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出版者:Delmar Cengage Learning

作者:Janet Amundson Romich

出品人:

页数:704

译者:

出版时间:2010-03-05

价格:USD 95.95

装帧:Paperback

isbn号码:9781435426009

丛书系列:

图书标签:

• 兽医药理学
• 药物作用机制
• 药物代谢
• 药物动力学
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• 兽医

兽药理学基础：精要与实践 本书旨在为兽医技术人员、兽医学生以及相关从业人员提供一套全面、深入且极其实用的兽药理学知识体系。 聚焦于将复杂的药理学原理转化为临床实践中的有效应用，本书不仅涵盖了药物作用的基本机制，更强调了在不同动物物种中剂量计算、给药途径选择以及药物相互作用的精准管理。 --- 第一部分：药理学基石与原理 第一章：药物作用的分子基础 本章深入探讨了药物与生物靶点（如受体、酶、离子通道和转运体）的相互作用。详细阐述了激动剂、拮抗剂、部分激动剂的药理学特性和效应曲线分析。重点解析了剂量-反应关系（量效关系）的数学模型，教授读者如何解读和应用EC50、Emax等关键参数，理解治疗指数的重要性。此外，对药物的立体化学特性（手性）如何影响其生物活性进行了专门的讨论。 第二章：药物的吸收、分布、代谢与排泄 (ADME) ADME过程是理解药物动力学的核心。本章细致分析了不同给药途径（口服、注射、吸入、局部）下药物跨膜转运的机制，包括被动扩散、促进扩散和主动转运。对生物利用度（F）和表观分布容积（Vd）的临床意义进行了详尽的阐述。 代谢部分，重点剖析了肝脏细胞色素P450酶系（CYP）在药物失活中的关键作用，并讨论了肝脏首过效应在不同物种间的差异。排泄方面，对比了肾脏、胆汁和肺部排泄的生理学基础，并引入了清除率（CL）的概念及其对维持稳态血药浓度的指导作用。 第三章：药物作用的调控与安全性 本章侧重于药物治疗的安全性评估。详细介绍了药物不良反应（ADR）的分类（如I-IV型超敏反应和剂量依赖性毒性）。深入探讨了药代动力学/药效学（PK/PD）模型的整合应用，阐明了如何通过优化给药方案以最大化疗效并最小化毒性。特别强调了药物相互作用的类型（药代动力学相互作用和药效学相互作用）及其在多重用药动物中的管理策略。 --- 第二部分：自主神经系统与心血管系统用药 第四章：自主神经系统药理学 本章是理解许多药物作用机制的基础。详细区分了拟交感神经药（如α和β受体激动剂和拮抗剂）和拟副交感神经药（如胆碱能激动剂和抗胆碱能药）的临床应用和潜在副作用。重点分析了它们对心率、心肌收缩力、血压以及胃肠道蠕动的具体影响。此外，对神经肌肉阻滞剂（如新斯的明和呱拉闽）在麻醉和重症监护中的应用进行了深入探讨。 第五章：心血管系统药物 本章聚焦于治疗心力衰竭、心律失常、高血压和血栓栓塞性疾病的药物。详细讨论了洋地黄类药物（强心苷）的作用机制、毒性和剂量调整。对各类抗心律失常药物（I至IV类）在兽医临床中的应用指征进行了规范性的梳理。血压控制方面，系统介绍了血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、钙通道阻滞剂和直接血管扩张剂的作用特点和适用物种。血液系统用药部分，详细阐述了肝素、低分子肝素和新型口服抗凝剂在预防和治疗血栓中的应用。 --- 第三部分：疼痛管理与抗感染药物 第六章：镇痛药与麻醉增效剂 疼痛管理是兽医实践中的核心技能。本章全面覆盖了非甾体抗炎药（NSAIDs）的作用机制、不同药物（如卡洛芬、美洛昔康、替尼康昔）的药代动力学差异及其对胃肠道和肾脏的潜在风险。