有机分子结构光谱鉴定

有机分子结构光谱鉴定 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:科学出版社
作者:赵瑶兴
出品人:
页数:381
译者:
出版时间:2010-1
价格:45.00元
装帧:精装
isbn号码:9787030262127
丛书系列:
图书标签:
  • 谱学
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具体描述

《中国科学院研究生教学丛书•有机分子结构光谱鉴定(第2版)》为中国科学院研究生教学丛书之一。《中国科学院研究生教学丛书•有机分子结构光谱鉴定(第2版)》共六章。前五章分别阐述有机质谱、红外光谱、紫外-可见光谱和核磁共振(1H和13C)的特点及其在分子结构鉴定中的应用方式,着重讨论谱线与分子结构的关系,与有机结构理论相结合用于识谱和谱图解析,并简单介绍相关的Raman光谱、圆二色谱、顺磁共振等。第六章讨论用于复杂分子结构鉴定的组合光谱,并扼要讨论化学方法与光谱解析的配合作用和生源学说对天然产物结构鉴定的启发和引导作用。

《中国科学院研究生教学丛书•有机分子结构光谱鉴定(第2版)》对一般光谱常识的介绍资料有所删减,补充了质谱与核磁共振新进展与有机分子结构鉴定密切相关的部分内容,并增加了有助于提高解析能力的光谱资料和典型的例解,力求接近学科前沿。

