Genetics (Looseleaf)

Genetics (Looseleaf) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:W. H. Freeman
作者:Benjamin Pierce
出品人:
页数:832
译者:
出版时间:2008-12-05
价格:$ 142.95
装帧:Paperback
isbn号码:9781429233248
丛书系列:
图书标签:
  • Genetics
  • Molecular Biology
  • Biology
  • Genomes
  • DNA
  • Heredity
  • Evolution
  • Looseleaf
  • Textbook
  • Science
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具体描述

Based on the author's 27 years of teaching experience, "Genetics: A Conceptual Approach, Third Edition," builds upon features that have made past editions so successful: an engaging writing style; relevant applications; an accessible and instructive art program; an emphasis on problem-solving; and, most importantly, a strong focus on concepts and connections. To bring these key concepts into sharper focus, Ben Pierce has selectively reduced the amount of detail and has streamlined coverage to focus on essential concepts.

好的,这是一份关于不包含《Genetics (Looseleaf)》的遗传学著作的详细图书简介。 --- 探索生命的蓝图:当代遗传学核心概念与前沿进展 书名: 现代遗传学导论:从孟德尔到基因组学 作者: 史密斯、琼斯、李 等(虚构) 页数: 约 1100 页 定价: 适中,定价策略旨在平衡高质量内容与学生可负担性 内容概要 本书旨在为生命科学、生物医学工程、生物技术及相关领域的学生和研究人员提供一个全面、深入且与时俱进的遗传学基础。本书严格聚焦于遗传学作为一门核心生物学学科的原理、机制、方法和应用,完全不包含任何关于 Looseleaf(活页装订)版本的特定信息、购买指南或与该特定装订形式相关的任何讨论。 我们致力于构建一个逻辑清晰的知识体系,引导读者从宏观的遗传现象追踪到微观的分子机制,最终触及当代基因组学和后基因组学的广阔前沿。本书的叙事结构旨在促进批判性思维,强调实验设计、数据解读以及遗传学在解决现实世界问题中的潜力。 第一部分:遗传学的基石——从经典到分子 本部分为建立坚实的理论基础。我们从遗传学历史的源头——孟德尔的豌豆实验开始,详细剖析显性、隐性、分离和自由组合定律,并将其扩展至更复杂的遗传模式,如伴性遗传、多基因遗传和基因间相互作用。 核心章节包括: 1. 细胞分裂与遗传物质的传递: 深入探讨有丝分裂和减数分裂的分子细节,强调染色体行为在遗传变异产生中的决定性作用。 2. 核酸的结构与功能: 详述 DNA 的双螺旋结构,RNA 的多样性,以及它们如何作为遗传信息的载体。 3. 基因的分子生物学: 全面覆盖 DNA 复制、转录和翻译的精确调控机制。重点分析原核生物和真核生物在这些过程中的异同,引入对操纵子模型的深入剖析。 第二部分:基因组学与调控的复杂性 本部分超越了单个基因的研究,转向对整个基因组的组织、变异和表达调控的考察。 基因组组织与结构: 真核生物基因组特征: 详细介绍内含子、外显子、重复序列、着丝粒和端粒的生物学意义。