医学寄生虫学 pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:

作者:陈晓光,郑学礼

出品人:

页数:372

译者:

出版时间:2008-3

价格:39.20元

装帧:

isbn号码:9787802450677

丛书系列:

图书标签:

课本
医学
寄生虫学
医学教育
生物学
传染病
病原生物
微生物学
医学研究
公共卫生
临床医学

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具体描述

《21世纪全国高校创新型人才培养"十一五"精品课程医学规划教材·医学寄生虫学》由南方医科大学陈晓光、郑学礼教授主编，由中山大学等12所院校的专家教授协作编写而成。在坚持三基(基础理论、基本知识、基本技能)和五性(思想性、科学性、先进性、启发性、适用性)的原则基础上，突出“更新、更精、有创新”特色，以培养善于思考、勇于创新的医学人才。《21世纪全国高校创新型人才培养"十一五"精品课程医学规划教材·医学寄生虫学》主要撰写我国常见的人体寄生虫，全书包括绪论、医学蠕虫、医学原虫、医学节肢动物、医学寄生虫学实验技术共计5篇21章，每节前列有主要知识点和重要名词，每章后有中文小结，书末附有英中文名词对照索引和参考文献。本教材内容较全、资料较新，注重基础与临床的结合，增强了实用性，并补充了国家医师考试大纲要求的相关内容。

现代遗传学与基因编辑技术前沿本书涵盖领域：分子生物学、遗传学、基因组学、生物工程、生物伦理学。目标读者：生命科学专业本科高年级学生、研究生、科研人员，以及对现代生物技术有浓厚兴趣的健康和医学专业人士。内容概述：《现代遗传学与基因编辑技术前沿》旨在为读者提供一个全面、深入且与时俱进的视角，审视21世纪生命科学领域最具革命性的两大支柱：现代遗传学原理的精深理解和基因编辑技术（特别是CRISPR-Cas系统）的最新发展及其在基础研究、疾病治疗和生物工程中的广泛应用。本书摒弃了传统的、侧重于宏观生物体特征描述的叙事方式，而是聚焦于分子层面和信息层面的生命活动机制，构建起一个从基因组结构到功能调控的完整知识体系。第一部分：遗传信息的基础构建与调控本部分首先回顾了遗传物质的分子生物学基础，但重点快速转移到对复杂基因组结构的解析。第一章：基因组的复杂性与动态性本章深入探讨了真核生物基因组的非编码区域（如内含子、重复序列、着丝粒和端粒）如何参与基因表达的精细调控。我们将详细分析染色质重塑复合体（Chromatin Remodeling Complexes）如何通过改变核小体位置和组蛋白修饰状态，影响DNA的可及性。重点讨论表观遗传学的四大核心机制：DNA甲基化、组蛋白乙酰化/甲基化、非编码RNA调控，以及染色质拓扑结构（如TADs，拓扑相关结构域）在基因组组织中的作用。内容强调了环境因素如何通过这些表观遗传标记，实现对基因表达的长期、可遗传的调控。第二章：转录调控的复杂网络本章深入剖析了RNA聚合酶II介导的转录起始、延伸和终止的分子事件。我们详细介绍了转录因子（TFs）如何识别特定的顺式作用元件（如增强子、沉默子、启动子远端元件），并通过三维空间折叠将这些元件与核心转录机器组装起来。内容包括对Mediator复合物、转录激活样效应物（TLPs）以及染色质环形成机制的深入探讨，解析细胞特异性基因表达图谱的形成原理。此外，本章还涵盖了RNA剪接（Splicing）过程的调控，特别是“可变剪接”如何通过选择不同的外显子组合，生成具有不同功能的蛋白质异构体，从而极大地扩展了基因的功能潜力。第三部分：基因编辑技术的革命这是本书的核心和重点，详尽阐述了从早期技术到当前主流CRISPR系统的演进和应用。第三章：基因编辑技术的历史演进本章追溯了可编程核酸酶技术的发展历程，从锌指核酸酶（ZFNs）和TALENs（转录激活因子样效应物核酸酶）的结构原理和限制性开始。重点分析了这些早期技术在靶向特异性、易用性和脱靶效应控制方面的挑战，为引入CRISPR/Cas系统奠定了铺垫。第四章：CRISPR-Cas系统的分子机制与工程化本章是技术应用的核心。我们详细解析了I型、II型和V型CRISPR系统（特别是目前应用最广的Cas9系统）的天然免疫机制，包括其识别靶标DNA、双链断裂（DSB）的形成过程。重点内容包括： gRNA（导向RNA）的设计原理：如何优化序列以确保高特异性靶向。 PAM（先导间隔序列）的识别和限制：探讨不同Cas酶对PAM序列的需求差异。 DNA修复途径的利用：详细区分非同源末端连接（NHEJ）介导的基因敲除（Knockout）与同源重组修复（HDR）介导的精确基因校正（Knock-in）。第五章：超越Cas9的下一代编辑工具本章聚焦于提高精准度和扩大应用范围的新型系统：碱基编辑器（Base Editors, BEs）：阐述如何通过将失活的Cas9（dCas9或nCas9）与脱氨酶（如胞嘧啶脱氨酶或腺嘌呤脱氨酶）融合，实现不依赖DSB的单碱基转换，极大地降低了插入/缺失（Indels）的风险。先导编辑（Prime Editing, PE）：详细介绍PE系统的“搜索-切割-写入”机制，展示其如何在不依赖供体DNA模板的情况下，实现精确的碱基替换、小片段插入或删除。 RNA编辑与表观遗传修饰：探讨Cas13系统在RNA编辑中的应用，以及利用表观遗传效应物（如甲基转移酶或脱甲基酶）与dCas9融合，实现基因组特定位点的表观遗传调控，而不改变DNA序列本身。第三部分：基因编辑技术的应用前沿与挑战本部分探讨了将基础技术转化为实际应用的最新进展及必须面对的伦理与安全问题。第六章：疾病模型构建与基因治疗的转化本章详细分析了基因编辑在体外（细胞系、iPSC重编程）和体内（动物模型、临床前研究）中的应用。重点关注：肿瘤免疫治疗的优化：如何通过基因编辑技术改造T细胞（如CAR-T细胞），使其具备更强的抗肿瘤活性和持久性。遗传性疾病的矫正：针对镰状细胞病、囊性纤维化等单基因遗传病，探讨体内基因编辑的递送系统（如AAV载体、脂质纳米颗粒LNP）的优化策略。高通量筛选：利用CRISPR干扰（CRISPRi）和CRISPR激活（CRISPRa）系统进行全基因组范围的功能性筛选，以发现新的药物靶点和调控因子。第七章：生物安全、伦理考量与监管前景本章以批判性的视角审视基因编辑技术的社会影响。内容包括：脱靶效应的量化与控制：介绍最新的评估方法（如GUIDE-seq, CIRCLE-seq）和工程化改进（如高保真Cas9变体）。体细胞编辑与生殖系编辑的界限：深入讨论对人类胚胎进行基因编辑所涉及的科学可行性、社会接受度和严格的伦理红线。精准医疗时代的监管框架：分析全球主要国家和地区在批准基因治疗产品和研究项目时所采取的不同监管路径和政策考量。本书特色：本书的叙事结构强调机制的精准性和技术的演进性。内容引用了近年来（近五年内）最重要的同行评审文献和临床试验数据，确保信息的前沿性。每一个技术原理的讲解都配有详细的分子插图和流程图，帮助读者理解复杂的生化过程。本书致力于培养读者对生命系统“可编程性”的深刻认识，为未来生物医学的创新打下坚实的理论和技术基础。