神經肌肉疾病病理學 pdf epub mobi txt 電子書 下載2025

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《神經肌肉疾病病理學》是我國第一部肌肉疾病病理學專著，內容包括骨骼肌的組織發生、基本病理反應、各種神經肌肉疾病的發病機理和病理組織學變化，以及肌酶組化、免疫組化、電鏡觀察、基因診斷等在病理診斷中的應用，並附有彩色插圖174幅。《神經肌肉疾病病理學》不僅有肌肉疾病的基礎理論，而且有臨床病理診斷要點及實用技術。

前言
第一章　骨骼肌組織的發生、結構和神經支配
第一節　骨骼肌的組織發生
一、肌縴維的組織發生
二、肌縴維的發育過程
三、肌縴維型的分化
四、肌縴維的生長
第二節　骨骼肌正常組織結構和組化型特徵
一、肌縴維的一般形態
二、肌縴維組化特徵和類型
三、肌縴維的超微結構
四、肌節的組成與功能
第三節　肌肉和神經肌肉終末器的神經支配
一、肌肉的運動神經支配
二、神經肌肉接頭
三、肌肉的感覺神經支配
第二章　骨骼肌的病理變化
第一節　骨骼肌基本病理反應
一、肌縴維萎縮、發育不全和肥大
二、肌縴維變性、壞死和再生
三、肌縴維空泡變
四、肌肉炎癥反應
五、間質縴維化和脂肪增生
六、肌梭病理變化
第二節　肌縴維各種成分的病理反應
一、肌基膜的病理反應
二、肌質膜的病理反應
三、肌原縴維病理反應
四、肌膜核變化
五、綫粒體異常和破碎紅縴維
六、自噬泡和溶酶體變化
七、高爾基復閤體變化
第三章　神經肌肉疾病臨床錶型與病理診斷技術的應用
第一節　神經肌肉疾病臨床錶型
一、神經肌肉疾病臨床錶現
二、肌病綜閤徵的相關疾病
三、神經肌肉疾病分類
第二節　骨骼肌活檢技術
一、肌肉活檢技術操作程序
二、細針穿刺取材
三、屍體剖檢取材
第三節　肌酶組化染色
一、常用肌酶和非酶組化染色
二、肌酶組化染色的病理診斷意義
第四節　熒光和免疫酶組化染色
一、吖啶橙熒光染色
二、免疫熒光染色
三、免疫酶組化染色
第五節　分子生物學基因診斷
一、抗肌萎縮蛋白病的基因診斷
二、肌強直型肌營養不良的基因診斷
三、麵肩肱型肌營養不良的基因診斷
四、嬰兒型脊肌萎縮癥的基因診斷
第四章　肌營養不良
第一節　肌營養不良分型和基本病理變化
一、肌營養不良的分型
二、肌營養不良的基本病理變化
第二節　抗肌萎縮蛋白病
一、Duchenne型肌營養不良
二、Becker型肌營養不良
第三節　肢帶型肌營養不良
一、顯性肢帶型肌營養不良的類型
二、隱性肢帶型肌營養不良的類型
第四節　先天性肌營養不良
一、層粘連蛋白α2缺陷引起的先天性肌營養不良
二、整閤素α7／β1缺陷引起的先天性肌營養不良
三、膠原蛋白Ⅵ型缺陷引起的Ullrich先天性肌營養不良
四、α抗肌萎縮蛋白聚糖糖基化異常引起的先天性肌營養不良
第五節　Emery-Dreifuss肌營養不良和Bethlem肌病
一、Emery-Dreifuss肌營養不良
二、Bethlem肌病
第六節　麵肩肱型肌營養不良
第七節　眼咽型肌營養不良
第八節　肌強直型肌營養不良
一、肌強直型肌營養不良DM1型
二、肌強直型肌營養不良DM2型
第九節　遠端型肌營養不良
第十節　各型肌營養不良病理診斷要點分析
第五章　先天性肌病
第一節　肌原縴維紊亂肌病
一、中央軸空病
二、多微軸空病
三、杆狀體肌病
四、其他包涵體性肌病
第二節　肌質管聚集肌病