《分子律动:探寻微观世界的化学语言》 一、 启程:从微观奥秘到宏观认知 我们身处的宇宙,从浩瀚星辰到微渺尘埃,无不遵循着物质的基本规律。而这些规律的根源,深藏于物质的微观世界——分子之中。分子,如同构成万物最精密的乐高积木,它们的组合方式、排列结构以及彼此间的相互作用,决定了物质的性质,塑造了我们所见所感的整个世界。从一块石头到一株植物,从一杯水到一幅色彩斑斓的画作,背后都隐藏着无数分子的协同舞蹈。然而,这些肉眼无法企及的微观结构,却拥有着一套属于它们自己的“语言”。这套语言,不是人类熟悉的词汇或符号,而是由原子间的键长、键角、电子云分布,以及它们对外界能量的响应方式所构成。 《分子律动:探寻微观世界的化学语言》一书,正是致力于为读者揭开这层面纱,引导大家踏上一段激动人心的探索之旅,学习解读这套精妙绝伦的分子语言。我们不再仅仅满足于“是什么”,而是要深入探究“为什么”——为什么水分子具有独特的极性,成就了生命不可或缺的溶剂功能?为什么蛋白质能够折叠成复杂的三维结构,执行着生命活动中至关重要的任务?为什么药物分子能够精准地与靶点结合,发挥治疗作用?这些问题的答案,都藏在分子的结构和它们与外界相互作用的细节之中。 本书并非一本艰深难懂的学术专著,而是一本面向广大科学爱好者、初学者以及希望拓展化学视野的读者的科普读物。我们力求用通俗易懂的语言,结合生动形象的比喻,将抽象的分子世界变得触手可及。我们将从最基础的概念出发,逐步引导读者认识原子、化学键、分子轨道等基本构成单元,理解它们如何相互连接,形成千姿百态的分子形态。同时,我们将聚焦于如何“聆听”分子的“声音”,通过现代科学技术所赋予的“听筒”,解读分子传递的信息。 二、 聆听:解码分子的“声音” 如同音符组成乐章,分子的运动和相互作用会产生独特的“信号”。《分子律动》将重点介绍几种关键的“聆听”技术,它们如同侦探手中的放大镜和实验室中的精密仪器,帮助科学家们“看”清分子的真实面貌。 1. 光的低语:光谱学的奥秘 光,作为一种电磁波,与物质的相互作用是极其深刻而丰富的。当光照射到分子上时,会发生吸收、发射、散射等多种现象,而这些现象的细节,都与分子的结构息息相关。本书将深入浅出地介绍几种重要的光谱学技术: 紫外-可见吸收光谱(UV-Vis): 了解分子中电子跃迁的“指纹”。当分子吸收特定波长的紫外或可见光时,其外层电子会被激发到更高的能级。不同类型的分子,其电子结构不同,吸收特定波长的能力也各异。我们可以通过记录吸收光谱,识别特定官能团的存在,甚至判断分子的共轭程度。想象一下,不同颜色在画布上组合成美丽的画作,不同波长的光被吸收,就像在画布上留下了独特的颜色印记,从而揭示了分子的“色彩”。 红外吸收光谱(IR): 捕捉分子的“振动语言”。分子中的原子并非静止不动,它们如同微小的弹簧相互连接,不断地进行着各种形式的振动,如伸缩振动、弯曲振动等。这些振动会吸收特定频率的红外光,产生独特的吸收峰。就像不同乐器的音色不同,不同化学键(如C-H键、O-H键、C=O键等)的振动频率也不同。通过分析红外吸收光谱,我们可以精准地识别出分子中存在的官能团,例如羰基(C=O)、羟基(O-H)、氨基(N-H)等,这对于确定分子的基本骨架至关重要。 拉曼散射光谱(Raman): 另一种解读分子振动的独特视角。与红外光谱不同,拉曼光谱是基于分子与入射光发生非弹性散射的现象。当光子与分子碰撞时,如果发生能量交换,就会产生能量改变的光子,这就是拉曼散射。拉曼光谱的信号强度受分子极化率的影响,对于对称性较高的分子或键,其拉曼信号可能比红外信号更强。这两种技术互为补充,为我们提供了更全面的分子振动信息。 核磁共振谱(NMR): 洞察原子核周围的“微环境”。这是识别和鉴定有机分子结构的最强大工具之一。