Annual Review of Biochemistry 2005

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出版者:Annual Reviews
作者:Richardson, Charles C. (EDT)/ Kornberg, Roger D. (EDT)/ Raetz, Christian R. H. (EDT)/ Thorner, Jerem
出品人:
页数:1010
译者:
出版时间:
价格:203
装帧:HRD
isbn号码:9780824308742
丛书系列:
图书标签:
  • 生化学
  • 年度综述
  • 学术期刊
  • 综述
  • 生物化学
  • 科学
  • 研究
  • 2005
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具体描述

《细胞与分子生物学前沿进展:2004-2005年度精选》 本书简介 本书汇集了2004年至2005年间,细胞生物学、分子生物学、遗传学以及相关交叉领域取得的突破性进展和具有深远影响力的研究成果。我们精心挑选了在关键领域引发深刻变革的综述文章和前沿报告,旨在为该领域的科研人员、研究生以及对生命科学有浓厚兴趣的读者提供一份全面、深入且极具洞察力的年度回顾。本书的焦点在于解析生命过程的分子机制、疾病发生的根源以及新兴技术如何重塑我们的研究范式。 第一部分:基因组学与表观遗传学的动态调控 第一章:染色质重塑与基因表达的精密控制 本章深入探讨了核小体在转录调控中的核心作用。我们聚焦于ATP依赖性染色质重塑复合体(如SWI/SNF家族)如何通过精确移动、替换或修饰组蛋白,为转录因子和RNA聚合酶的结合创造或消除特定区域。重点阐述了最新的结构生物学研究如何揭示这些复合体在体外和活细胞中实现动态构象变化的关键中间状态。 此外,本章详细回顾了组蛋白修饰(如乙酰化、甲基化、磷酸化)的“密码”及其对下游基因表达的级联效应。特别关注了新型组蛋白去甲基化酶(如KDM家族)的发现及其在发育和癌症发生中的失调机制。我们分析了“表观遗传景观”如何被环境因素和细胞状态所塑造,并讨论了如何利用先进的ChIP-seq技术来绘制这些动态变化的图谱。 第二章:非编码RNA:从沉默到信号传导 2004-2005年是长链非编码RNA(lncRNA)研究爆发的时期。本章全面概述了该领域的研究进展,特别是对Xist和HOTAIR等关键lncRNA分子在染色体结构维持和基因组区域特异性调控中的机制解析。我们探讨了miRNA在转录后调控网络中的复杂性和多样性,包括它们如何通过靶基因调控网络(miRNA-mRNA axis)影响细胞分化、代谢和应激反应。 本章还讨论了新兴的piRNA系统,尤其是在生殖细胞系中对转座子沉默的关键作用,并探讨了其在体细胞中潜在的功能。我们对用于鉴定和功能验证新型非编码RNA的生物信息学工具和实验方法的改进进行了评估。 第二部分:蛋白质组学与信号转导网络 第三章:激酶与磷酸酶:信号通路的开关 信号转导是细胞响应环境变化的基础。本章集中讨论了蛋白激酶家族的最新研究成果。重点关注了MAPK、PI3K/Akt/mTOR通路在细胞生长、增殖和凋亡中的交谈与交叉(crosstalk)。我们详细分析了几种新型激酶抑制剂在临床前研究中的表现,以及它们如何帮助我们解析复杂信号网络的拓扑结构。 本章还深入探讨了磷酸酶——信号通路的负向调控者——在维持信号动态平衡中的关键作用。例如,PTEN在肿瘤抑制中的无可替代性,以及它如何被细胞膜脂质环境所调控。对于激酶和磷酸酶活性的空间和时间控制机制(如分子支架蛋白的作用)的阐述,为理解信号传递的保真性提供了新的视角。 第四章:泛素-蛋白酶体系统的新功能与质量控制 蛋白质降解和修饰是细胞调控的基石。本章全面回顾了泛素化(Ubiquitination)修饰的复杂性,不仅包括经典的K48连接泛素链介导的蛋白酶体降解,还强调了K63连接链在信号转导、DNA修复和内吞作用中的非降解性功能。我们详细讨论了新型E3连接酶的发现,以及它们如何特异性地识别底物,并分析了连接酶失活与神经退行性疾病(如帕金森病)的关联。 此外,本章还探讨了内质网相关蛋白降解(ERAD)途径在维持蛋白质稳态(Proteostasis)中的作用,以及未折叠蛋白反应(UPR)如何平衡蛋白质合成与降解的需求。 第三部分:细胞器生物学与分子机器 第五章:线粒体动态平衡与能量代谢的重编程 线粒体不再被视为简单的能量工厂,而是细胞信号整合和凋亡启动的关键枢纽。本章聚焦于线粒体的动态过程:融合(Fusion)与分裂(Fission)的分子机制。我们阐述了Drp1和Mfn1/2等关键蛋白如何调控线粒体网络的可塑性,以及这种可塑性如何影响细胞的能量输出和对氧化应激的抵抗力。 本章还探讨了线粒体自噬(Mitophagy)——选择性清除受损线粒体的机制。我们重点分析了PINK1/Parkin通路在帕金森病模型中的作用,以及线粒体DNA突变如何影响细胞衰老和代谢疾病。 第六章:细胞骨架的动态装配与细胞迁移 细胞形态和运动依赖于细胞骨架蛋白的快速、定向组装。本章深入研究了肌动蛋白、微管和中间纤维的调控机制。我们重点关注了Rho家族GTPases(如Rac1, Cdc42, RhoA)如何通过调控下游效应器(如WASP/WAVE复合体)来指导肌动蛋白的聚合和分支,从而驱动细胞的足突(Lamellipodia)和丝状伪足(Filopodia)的形成。 对于微管系统,我们分析了新的微管关联蛋白(MAPs)如何影响微管的稳定性和动态不稳定性,以及它们在细胞分裂和定向细胞极性建立中的作用。本章还讨论了细胞黏附分子(如整合素和钙粘蛋白)如何将细胞骨架连接到细胞外基质,从而实现对细胞迁移的精确导航。 第四部分:前沿技术与应用 第七章:蛋白质结构解析的新纪元 本章回顾了2004-2005年间在蛋白质结构生物学领域取得的重大技术飞跃。重点介绍了冷冻电子显微镜(Cryo-EM)在解析大型、柔性分子复合物结构方面的最新突破,这些突破使得过去无法解析的膜蛋白和聚合酶的结构得以展现。 同时,我们讨论了X射线晶体学在解决蛋白质晶体学难题方面的新策略,例如通过蛋白质工程手段提高结晶率,以及对高通量筛选能力的提升。对核磁共振(NMR)在研究蛋白质动态和相互作用方面的应用进展也进行了总结。 第八章:生物成像技术对活细胞过程的洞察 活细胞成像技术是理解分子事件时空动态的关键。本章详细介绍了荧光蛋白工程的最新进展,特别是新型的Förster共振能量转移(FRET)探针和荧光寿命成像(FLIM)如何被用来实时监测蛋白质-蛋白质相互作用、离子浓度变化和细胞器内环境的微小波动。 本章还讨论了超分辨率显微技术(如STED和PALM/STORM的早期原理探索)对突破光学衍射极限的意义,以及这些技术如何开始揭示细胞内分子机器的实际排列和组织。 总结 《细胞与分子生物学前沿进展:2004-2005年度精选》不仅是对过去一年重要研究的记录,更是对未来研究方向的展望。通过整合多学科的视角,本书旨在激发读者对生命系统复杂性和精妙性的深刻理解,为推动下一代生物医学研究奠定坚实的理论基础。

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