Indoles (Best Synthetic Methods)

Indoles (Best Synthetic Methods) pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

出版者:Academic Press
作者:Richard J. Sundberg
出品人:
页数:175
译者:
出版时间:1996-07-16
价格:USD 107.00
装帧:Hardcover
isbn号码:9780126769456
丛书系列:
图书标签:
  • Indoles
  • Heterocyclic Chemistry
  • Organic Synthesis
  • Synthetic Methods
  • Best Methods
  • Chemical Reactions
  • Medicinal Chemistry
  • Pharmaceuticals
  • Total Synthesis
  • Building Blocks
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具体描述

Indoles continue to be of great interest to the pharmaceutical industry and at the current time several thousand specific new derivatives are reported annually. Research has been driven by the wide range of indole derivatives which occur in nature and through the biological activity of many indole derivatives, of both natural and synthetic origin. This book provides a systematic guide to the most useful and important reactions in the field for both synthesis and synthetic modification of the indole ring. While including the most recently developed and promising methods, it also updates information available on classical methods to give the reader an up-to-date and comprehensive view of the subject. The methods are illustrated by procedures drawn from the literature and by tables including examples chosen to indicate both the scope of applicability and variations in methodology. The organization of the book is based on the retrosynthetic concept of identifying the bond(s) formed in the reaction, which in turn identifies potential starting materials. It includes systematic summaries of the most important methods for the construction of indoles from aromatic precursors. It discusses methods for preparing indoles by annelation of pyrroles. It covers methods for adding or modifying substituent groups, including methods for introducing the tryptamine and tryptophan side-chains. It examines reduction/oxidation reactions that are specific for indoles, and considers use of cycloaddition reactions for synthetic elaboration of indoles.

《靛红:精选合成方法》 书籍简介 《靛红:精选合成方法》是一本为有机合成化学家、药物化学家以及对靛红及其衍生物的合成策略感兴趣的研究人员量身打造的权威参考书。本书深入探讨了靛红这一重要的杂环化合物的各类合成途径,从经典的官能团转化方法到当前最前沿的催化技术,均进行了详尽的阐述和梳理。 本书的编写旨在提供一个全面且具有实用性的靛红合成方法的知识库。它不仅涵盖了最常用和最有效的合成策略,还着重介绍了近年来在提高反应效率、选择性、原子经济性以及绿色化学方面取得的突破性进展。读者将能够了解到如何利用金属催化、不对称合成、串联反应等现代合成技术,高效地构建结构复杂的靛红骨架及其官能化衍生物。 本书内容详述: 1. 经典合成方法的审视与革新: Fischer 吲哚合成: 详细回顾了Fischer吲哚合成的机理、变体及其在靛红合成中的应用。重点介绍了如何通过优化反应条件、使用新型催化剂(如路易斯酸、固体酸)以及引入特定取代基来克服传统方法的局限性,提高产率和选择性。 Madelung 合成: 深入分析了Madelung合成的碱性条件和高温要求,并探讨了通过使用更温和的碱、微波辅助加热以及改进的底物设计来提升其应用范围和效率。 Bischler-Möhlau 吲哚合成: 阐述了该方法的特点,并着重介绍了如何通过使用新型α-卤代羰基化合物和胺,以及引入催化剂来实现高效合成。 2. 现代催化合成策略: 金属催化的 C-N 偶联: 详细介绍了钯、铜等金属催化剂在靛红骨架构建中的关键作用,包括 Buchwald-Hartwig 胺化、Ullmann 型偶联等,并重点展示了如何利用这些方法实现对芳基卤化物和氨基化合物的区域选择性和化学选择性偶联,高效合成各种取代的靛红。 C-H 官能团化: 深入探讨了近期发展的 C-H 键活化策略在靛红合成中的应用。重点介绍了过渡金属(如钯、铑、铱)催化的直接 C-H 官能团化反应,包括 C-H 氨化、C-H 烯基化、C-H 炔基化等,这些方法能够显著简化合成路线,减少预官能团化步骤,实现对靛红骨架的高效且选择性的引入。 串联反应与多组分反应: 关注了如何利用串联反应和多组分反应(MCRs)一步构建复杂的靛红衍生物。例如,将 Heck 反应、Michael 加成、环化等反应巧妙结合,实现高效、简洁的合成。 3. 不对称合成方法: 手性催化剂的应用: 详细介绍了手性金属催化剂(如手性钯、手性铜、手性铑配合物)和手性有机小分子催化剂在不对称靛红合成中的应用。重点关注如何构建手性中心,实现高对映选择性,合成具有特定立体构型的药物活性分子。 底物控制策略: 探讨了利用手性起始原料或手性助剂来控制反应的立体化学,从而获得手性靛红衍生物的方法。 4. 绿色化学与可持续合成: 溶剂选择与回收: 讨论了使用绿色溶剂(如水、乙醇、离子液体)以及无溶剂反应体系的重要性,并介绍了相关的技术和策略。 催化剂设计与再利用: 重点介绍了负载型催化剂、多相催化剂以及可回收催化剂在靛红合成中的应用,以提高催化剂的效率和环境友好性。 原子经济性: 强调了原子经济性在合成策略中的重要性,并展示了如何通过优化反应设计来最大程度地减少副产物,提高原子利用率。 5. 靛红衍生物的合成: 官能团化策略: 详细介绍了在已经形成的靛红骨架上进行官能团修饰的策略,包括卤代、硝化、磺化、烷基化、酰基化、Suzuki偶联、Sonogashira偶联等,以及如何实现区域选择性和化学选择性的官能团引入。 特定结构靛红衍生物的合成: 针对具有重要生物活性或材料学应用的特定靛红衍生物(如天然产物衍生物、荧光染料、有机半导体材料等),提供了具体的合成路线和关键步骤。 《靛红:精选合成方法》是一本集理论与实践于一体的著作。书中包含了大量的化学反应方程式、机理图示以及最新的研究文献引用,为读者提供了丰富的实践指导和深入的理论探讨。无论您是寻求改进现有合成路线,还是探索全新的合成策略,本书都将是您不可或缺的宝贵资源。它将帮助您更深入地理解靛红化学的魅力,并为您的研究项目提供坚实的基础和创新的灵感。