NMR技术利用了原子核(特别是具有核自旋的原子核,如¹H, ¹³C, ¹⁵N, ¹⁹F等)在磁场中对射频脉冲的响应。不同化学环境中的原子核,其能量状态会发生细微差异,从而产生不同的共振信号。通过分析NMR谱图中的化学位移、耦合常数和积分面积,我们可以确定原子在分子中的连接方式、空间排布以及相互关系,甚至可以推断出分子的三维结构。这就像通过观察一串音符的旋律和节奏,准确地还原出整首乐曲的结构。 质谱(MS): 测量分子的“分子量”和“碎片模式”。质谱技术通过电离分子,然后根据其质荷比(m/z)进行分离和检测。它可以精确地测定分子的精确质量,从而推断出其分子式。更重要的是,分子在电离过程中会发生碎裂,产生一系列特征性的碎片离子。这些碎片离子的质荷比和相对丰度,就像是分子的“指纹”,可以帮助我们识别分子的结构片段,进一步推断出整个分子的结构。 3. 空间之舞:结构分析技术 除了光谱学,还有一些技术能够直接“看见”分子的三维结构。 X射线衍射(XRD): 揭示晶体中分子的精确排布。当X射线穿过由大量分子有序排列形成的晶体时,会发生衍射现象。通过分析衍射图样,我们可以计算出原子在晶体中的精确位置,从而重建出分子的三维结构。这是确定分子结构,特别是复杂分子(如蛋白质、核酸)结构的金标准之一。 电子衍射和扫描探针显微镜(SPM): 探索更微观的结构细节。这些技术能够以更高的分辨率研究单个分子或分子聚集体的结构信息,甚至可以观察到原子尺度的细节。 三、 应用:分子语言的无限可能 《分子律动》不仅仅是介绍这些工具和方法,更重要的是展示它们在各个领域的广泛应用,以及它们如何驱动着科学的进步和人类生活的改善。 药物研发: 分子的结构直接决定了药物的疗效和安全性。通过光谱学和结构分析技术,科学家们可以设计出具有特定形状和性质的药物分子,使其能够精准地作用于疾病靶点,从而提高治疗效率,降低副作用。了解药物分子的结构,就像是找到了开启疾病之门的钥匙。 材料科学: 新材料的开发离不开对分子结构和相互作用的深入理解。从高性能聚合物到纳米材料,再到功能性涂层,其独特的性能都源于其精密的分子设计。通过分析分子的结构,我们可以调控材料的力学、光学、电学等性质,创造出满足不同需求的新型材料。 环境监测: 识别和定量环境中的污染物,如农药残留、工业废弃物中的有毒物质等,离不开精确的分子鉴定技术。通过光谱学和质谱技术,我们可以快速准确地检测出环境中的有害分子,为环境保护提供科学依据。 食品安全: 确保食品的品质和安全,需要对食品中的成分进行有效分析。例如,检测食品中的添加剂、香料、污染物等,都需要依赖各种分子鉴定技术。 法医学: 在犯罪现场,细微的痕迹可能隐藏着关键的线索。DNA鉴定、毒物分析等,都依赖于对分子结构的精确识别,帮助还原真相,伸张正义。 生命科学: 从DNA的双螺旋结构到蛋白质的功能,生命活动的一切都离不开分子的协同作用。光谱学和结构分析技术帮助科学家们揭示生命过程的分子机制,理解疾病的发生发展,并为治疗提供新的思路。 四、 结语:拥抱分子世界的智慧 《分子律动:探寻微观世界的化学语言》的目标是让读者感受到分子世界的魅力,理解科学家们如何通过巧妙的工具和严谨的逻辑,解读这套神奇的语言。它不是要你成为一名专业的化学家,而是希望你能够以一种全新的视角去观察和理解世界,发现隐藏在日常事物背后的科学智慧。 通过本书的阅读,你将学会: 理解分子的基本构成和连接方式。 掌握几种主要的现代光谱学和结构分析技术的工作原理。 了解这些技术如何帮助我们识别和鉴定各种有机分子。 认识分子结构鉴定在科学研究和现实生活中的重要作用。 踏上这段探索之旅,你将不仅仅是阅读文字,更是开启了一扇通往微观世界的窗户,去感受分子的律动,去聆听它们的低语,最终拥抱这个由无数分子精密编织而成的、充满无限可能的化学宇宙。

