Microbial Protein Toxins pdf epub mobi txt 电子书下载 2026

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出版者:Springer Verlag

作者:Schaffrath, Raffael 编

出品人:

页数:237

译者:

出版时间:

价格:$ 247.47

装帧:HRD

isbn号码:9783540235620

丛书系列:

图书标签:

Microbial toxins
Protein toxins
Bacterial toxins
Viral toxins
Toxinology
Microbiology
Immunology
Pathogenicity
Infectious diseases
Medical microbiology

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具体描述

Since the initial establishment of Robert Kocha (TM)s postulates in the nineteenth century, microbial protein toxins have been recognized as a major factor of bacterial and fungal virulence. An increasing number of proteins produced and secreted by various bacteria, yeasts and plants are extremely toxic and most of them developed remarkably "intelligent" strategies to enter, to penetrate and to finally kill a eukaryotic target cell by modifying or blocking essential cellular components. This book describes the strategies employed by protein toxins to render their pro- and eukaryotic producers a selective growth advantage over competitors. In providing an up-to-date overview on the mode of protein toxin actions, it accommodates biomedically and biologically relevant toxin model systems. As a result, it significantly broadens our perspective on biochemical architecture and molecular ploy behind the lethal principles of pro- and eukaryotic toxins.

好的，以下是一本关于微生物蛋白毒素的图书简介，该图书的重点在于不包含《Microbial Protein Toxins》中所涵盖的具体内容，而是将焦点放在该领域相关的其他关键方面。 --- 《病原体毒力因子：分子机制、宿主免疫应答与新兴疗法》导言：超越基础毒素学的视角在感染性疾病领域，病原体利用其产生的各类毒力因子来克服宿主防御机制、破坏组织并最终引发疾病。传统的微生物毒素研究往往集中于特定毒素的结构、靶点和致病性，例如经典的“Microbial Protein Toxins”所涵盖的领域。然而，现代病原微生物学研究的焦点正在向更宏观、更复杂的层面转移：这些毒力因子如何在复杂的微环境中协同作用？宿主如何对多重分子攻击作出动态反应？以及如何开发出针对这些通用机制的新型干预策略？本书《病原体毒力因子：分子机制、宿主免疫应答与新兴疗法》正是基于这一需求而编写的。它并非对现有蛋白质毒素的简单罗列或归纳，而是旨在提供一个跨越多个病原体类群（细菌、真菌及病毒）的综合框架，深入探讨毒力因子功能调控、宿主-病原体相互作用的动态网络，以及基于这些理解而发展出的前沿治疗策略。本书特别避免对单一、经典微生物毒素家族的详尽分类，而是侧重于机制的普遍性、调控的复杂性与临床转化的可能性。