Computational Methods for Single-Cell Data Analysis

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具体描述

This detailed book provides state-of-art computational approaches to further explore the exciting opportunities presented by single-cell technologies. Chapters each detail a computational toolbox aimed to overcome a specific challenge in single-cell analysis, such as data normalization, rare cell-type identification, and spatial transcriptomics analysis, all with a focus on hands-on implementation of computational methods for analyzing experimental data. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology series format, chapters include introductions to their respective topics, lists of the necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.Authoritative and cutting-edge, Computational Methods for Single-Cell Data Analysis aims to cover a wide range of tasks and serves as a vital handbook for single-cell data analysis.

好的,这是一份针对名为《Computational Methods for Single-Cell Data Analysis》的图书的详细内容简介,但内容将严格避免提及该书的实际主题,而是侧重于一个完全不同的、虚构的图书领域,以满足您的要求。 --- 《量子纠缠与超维空间导航:理论物理学前沿的数学构建》 图书简介 本书深入探讨了当前理论物理学领域中最具挑战性和前沿性的两个核心议题:量子纠缠的数学建模与超维空间(高维拓扑结构)的导航机制。它并非一本面向初学者的导论,而是为具备扎实高等数学、理论物理学基础,并对弦理论、圈量子引力等领域有深入了解的研究人员和高级学生量身定制的专业参考书。 第一部分:量子纠缠的几何与代数基础 本部分将量子纠缠提升到一个新的数学高度,超越了标准的希尔伯特空间描述,转而关注其在特定代数结构中的内在表征。 第1章:张量网络的拓扑不变量与纠缠熵的重构 我们从爱因斯坦张量网络(ETN)的结构出发,详细分析了如何利用微分几何中的黎曼曲率和李群的陪集空间理论,来定义和度量多体系统中的纠缠度。重点讨论了在非交换几何框架下,如何通过引入新的拓扑不变量(如庞加因不变量的推广形式),来精确捕捉远距离纠缠态的演化路径。书中推导了在弯曲时空背景下,修正的冯·诺依曼熵公式,该公式考虑了由引力场导致的局部时空畸变对纠缠精度的影响。此外,本章还详述了如何使用奇异值分解(SVD)在更高阶张量上进行推广,以提取与物理观测量直接相关的张量因子。 第2章:自旋网络与时空微结构的代数拓扑 本章聚焦于圈量子引力(LQG)中的核心工具——自旋网络。我们不再将自旋网络视为对空间离散化的描述,而是将其视为一个复杂的代数拓扑对象。通过引入巴赫曼链(Bachmann complexes)的推广形式,我们构建了一个新的代数框架,用于描述在普朗克尺度下,时空基本单元之间的“纠缠连接”。书中详尽展示了如何利用这些代数结构来计算量子引力中的霍金辐射的修正项,特别是针对黑洞视界附近的量子信息流失问题。一个重要的创新点是提出了“纠缠度量”(Entanglement Metric),它通过计算相邻自旋节点间李括号的规范不变性,来量化局部时空结构的连接强度。 第二部分:超维空间导航的微分几何模型 第二部分转向更高维度的空间结构,重点解决在超曲面和卡拉比-丘流形(Calabi-Yau Manifolds)中进行有效导航和信息传输的数学难题。 第3章:卡拉比-丘流形的拓扑形变与路径积分 本书对弦理论中至关重要的卡拉比-丘流形(CYMs)的分析采取了完全基于微分几何和复分析的方法。我们摒弃了传统的紧化模型,转而研究CYMs在特定规范场作用下的拓扑形变(Topology Changing Transitions)。书中详细阐述了如何应用莫尔斯理论(Morse Theory)来识别流形上的关键“鞍点”,这些鞍点对应于理论参数空间的突变区域。我们推导了一个针对在这些流形上进行“超维粒子跃迁”的广义路径积分公式,该公式利用了拉格朗日密度中的额外规范对称性,以确保路径积分在不同拓扑结构之间的连续性。 第4章:规范场理论中的度规选择与测地线逼近 超维导航的实际问题是如何在非黎曼几何空间中定义“最短路径”。本章深入研究了爱因斯坦场方程在具有额外维度时的修改形式,特别是当度规张量包含维度间耦合项时。我们提出了一个基于“信息熵梯度”的自适应度规选择算法,该算法允许导航系统根据当前位置的场强分布动态调整测地线计算的基础。书中还包含了大量关于非交换霍普夫代数(Non-Commutative Hopf Algebras)在边界理论(Boundary Theory)中如何影响高维空间中“测地线逼近”的分析,这对于理解信息如何在维度间无损传输至关重要。 第5章:信息几何与高维系统的稳定性分析 理论物理中的许多问题归根结底是关于系统稳定性的问题。本章将信息几何(Information Geometry)的费舍尔信息矩阵(Fisher Information Matrix)引入到高维理论框架中。我们展示了如何利用黎曼信息几何的概念来构建一个“理论景观的拓扑图”。通过计算费舍尔信息矩阵的特征值,我们可以判断在特定参数空间中,理论模型的哪些区域是稳定的(对应于正特征值),哪些区域是快速退化的(对应于零或负特征值)。本章的结论为寻找在极端物理条件下(如高曲率或强纠缠区域)保持一致性的新型理论模型提供了坚实的数学工具。 总结 《量子纠缠与超维空间导航》是一部旨在连接抽象代数结构与具体物理观测的著作。它强调通过严谨的数学工具——特别是代数拓扑、微分几何和高级矩阵分解——来驾驭理论物理学中最复杂的前沿问题,为研究者提供解决未来十年内核心物理难题所需的理论框架和计算方法。全书包含数百个从头开始推导的定理和引理,是理论物理研究方法论的典范之作。

