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出版者:浙江教育

作者:浙江省教育学会中学化学教学分会

出品人:

页数:456 页

译者:

出版时间:2008年

价格:26.0

装帧:平装

isbn号码:9787533849405

丛书系列:

图书标签:

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《新编有机化学基础与应用》 图书简介 本书旨在为化学专业本科生、研究生，以及从事相关领域研究与教学的专业人士，提供一套全面、深入且与时俱进的有机化学学习与参考资料。本书内容覆盖有机化学的核心理论、反应机理、合成策略以及现代分析技术，力求在深度与广度上达到国际先进水平。 第一部分：基础结构与理论 本书首先从有机分子的结构与键合的本质出发，深入探讨了原子轨道杂化理论、分子轨道理论在理解有机分子构象和稳定性中的应用。重点阐述了共轭体系、超共轭效应、芳香性判据（如休克尔规则）及其例外情况的现代解释。 立体化学的精妙： 详细解析了手性、对映异构体、非对映异构体、外消旋体、内消旋体等概念。特别关注了在不对称合成中至关重要的立体选择性、非对映选择性和对映选择性，并引入了Cahn-Ingold-Prelog (CIP) 规则的现代应用及其在复杂分子描述中的准确性。我们用大量的实例展示了构象分析如何预测反应路径和产物分布，如环己烷及其衍生物的椅式-船式转化与能垒计算。 酸碱理论的深化： 超越传统的Brønsted-Lowry和Lewis酸碱定义，本书引入了Hard and Soft Acids and Bases (HSAB) 理论，并将其应用于预测反应活性和选择性，尤其是在过渡金属催化体系中的作用。对有机酸碱性强弱的量化分析，如pKa值的精确测定与影响因素的探讨，占据了重要篇幅。 第二部分：经典有机反应与机理精讲 本部分是本书的核心，系统梳理了有机化学中最重要的官能团转化反应，并以反应机理的深入剖析为基础。 亲核取代与消除反应的统一视角： 对SN1、SN2、SN1cb、E1、E2等经典反应进行统一框架下的比较分析。强调了溶剂效应、底物结构、离去基团和亲核试剂/碱的相互作用如何共同决定反应的竞争性路径。引入了“溶剂化”和“离子对”等高级概念来解释在非质子惰性溶剂中的反常现象。 亲电加成反应的立体控制： 详述了对烯烃和炔烃的卤素加成、氢卤酸加成、水合反应。重点分析了马克思尼科夫规则和反马克思尼科夫规则的电子效应与空间位阻解释。对硼氢化-氧化和羟汞化-脱汞等氧化/还原过程的立体化学控制进行了详细的机制推导。 自由基反应： 系统介绍了自由基的生成、传播和终止步骤。关注了光化学引发的反应，如光卤化反应，以及热力学上稳定自由基的生成优势。在现代合成中，对胺基氧化和C-H键活化的自由基路径进行了前瞻性讨论。 碳正离子与碳负离子化学： 深入探讨了碳正离子的重排（如1,2-迁移）的能量学基础和驱动力。对于碳负离子，详细阐述了烯醇化、亚胺负离子形成、以及Michael加成、Aldol缩合、Claisen缩合等重要的C-C键形成反应的精确机理。 第三部分：现代合成方法学与催化 本部分聚焦于20世纪下半叶以来，有机合成领域革命性的进展，特别是过渡金属有机化学的应用。 过渡金属催化交叉偶联反应集锦： 全面覆盖了Suzuki-Miyaura、Heck、Stille、Negishi、Sonogashira等关键偶联反应。详细剖析了催化循环的四个核心步骤：氧化加成、转位插入、还原消除以及配体效应对催化剂稳定性和选择性的调控。特别关注了钯催化剂的负载化和非贵金属替代催化剂（如镍、铜）的研究前沿。 不对称催化： 这是现代有机合成的皇冠，本书给予了最大的篇幅。详细介绍了不对称氢化（如野依反应）、不对称环氧化（如Sharpless环氧化、Jacobsen环氧化）、不对称双羟基化（AD-mix）。深入讲解了手性配体（如BINAP、Salen结构）的设计原则，以及如何通过电子和空间因素诱导高对映选择性。 C-H键活化： 介绍了将惰性C-H键转化为官能团的最新策略，包括导向基团辅助的金属化以及自由基介导的C-H官能化，展示了其在简化合成路线方面的巨大潜力。 第四部分：天然产物全合成与结构解析技术 合成策略的艺术： 通过对几个具有里程碑意义的复杂天然产物（如紫杉醇、多西他赛或某些生物碱）的全合成案例进行解构分析，展示了逆合成分析的思维过程，包括关键步骤的选择、官能团保护与脱保护的顺序策略。 光谱解析在结构确证中的应用： 提供了从基础到高级的核磁共振（NMR）技术应用指南，包括一维（¹H, ¹³C）和二维谱（COSY, NOESY, HSQC, HMBC）的全面解读方法。结合质谱（MS）的高分辨技术和红外光谱（IR）的特征吸收，构建了完整的有机分子结构解析流程。强调了利用NOE信息精确确定分子三维构象的重要性。 适用对象： 本书内容深度远超普通本科教材，适合作为高等院校化学、药学、材料科学专业高年级本科生和研究生的核心参考书。对于希望进入有机合成研究领域，或需要深入理解药物分子作用机制的科研工作者而言，本书提供了必要的理论深度和实践指导。全书配有大量原创的、具有挑战性的习题，帮助读者巩固理论知识并提升实际解题能力。