一、傢族性肌質管聚集肌病
二、肌病伴肌縴維肌質管聚集
第三節　肌發育障礙性肌病
一、肌管肌病
二、先天性肌縴維型比例失調
第六章　肌原縴維性肌病
第一節　肌球蛋白重鏈相關肌病
一、透明小體肌病
二、遺傳性包涵體肌病
三、肌球蛋白重鏈耗竭綜閤徵
第二節　結蛋白相關肌病
一、結蛋白肌病
二、單純性大皰性錶皮鬆懈癥伴肌營養不良
三、肌動蛋白病
四、myotilin肌病
五、Mallory小體樣包涵體
第七章　炎癥性肌病
第一節　成人多發性肌炎／皮肌炎
第二節　兒童或青少年型皮肌炎
第三節　包涵體肌炎
第四節　病毒性肌炎
一、流感病毒和柯薩奇病毒B肌炎
二、人類免疫缺陷病毒性肌病
三、人類嗜T淋巴細胞病毒1型肌炎
第五節　嗜伊紅細胞性多發性肌炎
第六節　肉芽腫性肌炎
第七節　肌肉局部炎癥性瘤樣病變
一、增生性肌炎
二、骨化性肌炎
三、局竈性肌炎
第八章　代謝性肌病
第一節　肌糖原貯積病
一、基本病理變化
二、糖原貯積病Ⅱ型
三、糖原貯積病Ⅲ型
四、糖原貯積病Ⅴ型
五、糖原貯積病Ⅶ型
六、其他類型糖原貯積病
第二節　肌脂質貯積病
一、肉毒堿缺陷
二、肉毒堿軟脂酰基轉移酶缺陷
三、乙酰輔酶A脫氫酶缺陷
四、其他類型脂質貯積病
第三節　綫粒體肌病
一、基本病理變化
二、遺傳基因和發病機理
三、綫粒體DNA突變的綫粒體腦肌病
四、核DNA突變的綫粒體腦肌病
第九章　骨骼肌離子通道病
第一節　骨骼肌離子通道的結構和功能
一、肌肉興奮是以離子通道功能活性為基礎
二、離子通道病導緻肌肉興奮性失調
第二節　氯和鈉通道缺陷的肌強直癥
一、先天性肌強直癥
二、先天性副肌強直癥和鉀激發性鈉通道肌強直
第三節　血鉀異常周期性癱瘓綜閤徵
一、低鉀性周期性癱瘓
二、高鉀性周期性癱瘓
第四節　肌膜管係統鈣通道和鈣泵缺陷
一、惡性高熱和中央軸空病
二、Brody病和Brody綜閤徵
第十章　內分泌性肌病
第一節　甲狀腺疾病
一、甲狀腺功能亢進
二、甲狀腺功能低下
第二節　甲狀旁腺疾病
一、甲狀旁腺功能亢進
二、甲狀旁腺功能低下
第三節　腎上腺疾病
一、腎上腺皮質功能亢進（柯興綜閤徵）
二、腎上腺皮質功能低下（阿狄森綜閤徵）
三、醛固酮增多癥性肌病
第四節　垂體下視丘疾病
一、垂體功能亢進
二、垂體功能低下
第五節　糖尿病性肌萎縮
第十一章　藥物／毒物性肌病和腫瘤相關性肌病
第一節　藥物／毒物性肌病
第二節　腫瘤相關性肌病
一、Ⅱ型肌縴維萎縮性肌病
二、副腫瘤壞死性肌病
三、Lambert-Eaton重癥肌無力綜閤徵
四、硬化性黏液性水腫
五、具有産生抗肌膜的裝飾蛋白抗體的肌病
六、類癌綜閤徵
七、澱粉樣變肌病
八、炎癥性肌病
九、其他
第十二章　神經源性肌肉疾病
第一節　實驗研究性失神經支配肌肉病理變化
一、基本病理過程
二、失神經支配肌縴維超微結構變化
三、神經再支配過程肌肉的病理變化
第二節　失神經支配骨骼肌的基本病理變化
一、肌縴維形態結構變化
二、肌酶組化染色特徵
三、失神經支配和神經再支配過程的病理變化
第三節　神經源性相關肌肉疾病
一、運動神經元病
二、周圍神經病相關的肌肉疾病
第十三章　神經肌肉接頭疾病
第一節　重癥肌無力
第二節　Lambert-Eaton重癥肌無力綜閤徵
第三節　先天性重癥肌無力綜閤徵
一、突觸前缺陷的肌病
二、突觸基膜乙酰膽堿酯酶缺陷
三、突觸後缺陷的肌病
主要參考文獻
· · · · · · (收起)