作者简介

目录信息

读后感

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用户评价

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这本书的名字《吲哚(最佳合成方法)》听起来就非常有分量,让我联想到那些在有机化学界备受推崇、被广泛引用的经典方法。我在学习和研究的过程中,经常会遇到需要合成吲哚结构的情况,而往往在选择合成路线时会感到困惑。市面上相关的文献和书籍确实不少,但能够系统性地梳理并甄选出“最佳”方法的,却不多见。我希望这本书能够填补这一空白,它应该像一本精炼的“合成方法宝典”,为我们提供一条条通往目标分子的清晰路径。我特别好奇书中是如何定义“最佳”的。是基于收率高、条件温和、原料易得,还是反应的原子经济性?我希望作者能够给出明确的标准,并且在介绍每一种方法时,都能详细地阐述其“最佳”之处,以及可能的局限性。此外,对于一个实际操作者来说,反应条件、后处理以及可能出现的副反应和产物分离,都是非常关键的信息。我希望书中能够在这方面提供详细的指导,帮助我们避免不必要的试错。如果书中还能包含一些关于如何进行方法选择的策略性讨论,比如在不同研究阶段(例如方法开发、全合成、库合成)下,应该优先考虑哪些方法,那将是锦上添花。

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《吲哚(最佳合成方法)》这本书,光看书名就让人充满了期待。我是一名对有机合成,特别是杂环化学有着浓厚兴趣的研究生,日常工作中经常会接触到吲哚骨架。吲哚的结构单元在天然产物、药物分子以及功能材料中扮演着至关重要的角色,因此,如何高效、选择性地构建这一核心结构,一直是合成化学家们孜孜不倦追求的目标。我一直觉得,掌握一套完整的、且能应对各种复杂情况的合成策略,对于提升研究效率至关重要。这本书的出现,仿佛及时雨般,直击我内心深处的渴望。我设想,它会像一本武林秘籍,将各种“独门绝技”——那些经过无数次实验验证、在文献中闪耀的明星反应,以及那些巧妙的策略和思路——毫无保留地展现在我们面前。我特别期待它能深入剖析那些“最佳”方法的形成过程,不仅仅是罗列反应式,更能揭示其背后的机理、适用的范围、以及在实际应用中可能遇到的挑战与解决方案。想象一下,通过阅读这本书,我能够站在巨人的肩膀上,快速掌握最前沿的合成技术,从而在自己的研究中少走弯路,甚至开拓出新的研究方向。我更希望,书中能够包含一些“进阶”的合成思路,比如如何实现立体选择性或区域选择性的吲哚合成,以及如何将这些方法应用于复杂分子的全合成中。这本书不仅仅是一本技术手册,更可能是一次激发灵感的奇妙旅程,引领我走向更深层次的合成智慧。

