分子生物学及基因工程实验教程 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

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出版者:

作者:刘箭

出品人:

页数:84

译者:

出版时间:2008-4

价格:12.00元

装帧:

isbn号码:9787030213686

丛书系列:

图书标签:

• 分子生物学
• 基因工程
• 实验教程
• 生物技术
• 生命科学
• 高等教育
• 本科
• 教学参考书
• 实验指导
• 生物化学

好的，这是一份关于《分子生物学及基因工程实验教程》的图书简介，内容详尽，旨在介绍该书之外的其他相关主题： 《经典微生物学原理与应用》 内容概述： 本书全面系统地探讨了微生物学的基本理论、广泛的应用领域及其在现代科学中的核心地位。我们聚焦于微生物的形态学、生理生化特性、遗传变异规律，以及它们在生态系统、工业生产、医学健康等方面的复杂作用。全书结构严谨，深入浅出，旨在为学习者构建坚实的微生物学知识体系。 第一部分：微生物的生物学基础 本部分详述了细菌、古菌、真菌、藻类及病毒等主要微生物群体的结构与功能。我们深入解析了原核细胞与真核细胞在结构上的精微差异，探讨了细胞壁、细胞膜、细胞质等关键组件的生物化学构成及其功能动态。 微生物形态学与分类学： 详细介绍了革兰氏染色、抗酸染色等基本染色技术，并系统梳理了基于16S rRNA测序和宏基因组学分析的现代微生物分类体系。探讨了微生物界中主要类群的特征、生态位及演化关系。 微生物生理与代谢： 重点剖析了微生物的营养需求、能量代谢途径（包括有氧呼吸、厌氧呼吸、发酵作用）。书中详细阐述了光合微生物的能量捕获机制，以及固氮作用、硫循环等重要的生物地球化学过程。对极端微生物（嗜热菌、嗜盐菌、嗜酸菌等）的生存策略进行了专题讨论。 微生物遗传学基础： 详尽介绍了微生物的遗传物质结构（染色体与质粒），复制、转录、翻译等中心法则过程。着重讲解了细菌的基因水平转移机制，包括接合、转化和转导，及其对微生物耐药性产生和适应性演化的影响。 第二部分：微生物生态学与环境影响 本部分将微生物置于宏大的生态背景下进行考察，揭示其在全球物质循环中的不可替代性。 群落结构与相互作用： 探讨了微生物群落的形成、动态变化及其内部的共生、寄生和竞争关系。通过对土壤、水体、海洋等不同生境微生物组的分析，阐明环境因子如何塑造群落多样性和功能。 生物地球化学循环： 深入解析了微生物在碳、氮、硫、磷等关键元素循环中扮演的关键角色。例如，探讨了甲烷的产生与氧化过程，以及硝化、反硝化作用如何调控全球氮库的平衡。 环境微生物技术： 介绍了利用微生物降解污染物（如石油烃、农药、重金属）的原理与实践，包括生物修复（Bioremediation）和生物治理（Biocontrol）的技术路线。 第三部分：工业与应用微生物学 本部分聚焦于如何利用微生物的强大代谢能力服务于人类社会的可持续发展。 工业菌种选育与优化： 讲解了传统诱变育种方法、代谢流分析基础，以及如何通过非基因工程手段提升工业菌株的产量和稳定性。 发酵工程基础： 详细介绍了微生物发酵罐的设计原理、过程控制（如pH、溶解氧、补料策略），以及发酵产物的分离纯化技术。重点案例包括抗生素、有机酸、氨基酸和生物酶的工业化生产流程。 食品与酿造微生物学： 阐述了乳制品、酒类（啤酒、葡萄酒）和发酵食品（如酱油、泡菜）的微生物作用机理。讨论了微生物在食品风味形成、保藏以及安全性保障中的作用。 第四部分：医学与病原微生物学 本部分着重于微生物与宿主之间的复杂相互作用，尤其是病原微生物的致病机制及宿主防御。 病原微生物学概论： 分类介绍细菌、病毒和真菌等主要人兽共患病原体的生物学特性、感染途径和流行病学特征。 宿主-微生物互作机制： 详细描述了微生物如何通过毒力因子（如毒素、侵袭因子）破坏宿主防御系统。同时，系统探讨了肠道微生物组（Gut Microbiome）在免疫调节、营养吸收及慢性病发生发展中的调控网络。 微生物致病与防控： 深入分析常见传染病的发生发展过程，以及抗生素在细菌感染治疗中的应用原则、耐药性监测与传播机制。此外，本书也探讨了疫苗研发的基础生物学原理。 本书内容紧密结合学科前沿进展，配有大量图表和案例分析，适合高等院校生命科学、农业、环境科学及相关工程类专业学生作为核心教材或参考用书。

