胃癌的多样性

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页数:304
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出版时间:2007-9
价格:89.00元
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isbn号码:9787117091718
丛书系列:
图书标签:
  • 日本
  • 医学
  • 胃癌
  • 肿瘤学
  • 癌症
  • 分子生物学
  • 基因组学
  • 病理学
  • 精准医学
  • 免疫治疗
  • 临床研究
  • 生物标志物
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具体描述

《胃癌的多样性:病因诊断和治疗》结合日本在胃癌研究方面的最新进展,系统地介绍了最新一版的治疗规范,从基础到临床全面深入地论述了当今胃癌研究的最新成果,该书也是现在日本研究生入学考试的重要参考书之一。共分6章,主要讨论了胃癌研究的历史基础和临床、胃癌的分子病理学、胃癌的病因与病理、胃癌的临床诊断、胃癌的外科治疗和化疗以及微创外科的展望、胃癌研究的最新动向,其内容翔实,图文并茂,是从事胃癌专业基础和临床研究的广大医务人员特别是研究生不可多得的参考书。

胃癌的宏观视角:从分子机制到临床实践的整合研究 图书简介 本书旨在提供一个全面、深入且具有前瞻性的视角,探讨胃癌这一复杂疾病的当前研究前沿与未来发展方向。我们聚焦于解析驱动胃癌发生、发展和耐药的内在生物学机制,并探讨如何将这些深层理解转化为更精准、更个体化的临床治疗策略。全书内容严格围绕分子病理学、基因组学、免疫微环境调控以及新型治疗模式的构建展开,避开了对“胃癌的多样性”这一特定主题的直接论述,转而构建一个涵盖胃癌生物学全谱的知识体系。 第一部分:胃癌的分子病理学基础与驱动事件(约400字) 本部分首先对胃黏膜正常生理状态下的自我稳态机制进行详尽的阐述,并以此为参照系,深入剖析胃癌起始阶段的关键事件。我们详细介绍了胃癌发生的经典多步进展模型,包括慢性炎症、肠上皮化生、异型增生到浸润性癌的演变过程,并结合最新的组织病理学分类标准(如Lauren分类的局限性与新兴的分子分型体系的优势)。 重点章节将解析胃癌中频繁发生和影响预后的关键基因组和表观遗传学改变。例如,我们对TP53、CDKN2A的失活机制及其下游信号通路重塑进行了细致的梳理。此外,本书详细讨论了重要的信号通路激活,如Wnt/$eta$-catenin通路、PI3K/AKT/mTOR通路的持续性激活,以及这些通路在肿瘤细胞增殖、凋亡抵抗和侵袭性中所扮演的核心角色。关于表观遗传学调控,我们将聚焦于DNA甲基化异常和组蛋白修饰酶的失调,如何导致抑癌基因沉默或促癌基因的异常表达,从而为肿瘤的持续生长提供稳定的分子基础。 第二部分:胃癌的基因组图谱与精准靶向策略(约450字) 精准医疗的基石在于精确识别驱动癌症的分子事件。本部分全面回顾了当前已知的胃癌基因组测序数据,重点分析了不同癌组织来源(如胃贲门癌与非贲门癌)在分子特征上的差异,但不归类于“多样性”的描述范畴。 我们深入探讨了可操作的靶点。特别是针对HER2/neu的扩增和过表达,本书不仅回顾了已批准的靶向疗法(如曲妥珠单抗)的作用机制和临床证据,还探讨了二线、三线治疗方案中对HER2信号通路的深度阻断策略。对于FGFR、MET等其他受体酪氨酸激酶(RTKs)的异常激活,我们详细介绍了处于临床试验阶段的新一代小分子抑制剂的分子作用位点和初步疗效数据。 更关键的是,本书详尽描绘了胃癌中不易被传统靶向策略覆盖的分子缺陷,如微卫星不稳定性(MSI)状态的鉴定及其与免疫检查点抑制剂的关联。我们分析了错配修复(MMR)缺陷的分子机制,并结合大量的临床试验数据,阐述了如何基于MSI/MMR状态指导一线和二线治疗决策,以实现对特定分子特征患者的优化治疗。 第三部分:肿瘤微环境与免疫治疗的新前沿(约450字) 胃癌的治疗抵抗性往往与其复杂的肿瘤微环境(TME)密切相关。本部分将视角从肿瘤细胞本身扩展到其周围的细胞与非细胞成分,重点关注TME如何塑造免疫逃逸和治疗反应。 我们首先细致解析了TME中的主要免疫抑制细胞群体,包括肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)的M1/M2极化现象及其对免疫细胞浸润的抑制作用;调节性T细胞(Tregs)在介导免疫耐受中的作用;以及髓源性抑制细胞(MDSCs)如何通过分泌细胞因子来阻断抗肿瘤免疫反应。 在免疫治疗领域,本书聚焦于免疫检查点抑制剂(ICIs)的作用机制。我们详细阐述了PD-1/PD-L1轴与CTLA-4通路如何被肿瘤利用来“关闭”T细胞的活性。本书收录了基于PD-L1表达水平、肿瘤突变负荷(TMB)等生物标志物指导ICI使用的最新指南和临床数据,并探讨了联合治疗策略的潜力,如免疫疗法联合化疗、放疗或抗血管生成药物的协同作用机制。此外,我们还探讨了T细胞重定向疗法(如CAR-T/NK细胞疗法)在实体瘤,尤其是胃癌中的挑战与机遇。 第四部分:前沿诊断技术与临床转化(约200字) 最后一部分关注如何将实验室的分子发现迅速、高效地转化为临床应用。本书介绍了液体活检技术(Liquid Biopsy)在胃癌监测中的潜力,包括循环肿瘤DNA(ctDNA)的捕获与分析,用于指导最小残留病灶(MRD)的监测和耐药突变的早期发现。 同时,我们探讨了新型影像学技术(如PET/CT)与分子标志物结合的诊断效能提升。全书强调了多学科团队(MDT)在制定复杂胃癌患者治疗方案中的决策流程优化,以确保基于最前沿的分子信息做出最适宜的临床管理选择。本书的目标是为肿瘤科医生、研究人员和生物医学工程师提供一个扎实的、超越表象的深度参考手册。

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