神经系统人名病征手册

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页数:403
译者:
出版时间:2009-3
价格:36.50元
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isbn号码:9787509121986
丛书系列:
图书标签:
  • 神经系统
  • 人名病征
  • 医学
  • 临床
  • 诊断
  • 神经病学
  • 病例
  • 手册
  • 医学参考
  • 疾病
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具体描述

《神经系统人名病征手册》收载以外文姓氏命名的病征1800条,按姓氏字母顺序排列,以最初报道者人名为纲,每条病征均列项介绍同义名称、病因、病理、临床表现、检查所见和诊断治疗,并著录参考文献,书末附病征索引。

神经系统人名病征手册:探索大脑与身体的奥秘 《神经系统人名病征手册》是一部深度剖析神经系统疾病领域著作,它并非一本简单的疾病列表,而是一次穿越历史、科学与人文的精彩旅程。本书以其独到的视角,将那些以科学家、医生,乃至患者名字命名的神经系统疾病,置于更广阔的医学史和生命科学的脉络中进行审视,揭示了人类在理解和征服神经系统疾病的漫长过程中所付出的智慧、努力与牺牲。 拨开迷雾,洞察病灶:为何以人命名? 翻开本书,你会发现,每一个以人名命名的病征,背后都承载着一段故事。这些名字,是医学界对先驱者探索精神的致敬,是对他们奠定基础的认可。例如,帕金森病,这个耳熟能详的名字,源于19世纪英国医生詹姆斯·帕金森首次对这种以震颤、僵直和运动迟缓为主要特征的疾病进行了详细的临床描述。他并没有完全理解其病理机制,但他的观察和记录,为后来的研究者点燃了探索的火种。本书将深入挖掘帕金森的名字背后,那个时代医学研究的局限性,以及帕金森本人严谨的科学态度。 再比如,阿尔茨海默病,以德国精神病学家艾洛伊斯·阿尔茨海默的名字命名,标志着对老年性痴呆症这一复杂疾病的认知进入了一个新的阶段。阿尔茨海默在1906年首次报告了一位患有记忆衰退、语言障碍和思维混乱的女性患者的病理改变,他在其大脑中发现了异常的斑块和缠结,为我们理解这种退行性疾病的本质提供了关键线索。本书将追溯阿尔茨海默的发现过程,探讨他所面临的挑战,以及他的研究如何影响了后来数代神经科学家。 超越命名:疾病的演进与科学的进步 《神经系统人名病征手册》并非仅仅罗列名字和疾病,它更注重展现疾病认识的演变过程。书中会详细阐述,随着科学技术的进步,我们对这些以人名命名的疾病的理解是如何一步步加深的。从最初的临床症状观察,到显微镜下的病理改变,再到如今的基因测序、脑成像技术,每一次技术的突破,都为我们揭开了疾病更深层次的面纱。 例如,亨廷顿舞蹈病,以美国医生乔治·亨廷顿的名字命名,描述了这种遗传性神经系统疾病所带来的特征性舞蹈样不自主运动。本书将追溯亨廷顿家族的研究,以及后来基因定位和分子生物学的发展,如何让我们能够更精准地诊断甚至预测亨廷顿舞蹈病的发病风险。我们会看到,从一个家族的观察,到基因图谱的绘制,科学是如何一步步将模糊的临床表现,转化为清晰的分子机制。 跨越学科:神经科学的多元视角 神经系统疾病的复杂性,决定了其研究必然是跨学科的。本书将打破学科壁垒,从神经解剖学、神经生理学、神经病理学、神经影像学、遗传学,乃至神经心理学等多个角度,对每一种以人名命名的病征进行全方位的解析。 例如,对于癫痫这一古老而复杂的疾病,书中将不仅仅介绍其临床表现,还会探讨不同类型的癫痫的发病机制,从离子通道的功能异常,到神经递质的失衡,再到大脑皮层异常放电的传播。对于一些以医生命名的特定癫痫综合征,例如Lennox-Gastaut综合征,本书会深入介绍其临床特点、脑电图特征,以及背后可能存在的不同病因。 再如,对于多发性硬化症(MS),一种以免疫系统攻击中枢神经系统为主要特征的疾病,本书将详细阐述其发病机制,免疫细胞如何绕过血脑屏障,对髓鞘造成破坏,导致神经信号传导障碍。书中还会讨论,在MS的研究历史上,有哪些重要的科学家,他们的突破性发现,使得我们能够开发出针对性的免疫调节疗法。 历史的足迹:医学探索的曲折与辉煌 《神经系统人名病征手册》将带领读者一同回顾神经科学发展史上的重要里程碑。每一位被载入史册的先驱者,他们的故事都充满了传奇色彩。有的历经数十年,在孤独和质疑中坚持不懈;有的在偶然的发现中,点亮了新的研究方向;有的则在与疾病的斗争中,将自己的生命奉献给了科学事业。 例如,对于肌萎缩侧索硬化(ALS),即“渐冻症”,本书会介绍它为何以“渐冻”来形容,以及它给患者带来的无助感。同时,也会回顾对ALS研究做出贡献的科学家,例如,路易格瑞克(Lou Gehrig)的案例,这位著名的棒球运动员,他的疾病让他的人生戛然而止,也让ALS这个疾病走进了公众的视野。本书会探讨,ALS的研究在过去和现在面临的挑战,以及那些为了攻克ALS而努力的科研人员。 未来的展望:从认知到干预的无限可能 《神经系统人名病征手册》的价值不仅在于回顾历史,更在于启示未来。通过对这些以人名命名的疾病的深入剖析,我们可以更好地理解当前神经科学研究的瓶颈,以及未来可能的发展方向。 例如,对于帕金森病,在深入探讨其多巴胺能神经元丢失的病理机制后,本书会展望基因疗法、干细胞疗法、以及更精准的药物递送技术,在未来可能为帕金森病患者带来的希望。对于阿尔茨海默病,除了对β-淀粉样蛋白和tau蛋白的深入讨论,本书也会探讨脑脊液生物标志物、PET显像在早期诊断中的作用,以及新型靶向药物的研发进展。 本书还将关注那些不那么广为人知,但同样具有重大医学意义的以人名命名的神经系统疾病。它们的存在,提醒我们神经系统的奥秘远未被完全揭示,还有更多的未知等待我们去探索。 《神经系统人名病征手册》不仅仅是一部医学参考书,它更是一部关于人类智慧、毅力与勇气的史诗。它邀请您一同走进神经科学的殿堂,感受科学家们探索未知世界的激情,理解疾病带来的挑战,并展望人类在治愈神经系统疾病道路上的美好未来。

