抗菌药物临床应用指南 pdf epub mobi txt 电子书 下载 2026

简体网页||繁体网页

☆☆☆☆☆

出版者:人民卫生

作者:汪复

出品人:

页数:336

译者:

出版时间:2008-2

价格:20.00元

装帧:

isbn号码:9787117086165

丛书系列:

图书标签:

• 抗菌药物
• 临床应用
• 指南
• 感染
• 用药
• 医学
• 药学
• 医生
• 药师
• 处方

好的，以下是一本名为《前沿药物研发与作用机制解析》的图书简介，内容力求详实，不涉及您提到的《抗菌药物临床应用指南》中的任何信息。 --- 图书名称：《前沿药物研发与作用机制解析》 图书简介 第一部分：现代药物发现的基石与策略 本书深入剖析了当代药物研发领域的核心理念、技术路线与未来趋势。在全球对新型、高效、低毒治疗方案需求日益迫切的背景下，药物发现已不再是简单的经验积累，而是建立在系统生物学、计算化学和高通量筛选技术之上的精密工程。 1. 靶点识别与验证的革新： 传统的“一药一靶”模式正面临挑战。本书详细阐述了如何利用基因组学、蛋白质组学大数据集，结合功能基因组筛选平台（如CRISPR/Cas9系统），实现对疾病关键调控网络中“可成药性”靶点的精准锁定。特别聚焦于罕见病和复杂代谢性疾病中新型信号通路靶点的挖掘策略，例如，非编码RNA调控网络在肿瘤免疫逃逸中的作用解析及其作为治疗靶点的潜力评估。 2. 从先导化合物到候选药物的优化： 药物化学是连接基础研究与临床应用的桥梁。本书系统梳理了先导化合物的发现流程，包括虚拟筛选（如基于结构的药物设计SBDD、基于配体的药物设计LBDD）和基于表型的药物筛选（Phenotypic Drug Discovery, PDD）。重点内容包括结构活性关系（SAR）的迭代优化、ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）性质的早期预测与改善策略。我们提供了如何利用计算化学工具（如分子动力学模拟、量子化学计算）来指导官能团的修饰，以期在提高疗效的同时，有效规避脱靶效应和肝肾毒性。 3. 新型给药系统的突破： 药物的疗效不仅取决于分子本身，更依赖于其体内递送的效率和特异性。本书对当前最热门的纳米药物递送系统进行了详尽的论述。内容涵盖脂质纳米粒（LNP）、聚合物胶束、靶向性肽或抗体修饰的纳米载体。深入探讨了这些系统如何克服生物屏障（如血脑屏障）、实现肿瘤微环境的pH/酶响应性释放，以及如何通过表面工程学设计，提高药物在病灶部位的累积浓度（EPR效应的优化）。此外，对mRNA疫苗和基因治疗载体（如腺相关病毒AAV）的包装技术和体内递送效率的提升方法也进行了深入分析。 第二部分：核心治疗领域的前沿作用机制探究 本部分聚焦于当前药物研发热点领域，详述了新兴疗法的作用分子机制，旨在提供对药物干预生理/病理过程的微观理解。 1. 肿瘤免疫治疗的深度解析： 免疫检查点抑制剂（如PD-1/PD-L1, CTLA-4）已成为癌症治疗的基石，但其应答率和耐药机制仍是挑战。本书详细分析了肿瘤微环境（TME）中免疫抑制细胞（如Tregs, MDSCs）的分子调控通路，以及肿瘤细胞逃逸免疫监视的具体机制（如抗原提呈缺陷、代谢重编程）。章节内容还涵盖了新型免疫疗法，如双特异性抗体（BsAb）、肿瘤疫苗、溶瘤病毒以及CAR-T细胞疗法的第二代、第三代修饰策略，探讨如何通过工程化T细胞受体（TCR）或增强细胞因子释放，提高对实体瘤的杀伤效率。 2. 神经退行性疾病的通路干预： 针对阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）等疾病，传统的小分子药物难以有效穿过血脑屏障。本书侧重于新型生物制剂（如单克隆抗体靶向淀粉样蛋白或Tau蛋白的聚集）在临床前研究中的进展。此外，详细探讨了针对神经炎症、线粒体功能障碍和突触可塑性受损的分子靶点。特别是对RNA干扰（siRNA）疗法在治疗亨廷顿舞蹈症等遗传性神经系统疾病中的递送策略和长期安全性进行了深入剖析。 3. 代谢性疾病的精细调控： 针对2型糖尿病、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等，药物作用机制已从单一的激素替代转向多重代谢通路的协同调节。本书详细介绍了GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂等药物如何协同作用于胰岛素敏感性、脂肪酸氧化和肝脏糖异生。对于NASH的治疗，重点阐述了法尼醇X受体（FXR）激动剂和前体细胞（PPARs）调控剂如何重塑肝脏脂质代谢稳态，以及针对炎症和纤维化的新型靶点药物的设计思路。 第三部分：药物转化研究与临床前评估标准 将实验室成果转化为安全有效的临床药物，需要严谨的转化医学研究和严格的临床前评价体系。 1. 药代动力学（PK）与药效学（PD）的整合建模： 本书强调了PK/PD整合模型在确定最佳给药剂量和频率中的关键作用。内容涵盖了生理药代动力学模型（PBPK）的建立，用于预测不同人群（如儿科、老年患者）的药物暴露量。此外，对生物标志物驱动的药物开发（Biomarker-Driven Development）进行了系统介绍，说明如何利用伴随诊断技术来筛选最有可能受益的患者群体。 2. 毒理学评估的先进技术： 传统动物毒理学实验正被更具预测性的体外和类器官模型所补充。本书详细介绍了高内涵成像（HCS）系统在评估细胞毒性、器官特异性损伤（如心肌毒性、肝毒性）中的应用。重点分析了器官芯片（Organ-on-a-Chip）技术如何模拟人体生理环境，实现对药物代谢和潜在毒性的早期、高通量筛选，从而显著降低临床试验失败的风险。 3. 临床试验设计的前瞻性思维： 简要概述了从I期到III期临床试验的关键设计要素，特别是针对创新疗法（如细胞与基因治疗）的特殊伦理考量和监管要求。强调了适应性试验设计在优化资源配置、加速药物获批中的应用潜力。 结语 《前沿药物研发与作用机制解析》旨在为药物化学家、药理学家、生物工程师以及临床研究人员提供一个全面、深入的知识框架。本书通过对最新技术和机制的详尽阐述，旨在激发读者对下一代治疗方案创新的思考，推动从“药物发现”到“有效干预”的转化进程。 ---

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆

评分☆☆☆☆☆