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这本书的出现,对我来说,就像是一次对合成化学前沿的深度探索。作为一名在有机合成领域有着多年经验的化学家,我深知“最佳”二字的沉甸甸的分量。它意味着高效、选择性、普适性,以及背后蕴含的深刻科学原理。《吲哚(最佳合成方法)》这本书,让我看到了一个系统性梳理和总结吲哚合成策略的绝佳机会。我期待它能够超越简单的反应式堆砌,而是在理论层面深入剖析每一种“最佳”方法的优势所在,例如其反应机理的独特性、底物适应性的广度,以及在绿色化学理念下的表现。我希望书中能够包含一些对不同方法的横向比较,帮助我们理解在特定条件下,哪一种方法最适合我们。此外,对于合成方法的研究,往往离不开对其发展历程的回顾和对未来趋势的展望。我希望这本书能够提供一些关于吲哚合成方法发展史的洞见,以及对未来可能出现的新方法、新策略的预测。能够读到一本这样的著作,不仅能够巩固我已有的知识,更能为我打开新的视野,让我对吲哚化学的理解提升到一个新的高度。

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作为一个多年在实验室里摸爬滚打的化学研究者,我深知合成方法的重要性。尤其是对于像吲哚这样重要的杂环化合物,不同时期、不同研究组提出的合成策略层出不穷,而其中能够脱颖而出、被誉为“最佳”的,无一不是经过时间检验、具有普适性和高效性的。我一直在寻找一本能够系统性梳理这些经典和创新方法的著作,能够帮助我快速理解不同方法的优势和劣势,从而在面对具体的合成任务时,能够做出最优的选择。《吲哚(最佳合成方法)》这个书名,恰恰是我一直在寻找的。我猜想,这本书不会仅仅是简单地罗列反应,而是会对每一种“最佳”方法进行深入的解析,包括其反应机理、适用底物范围、反应条件优化、以及与其他方法的比较。也许,书中还会提供一些实际的案例分析,展示如何将这些方法巧妙地应用于复杂分子的合成,或者解决一些常见的合成难题。我非常看重这种“深入浅出”的讲解方式,它能够帮助我们不仅仅知其然,更能知其所以然,从而真正地掌握这些合成技巧,并能举一反三地灵活运用。我期待这本书能够成为我案头必备的工具书,在遇到合成挑战时,能够为我提供及时、有效的指导和灵感。

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我对《吲哚(最佳合成方法)》这本书充满好奇,因为在化学研究领域,对高效、绿色、创新的合成方法的追求从未停止。吲哚作为一个重要的药效团和合成砌块,其合成方法的研究更是持续火热。我期待这本书能够带来一些突破性的视角,不仅仅是罗列已知的合成路线,而是能够对现有方法进行批判性的分析和评价,并可能提出一些全新的、更有前景的合成策略。我希望它能覆盖一些当前最前沿的研究成果,比如催化不对称合成、C-H键活化策略构建吲哚环,或者一些利用新型试剂和反应条件的高效方法。同时,我个人也比较关注如何将这些合成方法应用于复杂天然产物或药物分子的合成中,因此,如果书中能提供一些相关的案例研究,展示如何将“最佳”方法集成到多步合成序列中,那将是非常有价值的。我期望这本书能够具有很强的启发性,能够激发我思考新的合成思路,并且在实际研究中能够为我提供解决复杂合成问题的灵感和工具。我想,一本真正优秀的化学书籍,应该能够引领读者超越现有知识,探索更广阔的化学世界。

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