阿片类药物部分，详细对比了激动剂、部分激动剂和拮抗剂（如布托啡诺、美沙酮、纳洛酮）的镇痛强度和副作用谱。此外，对局部麻醉药（利多卡因、布比卡因）的阻滞机制和局麻毒性的处理进行了详尽的指导。 第七章：抗生素与抗菌治疗原则 本章是兽医技术人员必须掌握的重点内容。首先阐述了细菌的药敏性测试和MIC（最低抑菌浓度）的临床意义。系统分类讨论了各类抗菌药物： β-内酰胺类： 青霉素、头孢菌素的耐药机制与交叉过敏性。 氨基糖苷类： 肾毒性和耳毒性的风险管理。 氟喹诺酮类： 关节毒性及其在幼年动物中的使用禁忌。 大环内酯类和四环素类： 在特定感染（如支原体和立克次体）中的应用。 本章特别强调了抗生素的合理使用（Prudent Use）原则，以对抗日益严峻的耐药性问题，并详细说明了在不同物种（犬、猫、马、牛）中需要调整剂量的原因。 第八章：抗真菌药、抗病毒药与抗原虫药 本章涵盖了系统性真菌感染（如深部隐球菌病、组织胞浆菌病）的治疗方案，对比了唑类药物（如伊曲康唑）与多烯类药物（如两性霉素B）的有效性和毒性管理。抗病毒药物部分，侧重于治疗猫传染性腹膜炎（FIP）和犬瘟热的潜在药物。抗原虫药方面，深入解析了治疗球虫病（磺胺类）、弓形虫病（克林霉素）和梨形鞭毛虫病（甲硝唑）的方案和注意事项。 --- 第四部分：内分泌与特殊系统药物 第九章：内分泌系统药物：激素与调节剂 本章详细介绍了皮质类固醇（糖皮质激素和盐皮质激素）的作用、合成、反馈机制及长期使用的副作用。对比了不同激素替代疗法（如甲状腺功能减退症的左旋甲状腺素和甲亢的甲巯咪唑）。对胰岛素的类型（速效、中效、长效）及其在犬糖尿病和猫糖尿病中的使用方案进行了详细的表格化对比，包括血糖监测的解读。 第十章：镇静、麻醉与抗惊厥药物 麻醉前给药（Pre-medication）是保证手术安全的关键。本章全面评估了苯二氮䓬类、α2-激动剂（如右美托咪定、甲苯咪嗪）和阿片类药物在诱导和维持镇静中的平衡应用。详细分析了丙泊酚、依托咪酯、异氟烷和七氟烷等吸入和静脉麻醉剂的药代动力学特性，特别是它们对心血管和呼吸系统的抑制作用。抗惊厥药物部分，重点讲解了苯巴比妥、丙戊酸钠和左乙拉西坦在控制癫痫持续状态和长期管理中的剂量选择与血药浓度监测。 第十一章：胃肠道与肾脏药物 胃肠道用药方面，详细解释了质子泵抑制剂（PPIs）、H2受体拮抗剂在治疗胃酸相关疾病中的应用，并探讨了促动力药物（如西沙必利）的作用机制。肾脏药物部分，着重分析了利尿剂（如呋塞米、氨苯蝶啶）对水盐平衡的调节作用，以及它们在治疗肺水肿和充血性心力衰竭中的地位。此外，对肾脏保护性药物（如血管紧张素受体阻滞剂）的应用也进行了介绍。 --- 第五部分：药物安全、配伍与法规实践 第十二章：药物配伍与输液治疗 本章是技术人员日常工作的实践指南。详细列出了常见静脉输液（生理盐水、乳酸林格氏液、葡萄糖液）的特性，以及它们与各种药物（特别是高浓度电解质和某些抗生素）混合时可能发生的沉淀、变色或效价降低的实例。提供了药物在不同pH环境下稳定性的参考数据，确保了安全和有效的静脉给药。 第十三章：药物法规与毒理学管理 本章涵盖了兽药管理的基本法规框架，强调了处方药、管制药物的储存、记录和处理要求。毒理学部分，系统性地介绍了常见农药、植物毒素和人药在动物中引起的急性中毒的临床症状、诊断流程和解毒治疗方案。特别强调了急诊情况下，如百草枯、有机磷中毒、溴化物中毒的快速干预措施。 附录：常用兽药剂量速查表 包含犬、猫、马、牛等主要动物物种的常用药物基础剂量、最大推荐剂量及注意事项，便于临床快速查阅和核对。 本书的结构设计旨在培养兽医技术人员的批判性思维，使其不仅能准确执行医嘱，更能理解“为什么”要选择某种药物、在何时调整剂量，从而成为临床团队中不可或缺的专业力量。