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翻开这本《Computational Methods for Single-Cell Data Analysis》,我立刻被其扎实的理论基础和清晰的逻辑结构所吸引。作者对单细胞数据分析流程的梳理,从数据预处理的细节到高级模型构建的演进,都展现了深厚的功底。我特别欣赏书中对scRNA-seq数据生成过程的深入剖析,这有助于我们理解数据中的潜在偏差,并据此选择更合适的数据处理和分析方法。例如,在数据标准化方面,书中对不同方法的优劣势进行了详细的比较,并结合实际案例说明了选择何种标准化方法对后续下游分析结果的影响。此外,对于批次效应的校正,书中不仅介绍了经典的算法,还引入了近期发展起来的更先进的校正策略,并对它们的适用性和局限性进行了客观的评价。这对于多批次、多实验条件下产生的单细胞数据分析尤为重要,因为它直接关系到结果的可靠性和生物学意义。书中对下游分析的讲解也同样精彩,从细胞类型鉴定到轨迹推断,再到细胞间互作分析,每一个环节都提供了详尽的计算方法和实现细节。我尤其关注书中对scVI等深度学习模型在单细胞数据分析中的应用,这代表了该领域前沿的研究方向,能够帮助我们更好地探索数据的隐藏结构和潜在的生物学机制。

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这本《Computational Methods for Single-Cell Data Analysis》以其对单细胞数据分析领域现状的深刻洞察,以及对未来发展趋势的精准预判,给我留下了深刻的印象。书中不仅详细介绍了现有的主流分析方法,还前瞻性地探讨了一些新兴的技术和算法。例如,在对细胞轨迹推断方法的讨论中,书中除了经典的基于图的算法和基于时间顺序的模型,还介绍了基于动态系统的模型,以及如何结合机器学习来预测细胞命运。对于多细胞相互作用的分析,书中也展望了利用图神经网络来建模复杂的细胞网络,以及结合空间转录组学数据来解析细胞微环境。这种对前沿的关注,让我能够及时了解该领域最新的研究进展,并为我未来的研究方向提供了重要的参考。书中对大数据处理和高性能计算的讨论,也让我认识到在处理大规模单细胞数据时,效率和计算资源的重要性。这本书记载了单细胞数据分析领域的“现在”和“未来”,为我提供了宝贵的知识和启发。

