结构严谨,内容覆盖从基础理论到复杂临床实践的各个层面,特别强调形态学、流式细胞术、分子诊断以及细胞遗传学在血液系统疾病诊断、分类和预后评估中的整合应用。 第一部分:血液学基础与实验室技术 本部分首先奠定了坚实的血液学和细胞遗传学基础。 第一章 正常血液学:骨髓、外周血与淋巴组织 详细阐述了正常造血的生理过程,包括造血干细胞的生物学特性、不同血细胞谱系的发育、成熟过程及其在骨髓微环境中的调控机制。对红细胞、粒细胞、单核细胞、巨核细胞以及淋巴细胞的形态学特征、正常数量范围进行了详尽描述,并引入了重要的生物标志物概念。 第二章 血液学实验室技术概览 深入探讨了现代血液诊断依赖的关键技术。重点介绍了全自动血液分析仪的工作原理、质量控制的重要性。随后,详细阐述了血液涂片和骨髓活检的制备与染色技术(如瑞氏-姬姆萨染色、特殊染色法),并强调了形态学观察的关键要点和潜在陷阱。 第三章 细胞遗传学与分子诊断基础 这一章是理解血液肿瘤分子病理学的基石。它系统介绍了细胞遗传学技术,包括有丝分裂中期细胞的采集、核型分析的原理与 G 带(G-banding)的解读。接着,深入讲解了荧光原位杂交(FISH)技术在血液肿瘤中的应用,特别是针对常见易位和缺失的检测。分子诊断部分则覆盖了聚合酶链式反应(PCR)及其变体(如实时定量PCR)、Sanger 测序、以及新一代测序(NGS)技术在检测驱动基因突变、微小残留病(MRD)监测中的应用及其局限性。 第二部分:红细胞疾病与贫血诊断 本部分聚焦于影响红细胞生成、成熟和寿命的各种疾病。 第四章 缺铁性贫血与铁代谢紊乱 详细讨论了铁吸收、转运和储存的生理机制,随后系统分析了缺铁性贫血的发病机制、临床表现和诊断流程。铁蛋白、转铁蛋白饱和度、可溶性转铁蛋白受体的判读在鉴别诊断中的价值被充分强调。此外,还包括对慢性病性贫血(ACD)的深入探讨。 第五章 巨幼细胞性贫血与其他核红细胞成熟障碍 聚焦于维生素 B12 和叶酸缺乏所致的贫血。书中详细描绘了骨髓及外周血中典型的大细胞形态特征,讨论了内因子缺乏、吸收不良等病因。同时,探讨了先天性红细胞生成异常性贫血等罕见疾病的诊断线索。 第六章 溶血性贫血的分类与机制 这是一个结构复杂的章节,将溶血性贫血分为遗传性(如地中海贫血、镰状细胞病、膜缺陷如遗传性球形红细胞增多症、酶缺陷如 G6PD 缺乏)和获得性(自身免疫性溶血性贫血 AIHA、PNH、机械性损伤等)。书中详细列出了每种疾病的生化指标变化、形态学特征(如靶形细胞、破碎红细胞、幼稚红细胞)以及明确诊断所需的特定检测方法(如直接抗人球蛋白试验 DAT 的解读)。 第七章 骨髓衰竭综合征 涵盖了再生障碍性贫血(AA)、阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和骨髓增生异常综合征(MDS)的前期病变。对于 AA,重点在于免疫介导的发病机制和治疗反应评估。PNH 的诊断则侧重于流式细胞术检测 GPI 锚定蛋白的缺失。 第三部分:白细胞与免疫系统疾病 本部分是本书的核心,涵盖了从反应性增生到恶性肿瘤的全部内容。 第八章 白细胞反应性增生与成熟障碍 描述了感染、炎症和药物反应引起的白细胞计数异常。特别关注了反应性淋巴细胞增多症的形态学鉴别点,以及骨髓中粒细胞与淋巴细胞的正常与病态比例。 第九章 骨髓增生异常综合征(MDS)的诊断与分型 MDS 的诊断依赖于形态学异常(如骨髓细胞发育异常)和细胞遗传学/分子学改变的综合分析。本章严格按照最新的 WHO/ICC 分类标准,详细描述了各风险组的形态学特征,如难治性贫血(MDS-SLD)、伴有单系或多系发育异常的 MDS(MDS-EB1/2)。关键讨论了评估 MDS 预后的 IPSS-R 指标体系。 第十章 急性白血病(AML)的形态学、免疫分型与分子遗传学 本章是关于急性髓系白血病的综合指南。从形态学上鉴别早幼粒细胞、成熟的粒系白血病细胞开始,深入剖析了流式细胞术在确定细胞系归属、成熟阶段和克隆性方面的决定性作用(如 CD34, CD117, MPO 等标志物的组合)。