第一部分：毒力因子的动态调控与分泌系统本部分着重于毒力因子在病原体生命周期中的表达、分泌与激活，强调其在不同生态位（如生物膜、宿主体内或体外环境）下的适应性。 1. 信号转导网络与毒力基因表达：本书首先探讨了微生物如何感知环境信号（如营养物质缺乏、pH变化、群体感应分子）并启动毒力基因表达的复杂信号级联。我们将详细分析跨界系统（如两组分系统、Sigma因子调控）如何集成环境信息，精确控制毒力因子在感染不同阶段的“上调”或“下调”。这部分着重于调控模块而非被调控的最终产物。 2. 分泌系统：分子运输的工程学奇迹：现代病原体依赖高度精密的分泌机制将效应分子投递至宿主细胞内部或细胞外环境。本书将深入分析III型、IV型、VI型分泌系统（T3SS, T4SS, T6SS）的结构生物学、装配机制及其在跨界物质传递中的作用。重点在于这些“分子注射器”的组装动力学和能量供应机制，而非被分泌的特定效应蛋白的生化活性。例如，我们将比较T3SS在沙门氏菌与耶尔森氏菌中的差异化调控模式，而不是详细描绘单个外来效应蛋白如何破坏细胞骨架。 3. 生物膜环境下的毒力因子协同：生物膜是许多慢性感染的核心。本章探讨毒力因子（包括但不限于酶、粘附素和代谢物）在生物膜基质中如何形成协同效应，以及它们如何抵抗抗生素和宿主免疫清除。此处的关注点在于环境依赖性的毒性增强，而非单一毒素的固有毒性。第二部分：宿主免疫系统的多维应答与逃逸策略毒力因子存在的根本目的在于对抗或规避宿主免疫防御。本部分将视角转向宿主，探讨免疫系统如何识别病原体相关分子模式（PAMPs）以及病原体如何进行“免疫逃逸”。 4. 模式识别受体（PRRs）与炎症级联：本书详细阐述Toll样受体（TLRs）、RIG-I样受体（RLRs）及NOD样受体（NLRs）如何识别结构保守的病原体分子。重点分析信号传递通路中关键衔接蛋白的作用，以及这些通路如何诱导适应性免疫反应的前期准备。我们将对比不同毒力因子触发的炎症微环境的差异，而非关注单一毒素对特定受体的直接干扰。 5. 细胞内病原体的避难所构建：许多病原体通过诱导宿主细胞形成保护性囊泡或“避难所”来逃避吞噬作用和溶酶体融合。本章分析病原体效应分子如何精确操纵细胞信号通路（如Rab GTPases、微管动力学）来重新定向细胞器运输，从而为自身创造一个稳定的复制环境。 6. 免疫抑制与免疫调节：更具狡诈性的病原体会主动释放分子干扰免疫信号。本书将聚焦于病原体如何影响关键免疫细胞（如巨噬细胞、树突状细胞）的成熟、功能极化，特别是如何干扰转录因子（如NF-$kappa$B, IRFs）的活性，从而实现对免疫系统的“软控制”，而非描述特定酶如何降解免疫球蛋白等传统免疫抑制机制。第三部分：新兴技术与毒力因子靶向疗法本部分聚焦于利用现代分子生物学工具和生物工程技术，开发新的干预手段，以期克服传统抗生素耐药性和疫苗接种的局限性。 7. 毒力因子中和与抗体工程：传统观点侧重于疫苗诱导的中和抗体。本书则深入探讨靶向非毒素性关键功能的抗体设计。例如，开发针对分泌系统蛋白（如T3SS外膜蛋白）或粘附素的单克隆抗体，通过阻断病原体的定植或入侵能力，从而实现“非致死性”的干预，减少选择耐药性的压力。 8. RNA干扰（RNAi）与反义寡核苷酸在感染治疗中的应用：本书详细评估使用小干扰RNA（siRNA）或反义寡核苷酸（ASO）来沉默病原体必需的毒力基因表达的潜力。这要求对mRNA的稳定性、递送系统（如脂质纳米粒）的靶向效率以及体内激活的挑战进行深入分析，目标是“基因沉默”策略，而非蛋白质的直接抑制。 9. 噬菌体工程与溶菌酶替代策略：针对细菌感染，本书探讨噬菌体疗法在靶向性地破坏细菌群体（包括生物膜）中的应用潜力。重点在于如何工程化噬菌体以特异性识别和裂解携带特定毒力因子或耐药基因的菌株，以及使用新型溶菌酶（Lysins）作为替代性抗生素。 10. 宿主导向疗法：阻断毒力因子效应：最具前瞻性的策略之一是针对宿主细胞层面的干预。本书分析如何设计小分子化合物，特异性地阻断宿主受体（如某些内吞途径关键蛋白），从而阻止病原体效应分子发挥作用，或使病原体更容易被免疫系统清除。这种疗法将病原体视为一个“输入”，而将宿主细胞视为一个“可调控的系统”。结语《病原体毒力因子：分子机制、宿主免疫应答与新兴疗法》致力于构建一个全面、动态且面向未来的毒力因子研究框架。它超越了对单一毒素分子结构的描述，而是将重点放在调控的复杂性、宿主与病原体的持续军备竞赛，以及如何利用现代生物技术实现更精准、更有效的感染控制策略。本书适合感染病学研究人员、分子微生物学家、免疫学家以及从事新型抗感染药物开发的专业人士阅读。