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从排版和视觉设计的角度来看，这本书的审美标准相当高，完全可以跻身优秀科普读物的行列。色彩的运用克制而精准，没有陷入某些教材中常见的五彩斑斓却又混乱不堪的泥潭。它懂得在关键信息上使用强调色，比如在展示基因编辑工具的靶向特异性时，被编辑的序列会被高亮显示，使得读者一眼就能抓住核心。更值得称赞的是，它对那些复杂的三维结构图谱的处理能力。很多涉及到蛋白质折叠、核酸复合体构象的图片，往往是模糊不清的焦点。但在这本书中，即便是涉及上百个残基的大分子结构，其细节依然清晰可辨，层次分明，这对于需要进行结构生物学辅助理解的章节来说，是莫大的帮助。长时间阅读下来，眼睛也不会感到过分疲劳，这无疑是长时间备考或深入学习时一个常常被忽视，但又至关重要的软性指标。

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这套教材的内容组织方式简直是教科书级别的典范，每一章的结构都设计得极其严谨。初次接触这门学科的新手，可能会觉得知识点堆砌得有些生硬，但随着阅读的深入，你会发现作者在铺陈基础概念时所下的苦心。比如，在介绍DNA复制机制的时候，它不会像有些书那样急于展示复杂的酶促反应细节，而是先用清晰的示意图和简洁的语言勾勒出整个过程的宏观图景，为后续的深入理解打下坚实的基础。我尤其欣赏它在章节末尾设置的“思考与拓展”部分，它不仅仅是简单的习题汇总，更像是一个引导性的迷你研讨会，启发我们去思考实验设计中潜在的变数和更深层次的分子互作逻辑。对于那些希望不仅停留在“知道是什么”的层面，更想探究“为什么是这样”的读者来说，这部分内容提供了极佳的思维跳板。这本书的排版也相当考究，图文的结合度非常高，很少出现需要频繁在文字和图表之间来回切换才能理清思路的情况，阅读体验流畅得令人赞叹。

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这本书最让我感到惊喜的一点，是它对前沿技术的整合速度和深度。考虑到分子生物学领域日新月异的变化，一本教材的生命力很大程度上取决于它对最新进展的吸收能力。这本书并没有停留在对经典方法的罗列，而是相当大胆地将CRISPR-Cas9系统的最新迭代、单细胞测序的基础原理以及合成生物学的基本模块设计也纳入了讨论范围。虽然这些内容篇幅相对精简，但其引入得非常自然，它不是生硬地将最新的技术名词堆砌进来，而是巧妙地将这些新技术置于传统技术的发展脉络之中进行对比和阐释。比如，在比较不同基因敲除策略的效率时，它会自然地引出siRNA、shRNA到CRISPR的演进逻辑，让读者明白技术革新背后的驱动力是什么，而不是仅仅停留在工具介绍层面。这种对历史感和未来感的平衡把握，使得整本书的知识体系显得既有深度又富有活力。

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我花了不少时间在查阅各类辅助学习资料上，但坦白说，很少有哪本书能像这本教程一样，在理论深度和实验可操作性之间找到如此微妙的平衡。它不像纯理论书籍那样高高在上，动辄就是复杂的数学模型和抽象的物理化学原理，让人望而却步；但它也绝非一本肤浅的“菜谱式”操作指南。它更像是一位经验丰富的老教授，在指导你完成一个关键实验步骤时，会不厌其烦地解释为什么必须控制这个pH值，或者为什么这个反应需要在特定温度下进行。这种对“为什么”的执着追问，极大地提升了学习的内驱力。例如，在讨论PCR技术时，书中不仅详细列出了引物设计的原则，还穿插讲解了DNA聚合酶热稳定性的分子基础，让你在实际操作中，即便遇到扩增失败，也能迅速定位到是温度设置出了问题，还是酶活性衰减所致。这种“知其所以然”的教学法，是真正区分“操作员”和“研究者”的关键所在。

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我发现这本书在实验流程的描述上，展现出了一种近乎“严苛”的细致，这对于确保实验结果的稳定性和可重复性来说，是至关重要的品质。许多实验手册在描述试剂配制时，往往只是给出最终浓度，而忽略了溶剂的选择、溶解顺序甚至最终溶液的澄清步骤。然而，这本书在这方面做得极为详尽。它会明确指出，某种高分子量DNA应该先用低浓度的盐溶液溶解，避免局部过饱和导致的沉淀问题，或者在酶促反应中，缓冲液的最终体积对反应动力学的影响。这种对细节的关注，对于初次进行复杂生化实验的科研人员而言，简直是救命稻草。它有效地规避了许多“看似不合理”但实则暗藏玄机的操作陷阱。读完相关章节，我感觉自己仿佛是跟随一位经验丰富、做事一丝不苟的导师完成了整个实验的预演，心中对于即将到来的湿实验充满了踏实感和信心。

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