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读后感

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用户评价

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我尝试性地翻阅了几页关于自主神经系统紊乱的部分,感觉这本书的叙述风格偏向于冷静、客观,这在处理复杂疾病时是必要的。然而,我更希望在描述某些功能性障碍或主观症状时,能捕捉到一些更富有人文关怀的笔触。神经系统疾病往往对患者的生活质量造成毁灭性的影响,一本好的手册不应该只是一堆冰冷的数据和列表。我期待看到更多关于“如何与这些症状共存或应对”的潜台词,即使它主要是一本科学手册。例如,在描述某些认知障碍时,如果能巧妙地穿插一些关于评估工具的敏感性和特异性的讨论,会显得这本书的实用价值倍增。毕竟,我们阅读这些资料,最终目的还是为了更好地理解和帮助那些受病症困扰的人群。

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坦率地说,我购买任何一本医学参考书时,都会带着一份审视的眼光,特别是涉及到人名病征这种高度依赖历史沉淀和经验总结的领域。我更看重的是,作者如何处理那些带有历史印记但仍有临床意义的命名,以及如何将其与现代的ICD或新的分子生物学发现对接。我需要它具有前瞻性,能够反映神经病学研究的最新进展,而不是停留在上个世纪的知识体系中。对于那些经典但描述性强的病征,我希望有关于其经典案例或最初发现者的简要介绍,这能增加阅读的趣味性和对医学人文精神的理解。这本书如果能做到详尽且及时更新,无疑会成为我案头不可或缺的参考资料。我尤其希望它在涉及诊断流程时,能体现出一种“循证医学”的精神,而不是仅仅依赖传统经验的描述。

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这本厚重的手册摆在桌上,光是翻开它,就仿佛能感受到那些复杂而精密的神经回路在眼前缓缓展开。我一直对人体的“总司令部”——神经系统——怀有深深的好奇心,但教科书往往过于抽象和理论化,让人抓不住重点。我期待的,是一个既有科学深度,又能贴近临床实践的指南。我希望它能像一位经验丰富的老医生,耐心细致地引导我穿越迷宫般的神经解剖结构,将那些晦涩难懂的病理过程,用清晰直观的方式描绘出来。如果这本书能真正做到这一点,将那些抽象的疾病名称与鲜活的临床表现紧密联系起来,那么它就不只是一本工具书,更像是一座连接基础科学与临床思维的桥梁。我尤其关注那些罕见或容易混淆的综合征,它们常常是诊断过程中的“拦路虎”。如果能找到关于这些特定模式的系统性梳理和鉴别要点,无疑将大大提升阅读的价值和实用性。

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总的来说,我期望这本手册能成为我知识体系中的一个“锚点”。在神经病学这个领域,信息碎片化非常严重,各种新的研究成果层出不穷,很容易让人迷失方向。我需要一个稳定、可靠的资源来系统梳理和巩固那些核心的、经过时间检验的知识结构。这本书如果能够提供一套清晰、逻辑严密的分类和检索系统,让我在遇到一个陌生症状时,能迅速通过查阅找到与之相关的、最权威的解释和鉴别要点,那它的价值就无可替代了。我非常看重那种“一目了然,深入探究”的设计理念,既能满足快速查找的需求,又能支持我进行更深层次的学术探讨。如果它能在我每次需要确认某个罕见命名或特定组合征的精确定义时,都能给出令人信服的答案,那么它绝对称得上是一部杰作。

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拿到这本手册的时候,我首先被它严谨的排版和详尽的索引吸引住了。作为一名对神经科学领域有持续关注的爱好者,我深知一本好的手册需要平衡广度和深度。我希望它不仅仅罗列了症状和体征,更重要的是,能够深入挖掘每一个病征背后的病理生理学基础。那种“知其所以然”的感觉,才是阅读医学专业书籍的真正乐趣所在。例如,当提到某种运动障碍时,我渴望看到对相应脑区或神经通路损伤机制的精妙阐述,而不是简单的病症标签堆砌。我期待它能提供不同时期、不同病程阶段的临床表现演变轨迹,帮助读者建立一个动态的疾病认知模型。如果附带一些高质量的、能够辅助理解解剖位置和功能定位的图示或插图,那就更完美了。一本真正优秀的参考书,应该能让读者在合上书本后,脑海中形成一幅结构清晰、逻辑严密的知识地图。

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