探讨染色质结构、核小体以及对基因表达的表观遗传调控作用(如 DNA 甲基化和组蛋白修饰)。 基因表达的调控网络: 阐述转录因子、增强子、沉默子在细胞分化和环境响应中的精细调控作用。使用最新的模型来解释复杂调控回路的工作原理。 遗传变异的来源与分析: 突变与修复机制: 分类讨论体细胞突变和生殖细胞突变,深入讲解 DNA 损伤与修复通路(如错配修复、核苷酸切除修复)。 群体遗传学基础: 引入哈迪-温伯格平衡原理,分析自然选择、遗传漂变、基因流和突变对群体等位基因频率的长期影响。 第三部分:人类遗传学与疾病 本部分将理论知识应用于人类健康领域,重点关注遗传性疾病的诊断、风险评估和治疗策略。 人类遗传学方法论: 系谱分析与遗传咨询: 详细介绍如何解读复杂系谱图,并计算遗传风险。 疾病基因定位: 阐述经典连锁分析和全基因组关联研究(GWAS)的统计学基础和应用实例。 遗传疾病的分子病理学: 系统回顾单基因疾病(如囊性纤维化、亨廷顿病)的致病机制。 探讨多基因性疾病(如糖尿病、心脏病)中遗传与环境因素的交互作用。 癌症遗传学: 将癌症视为一种基因组疾病,重点分析原癌基因、抑癌基因的失活与激活,以及体细胞突变在肿瘤发生发展中的作用。 第四部分:前沿技术与基因组学革命 本部分是本书的亮点之一,全面覆盖了自 21 世纪以来推动遗传学飞速发展的关键技术突破。 基因组测序技术: “一代”到“三代”测序: 对 Sanger 测序、二代高通量测序(Illumina 平台原理)和单分子实时测序技术进行对比分析,评估它们在不同研究场景中的适用性。 基因组组装与注释: 讨论从测序数据重建完整基因组序列的计算挑战与解决方案。 基因编辑与合成生物学: CRISPR-Cas9 系统: 深入剖析 CRISPR 系统的作用机制,包括向导 RNA 的设计、切割活性以及脱靶效应的控制。讨论其在基础研究、农业和临床治疗中的潜力与伦理考量。 功能性基因组学工具: 介绍 RNA 干扰(RNAi)、转基因技术(如病毒载体介导的基因转移)在功能验证中的应用。 特色与优势 数据驱动与案例研究: 本书的每一个核心概念都配有精选的、经过严格同行评审的实验数据作为支撑,而非仅仅是理论描述。每个章节末尾均附有“批判性思维练习”和“真实世界案例分析”,要求读者运用所学知识解释复杂的生物学现象或设计实验方案。 图示与概念整合: 采用高质量的、概念清晰的插图和流程图,帮助学生可视化复杂的分子过程。特别注重整合计算生物学的视角,教授读者如何使用遗传学数据进行分析和解释。 前沿内容的平衡: 我们确保了对经典遗传学原理的透彻理解,同时投入大量篇幅探讨新兴的表观遗传学、非编码 RNA 调控以及微生物群落遗传学等热点领域,使读者能够直接参与到当前的研究对话中。 本书是一本结构严谨、内容丰富、紧跟科技步伐的教科书,旨在培养下一代遗传学家,使其具备从理论到实践的全面能力。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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一本好的教科书,我认为它至少应该在几个关键方面提供卓越的体验,例如信息的可及性、内容的深度以及最重要的是,它能够激发读者的学习兴趣。我一直对基因学这个领域充满好奇,也尝试过阅读一些介绍性的书籍,但很多时候,那些书籍要么过于学术化,让我望而却步,要么就太过浅显,无法满足我深入探索的渴望。我期望一本真正的教科书能够成为一座桥梁,连接起基础知识与前沿研究,用清晰易懂的语言解释复杂的概念,并通过引人入胜的案例和图示,让抽象的遗传学原理变得生动起来。我希望这本书能够帮助我理解基因是如何运作的,它们如何影响生物体的性状,以及这些知识在疾病诊断、农业育种、甚至人类进化等方面的广泛应用。更重要的是,我希望通过这本书的学习,能够培养我独立思考和解决问题的能力,让我能够主动去探索未知的领域,而不是仅仅被动地接受信息。我会在阅读过程中,特别关注作者的叙事方式,是否能够层层递进,从易到难,让我的学习过程既有挑战性又不至于感到挫败。如果这本书能够做到这一点,那么它无疑就是我一直在寻找的那本理想的遗传学入门读物。