随后,系统梳理了 AML 的关键细胞遗传学发现(如 t(8;21), inv(16), t(15;17))及其对应的治疗意义。特别强调了 NPM1、FLT3-ITD 等分子标志物的预后影响。 第十一章 急性淋巴细胞白血病(ALL)的诊断策略 ALL 的诊断要求精确区分 B 细胞系与 T 细胞系,并确定其成熟阶段。本书详细介绍了 ALL 的免疫分型谱(如 B-ALL 的 CD19, CD22, CD10, TdT 表达),以及与 ALL 预后密切相关的细胞遗传学异常,如 Ph 染色体 (BCR-ABL1) 和高二倍体状态的检测与管理。 第十二章 淋巴组织肿瘤:霍奇金淋巴瘤与非霍奇金淋巴瘤(NHL) 鉴别淋巴瘤是病理诊断中的重大挑战。本部分基于最新的 WHO/ICC 分类,系统介绍了不同亚型的诊断流程。对于 NHL,重点讨论了弥漫大 B 细胞淋巴瘤(DLBCL)的免疫组织化学(IHC)和分子特征(如 GCB/ABC 分型),滤泡性淋巴瘤(FL)的 t(14;18) 易位,以及套细胞淋巴瘤(MCL)的 cyclin D1 过表达。霍奇金淋巴瘤部分则聚焦于经典的 Reed-Sternberg 细胞的识别及其免疫表型。 第十三章 慢性白血病与淋巴增殖性疾病 涵盖了低度恶性血液系统肿瘤。慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的诊断标准、形态学特点以及风险分层(如 FISH 中 del(13q), del(11q), del(17p) 和 TP53 突变的应用)。同时,详细介绍了毛细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病等需要特殊诊断手段的疾病。 第四部分:髓系肿瘤与浆细胞疾病 第十四章 骨髓增殖性肿瘤(MPN)的诊断与分子驱动因素 本章聚焦于骨髓增殖性肿瘤,包括慢性粒细胞白血病(CML)、真性红细胞增多症(PV)、原发性血小板增多症(ET)和原发性骨髓纤维化(PMF)。CML 的诊断依赖于 BCR-ABL1 融合基因的检测。PV 和 ET 的诊断则严重依赖 JAK2 V617F 突变、CALR 突变和 MPL 突变的分子检测,以及对血细胞计数和骨髓形态的评估。PMF 的诊断需要结合细胞遗传学和分子证据来区分原发性和继发性骨髓纤维化。 第十五章 浆细胞疾病:多发性骨髓瘤与相关疾病 详细阐述了浆细胞疾病谱。多发性骨髓瘤(MM)的 CRAB 标准,骨髓浆细胞的形态学特征(包括伴有特征性细胞质包涵体的浆细胞),以及免疫固定电泳(IFE)和自由轻链(FLC)测定在诊断和监测中的关键作用。此外,还探讨了意义未明的单克隆丙种球蛋白病(MGUS)和惰性浆细胞瘤的鉴别。 第六章 组织细胞与树突状细胞疾病 简要介绍了朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)和 Erdheim-Chester 病等罕见疾病的诊断要点,强调了 BRAF 突变在 LCH 中的重要性。 第五部分:止血与凝血功能障碍 第七章 血小板疾病与止血机制 本部分转向非肿瘤性出血和血栓性疾病。详细讨论了血小板的生成、功能及其在原发性止血中的作用。涵盖了血小板减少(如 ITT、TTP、HUS 的鉴别)和血小板功能障碍(如 Bernard-Soulier 综合征、Glanzmann 血小板无能症)。 第八章 凝血系统疾病 重点解析了先天性出血性疾病,如血友病 A 和 B,以及获得性凝血障碍(如维生素 K 缺乏、弥散性血管内凝血 DIC)。书中提供了对 PT、aPTT、凝血酶原时间(TT)等基础凝血测试结果的深入解读,并引入了流式细胞术在评估凝血因子活化方面的新兴应用。 全书的每一章节都配有丰富的、经过精心筛选的血液细胞和组织学图像,旨在帮助读者建立扎实的视觉记忆和诊断关联性。本书最终致力于将形态学观察与分子遗传学发现有效融合,体现了当代血液病理诊断的整合性思维。

