袖珍临床心电图手册

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页数:308
译者:
出版时间:2009-4
价格:12.00元
装帧:
isbn号码:9787534565083
丛书系列:
图书标签:
  • 心电图
  • ECG
  • 临床医学
  • 医学参考
  • 心血管
  • 诊断
  • 袖珍手册
  • 医学教育
  • 心律失常
  • 急诊医学
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具体描述

《袖珍临床心电图手册》自1996年问世至今已经12年,历经三版。近年来,由于心脏电生理诊疗技术日新月异地发展,国内外各种心律失常诊断治疗指南的不断修改与冗吾,大大丰富了心电图学方面的内容,为第三版增添了新的资料,如Epsilon波,经心脏电生理检查发现为致心律失常性右心室发育不艮的一种心电图表现,经射频消融治疗后Epsilon波可以消失,可以有效地预防这类患者的猝死。因此,临床医师必须不断更新心电图的相关知识,才能不断提高临床诊断技术水平。

好的,这是一份关于一本名为《袖珍临床心电图手册》之外的图书的详细简介,旨在提供丰富的内容,同时避免提及或影射该手册本身。 --- 《神经系统疾病的分子病理学:从基础机制到精准诊疗》 作者: 王建国 教授,李明 博士 出版社: 科学与健康出版社 出版日期: 2023年11月 装帧: 精装,附赠数字资源库访问权限 页数: 896页 内容简介: 《神经系统疾病的分子病理学:从基础机制到精准诊疗》是一部集前沿科学研究、深入理论探讨与临床实践指导于一体的权威著作。本书旨在系统性地梳理和阐释神经系统疾病在分子层面的复杂病理机制,并将其与当前的诊断策略和新兴的精准治疗方法紧密结合,为神经科医生、神经科学家、生物医学研究人员以及相关专业学生提供一个全面、深入的学习和参考平台。 本书的编撰历时五年,集合了国内外多位顶尖神经科学专家的智慧与经验。全书内容覆盖了从神经元发育、信号传导的基本分子过程到各类神经退行性疾病、神经炎症性疾病、遗传性神经病变等重大临床挑战的分子基础。 第一部分:神经生物学基础与分子病理学概论 本部分奠定了理解复杂疾病的基础。首先,详细回顾了神经元和神经胶质细胞的分子生物学特性,重点探讨了突触可塑性、离子通道功能及其调控机制。随后,引入了疾病模型构建的分子工具箱,包括基因编辑技术(如CRISPR/Cas9)、单细胞测序(scRNA-seq)和空间转录组学(Spatial Transcriptomics)在神经科学研究中的应用,为后续疾病章节的深入分析提供了技术背景。 特别值得一提的是,本部分详尽分析了线粒体功能障碍、内质网应激以及神经元自噬等细胞内稳态失衡在神经病理过程中的核心作用。 第二部分:神经退行性疾病的分子机制 这是本书的核心部分之一,聚焦于阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)和亨廷顿病(HD)等主要退行性疾病。 阿尔茨海默病(AD): 深入解析了淀粉样前体蛋白(APP)的切割异常、Tau蛋白的过度磷酸化与神经纤维缠结的形成过程。重点讨论了Aβ寡聚体作为主要神经毒性物质的作用机制,以及近年来新兴的神经炎症(小胶质细胞激活)在疾病进展中的“双刃剑”效应。 帕金森病(PD): 全面阐述了α-突触核蛋白(α-Synuclein)的错误折叠、聚集与传播机制,即“朊蛋白样”传播。探讨了线粒体复合物I的抑制、泛素-蛋白酶体系统(UPS)和溶酶体功能障碍在多巴胺能神经元选择性死亡中的关键地位。 肌萎缩侧索硬化症(ALS): 聚焦于SOD1、TDP-43和FUS等关键基因的突变如何导致RNA代谢异常、蛋白质错误折叠,并最终引起运动神经元的不可逆性损伤。 第三部分:神经炎症、自身免疫与感染 本部分详细阐述了免疫系统与神经系统交互作用的分子基础。 多发性硬化症(MS): 探讨了T细胞、B细胞和抗原呈递细胞在血脑屏障破坏和髓鞘损伤中的分子信号通路。重点介绍了MOG、AQP4等关键靶点的自身抗体机制。 中枢神经系统感染的分子应答: 分析了病毒(如HSV、HIV)和细菌感染后宿主细胞的先天免疫反应,包括TLR信号通路、干扰素(IFN)的产生及其对神经元和胶质细胞的分子影响。 第四部分:遗传性神经病变与表观遗传学调控 本书对遗传病的阐述具有极强的深度和前瞻性。 遗传性疾病的分子基础: 针对神经纤维瘤病(NF1/NF2)、查尔科-马里-图斯综合征(CMT)等,系统梳理了致病基因的突变类型、功能失活机制及其下游信号通路的紊乱。 表观遗传学视角: 这是一个突出的亮点。详细阐述了DNA甲基化、组蛋白修饰(乙酰化、甲基化)以及非编码RNA(miRNA、lncRNA)如何动态调控神经元基因表达,并在神经发育障碍和神经退行性变中扮演的角色。探讨了表观遗传重编程作为潜在治疗靶点的可能性。 第五部分:从机制到精准诊疗的转化 本书的临床转化部分极具实用价值,强调了分子发现如何指导当前的临床决策。 分子诊断学: 介绍了基于下一代测序(NGS)的遗传病筛查、血浆游离DNA(cfDNA)在神经肿瘤诊断中的应用,以及生物标志物(如生物体液中的特定蛋白、外泌体内容物)在疾病早期预测和进展监测中的分子信号学意义。 靶向治疗策略: 详细评估了当前和处于临床试验阶段的分子靶向药物,包括: 1. 反义寡核苷酸(ASO): 针对亨廷顿病和脊髓性肌萎缩症(SMA)的基因沉默疗法。 2. 单克隆抗体(mAb): 针对AD中Aβ或Tau蛋白的免疫疗法,以及MS中的细胞因子阻断剂。 3. 小分子抑制剂: 针对特定激酶通路(如mTOR、PI3K/AKT)的药物开发思路。 本书不仅为科研工作者提供了前沿的研究视角和实验设计参考,更为临床医师提供了理解复杂疾病分子病理的深度框架,从而更好地选择和优化个体化的精准治疗方案。 适合读者: 神经内科与神经外科住院医师、主治医师 神经生物学、分子医学、生物化学相关专业的硕博士研究生及青年学者 药物研发领域,特别是中枢神经系统药物开发的研究人员 高校相关专业(医学、生命科学)的教师和本科高年级学生