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关于案例分析和临床应用的缺失，是我对这本书最主要的失望之处。一本实用的药理学教材，理应包含大量的、与真实世界紧密相关的临床场景，用以检验读者对理论知识的掌握程度。然而，这本书几乎完全回避了这种“应用导向”的教学方法。它详细描述了特定药物分子如何与特定酶系统结合产生抑制作用，但鲜有提及“如果一只患有肝功能不全的狗被给予这种药物，我们应该如何调整剂量以避免毒性积累”。那些关于药物配伍禁忌、紧急情况下的快速用药指南、不同动物品种（如兔子、雪貂等特殊小动物）的生理差异对用药的影响等至关重要的实践环节，在书中几乎是付之阙如的。我原本期望这本书能够提供一些标准的“急救药柜”清单，或者针对常见并发症的阶梯式用药方案，但这些内容都未能出现。这种纯粹的理论构建，虽然在学术上无可指摘，但在临床实践中，面对活生生的、病情复杂的动物，读者会发现自己拥有一脑子“为什么”的知识，却缺乏“如何做”的指导。这无疑使得这本书的实用价值大打折扣，它更像是一本关于药物化学原理的专著，而非服务于临床护理的教科书。

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这本《兽医药理学基础》的封面设计得颇具匠心，那种沉稳的深蓝色调，配上简洁有力的白色字体，初看之下就给人一种专业且可靠的感觉。我记得当初选择它，主要是因为我正在努力提升自己在诊所里的药物知识储备，尤其是在处理一些复杂病例时，对药理机制的理解至关重要。然而，当我翻开目录时，立刻发现这本书的侧重点似乎与我预期的有相当大的偏差。它似乎花费了大量的篇幅去探讨一些宏观的、更偏向理论生物学的背景知识，比如细胞信号传导通路在非特定物种间的普遍性，而不是我急需的，关于常见兽药在犬猫体内的代谢动力学细节。我特别期待看到更具体、图文并茂的药物作用位点图解，或者至少是不同给药途径的生物利用度对比分析，但这些关键信息却被淹没在一片冗长而晦涩的分子生物学综述之中。阅读体验上，作者似乎更偏向于学术研究人员的视角，而非临床一线技术人员的需求。例如，在讨论抗生素的选择时，书中更多的是对细菌耐药机制的深入剖析，却很少给出针对特定感染类型的、基于循证医学的剂量推荐和药物相互作用的实用清单。这使得我不得不频繁地停下来，去查阅其他的临床指南来填补这些实践性的空白。总而言之，对于一位追求快速、高效掌握临床应用技能的技术人员来说，这本书的“基础”部分似乎构建得过于庞大和抽象，直接切入重点的部分略显不足。

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这本书的排版和印刷质量，坦率地说，令人感到一丝遗憾。纸张的克重偏轻，导致书页在频繁翻阅时很容易出现不易抚平的褶皱，这对于一本需要经常查阅的工具书来说，无疑是一个实际操作上的障碍。更令人困惑的是，图表的质量控制似乎也存在疏忽。一些关键的药代动力学曲线图，其坐标轴的刻度标注模糊不清，线条的粗细对比度过低，使得在自然光下辨认峰浓度（Cmax）或半衰期（t1/2）变得异常困难，我不得不借用放大镜才能确保数据的准确性。书中引用的参考文献列表虽然庞大，但很多条目是陈旧的，缺乏近期关于新型兽用药物或基因工程产品的前沿研究引用。我本以为一本现代的药理学教材会紧跟最新的监管变化，比如欧盟或美国FDA对特定兽药的最新限制或批准信息，但这些关键的时效性内容在书中几乎找不到踪影。这种对细节和时效性的忽视，极大地削弱了其作为权威参考资料的价值。当我试图利用它来复习针对某些罕见病的处方时，发现许多提到的药物早已被更安全、更有效的替代品所取代，这让我对作者的知识更新频率产生了深深的疑虑。对于我们这种需要紧跟行业动态的职业来说，内容的时效性不亚于其准确性。

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这本书的叙事风格，用“学院派的严谨”来形容或许最为贴切，但这种严谨性在很大程度上牺牲了教学的趣味性和易懂性。作者倾向于使用长句、复杂的从句结构，并且频繁地引入拉丁文术语和晦涩的生物化学名词，仿佛在进行一场高深的学术讲座，而不是面向有一定基础但需要系统性梳理的职业教育。我多次在尝试理解一个新概念时，发现需要先回头去追溯前三章甚至更早章节中的定义，因为作者在引入新知识点时，很少做即时的、简洁的总结或类比来帮助读者建立直观的认识。例如，在介绍药物与受体的相互作用时，书中没有采用任何直观的钥匙与锁模型或动画模拟的描述方式，而是完全依赖于文字的堆砌来描述空间构象变化和亲和力常数。这使得那些对抽象概念理解稍有困难的读者，很容易在阅读过程中感到疲惫和迷失方向。我更欣赏那些能够用清晰的比喻，将复杂的药效学过程“翻译”成日常语言的教材。这本书的特点更像是为准备攻读博士学位的学生准备的深度阅读材料，而非面向兽医技术人员的实用手册，它要求读者具备极高的自主学习能力和耐心去“挖掘”其中有用的信息。

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从跨学科融合的角度来看，这本书也显得有些保守和脱节。在当今的兽医学领域，营养学、毒理学和药理学之间的交叉研究日益紧密，许多疾病的管理都依赖于综合治疗方案。这本书在讨论药物的长期使用或慢性病管理时，对营养干预或环境毒素对药物代谢影响的讨论是极其肤浅的。例如，在涉及内分泌调节药物时，它没有深入探讨高脂饮食或特定矿物质缺乏如何影响药物的吸收或体内分布。此外，关于药物残留和食品安全这一兽医技术人员必须面对的现实问题，书中也仅是蜻蜓点水般地提了一句监管标准，而没有详细阐述不同组织（如肌肉、脂肪、牛奶）中药物清除率的计算模型或检测方法。这让我觉得作者的视野局限在了传统的药效学和药代动力学范畴内，未能充分体现出21世纪兽医学对综合性、跨领域知识整合的需求。对于致力于全面发展的技术人员而言，这本书提供的知识框架显得有些“孤立”，缺乏与当前兽医实践前沿的有效连接点，让人觉得它像是一本多年前的定稿，未能及时吸收跨学科的最新进展。

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