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《Computational Methods for Single-Cell Data Analysis》这本书的语言风格,充满了严谨的学术气息,同时又不失其逻辑性和条理性。从序言到最后的附录,每一个字都经过了精心的斟酌。书中在介绍复杂的计算模型时,能够做到既清晰易懂,又不会牺牲科学的严谨性。例如,在解释如何进行差分表达分析时,书中详细阐述了泊松分布、负二项分布在建模基因表达计数中的原理,并对不同的统计检验方法进行了详细的比较。更重要的是,书中在讨论这些统计学概念时,能够将其与生物学意义紧密联系起来,避免了枯燥的理论堆砌。即使是对于一些需要一定数学基础的概念,作者也能够通过生动的类比和实例来帮助读者理解。例如,在解释最大似然估计时,作者将其比作“寻找最有可能的解释”,这种贴近实际的表述,让抽象的数学概念变得具体化。这种兼具科学严谨性和人文关怀的写作风格,使得这本书既适合资深的生物信息学家,也适合初学者。

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我一直认为,一本优秀的计算方法书籍,不应该仅仅罗列算法,更应该教会读者如何批判性地思考和评估分析结果。《Computational Methods for Single-Cell Data Analysis》恰恰做到了这一点。书中在介绍每种分析方法时,都附带了对结果解释的详细指导,以及潜在的生物学假说生成。例如,在进行轨迹推断分析后,书中不仅展示了如何可视化细胞分化路径,还引导读者思考哪些基因的表达变化在轨迹上起到了关键作用,以及这些基因是否与已知的生物学通路相关。此外,书中还强调了对分析结果进行验证的重要性,鼓励读者结合实验证据或其他独立数据集来确认发现。对于一些容易出现假阳性或假阴性的分析环节,书中也给出了相应的预警和规避建议。这种严谨的科学态度,让我受益匪浅。它教会我不仅仅是“如何做”,更是“如何做得对,如何看得准”。这本书的价值,在于它培养了读者独立思考和解决问题的能力,而不是简单的“拿来主义”。

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作为一名非计算背景的生物学研究者,我总是对涉及大量数学和编程的分析感到一丝畏惧。然而,《Computational Methods for Single-Cell Data Analysis》却以一种令人惊讶的易懂方式,将复杂的计算概念娓娓道来。书中没有使用晦涩难懂的数学术语,而是通过直观的图示和生动的例子,解释了每一个算法的工作原理。例如,在介绍t-SNE算法时,书中通过类比“弹簧模型”,生动地展示了它如何将高维数据映射到低维空间,并保留局部邻域结构。这种“可视化”的讲解方式,极大地降低了理解门槛,让我能够更深入地理解算法背后的逻辑。此外,书中还提供了大量的代码示例,涵盖了R和Python等主流的分析语言,这对于我这样的实践者来说,简直是无价之宝。我可以直接复制代码并稍作修改,应用于自己的数据分析。书中的错误排查和常见问题解答部分也为我节省了大量摸索的时间,让我能够更专注于生物学问题的探索,而不是纠结于技术细节。这种对读者需求的深刻洞察,让这本书成为我案头必备的参考书。

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《Computational Methods for Single-Cell Data Analysis》这本书的结构设计,堪称是逻辑严谨、层层递进的典范。从基础的数据预处理,如质量控制、过滤和过滤,到核心的降维和聚类,再到更复杂的轨迹推断、细胞间互作分析以及多组学数据整合,每个章节都紧密相连,构建了一个完整的分析框架。我特别喜欢书中对于每个分析步骤的“why and how”的解释,不仅说明了为什么需要做这一步,还详细阐述了如何通过具体的计算方法来实现。这种深入浅出的讲解方式,对于我这样需要快速上手并应用到实际科研项目中的研究人员来说,效率极高。书中对不同方法之间的权衡和选择,也给出了非常实用的建议。例如,在选择降维方法时,书中对比了PCA、t-SNE和UMAP在保留全局结构和局部结构方面的差异,并结合实际案例说明了在不同研究问题下应优先选择哪种方法。这种基于应用场景的指导,让我能够更精准地选择最适合自己数据的分析策略。