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读后感

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用户评价

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这本书的排版设计着实让人眼前一亮。封面那种磨砂质感,握在手里就有一种专业书籍的厚重感,但内页的纸张却非常细腻,光线好的地方看久了眼睛也不会特别酸涩。细节之处的设计很到位,比如索引页的字体大小和间距,以及正文中的图表布局,都经过了精心考量。我尤其欣赏它在“常见心律失常”那一章节的插图处理,那些心电图波形的描绘极其清晰,就连那些细微的ST段抬高或压低都能看得一清二楚,这对于我们临床一线人员来说至关重要。很多其他手册要么图示模糊,要么信息过载,让人抓不住重点,但这本则做到了在有限的篇幅内,将最重要的视觉信息高效地传递出来。翻阅过程中,能感受到编者在版式设计上的匠心,让一本本应枯燥的技术手册变得赏心悦目,极大地提升了阅读体验。

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这本书的语言风格非常“接地气”,完全没有学术著作那种拒人于千里之外的冰冷感。作者似乎非常了解初学者和在职医生的困惑点,常常使用一些非常形象的比喻来解释那些抽象的心脏电活动现象。我记得有一段描述三度房室传导阻滞时,它用“火车在主线上跑,但信号灯(房室结)完全失灵,导致乘客(心室)只能按自己的节奏前进”来比喻,一下子就抓住了问题的核心。这种富含生活气息和画面感的表达,极大地降低了理解的门槛。它不是在“教导”你,而更像是一位经验丰富、耐心细致的资深同事在旁边耳提面命,让你在紧张的工作中找到一丝放松和豁然开朗的感觉。

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我一直对那些内容详实但又过于笨重的医学参考书感到头疼,它们往往需要专门的背包空间。这本手册的便携性简直是教科书级别的。我经常需要出差或参与院外会诊,体积小巧的优势就体现出来了,可以轻松塞进口袋或者小小的急救包里。更让我惊喜的是,这种袖珍化并没有以牺牲信息深度为代价。作者非常擅长使用精炼的语言进行总结,把复杂的电生理学概念浓缩成几句关键性的描述。例如,对于房颤的快速心室率控制,它用对比表格的方式,清晰地列出了地高辛、β受体阻滞剂和钙通道阻滞剂在不同患者群体中的适用性和注意事项,这种高度浓缩的比较分析,比翻阅厚厚几百页的药理学教材效率高出太多。

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作为一本工具书,它在处理那些“灰色地带”问题时的态度非常务实。临床工作很少是绝对的黑白分明,很多时候面对的都是不典型或合并多种病理状态的复杂病例。这本书在这些模糊地带的处理上显示出了极高的专业成熟度。它会明确指出某些判断是基于当前的临床共识,但同时也会标注出少数派的观点或者在特定情况下需要考虑的例外因素。例如,在讨论心动过速性心肌病时,它不仅给出了终止的常规方法,还特别提醒了在合并心衰时需要调整药物首选顺序的细节。这种对临床复杂性和不确定性的坦诚接纳,让这本书的指导性远超那些只提供“标准答案”的教材,真正体现了其作为“手册”的实用价值。

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这本书的内容组织逻辑性极强,仿佛是为临床实践量身定制的流程图。它不是那种堆砌教科书理论的书,而是更侧重于“遇到这种情况该怎么办”的实操指南。比如,在处理急性心肌梗死时,它不是简单罗列诊断标准,而是直接给出了基于不同导联变化的初步判断和下一步处理建议的决策树。这种“If-Then”的结构,在急诊环境下简直是救命稻草。我发现自己越来越依赖它来快速回顾那些在教科书里读过但实际应用时容易遗忘的关键点。而且,它的跨章节引用做得非常巧妙,当你读到某个特定心律失常的分析时,它会适时地提示你去参考书中关于药物治疗或起搏器原理的章节,形成了一个完整的知识网络,而不是孤立的知识点集合。

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词条解释,个别个人注解可以加上去,是本参考笔记

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