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与其他同类竞赛书籍相比，这本书最让我感到惊喜的是它对“思维弹性”的培养。奥赛的精髓往往不在于你掌握了多少知识点，而在于你在面对一个陌生或变形的题目时，能否灵活地将所学知识进行创造性的组合与应用。这本书在这方面做得尤为出色，它不仅仅给出了解题步骤，更重要的是，它在解题示范中展示了多种可能的解题思路，比如，一个平衡问题，它会先展示传统的代数法，紧接着会引入更巧妙的几何法或“极限思维”法。这种“多路径展示”的教学方式，极大地拓宽了我的思路边界，让我明白化学解题并非只有唯一答案。书中所选取的例题难度梯度控制得非常到位，初级例题用于巩固基础，中级例题用于挑战常规思维，而最后的“竞赛真题解析”部分，则直接将我们带入了实战的压力测试区，这种循序渐进的难度曲线，让人在逐步建立信心的同时，也充分感受到了竞争的激烈程度。

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这本书在章节编排上体现出一种极为严谨的递进逻辑，它仿佛是一张精心铺设的阶梯，引导学习者稳步向上攀登。它的开篇并没有直接陷入复杂的计算题，而是先用一个精妙的“化学思维预热”章节，重塑我们对化学基本原理的宏观认知，这对于打破以往死记硬背的习惯至关重要。随着章节的深入，对无机化学的平衡体系分析、有机化学中官能团反应机理的系统梳理，乃至分析化学中仪器原理的剖析，都呈现出一种由浅入深、由表及里的清晰脉络。每当引入一个新概念时，总会先追溯到它最基础的物理化学根源，确保理解的扎实性，而不是简单地给出结论。这种结构性的安排，使得学习者在面对跨章节的综合大题时，能够迅速定位到所需调用的知识模块，并理解它们是如何协同工作的。我感觉自己不是在被动接受信息，而是在学习一种系统的、可迁移的化学问题解决策略。

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这本书的书封设计简直是视觉上的盛宴，色彩搭配大胆而又不失稳重，那种深邃的蓝色调让人联想到夜晚的星空，也隐喻着化学世界的深奥与广阔。当我第一次拿起它时，厚实的纸张手感和精良的印刷质量立刻就给我留下了极佳的印象，这绝不是那种廉价的教材可以比拟的。内页的排版布局极为考究，图文并茂的设计理念贯彻始终，复杂的化学结构式和反应机理图都被清晰、准确地呈现出来，即便是初次接触这些高难度内容的读者，也能大致领略到其逻辑脉络。更值得称赞的是，书中对一些经典实验的配图，仿佛能让人身临其境，那精准捕捉到的瞬间色彩变化和设备细节，极大地激发了我对实验操作的向往。虽然我还没完全深入到具体内容的学习，但仅仅是翻阅目录和前言，就能感受到编撰者在内容组织上的匠心独运，他们显然是站在一个非常高的学术制高点来审视整个竞赛体系的，力求构建一个既有理论深度又有实践广度的知识框架。这种对细节的极致追求，无疑为后续的学习奠定了坚实而愉悦的基调，让人充满信心去迎接接下来的挑战。

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我主要关注的是这本书在理论深度上的突破性，毕竟市面上的许多基础化学读物，往往停留在高中课程大纲的浅尝辄止阶段，而对奥赛这种需要深入挖掘本质的领域，深度和广度是决定性的因素。这本书的叙述风格非常“硬核”，它不满足于仅仅罗列公式和现象，而是深入到热力学第二定律的微观解释，或是量子力学在原子结构预测中的应用，那种层层剥茧、直击核心的论证过程，读起来酣畅淋漓。特别是它对一些前沿化学分支，比如有机合成中的不对称催化原理的讲解，文字密度非常高，每一个句子都承载着丰富的化学信息量，需要反复咀嚼才能真正消化。这绝不是那种“温吞水”式的教学，它要求读者必须具备一定的数学和物理基础，并时刻保持高度的专注力。对于已经掌握基础知识的进阶学习者来说，这种高强度的思维训练正是我们所渴求的，它像一把锋利的刻刀，正在细致地雕琢我们对化学本质的理解深度，而非仅仅停留在表面概念的记忆上。

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从学习辅助工具的角度来看，这本书的实用性设计堪称典范。它并非一本纯粹的理论教科书，而是一个实实在在的“备赛兵器库”。我特别欣赏它在每一章节末尾设置的“思维导图”和“易错点辨析”板块。思维导图将复杂的知识网络结构化，帮助我们快速构建起知识间的关联，避免了知识点零散化的问题。而“易错点辨析”则体现了编撰者对学生学习痛点的精准把握，他们列举了许多在历届竞赛中高频出现的陷阱和误区，并提供了详细的剖析和修正路径，这种前瞻性的指导价值无可替代。此外，书中穿插的那些“历史视角”小插曲，比如某一重要发现背后的故事，虽然不直接涉及解题技巧，却极大地丰富了我们的化学史观和科学精神，让学习过程不再枯燥乏味，增添了人文色彩。总而言之，这本书的辅助设计是全方位、多维度的，真正考虑到了学生从理解到应用，再到查漏补缺的全过程。

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