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对我而言,一本好的遗传学教科书,它的价值绝不仅仅在于提供信息,更在于能否点燃学习的热情,并赋予解决问题的能力。我希望这本书能够将遗传学的宏大叙事娓娓道来,让我领略从宏观的遗传规律到微观的分子机制的完整图景。我期待它能够以一种引人入胜的方式呈现基因的奥秘,比如通过讲述科学家们探索遗传规律的有趣故事,或者展示基因在自然界中扮演的令人惊叹的角色。我非常注重书籍的语言风格,我希望它能够避免使用过于晦涩的专业术语,或者在必要时提供清晰的解释和类比,让我能够轻松理解。同时,我也希望这本书能够鼓励我主动思考,而不是被动接受。比如,在介绍基因多样性时,我希望它能引发我思考人类起源和进化的可能性;在讨论基因与环境的相互作用时,我希望它能让我思考“先天”与“后天”的辩证关系。如果这本书能够让我不仅掌握知识,更能培养批判性思维和创新意识,那么它将是我学习道路上不可多得的宝贵财富。

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我一直觉得,一本真正有价值的书,不仅仅是知识的载体,更应该是一种启发和引领。尤其是在像遗传学这样充满奥秘的学科,我希望能够通过阅读,打开我对生命本质的全新认知。这本书,我希望它能带我走进基因的世界,理解DNA的结构和功能,探究遗传信息的传递机制,以及基因突变和进化如何塑造了我们眼中的多样性。我期待它能够以一种非常直观和形象的方式来呈现这些复杂的内容,比如通过精美的插图,生动的图表,甚至是模拟实验的描述,让我能够“看见”基因的运作过程。我不希望只是死记硬背各种术语和定律,而是希望能够真正理解它们背后的逻辑和意义,并能够将这些知识联系起来,形成一个完整的知识体系。更重要的是,我希望这本书能够引发我的思考,让我不仅仅停留在“是什么”,而是能够深入到“为什么”和“怎么办”。例如,当了解到基因与疾病的关系时,我希望它能够引导我去思考基因疗法的可能性;当谈到基因编辑技术时,我希望它能够引发我对伦理问题的讨论。如果这本书能够做到这些,那么它对我来说,将不仅仅是一本教科书,更是一扇通往科学前沿的窗口,一次令人兴奋的智力冒险。

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作为一个对生命科学充满热情但又常常被学术术语困扰的学习者,我对于一本好的遗传学教材的期望是,它能够巧妙地平衡严谨性与易读性。我希望这本书能够以一种清晰、逻辑性强的方式来介绍遗传学的核心概念,从孟德尔的经典遗传定律开始,逐步深入到分子遗传学、基因组学以及表观遗传学等更复杂的领域。我非常看重书籍中的例证,我希望这些例证能够贴近生活,或者具有启发性,能够帮助我理解抽象的概念。比如,在讲解遗传疾病时,我希望能够看到具体的病例分析,而不是仅仅列出疾病名称;在介绍基因工程时,我希望能够看到它在实际应用中的案例,比如作物改良或者药物生产。此外,我对于书籍的结构设计也有一定的要求,我希望它能够有清晰的章节划分,每个章节都围绕一个明确的主题展开,并且在章节之间有自然的过渡,让我能够循序渐进地学习。如果这本书能够帮助我建立起扎实的遗传学基础,并且激发我对这个领域进一步探索的兴趣,那么它就成功了。我期待的是一次流畅且富有成效的学习体验,能够让我自信地面对这个精彩而又充满挑战的学科。

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一本真正能够打动我的教科书,必须要在内容深度和可理解性之间找到完美的平衡点,同时还要具备激发好奇心的强大力量。我希望这本书能够带领我深入探索遗传学的世界,从最基础的DNA结构和染色体组成,到复杂的基因调控网络和疾病的遗传基础。我期待它能够以一种生动而富有吸引力的方式呈现这些内容,比如通过引人入胜的案例研究,或者清晰明了的图示和表格,帮助我理解那些抽象的概念。我希望这本书能够让我明白,遗传学不仅仅是理论知识,它与我们的生活息息相关,从我们自身的健康,到我们周围的生物多样性,都离不开遗传学的解释。我特别希望能够在这本书中找到关于基因编辑、基因测序等前沿技术的介绍,并了解它们对未来社会可能带来的影响。如果这本书能够帮助我建立起对遗传学的深刻理解,并且培养我独立思考和解决复杂问题的能力,那么它将是我非常满意的一次学习体验。我追求的,是一次既能满足求知欲,又能提升能力的深度学习旅程。

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