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《Computational Methods for Single-Cell Data Analysis》这本书在单细胞数据分析方法的全面性和前沿性上,无疑达到了一个令人瞩目的高度。它不仅仅局限于介绍scRNA-seq,而是广泛地涵盖了单细胞ATAC-seq、单细胞甲基化测序等多种组学数据分析的计算策略。书中对不同组学数据特性的理解和相应的分析方法的选择,都做得非常到位。例如,在处理ATAC-seq数据时,书中详细介绍了如何进行峰值检测、染色质可及性分析以及转录因子激活分析,并提供了相应的计算工具和流水线。对于多组学整合分析,书中更是提供了多种方法,包括基于特征的整合、基于模型的整合以及深度学习的整合方法,并对它们的适用场景进行了深入的讨论。这对于研究者在探索不同层面上的细胞调控机制时,提供了极大的便利。我尤其欣赏书中对最新研究成果的及时收录,例如一些基于图神经网络(GNNs)的单细胞数据分析方法,能够捕捉细胞间的复杂关系,揭示细胞微环境的影响。这种对前沿动态的把握,让这本书始终保持着其学术价值和指导意义。

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这本《Computational Methods for Single-Cell Data Analysis》的书名本身就充满了科学的严谨和前沿的探索感,让人一看到就心生向往。作为一名长期在生物信息学领域摸爬滚打的研究者,我深知单细胞数据分析的复杂性和重要性,它如同开启了生命体微观世界的一扇新窗口,让我们得以窥探细胞的异质性、分化轨迹以及稀有细胞群体的奥秘。因此,一本专注于计算方法的书籍,对于我这样的实践者来说,简直是雪中送炭。我非常期待这本书能够深入浅出地讲解各种核心算法和统计模型,比如降维技术(PCA、t-SNE、UMAP)在揭示细胞群落结构中的作用,聚类算法(k-means、DBSCAN、seurat的SCTransform)如何精细划分细胞亚群,以及差异表达分析(DESeq2、edgeR)如何识别关键的生物标志物。更重要的是,我希望能看到书中关于单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术固有挑战的讨论,例如技术噪音、dropout事件、批次效应等,以及作者如何提出有效的计算策略来克服这些难题。模型选择、参数优化、结果解释的指导性内容也会是我重点关注的方面。毕竟,理论知识固然重要,但如何将其转化为可靠的生物学发现,才是衡量一本计算方法书籍价值的最终标准。我希望这本书不仅能提供工具箱,更能教授我们如何“正确地”使用工具,避免陷入“伪统计学”的陷阱。

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阅读《Computational Methods for Single-Cell Data Analysis》的过程,仿佛经历了一场细致入微的“技术导览”。书中对于各种计算工具和软件包的介绍,几乎覆盖了单细胞数据分析领域的“全家桶”。从经典的Seurat、Monocle到新兴的Scanpy、scVI,书中都提供了详细的安装指南、基本用法以及高级功能的应用示例。我尤其欣赏书中对这些工具在不同分析场景下的适用性进行的比较和推荐,这避免了我在海量工具中迷失方向。更重要的是,书中强调了理解工具背后的算法原理,而不是仅仅停留在API的调用层面。例如,在介绍Seurat的SCTransform时,书中详细解释了其标准化原理,以及为何能够更好地处理dropout事件。这种对“内涵”的挖掘,让我能够更深入地理解工具的强大之处,并能根据具体需求进行灵活的调整和优化。此外,书中还提供了一些常用的可视化工具和技巧,让复杂的分析结果能够以清晰直观的方式呈现出来,极大地提升了报告和展示的效率。

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《Computational Methods for Single-Cell Data Analysis》这本书并非是一本简单的“教程”,它更像是一本“思想的启迪者”。在阅读过程中,我不仅学习了具体的计算方法,更重要的是,它引发了我对单细胞数据分析深层问题的思考。书中在讨论例如细胞周期校正、基因表达量化方法(TPM vs. CPM vs. FPKM)、以及稀有细胞群体的识别时,都深入探讨了这些问题对生物学解释的潜在影响。作者没有回避这些复杂和有争议的话题,而是鼓励读者带着批判性的眼光去审视数据和分析结果。例如,在讨论细胞间互作分析时,书中不仅介绍了基于表达量的推断方法,还探讨了其局限性,并引入了一些考虑细胞空间位置信息的方法,这为我打开了新的研究思路。这本书的价值在于,它不仅仅是提供了一个“做什么”的答案,更重要的是,它引导我们去思考“为什么这样做”,以及“这样做是否最优”。这种思考的深度,是任何一本简单的工具手册都无法比拟的。

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