作者简介

目录信息

《中国科学院研究生教学丛书》序第二版前言第一版序第一版前言第0章 绪论 参考文献第1章 有机质谱 1.1 有机质谱的基本原理 1.1.1 质谱计和质谱检测 1.1.2 有机质谱及其在有机分子结构研究中的作用 1.2 质谱中的离子 1.2.1 分子离子 1.2.2 同位素离子和离子元素组成 1.2.3 碎片离子和假分子离子 1.2.4 亚稳离子 1.3 有机质谱的发展 1.3.1 软电离离子源 1.3.2 混合物的质谱分析 1.3.3 离子回旋共振和FOurier变换质谱 1.4 分子式的测定和不饱和数的计算 1.4.1 由低分辨质谱推定可能的分子式 1.4.2 由高分辨质谱测定分子式 1.4.3 不饱和数的计算 1.5 有机分子质谱断裂的一般规律 1.5.1 质谱断裂过程和有关的理论解释 1.5.2 影响质谱断裂的结构因素 1.5.3 质谱断裂反应类型 1.5.4 各类有机化合物主要的裂解反应类型 1.6 有机质谱解析 1.6.1 质谱解析的一般程序 1.6.2 有机质谱例解 参考文献第2章 红外光谱 2.1 电磁辐射与分子光谱 2.1.1 电磁辐射与电磁波谱 2.1.2 能级跃迁和分子光谱 2.2 红外光谱的基本原理 2.2.1 振动方程和振动能级跃迁选律 2.2.2 多原子分子的振动光谱 2.2.3 吸收谱带的强度和振动能级跃迁的对称性选择定则 2.2.4 红外光谱检测 2.3 有机基团与振动频率的关系 2.3.1 振动频率与成键原子的质量、键能的关系 2.3.2 有机分子的基团频率 2.3.3 影响谱带位移的因素 2.4 基团频率与分子结构 2.4.1 氢原子成键的伸缩振动频率区(3700~2—400cm-1) 2.4.2 叁键和聚集双键伸缩振动频率区(2400~1900cm-1) 2.4.3 双键伸缩振动频率区(1900~1600cm-1) 2.4.4 骨架振动和指纹区(1600cm-1以下) 2.4.5 重要有机化合物的红外光谱与结构的关系 2.5 远红外光谱和近红外光谱 2.5.1 远红外光谱 2.5.2 近红外光谱 2.6 Raman光谱 2.7 红外光谱解析 2.7.1 谱图解析的一般程序 2.7.2 红外光谱例解 参考文献第3章 紫外-可见光谱 3.1 紫外光谱的基本原理 3.1.1 分子轨道能级和电子跃迁类型 3.1.2 Franck-Cndon原理,电子光谱的振动精细结构 3.1.3 吸收强度和吸光度的加合性 3.1.4 自旋多重性和电子跃迁选择定则 3.1.5 溶剂效应 3.1.6 紫外光谱检测 3.1.7 双波长分光光度法 3.1.8 光声光谱 3.2 紫外光谱与有机化合物结构的关系 3.2.1 简单分子的吸收光谱 3.3.2 脂肪族共轭分子的吸收光谱 3.2.3 芳香体系的紫外光谱 3.2.4 立体结构因素对紫外光谱的影响 3.2.5 平衡体系的紫外光谱 3.3 旋光光谱和圆二色谱 3.3.1 旋光光谱 3.3.2 圆二色谱 3.3.3 ORD和CD在研究立体化学中的应用 3.4 紫外光谱解析 3.4.1 紫外光谱解析的一般方法 3.4.2 模型化合物的应用 3.4.3 试剂和化学反应的配合作用 3.4.4 紫外光谱例解 参考文献第4章 1H-核磁共振 4.1 核磁共振的基本原理 4.1.1 核的自旋与核磁共振 4.1.2 宏观磁化强度矢量和旋转坐标 4.1.3 弛豫和弛豫机理 4.1.4 化学位移及其表示方法 4.1.5 核磁共振检测 4.2 1H化学位移和结构的关系 4.2.1 屏蔽和屏蔽常数 4.2.2 影响化学位移的结构因素 4.2.3 氢键和溶剂效应 4.2.4 各类氢核的化学位移及其经验计算参数 4.3 自旋偶合与偶合常数 4.3.1 自旋偶合和自旋分裂 4.3.2 偶合常数与结构的关系 4.4 电子自旋共振和化学诱导动态核极化 4.4.1 电子自旋共振与自由基的结构 4.4.2 化学诱导动态核极化与自由基反应机理 4.5 1H—NMR谱图解析 4.5.1 核的等价性 4.5.2 几种常见的自旋系统 4.5.3 分子的对称性 4.5.4 虚假远程偶合 4.5.5 假象简单图谱 4.5.6 活泼氢与动态核磁共振 4.5.7 简化图谱的几种方法 4.5.8 谱图解析的一般程序 4.5.9 1H—NMR例解 参考文献第5章 13C-核磁共振 5.1 13C-NMR特点和实验方法 5.1.1 13C-NMR特点 5.1.2 PFT-13C-NMR谱检测 5.2 13C化学位移与结构的关系 5.2.1 影响化学位移的因素 5.2.2 各类碳核的化学位移及其经验计算参数 5.3 自旋偶合与偶合常数 5.3.1 碳-氢偶合 5.3.2 碳-碳、碳-氘偶合 5.3.3 碳-杂原子偶合 5.4 自旋-晶格弛豫 5.4.1 自旋-晶格弛豫的机理 5.4.2 自旋-晶格弛豫提供的结构信息及其应用 5.5 13C-NMR谱的测绘技术 5.5.1 不去偶的13C-NMR谱 5.5.2 质子宽带去偶——噪声去偶 5.5.3 偏共振去偶 5.5.4 门控去偶和反转门控去偶 5.5.5 质子选择去偶 5.6 核磁共振进展 5.6.1 自旋回波J-调制和极化转移技术 5.6.2 二维核磁共振 5.6.3 多维核磁共振 5.7 18C-NMR谱图解析 5.7.1 13C_NMR谱图解析一般程序 5.7.2 2D-NMR谱的应用和解析思路 5.7.3 13C-NMR谱例解 参考文献第6章 复杂分子的组合光谱 6.1 组合光谱解析 6.1.1 各类光谱在分子结构鉴定中的作用 6.1.2 组合光谱的解析程序 6.2 化学方法与其他经典分析方法的配合作用 6.3 生源学说与天然产物的结构鉴定 6.3.1 生源学说简介 6.3.2 生源学说对天然产物结构鉴定的引导作用 6.4 组合光谱例解 参考文献主要参考书目常用缩写词
· · · · · · (收起)

读后感

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用户评价

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比那个波谱分析好多了,不过是国科大手笔,确实要严谨很多

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比那个波谱分析好多了,不过是国科大手笔,确实要严谨很多

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简介里都写了书籍分类包括专业书怎么能不评分呢╮( ̄▽ ̄)╭ 果壳的书还是够全面,该有的或者说辖内各机构用得上的都有写,而且事实上比上课听师朗诵(不是)不知道高到哪里去了。 顺序是MS→IR→UV→NMR→组合这样,感觉调整一下(比如32145)会好一些。 要好好学习了啊………

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简介里都写了书籍分类包括专业书怎么能不评分呢╮( ̄▽ ̄)╭ 果壳的书还是够全面,该有的或者说辖内各机构用得上的都有写,而且事实上比上课听师朗诵(不是)不知道高到哪里去了。 顺序是MS→IR→UV→NMR→组合这样,感觉调整一下(比如32145)会好一些。 要好好学习了啊………

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比那个波谱分析好多了,不过是国科大手笔,确实要严谨很多

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