护理药理学

护理药理学 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:
作者:秦红兵 编
出品人:
页数:298
译者:
出版时间:2009-2
价格:39.00元
装帧:
isbn号码:9787117111485
丛书系列:
图书标签:
  • 护理学
  • 药理学
  • 药物
  • 医学
  • 健康
  • 临床
  • 教材
  • 护士
  • 药物作用
  • 治疗学
想要找书就要到 小美书屋
立刻按 ctrl+D收藏本页
你会得到大惊喜!!

具体描述

《护理药理学》内容主要由理论教学和实验教学两部分组成。理论教学内容包括药物的体内过程、药理作用、作用机制、临床应用、不良反应、护理用药须知等方面,在对具体内容的安排和取舍上,力争做到简化“体内过程”,弱化“作用机制”,优化“药理作用和临床应用”,强化“不良反应和护理用药须知”。在实验教学内容方面,突出实践操作能力的训练和综合能力的培养。

《全球视野下的现代药理学进展与临床应用》 内容简介 本书旨在为生命科学、临床医学、药学及相关领域的研究者、高年级本科生和研究生提供一个全面、深入且与时俱进的药理学知识体系。我们超越传统教材的范畴,聚焦于现代药理学的前沿热点、跨学科交叉领域以及全球范围内最新临床实践指南的演变,力求构建一座连接基础药理学理论与复杂临床决策的桥梁。 第一部分:药理学基石的再审视与深化 本部分将重新审视药理学的核心概念,但重点将放在动态性和可变性上。 药代动力学(PK)的非线性模型与个体化: 深入探讨吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程中受年龄、基因多态性(尤其是CYP酶系和转运体)、疾病状态(如肝肾功能不全)影响的复杂非线性动力学模型。重点介绍生理药代动力学模型(PBPK)在药物开发和剂量优化中的应用,以及如何利用机器学习工具预测个体间PK差异。 药效学(PD)的定量解析: 详述受体理论的最新发展,包括部分激动剂、偏性激动剂(Biased Agonism)的概念及其对信号通路选择性的影响。引入定量系统药理学(QSP),探讨如何利用数学模型整合信号转导网络,预测药物在复杂生物系统中的整体效应和脱靶效应。 靶点识别与验证的新范式: 讨论传统靶点发现的局限性,重点介绍蛋白质组学、基因组学在识别“不可成药”靶点中的作用,以及靶点可成药性评估(Target Druggability Assessment)的现代标准。 第二部分:新兴药物作用机制与技术平台 本部分是全书的重点和亮点,详细阐述过去十年内取得突破性进展的新型治疗范式。 核酸药物的深化: 不仅涵盖siRNA和ASO,更侧重于mRNA疫苗和治疗性核酸递送系统(如LNP技术)的最新优化策略,包括化学修饰技术如何增强稳定性和免疫原性。探讨基因编辑技术(CRISPR/Cas)在体内和体外的药理学调控机制及其安全性考量。 PROTACs与靶向蛋白降解技术: 详细解析泛素-蛋白酶体系统在药物设计中的应用。阐述PROTAC分子结构设计(E3连接酶选择、连接臂优化)的原理,及其与传统抑制剂在药效学上的根本区别。讨论如何克服PROTACs的口服生物利用度和细胞渗透性挑战。 免疫药理学的拓展: 聚焦于双特异性/多特异性抗体(BsAb/Multi-specific Abs)的设计原理和药代动力学特点。深入剖析CAR-T/CAR-NK细胞疗法的药效学特征,包括其“活体药物”的PK/PD窗口、潜在的细胞因子风暴(Cytokine Release Syndrome, CRS)的药理学干预策略。 微生物组与宿主相互作用: 探讨菌群-药物相互作用(Microbiota-Drug Interactions),分析肠道菌群如何影响药物的代谢(生物转化)和疗效。介绍活体生物药剂(Live Biotherapeutic Products, LBPs)的药理学基础。 第三部分:临床药理学的前沿挑战与转化医学 本部分着重于药物在复杂人体环境下的应用、风险管理和监管科学。 药物安全性评价(DILI与Q-TIPs): 详尽分析药物性肝损伤(DILI)的分子机制,并介绍基于高内涵筛选(High-Content Screening)和类器官模型(Organoids)的DILI预测工具。引入定性-时间依赖性毒性预测系统(Q-TIPs)在优化临床试验设计中的作用。 药物相互作用(DDI)的系统性风险评估: 讨论基于网络药理学和生物信息学预测的多重药物相互作用。特别关注药物-食物相互作用和中草药-西药相互作用的药代动力学和药效学基础。 个性化给药的临床实施: 探讨治疗药物监测(TDM)在新型生物制剂和具有窄治疗窗药物中的应用。讨论药物基因组学指导的治疗(PGx-Guided Therapy)如何从研究走向常规临床实践,包括所需的质量控制和决策支持系统。 药物经济学与卫生技术评估(HTA): 从药理学角度审视成本效益分析,评估新型高价疗法(如基因疗法)的长期药效和经济价值。 本书特色 本书的撰写强调跨学科整合和批判性思维的培养。我们不满足于描述“是什么”,更深入探讨“为什么”和“如何优化”。大量的案例分析将结合国际权威临床试验数据(如NEJM、Lancet等发表的近期研究),使读者能够将理论知识直接映射到真实的临床决策场景中。本书特别适合希望在药物研发、临床药学或毒理学领域追求高阶研究的专业人士。 目标读者: 药学、临床医学、生物技术、药物警戒(Pharmacovigilance)领域的资深学生、研究人员及从业者。

作者简介

目录信息

读后感

评分

评分

评分

评分

评分

用户评价

评分

评分

评分

评分

评分

本站所有内容均为互联网搜索引擎提供的公开搜索信息,本站不存储任何数据与内容,任何内容与数据均与本站无关,如有需要请联系相关搜索引擎包括但不限于百度google,bing,sogou

© 2026 book.quotespace.org All Rights Reserved. 小美书屋 版权所有