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阅读过程中的体验是极其流畅且富有启发性的。作者在阐述复杂概念时,所使用的语言风格非常注重读者的接受度,既保持了学术的严谨性,又避免了过度晦涩难懂的术语堆砌。当涉及到那些需要高度集中精神理解的鉴别诊断时,你会发现行文思路极为清晰,作者仿佛一位经验丰富的老教授,耐心地引导你一步步剖析迷雾。特别是那些案例分析部分,设计得极为巧妙,它们不仅仅是知识点的简单罗列,更像是临床思维的实战演练场。我发现自己常常停下来,合上书本,在脑海中模拟如果是我在面对这个样本时该如何操作,如何得出结论。这种主动参与式的阅读,极大地加深了我的理解和记忆。更值得称赞的是,书中的逻辑跳转衔接得天衣无缝,前一个章节的铺垫,完美地服务于后一个章节的深入探讨,整体阅读的沉浸感非常强,让你忘记了时间。这种流畅性在专业书籍中是难得的,很多时候专业书籍往往因为结构僵硬而显得枯燥乏味,但这本书却做到了知识的传递与阅读愉悦感的完美结合。

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这本书的行文风格,在保持专业水准的同时,透露出一种近乎人文关怀的体贴。它深知学习和工作的艰辛,因此在知识传授的过程中,总能找到平衡点,避免让读者产生畏难情绪。举个例子,当介绍一些容易混淆的形态时,作者通常会使用一些生动的比喻或者形象的描述来帮助记忆,这些小小的“花絮”让整个阅读过程变得轻松有趣,而不是冰冷的知识灌输。同时,对不同层次读者的友好度也做得非常到位。对于初学者,它提供了坚实的基础;对于经验丰富的专业人士,它则提供了更精细的鉴别要点和更深层次的思考维度。这种“普适性”是很多专业书籍难以企及的。我甚至觉得,这本书更像是一位耐心的导师,他既能用最精确的语言进行学术探讨,也能用最温暖的方式鼓励你继续探索,让人在阅读中感受到一种被理解和被支持的力量。

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从学术思想的深度来看,这本书展现了一种非常前沿和全面的视野。它不仅仅满足于对既有知识的复述和整理,更在字里行间透露出作者对该领域未来发展趋势的深刻洞察。特别是对一些新兴的技术和分子生物学标记在细胞学诊断中应用的讨论,体现了其内容的时效性和先进性。作者在论述时,并没有将理论与实践割裂开来,而是巧妙地将最新的科研发现融入到日常的形态学解读中,这对于希望保持专业水准与时俱进的从业者来说,是极其宝贵的。我能感受到,编写这本书的团队一定是在这个领域深耕多年的专家,他们对每一个细节的考量都建立在大量的临床实践和研究基础之上,而不是空泛的理论推演。阅读这些内容,让人感到自己正在接受的是最前沿的知识洗礼,它拓宽了我对该专业领域的边界认知,激励我去思考更多可能性。

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这本书的实用价值和工具属性被开发到了极致,我敢断言,它远超一本单纯的教材范畴,更像是一部随手可取的临床工作手册。内容编排的设计思路明显是以“快速检索”和“即时参考”为核心导向的。无论是遇到罕见的细胞形态学改变,还是需要核对某种特殊染色剂的反应模式时,你总能迅速定位到关键信息。索引部分的详尽程度令人叹服,几乎涵盖了所有可能的关键词组合,这对于快节奏的工作环境至关重要。我尤其喜欢那些对比表格和流程图,它们将原本纷繁复杂的鉴别要点浓缩成一目了然的视觉信息,极大地提高了工作效率。在处理那些模棱两可的样本时,书中所提供的“决策树”或“排除法”路径,简直就是救命稻草。它不是简单地告诉你“是什么”,而是告诉你“如何系统地判断它是什么”,这种方法论的指导意义远大于单纯的知识点记忆。可以说,这本书已经成为了我工作台上不可或缺的“第二大脑”,每次遇到棘手问题,翻开它,心里立马就有底气了。

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这本书的装帧和印刷质量着实令人称道, अगदी是艺术品级别的。封面的设计简约却不失专业感,那种沉稳的蓝色调与内页的图表和文字形成了完美的视觉平衡。纸张的质地厚实,触感温润,即便是长时间翻阅,手指也不会感到疲惫。我特别欣赏出版社在细节上的用心,比如书脊的坚固程度,完全不用担心频繁使用会导致松散。更不用提那些精美的插图和显微镜照片,它们的清晰度和色彩还原度简直达到了教科书级别的标准。很多医学影像书籍为了压缩成本会牺牲图像质量,但这本书显然在这方面毫不含糊,每一个细胞的细微结构都展现得淋漓尽致,对于需要依赖视觉辅助学习的读者来说,这简直是福音。翻开目录时,那种严谨的逻辑编排就让人心生敬佩,从基础理论到复杂的病理鉴别,层层递进,丝毫不拖泥带水,足见编者在内容组织上的深厚功力。这本书拿在手里,份量感十足,不仅仅是知识的重量,更是制作工艺的体现。我甚至愿意把它当作一件陈列品放在书架上,时不时地拿出来欣赏一番,感受那种纸质书特有的、无法被电子设备取代的厚重感和踏实感。

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